FARMACOLOGIA GERAL Flashcards
Qual a definição de biofase?
local de ação da droga
Qual o conceito de farmacocinética?
Estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga
O rim elimina drogas do tipo……?
Hidrofílicas
O que é a constate Ke0?
Velocidade de Equilíbrio entre a droga no plasma e na biofase
(quanto maior o Ke0 mais rápido é o início da ação da droga)
O que é o tempo de equilíbrio Ke0?
Tempo entre a administração e a concentração máxima do fármaco na biofase.
O qué tempo de meia-vida Ke0?
Tempo para que metade do equilíbrio da concentração da droga no plasma e biofase seja atingindo.
Quantas meia-vidas Ke0 são necessárias para atingir o equilíbrio máximo da droga?
4
Tempo para que um fármaco atinja o equilíbrio entre plasma e biofase?
HISTERESE
( 4 meia-vidas kE0)
A constante Ke0 é inversamente proporcional a meia-vida KE0?
VERDADEIRO
( fármacos rápidos tem altos Constate Ke0 e baixos meia-vida KEO)
Defina meia vida contexto sensitiva?
Tempo para que a concentração da droga no plasma caia pela metade
Estuda a relação entre a dose e o efeito farmacológico da droga…..
FARMACODINÂMICA
Drogas que atingem o seu efeito máximo são conhecidas como?
agonistas completos
( as que não atingem seu efeito completo são conhecidas com agonistas parciais)
Compostos que se ligam a receptores sem promover nenhuma alteração celular são chamados de…..?
ANTAGONISTAS
Como podemos classificar a interação medicamentosas?
1- antagonismo
2-aditivas
3-sinérgicas
A soma dos efeitos de dois ou mais mediamentos quanto administrados conjutamente é chamado de?
interação aditiva
Quando o efeito de dois fármacos juntos é maior do que a soma dos seus efeitos temos que tipo de interação?
Sinergismo
Quanto duas drogas administradas juntas tem menos efeito que administradas isoladamente temos que tipo de interação?
ANTAGONISMO
Quais as características para que uma droga passe através da membrana celular?
1- Lipossolubilidade
2-Ionização
3-Ligação Protéicas
4- Peso Molecular
Qual a definição de pka?
pH no qual 50% da droga estar na fomar Ionizada (hidrosolúvel) e 50% estar na forma não ionizada (lipossolúvel)
Qual molécula da droga promove o seu efeito farmacodinâmico (ionizável/não ionizavel)?
não ionizável
(passa pela MP e atua na célular por ser lipossolúvel)
Porcetagem do fármaco que chega na corrente sanguínea?
BIODISPONIBILIDADE
Explique o efeito de primeira passagem?
Eliminação Parcial do Fármaco no Fígado antes mesmo dele entrar na corrente sanguínea
Dois medicamentos tem a mesma biodisponibilidade e mesmo tempo para atingir a concentração máxima no plasma. Logo essas duas drogas são?
BIOEQUIVALENTES
Qual a grande vantagem de administra drogas por via sublingual em relação a oral?
Não sofre metabolismo de 1° passagem
( é absorvido diretamente para a VCS)
Quantos porcento do fármaco por via retal são absorvidos?
50¨%
(SOFRE METABOLISMO DE PRIMEIRA PASSAGEM)