FARMACOLOGIA 2

Question 1

Tre dei seguenti farmaci possono essere usati come antiulcera e antisecretori: (3)
a. indometacina
b. Esameprazolo
c. loperamide
d. roxaditina
e. Metoclopramide
f. pirenzepina

Answer 1

Pirenzepina
Esameprazolo
Roxaditina
sonotutti farmaci PER l’ulcera

Question 2

Associare a ogni molecola la risposta corretta:
a. la tossina botulinica:
b. la metacolina:
c. la succinilcolina:
d. l’atracurio:
e. la scopolamina:
f. la butilscopolamina bromuro
g. la piridostigmina bromuro

1.: è un inibitore della acetilcolinesterasi ad azione periferica
2 : è un antagonista reversibile dei recettori muscarinici
3. è inibitore della liberazione dell’acetilcolina
4.è un agonista muscarinico
5 è un agonista depolarizzante del recettore nicotinico della placca
neuromuscolare
6 è un antagonista reversibile dei recettori muscarinici che
non supera la barriera ematoencefalica
7 è un antagonista competitivo dei recettori nicotinici della placca
neuromuscolare

Answer 2

a. la tossina botulinica: è inibitore della liberazione dell’acetilcolina
b. la metacolina: è un agonista muscarinico (me mu, corto)
c. la succinilcolina: è un agonista depolarizzante del recettore nicotinico della placca
neuromuscolare
d. l’atracurio: è un antagonista competitivo dei recettori nicotinici della placca (la curia è sempre competitiva)
neuromuscolare
e. la scopolamina: è un antagonista reversibile dei recettori muscarinici (con la scopa fai avanti e indietro spazzando il muschio per terra e quindi sei reversibile)
f. la butilscopolamina bromuro: è un antagonista reversibile dei recettori muscarinici che
non supera la barriera ematoencefalica la se buta lì la scopa, non va oltre la porta)
g. la piridostigmina bromuro: è un inibitore della acetilcolinesterasi ad azione periferica (la piridostigmina va lontano in periferia, fino ai Pirenei)

Question 3

3. I fluorochinoloni (3)
   a. Sono eliminati preferenzialmente per via epatica
   b. I meccanismi di resistenza batterica sono legati a modificazioni della RNA girasi batterica
   c. Tendiniti e rotture tendinee sono reazioni avverse di questi farmaci
   d. Cristalluria e calciuria sono reazioni avverse di questi farmaci
   e. La terza generazione ha attività contro Chlamydia, Legionella, Mycoplasma e anaerobi
   f. I meccanismi di resistenza batterica sono legati a modificazioni della DNA girasi batterica

Answer 3

c. Tendiniti e rotture tendinee sono reazioni avverse di questi farmaci
e. La terza generazione ha attività contro Chlamydia, Legionella, Mycoplasma e anaerobi
f. I meccanismi di resistenza batterica sono legati a modificazioni della DNA girasi batterica

Question 4

4. La daptomicina (3):
   a. Il prolungamento del QTc è una delle reazioni avverse del farmaco
   b. È efficace nelle infezioni da S. Aureus meticillino resistente in somministrazione
   endovenosa
   c. È efficace nelle infezioni da acinetobacter baumannii
   d. È epatotossica
   e. Ha attività concentrazione-dipendente
   f. La rabdomiolisi è una delle reazioni avverse del farmaco

Answer 4

b. È efficace nelle infezioni da S. Aureus meticillino resistente in somministrazione
endovenosa
e. Ha attività concentrazione-dipendente
f. La rabdomiolisi è una delle reazioni avverse del farmaco

Question 5

5. Gli alcaloidi dell’ergot (Claviceps purpurea) hanno tra le reazioni avverse:
   a. Sedazione e sonnolenza
   b. Broncodilatazione
   c. Nessusa risposta è corretta
   d. Aborto
   e. Ipotensione e tachicardia riflessa
   f. Diuresi profusa

Answer 5

d.aborto
ergo sum, ma con gli alcaloidi non sum

Question 6

6. A un paziente geriatrico affetto da BPCO, l’oculista diagnostica un aumento della pressione
   intraoculare (IOP). Ipotizzate che l’aumento della IOP sia correlato all’uso non corretto
   dell’inalatore contente ipratropio bromuro (nebulizzatore nell’occhio)?
   a. Vero
   b. Falso

Answer 6

a. vero

Question 7

7. A un paziente geriatrico affetto da insufficienza cardiaca, l’oculista misura un aumento della
   pressione intraoculare (IOP). Ipotizzate che l’aumento della IOP sia correlato al beta-bloccante
   usato per l’insufficienza cardiaca?
   a. Vero
   b. Falso

Answer 7

b. falso

Question 8

8. Indicare le tre molecole che agiscono sui recettori alfa-2-adrenergici come agonisti o
   antagonisti (3):
   a. Alfa-metildopa
   b. Yoimbina
   c. Fenilefrina
   d. Prazosina
   e. Temsulosina
   f. Clonidina

Answer 8

a. alfa-metildopa (c’è alpha nel nome)
b.yoimbina
f.clonidina

Question 9

9. Associare a ogni farmaco/classe di antimicrobici lo spettro di attività antibatterico:
   a. I glicopeptidi:
   b. I macrolidi:
   c. I fluorochinolonici:
   d. I carbapenemi:
   e. Le polimixine:
   f. Le tetracicline:
   1.: largo spettro, resistenti all’idrolisi dalla maggior di beta-lattamasi, ma
   NON da ceppi produttori di KPC
   2.: prima linea nelle infezioni causate da rickettsia, micoplasma e clamidia
   3.attività su microrganismi quali Clamidiae, Mycoplasma e legionella ma
   NON consigliati in gravidanza e nei bambini
   4.: infezioni oftalmiche e otiti, in associazione con altri antibatterici per uso
   topico
   5.: infezioni respiratorie e, solo per un farmaco della classe, infezioni da
   helicobacter pylori
   6.: infezioni da stafilococchi, streptococchi ed enterococchi anche
   meticilina-resistenti,ma possono provocare red man syndrome per infusione rapida EV

Answer 9

9. Associare a ogni farmaco/classe di antimicrobici lo spettro di attività antibatterico:
   a. I glicopeptidi: infezioni da stafilococchi, streptococchi ed enterococchi anche
   meticilina-resistenti,ma possono provocare red man syndrome per infusione rapida EV
   b. I macrolidi: infezioni respiratorie e, solo per un farmaco della classe, infezioni da
   helicobacter pylori
   c. I fluorochinolonici: prima linea nelle infezioni causate da rickettsia, micoplasma e clamidia
   d. I carbapenemi: largo spettro, resistenti all’idrolisi dalla maggior di beta-lattamasi, ma
   NON da ceppi produttori di KPC
   e. Le polimixine: infezioni oftalmiche e otiti, in associazione con altri antibatterici per uso
   topico
   f. Le tetracicline: attività su microrganismi quali Clamidiae, Mycoplasma e legionella ma
   NON consigliati in gravidanza e nei bambini

Question 10

10. L’effetto postsinaptico della noradrenalina termina per
    a. Metabolismo via COMT e MAO del neurotrasmettitore
    b. Stimolazione del recettore beta 2-adrenergico presinaptico
    c. Stimolazione del recettore beta 1-adrenergico presinaptico
    d. Nessuno dei meccanismi proposti
    e. Stimolazione del recettore P1-purinergico presinaptico
    f. Ricaptazione del neurotrasmettitore da parte di trasportatori specifici
    (Se fosse presinaptico allora sarebbe COMT e MAO)

Answer 10

f. Ricaptazione del neurotrasmettitore da parte di trasportatori specifici
(Se fosse presinaptico allora sarebbe COMT e MAO

Question 11

11. I sulfamidici (3):
    a. Sono analoghi del PABA e inibiscono l’enzima diidrofolato reduttasi
    b. Sono analoghi del PABA e inibiscono l’enzima diidropteroato sintetasi
    c. Cristalluria e alterazioni ematopoietiche sono reazioni avverse di questi farmaci
    d. La resistenza si instaura per ridotta sintesi di tetraidrofolico sintetasi batterica
    e. In associazione con trimetropim, possono essere impiegati nelle infezioni delle vie
    urinarie
    f. Calciuria e alterazioni ematopoietiche sono reazioni avverse di questi farmaci

Answer 11

b. Sono analoghi del PABA e inibiscono l’enzima diidropteroato sintetasi
c. Cristalluria e alterazioni ematopoietiche sono reazioni avverse di questi farmaci
e. In associazione con trimetropim, possono essere impiegati nelle infezioni delle vie
urinarie

Question 12

12. Tre dei seguenti farmaci determinano come reazione avversa sedazione e sonnolenza (3):
    a. Ciproeptadina
    b. Prometazina
    c. Ranitidina
    d. Fexofenadina
    e. Cetirizina
    f. Difenidramina

Answer 12

a. ciproeptadina (mi faccio una dormitona all’isola di Cipro)
f. difenildramina (si dorme bene anche in un fienile)
b. prometazina (è pro Me ditazione, quindi pro sonno)

Question 13

13. L’ avibactam (3):
    a. È un inibitore betalattamasico di vecchia generazione attivo contro le betalattamasi
    codificate da plasmidi
    b. È dotato di attività antibatterica, ancorchè debole
    c. È attivo sulle metallo-betalattamasi
    d. NON è attivo sulle metallo-betalattamasi
    e. È un inibitore NON betalattamasico di nuova generazione attivo contro un ampio spettro
    di betalattamasi
    f. Si somministra per via sistemica in associazione con ceftazidima

Answer 13

d. NON è attivo sulle metallo-betalattamasi
e. È un inibitore NON betalattamasico di nuova generazione attivo contro un ampio spettro
di betalattamasi
f. Si somministra per via sistemica in associazione con ceftazidima
(praticamente non è capace di fare un cazzo ma glielo dai per via sistemica)

Question 14

14. Il ceftazidima-avibactam:
    a. È attivo nei confronti delle enterobacteriaceae produttrici di ESBL e KPC
    b. È attivo nei confronti dell’MRSA
    c. NON è attivo nei confronti delle enterobacteriaceae produttrici di ESBL e KPC
    d. È una associazione precostruita di due betalattamine
    e. È epatotossico
    f. Agisce sulla membrana batterica

Answer 14

a. È attivo nei confronti delle enterobacteriaceae produttrici di ESBL e KPC

Question 15

15. La piperacillina-tazobactam;
    a. È attiva nei confronti delle enterobatteriacee produttrici di ESBL
    b. Nessuna risposta corretta
    c. Induce citotossicità come reazione avversa comune
    d. È attiva nei confronti dell’MRSA
    e. È una associazione estemporanea di due betalattamine
    f. È epatotossica

Answer 15

a. È attiva nei confronti delle enterobatteriacee produttrici di ESBL

Question 16

16. Il ceftolozano- tazobactam:
    a. Ha attività concentrazione-dipendente
    b. È attivo nei confronti dell’MRSA
    c. Nessuna risposta corretta
    d. È attivo nei confronti della P. aeruginosa MDR
    e. Agisce sulla membrana batterica
    f. NON è attivo nei confronti della P. aeruginosa MDR

Answer 16

d. È attivo nei confronti della P. aeruginosa MDR (è un brutto Cefto ma ha comunque una buona aurea )

Question 17

17. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la ciprofloxacina è corretta: (se fosse più di una
    anche “è attiva anche contro i micobatteri” e “è attiva anche contro gonococchi e molti cocchi
    gram positivi”)
    a. Si verifica antagonismo clinico se è usata con gli inibitori della diidrofolato reduttasi
    b. Ha attività contro i ceppi di stafilococchi MRSA
    c. I microrganismi che solitamente causano infezioni dell’orecchio sono altamente resistenti
    d. È attiva anche contro micobatteri e microrganismi responsabili di polmoniti atipiche
    e. È attiva anche contro gonococchi e molti cocchi Gram-positivi
    f. Durante il trattamento possono verificarsi tendiniti

Answer 17

f. Durante il trattamento possono verificarsi tendiniti (sei contenta di essere a Cipro, corri sulla spiaggia e ti viene la tendinite)

Question 18

18. Associare ad ogni farmaco/classe le indicazioni terapeutiche:
    a. Salbutamolo:
    b. Clonidina:
    c. Fenossibenzamina:
    d. Dobutamina: s
    e. Adrenalina:
    f. Tamsulosina:
    1.ipertensione; come ansiolitico e sedativo durante l’anestesia
    2.Trattamento acuto del broncospasmo
    3.shock anafilattico
19. ipertrofia prostatica benigna
    5.: trattamento del feocromocitoma
    6.shock cardiogeno

Answer 18

18. Associare ad ogni farmaco/classe le indicazioni terapeutiche:
    a. Salbutamolo: Trattamento acuto del broncospasmo (buttiamo via il sale dai bronchi)
    b. Clonidina: ipertensione; come ansiolitico e sedativo durante l’anestesia (Clon down)
    c. Fenossibenzamina: trattamento del feocromocitoma (Fe fe)
    d. Dobutamina: shock cardiogeno
    e. Adrenalina: shock anafilattico
    f. Tamsulosina: ipertrofia prostatica benigna

Question 19

19. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti i farmaci antitubercolari è corretta?
    a. La resistenza all’etambutolo implica mutazioni del gene emb (Sarebbe GENE embB)
    b. Isoniazide e etambutolo hanno lo stesso meccanismo di azione (inibizione sintesi della
    parete batterica)
    c. Hanno tutti un elevato volume di distribuzione e una clearance sistemica rapida
    d. Il trattamento con pirazinamide dovrebbe essere immediatamente sospeso se si verifica
    iperuricemia
    e. La tossicità oculare dell’etambutolo è prevenuta dalla tiamina
    f. È frequente la resistenza incrociata di M. tubercolosis a isoniazide e pirazinamide

Answer 19

b. Isoniazide e etambutolo hanno lo stesso meccanismo di azione (inibizione sintesi della
parete batterica)

Question 20

20. Associare ad ogni tipo di recettore una reazione fisiopatologica:
    a. Emesi, soprattutto da chemioterapici:
    b. Aumento di natriuresi, flusso renale e filtrazione glomerulare:
    c. Aumento secrezione gastrica:
    d. Liberazione di monossido di azoto (NO) con conseguente vasodilatazione:
    e. Promozione del sonno:
    f. Aumento della contrazione e della velocità di transito intestinale:
    1.Recettore di tipo 3 della serotonina
    2.Recettore di tipo 4 della
    serotonina
    3.Recettore di tipo 1 e 2 della
    dopamina
    4.: Recettore di tipo 3 dell’istamina
    5.Recettore di tipo 2 dell’istamina
    6.: Recettore di tipo
    1 dell’istamina

Answer 20

20. Associare ad ogni tipo di recettore una reazione fisiopatologica:
    a. Emesi, soprattutto da chemioterapici: Recettore di tipo 3 della serotonina
    b. Aumento di natriuresi, flusso renale e filtrazione glomerulare: Recettore di tipo 1 e 2 della
    dopamina
    c. Aumento secrezione gastrica: Recettore di tipo 2 dell’istamina
    d. Liberazione di monossido di azoto (NO) con conseguente vasodilatazione: Recettore di tipo
    1 dell’istamina
    e. Promozione del sonno: Recettore di tipo 3 dell’istamina
    f. Aumento della contrazione e della velocità di transito intestinale: Recettore di tipo 4 della
    serotonina

Question 21

21. I farmaci antistaminici anti-H2 agiscono riducendo l’attività costitutiva dei recettori H2 e sono
    quindi definiti “agonisti inversi”
    a. Vero
    b. Falso

Answer 21

b. falso

Question 22

22. I farmaci antistaminici anti-H1 agiscono riducendo l’attività costitutiva dei recettori H1 e sono
    quindi definiti “agonisti inversi”
    a. Vero
    b. Falso

Answer 22

a. vero

Question 23

23. Indicare l’associazione giusta tra tipo di recettore e farmaco antagonista: (3)
    a. Recettore nicotinico gangliare- rivastigmina
    b. Recettore nicotinico gangliare – trimetafano
    c. Recettore muscarinico – emicolinio
    d. Recettore nicotinico della giunzione neuromuscolare- decametonio
    e. Recettore nicotinico della giunzione neuromuscolare- mivacurio
    f. Recettore muscarinico – solifenacina

Answer 23

b. Recettore nicotinico gangliare – trimetafano (semaforo)
e. Recettore nicotinico della giunzione neuromuscolare- mivacurio (mi va di culo)
f. Recettore muscarinico – solifenacina (da solo)
che culooo ho trovato un solo semaforo verdeee

Question 24

24. Indicare l’associazione giusta tra tipo di recettore e farmaco antagonista: (3)
    a. Recettore nicotinico della giunzione neuromuscolare – atracurio
    b. Recettore muscarinico – atropina
    c. Recettore nicotinico gangliare – trimetafano
    d. Recettore nicotinico gangliare – vareneclina
    e. Recettore nicotinico della giunzione neuromuscolare – succinilcolina
    f. Recettore muscarinico – metacolina

Answer 24

24. Indicare l’associazione giusta tra tipo di recettore e farmaco antagonista: (3)
    a. Recettore nicotinico della giunzione neuromuscolare – atracurio
    b. Recettore muscarinico – atropina
    c. Recettore nicotinico gangliare – trimetafano

Question 25

25. Indicare l’associazione giusta tra tipo di recettore e farmaco agonista: (3)
    a. Recettore nicotinico della giunzione neuromuscolare – atracurio
    b. Recettore muscarinico – atropina
    c. Recettore nicotinico gangliare – trimetafano
    d. Recettore nicotinico gangliare – vareneclina
    e. Recettore nicotinico della giunzione neuromuscolare – succinilcolina
    f. Recettore muscarinico – metacolina

Answer 25

d. Recettore nicotinico gangliare – vareneclina
e. Recettore nicotinico della giunzione neuromuscolare – succinilcolina
f. Recettore muscarinico – metacolina

Question 26

26. Il fluconazolo: (3)
    a. Possibili reazioni avverse sono nausea, vomito e diarrea
    b. Possibili reazioni avverse sono nefrotossicità e cristalluria
    c. È usato nel trattamento della coccidioidomicosi meningea per la buona penetrazione nel
    CSF
    d. NON inibisce i CYP2C9, CYP2C19 e CYP3A4
    e. Inibisce i CYP2C9, CYP2C19 e in misura minore il CYP3A4
    f. NON penetra nel CSF e in altri fluidi corporei

Answer 26

a. Possibili reazioni avverse sono nausea, vomito e diarrea ti esce il Fluco ovunque
c. È usato nel trattamento della coccidioidomicosi (COCCInella e Fluco fico) meningea per la buona penetrazione nel
CSF
e. Inibisce i CYP2C9, CYP2C19 e in misura minore il CYP3A4

Question 27

27. Le echinocandine (3):
    a. Sono largamente usate per la buona biodisponibilità orale
    b. Hanno attività prevalentemente concentrazione-dipendente
    c. Sono lipoglucidi ciclici
    d. Sono lipopeptidi ciclici
    e. Hanno attività prevalentemente tempo-dipendente
    f. Sono usate nel trattamento di candidosi invasive

Answer 27

b. Hanno attività prevalentemente concentrazione-dipendente
d. Sono lipopeptidi ciclici (infatti gli antibiotici non sono mai zuccheri)
f. Sono usate nel trattamento di candidosi invasive

Question 28

28. Gli antifungini hanno i seguenti meccanismi d’azione:
    a. L’amfotericina B altera la parete fungina
    b. la caspofungina inibisce la sintesi del galattomannano
    c. I derivati azolici inibiscono la sintesi dell’ergosterolo di membrana
    d. L’amfotericina B inibisce la sintesi proteica
    e. i derivati azolici inibiscono la sintesi proteica
    f. La flucitosina inibisce la sintesi proteica

Answer 28

c. I derivati azolici inibiscono la sintesi dell’ergosterolo di membrana
azzo ti sei pigliato i funghi

Question 29

29. Gli anestetici locali sono meno efficaci in ambiente acido perché una minore quantità del
    farmaco può penetrare all’interno della cellula
    a. Vero
    b. Falso

Answer 29

a.vero

Question 30

30. Gli anestetici locale sono più efficaci in ambiente acido perché una maggiore quantità del
    farmaco può penetrare all’interno della cellula
    a. Vero
    b. Falso

Answer 30

b.falso

Question 31

31. Il fenomeno della desensitizzazione alle catecolamine è dovuto a:
    a. Anticorpi anti-recettore beta1
    b. nessuno dei meccanismi proposti
    c. riduzione dell’attività delle fosfodiesterasi
    d. down-regolation e internalizzazione recettoriale
    e. defosforilazione recettoriale
    f. aumento dell’attività delle fosfodiesterasi

Answer 31

d. down-regolation e internalizzazione recettoriale

Question 32

32. L’associazione trimetoprim-sulfametoxazolo è attiva su bacteroides fragilis
    a. vero
    b. falso

Answer 32

b. falso (sembra fragile ma non lo batte nessuno)

Question 33

33. indicare quale affermazione sulla tossina botulinica NON è corretta:
    a. si utilizza nel blefarospasmo
    b. può dare intossicazioni alimentari mortali
    c. è utilizzabile in particolari forme di emicrania
    d. è utilizzata per inibire la sudorazione ascellare
    e. è utilizzata in medicina estetica
    f. per ottenere l’azione terapeutica si somministra per via orale

Answer 33

f. per ottenere l’azione terapeutica si somministra per via orale

Question 34

34. indicare quale affermazione sulla tossina botulinica NON è corretta:
    a. produce bocca secca
    b. produce disfagia
    c. è un inibitore della liberazione di acetilcolina
    d. è utilizzata in anestesiologia per produrre blocco neuromuscolare
    e. è una tossina potentissima
    f. tutte le risposte sono corrette

Answer 34

d. è utilizzata in anestesiologia per produrre blocco neuromuscolare

Question 35

35. la nistatina (3):
    a. si Lega all’ergosterolo fungino
    b. è usata nelle infezioni superficiali da C. albicans e dermatofiti
    c. è usata solo per via topica
    d. nella somministrazione endovenosa determina febbre e brividi
    e. e usata per via endovenosa
    f. può essere usato nei pazienti affetti da candida disseminata e mucocutanea

Answer 35

a. si Lega all’ergosterolo fungino (ino -ina)
b. è usata nelle infezioni superficiali da C. albicans e dermatofiti
c. è usata solo per via topica (ni sta negli altri posti)

Question 36

36. tre dei farmaci elencati sono antagonisti muscarinici (3)
    a. ossibutinina
    b. neostigmina
    c. carbacolo
    d. atracurio
    e. tropicamide
    f. glicopirronio bromuro

Answer 36

a. ossibutinina
e. tropicamide
f. glicopirronio bromuro

Question 37

37. L’alosetron è un antagonista dei recettori serotoninergici di tipo 3 usato nel trattamento delle
    forme più gravi di sindrome dell’intestino irritabile (IBS) caratterizzate da diarrea profusa. la
    reazione avversa più grave del farmaco è:
    a. Insufficienza cardiaca
    b. fibrosi polmonari
    c. colite ischemica
    d. mialgie, miopatie e rabdomiolisi
    e. insufficienza renale
    f. insufficienze epatica

Answer 37

c. colite ischemica

Question 38

38. i farmaci agonisti beta-2 adrenergici sono largamente usati nel trattamento dell’asma, ma
    possono determinare tre delle seguenti reazioni avverse(3):
    a. aumento della contrattilità uterina ed eventuale induzione di un parto prematuro
    b. tachicardia diretta e mediata dalla vasodilatazione
    c. ipokaliemia per effetto diretto sui muscoli scheletrici
    d. tremori muscolari per effetto diretto sui muscoli scheletrici
    e. bradicardia diretta e mediata dalla liberazione di acetilcolina
    f. iperkaliemia per effetto diretto sui muscoli scheletrici

Answer 38

b. tachicardia diretta e mediata dalla vasodilatazione (fanno broncodilatazione ma anche vasodilatazione)
c. ipokaliemia per effetto diretto sui muscoli scheletrici
d. tremori muscolari per effetto diretto sui muscoli scheletrici

Question 39

39. tre delle seguenti tossine si lega ai canali del sodio voltaggio dipendenti (3):
    a. tossina della pertosse
    b. colera tossina
    c. tossina botulinica
    d. conadotossina tipo mu KIIIA
    e. Tetrodotossina
    f. Batracotossina

Answer 39

d. conadotossina tipo mu KIIIA
e. Tetrodotossina
f. Batracotossina
un Mukkiio di tossine : la batton tossina e la tetton tossina

Question 40

40. L’amfotericina B (3):
    a. Le formulazioni liposomiali hanno una maggiore attività intrinseca rispetto
    all’amfotericina B
    b. viene eliminata dopo lento metabolismo epatico
    c. le formulazioni liposomiali hanno uguale nefrotossicità ma ridotta tossicità epatica rispetto
    all’amfotericina B
    d. la somministrazione in infusione endovenosa è normalmente ben tollerata
    e. le formulazioni liposomiali hanno una tossicità renale ridotta rispetto all’amfotericina B
    f. la somministrazione in infusione endovenosa può determinare brividi febbre ipotensione

Answer 40

a. Le formulazioni liposomiali hanno una maggiore attività intrinseca rispetto
all’amfotericina B
e. le formulazioni liposomiali hanno una tossicità renale ridotta rispetto all’amfotericina B
f. la somministrazione in infusione endovenosa può determinare brividi febbre ipotensione
(quindi l’amfotericina è una merda rispetto alle formulazioni liposomiali, in più questa da febbre e ipotensione)

Question 41

41. La rivastigmina:
    a. È un inibitore reversibile dell’acetilcolinesterasi solo del sistema nervoso centrale e quindi
    non produce effetti a livello periferico
    b. agisce direttamente attraverso il blocco dei recettori nicotinici gangliari ed è il farmaco di
    scelta per la miastenia gravis
    c. potenzia l’attività acetilcolinesterasica a livello della placca neuromuscolare
    d. penetra la barriera ematoencefalica
    e. ha come comuni reazioni avverse la secchezza delle fauci e della pelle, la nausea, la stipsi e
    la cefalea
    f. è un inibitore irreversibile delle acetilcolinesterasi periferiche e centrali

Answer 41

d. penetra la barriera ematoencefalica
(alla barriera ematoencefalica la Rivastigmina ci arRIVA)

Question 42

42. il farmaco difenidramina è caratterizzato da un gruppo aminico terziario ionizzabile il cui pKa è
    intorno a 9. Quindi (3):
    a. raramente potrà determinare reazione avverse quali sonnolenza e ridotte capacità di guida
    autoveicoli e macchinari
    b. la molecola è prevalentemente in forma non ionizzata nel plasma
    c. frequentemente potrà determinare reazioni avverse quali sonnolenza e ridotte capacità
    di guida autoveicoli e macchinari
    d. Attraversa facilmente la barriera ematoencefalica
    e. può essere assorbita prevalentemente nello stomaco e primo tratto dell’intestino
    f. NON attraversa facilmente la barriera ematoencefalica

Answer 42

c. frequentemente potrà determinare reazioni avverse quali sonnolenza e ridotte capacità
di guida autoveicoli e macchinari
d. Attraversa facilmente la barriera ematoencefalica
e. può essere assorbita prevalentemente nello stomaco e primo tratto dell’intestino

Question 43

43. Difenidramina e fexofenadina sono antagonisti dei recettori H1. Quale dei due ha come
    reazione avversa la sonnolenza?
    a. Nessuno dei due perché sono antiH1 di seconda generazione
    b. Fexofenadina perché è un antiH1 di prima generazione
    c. Difenidramina perché è un antiH1 di prima generazione
    d. entrambi perché sono antiH1 di prima generazione
    e. la domanda non è corretta perché le due molecole sono colinomimetici indiretti
    f. la domanda non è corretta perché le due molecole sono anti H2

Answer 43

c. Difenidramina perché è un antiH1 di prima generazione

Question 44

44. associare la corretta definizione
    a. il farmaco succinilcolina
    b. il farmaco vareniclina
    c. il farmaco neostigmina metilsolfato
    d. il farmaco pancuronio
    e. il farmaco solifenacina
    f. il farmaco tossina botulinica A
    1.è un antagonista competitivo dei recettori nicotinici della
    giunzione neuromuscolare
    2.è un inibitore reversibile dell’enzima acetilcolina
    esterasi
45. è un agonista dei recettori nicotinici
46. è un bloccante depolarizzante dei recettori nicotinici della
    giunzione neuromuscolare
47. è un antagonista dei recettori muscarinici
    6.blocca il rilascio presinaptico di acetilcolina

Answer 44

44. associare la corretta definizione
    a. il farmaco succinilcolina è un bloccante depolarizzante dei recettori nicotinici della
    giunzione neuromuscolare
    b. il farmaco vareniclina (NIclina-NIcotinici) è un agonista dei recettori nicotinici
    c. il farmaco neostigmina metilsolfato è un inibitore reversibile dell’enzima acetilcolina
    esterasi
    d. il farmaco pancuronio è un antagonista competitivo dei recettori nicotinici della
    giunzione neuromuscolare
    e. il farmaco solifenacina è un antagonista dei recettori muscarinici
    f. il farmaco tossina botulinica A blocca il rilascio presinaptico di acetilcolina

Question 45

45. I recettori che mediano gli effetti cardiaci della noradrenalina sono principalmente del sottotipo:
    a. Nicotinico gangliare
    b. Alfa2 adrenergico
    c. Beta3 adrenergico
    d. Beta1 adrenergico
    e. Beta2 adrenergico
    f. D1 dopaminergico

Answer 45

d. Beta1 adrenergico

Question 46

46. Quale reazione avversa è frequentemente associata all’uso di un beta2agonista per via inalatoria?
    a. Stimolazione di liberazione di renina
    b. Ipoglicemia
    c. Prurito per stimolazione dei mastociti
    d. Midriasi
    e. Vasocostrizione periferica
    f. Tremore della muscolatura scheletrica

Answer 46

f. Tremore della muscolatura scheletrica

Question 47

47. Alcuni agonisti oppioidi come difenossilato e loperamide sono usati nel trattamento della diarrea: NON
    SONO ANTAGONISTI!!
    a. Vero
    b. Falso

Answer 47

a. Vero

Question 48

48. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti i fluorochinoloni è corretta:
    a. gli antiacidi aumentano la biodisponibilità orale dei fluorochinoloni
    b. i fluorochinoloni sono controindicati nei pazienti con disfunzione epatica
    c. un fluorochinolone è un farmaco di elezione nel trattamento di un’infezione delle vie urinarie in un
    bambino di 6 anni
    d. un fluorochinolone è un farmaco di elezione nel trattamento di un’infezione delle vie urinarie in una
    paziente in gravidanza
    e. la resistenza dei gonococchi ai fluorochinoloni può essere dovuta a variazioni della DNA girasi
    f. interferiscono con la corretta sintesi dell’RNA per inibizione della RNA girasi

Answer 48

e. la resistenza dei gonococchi ai fluorochinoloni può essere dovuta a variazioni della DNA girasi

Question 49

49. L’inibizione delle transpeptidasi (PBP) da parte delle betalattamine:
    a. l’inibizione delle PBP è direttamente correlata alla betalattamina scelta, condiziona la velocità di
    batteriocidia e la minore o maggiore dipendenza dalla carica batterica
    b. è sempre dipendente dalla carica batterica, più la carica è alta, minore è la batteriocidia
    c. nessuna delle risposte è corretta
    d. è sempre la stessa e coinvolge lo stesso numero di enzimi
    e. è sempre dipendente dal grado di sensibilità al batterio in causa
    f. è sempre indipendente dal grado di sensibilità al batterio in causa

Answer 49

a. l’inibizione delle PBP è direttamente correlata alla betalattamina scelta, condiziona la velocità di
batteriocidia e la minore o maggiore dipendenza dalla carica batterica

Question 50

50. Le betalattamine (3):
    a. Inibiscono in modo reversibile la sintesi del peptidoglicano della parete batterica
    b. Possono essere inattivate da idrolasi batteriche (betalattamasi)
    c. Inibiscono in modo irreversibile la sintesi del peptidoglicano della parete batterica
    d. Inibiscono in modo irreversibile la sintesi del peptidoglicano della membrana batterica
    e. Inibiscono in modo reversibile la sintesi del peptidoglicano della membrana batterica
    f. La ridotta affinità di una o più PBP (penicillin binding protein) è un meccanismo di resistenza a
    questi antibiotici

Answer 50

b. Possono essere inattivate da idrolasi batteriche (betalattamasi)
c. Inibiscono in modo irreversibile la sintesi del peptidoglicano della parete batterica
f. La ridotta affinità di una o più PBP (penicillin binding protein) è un meccanismo di resistenza a
questi antibiotici

Question 51

51. Le betalattamine:
    a. nessuna risposta corretta
    b. sono molecole generalmente molto diffuse nei tessuti e penetrano con facilità nelle cellule umane
    c. si somministrano in genere più volte al giorno
    d. non provocano reazioni immuno-mediate
    e. manifestano ototossicità come reazione avversa comune
    f. sono metabolizzate a livello epatico

Answer 51

c. si somministrano in genere più volte al giorno (come il bimbo che ha bisogno di essere allattato più volte al giorno)

Question 52

52. le betalattamine (3):
    a. l’Angioedema è tra le reazioni di ipersensibilità più gravi
    b. La degradazione dell’anello beta-lattamico si comporta spesso come aptene
    c. Hanno numerose interazioni farmacologiche
    d. Stimolano la peristalsi intestinale
    e. Possono provocare reazioni di ipersensibilità quali rash cutanei maculopapulari e urticaroidi
    f. Provocano fotosensibilizzazione

Answer 52

a. l’Angioedema è tra le reazioni di ipersensibilità più gravi
b. La degradazione dell’anello beta-lattamico si comporta spesso come aptene
e. Possono provocare reazioni di ipersensibilità quali rash cutanei maculopapulari e urticaroidi

Question 53

53. tre delle seguenti affermazioni sulla vancomicina sono correlate (3):
    a. è attiva su Gram-positivi e Gram- negativi
    b. inibisce la transpeptidazione legandosi alle PBP
    c. è attiva contro S. pneumoniae penicillina resistenti
    d. ha buona biodisponibilità orale
    e. è attiva contro stafilococchi resistenti alla meticillina e pneumococchi penicillino-resistenti
    f. le reazioni avverse più comuni sono brividi, febbre, ototossicità e nefrotossicità

Answer 53

c. è attiva contro S. pneumoniae penicillina resistenti
e. è attiva contro stafilococchi resistenti alla meticillina e pneumococchi penicillino-resistenti
f. le reazioni avverse più comuni sono brividi, febbre, ototossicità e nefrotossicità
(è attiva contro tutto ciò che è penicillino resistente maaa ha un sacco di effetti avversi)

Question 54

54. La vancomicina (3):
    a. L’eliminazione è soprattutto per via epatica
    b. Inibisce la transpeptidazione dei peptidoglicani
    c. Non è assorbita dal tratto gastrointestinale
    d. Inibisce la transglicosilazione dei peptidoglicani
    e. La sindrome dell’uomo rosso è una reazione avversa quando si somministra velocemente per via
    endovenosa
    f. Ha una scarsa penetrazione nei tessuti

Answer 54

c. Non è assorbita dal tratto gastrointestinale (ma vanco per scherzo)
d. Inibisce la transglicosilazione dei peptidoglicani
e. La sindrome dell’uomo rosso è una reazione avversa quando si somministra velocemente per via
endovenosa

Question 55

55. La vancomicina (3):
    a. È attiva contro i batteri Gram-negativi aerobi e anaerobi
    b. È attiva contro gli stafilococchi resistenti alla metilcillina (MRSA)
    c. In associazione a ceftriaxone può essere impiegata in pazienti con meningite da S. pneumoniae
    d. Può essere usata nelle endocarditi pneumococciche
    e. È epatotossica
    f. La somministrazione endovenosa è usata per le infezioni da C. difficile

Answer 55

b. È attiva contro gli stafilococchi resistenti alla metilcillina (MRSA)
c. In associazione a ceftriaxone può essere impiegata in pazienti con meningite da S. pneumoniae
d. Può essere usata nelle endocarditi pneumococciche

Question 56

56. Rispetto alla vancomicina, la dalbavancina ha (3):
    a. Può essere somministrata una sola volta a settimana
    b. Simile attività contro batteri Gram-positivi
    c. La resistenza alla meticillina (MRSA) non ha impatto sull’attività di entrambi gli antibiotici
    d. Maggiore attività contro batteri Gram-negativi
    e. Ha un’emivita inferiore
    f. Maggiore epatotossicità

Answer 56

a. Può essere somministrata una sola volta a settimana
b. Simile attività contro batteri Gram-positivi
c. La resistenza alla meticillina (MRSA) non ha impatto sull’attività di entrambi gli antibiotici

Question 57

57. Dalbavancina e oritavancina
    a. Hanno un basso legame farmaco-proteico
    b. Hanno attività concentrazione-dipendente
    c. Hanno una breve emivita di eliminazione
    d. Sono metabolizzate a livello epatico
    e. Nessuna risposta corretta
    f. Hanno attività concentrazione-indipendente

Answer 57

b. Hanno attività concentrazione-dipendente

Question 58

58. Gli aminoglicosidi (3):
    a. l’inattivazione delle molecole per acetilazione, adenilazione e fosforilazione è alla base della
    resistenza batterica;
    b. provocano alterata lettura del codice sul filamento di mRNA;
    c. hanno attività battericida concentrazione-dipendente
    d. stabilizzano i polisomi
    e. hanno attività batteriostatica tempo-dipendente
    f. l’idrolisi e la rottura enzimatica degli anelli glicidici sono alla base della resistenza batterica

Answer 58

a. l’inattivazione delle molecole per acetilazione, adenilazione e fosforilazione è alla base della
resistenza batterica;
b. provocano alterata lettura del codice sul filamento di mRNA;
c. hanno attività battericida concentrazione-dipendente

Question 59

59. il farmaco trospium cloruro può essere usato nell’atonia vescicale
    a. vero
    b. falso

Answer 59

b. falso

Question 60

60. Un paziente leucemico lamenta parestesia e debolezza muscolare. Ha anche una stipsi
    persistente, Se questi problemi fossero correlati alla chemioterapia antitumorale il
    farmaco più probabilmente responsabile sarebbe:
    a. mercaptopurina
    b. imatinib
    c. metotrexato
    d. prednisone
    e. vincristina
    f. ciclofosfamide

Answer 60

e. vincristina (cristina beve il vino, si sente debole e muscoli cedono e sviene restando ferma)

Question 61

61. La claritromicina è un’alternativa terapeutica alle betalattamine penamiche per la meningite
    pneumococcica
    a. vero
    b. falso

Answer 61

b. falso

Question 62

62. Quale dei seguenti meccanismi descrive meglio l’azione antitumorale dei metaboliti
    cellulari del fluorouracile (5-FU)?
    a. formazione di perossido di idrogeno e scissione dei filamenti del DNA
    b. interferenza con l’attività della topoisomerasi
    c. formazione di legami crociati nel DNA a doppio filamento
    d. inibizione irreversibile della timidilato sintetasi
    e. inibizione della sintesi di RNA dipendente da DNA
    f. inibizione selettiva delle DNA polimerasi

Answer 62

d. inibizione irreversibile della timidilato sintetasi

Question 63

63. Il trattamento con betanecolo è indicato nei pazienti con ritenzione urinaria, inadeguato
    svuotamento vescicale, ma controindicato nei soggetti con (3):
    a. patologie cardiovascolari associate a bradicardia
    b. ferite post-chirurgiche (chirurgia ortopedica)
    c. broncopneumopatie croniche ostruttive
    d. dolori osteoarticolari
    e. stipsi cronica
    f. ulcera peptica

Answer 63

a. patologie cardiovascolari associate a bradicardia
c. broncopneumopatie croniche ostruttive
f. ulcera peptica

Question 64

64. In caso di anamnesi positiva per anafilassi dopo esposizione all’amoxicillina, l’antimicrobico più
    appropriato da somministrare è:
    a. cefixime
    b. cefoperazone
    c. ciprofloxacina
    d. azitromicina
    e. doxiciclina
    f. ceftriaxone

Answer 64

d. azitromicina

Question 65

65. La nizatidina è usata come:
    a. Farmaco antiemetico nelle labirintiti
    b. Farmaco nel trattamento della scialorrea
    c. Farmaco nel trattamento delle ulcere peptiche
    d. Farmaco di elezione nel trattamento della diarrea
    e. Farmaco nel trattamento delle broncopatie croniche ostruttive
    f. Farmaco nel trattamento delle riniti su base allergica

Answer 65

c. Farmaco nel trattamento delle ulcere peptiche
(NIIII ZA e ti ricucio l’ulcera)

Question 66

66. Il monitoraggio terapeutico (TDM) dei triazoli è necessario:
    a. Per valutare sia l’efficacia che la tossicità
    b. Per valutare l’efficacia
    c. Per valutare il rischio di interazioni farmacologiche
    d. Per valutare il rischio di tossicità
    e. Nessuna risposta corretta
    f. Per valutare il metabolismo enteroepatico

Answer 66

a. Per valutare sia l’efficacia che la tossicità

Question 67

66. il betanecolo produce (3):
    a. Bradicardia
    b. Aumento del tono vescicale
    c. Ridotta motilità intestinale
    d. Tachicardia
    e. Aumentata motilità intestinale
    f. Riduzione del tono vescicale

Answer 67

a. Bradicardia
b. Aumento del tono vescicale
e. Aumentata motilità intestinale

Question 68

67. Tre delle seguenti affermazioni riguardanti l’aminoglicoside amikacina sono corrette (3):
    a. L’attività antibatterica è spesso ridotta in presenza di un inibitore della sintesi della parete cellulare
    b. È resistente a molti enzimi inattivanti gli aminoglucosidi, raccomandata per infezioni nosocomiali
    da Gram-negativi
    c. L’efficacia è direttamente proporzionale al tempo in cui i livelli plasmatici sono maggiori della
    concentrazione minima inibente
    d. Il farmaco continua a esercitare gli effetti antibatterici anche quando le concentrazioni
    plasmatiche sono inferiori a quelle dosabili
    e. Ha uno spettro antibatterico più ampio rispetto a quello della gentamicina e è attiva anche vs
    ceppi di M. tubercolosis streptomicina-resistenti
    f. Ha uno spettro antibatterico simile a quello della gentamicina, ma MENO attiva vs M. tubercolosis

Answer 68

b. È resistente a molti enzimi inattivanti gli aminoglucosidi, raccomandata per infezioni nosocomiali
da Gram-negativi
d. Il farmaco continua a esercitare gli effetti antibatterici anche quando le concentrazioni
plasmatiche sono inferiori a quelle dosabili
e. Ha uno spettro antibatterico più ampio rispetto a quello della gentamicina e è attiva anche vs
ceppi di M. tubercolosis streptomicina-resistenti
(La nostra amika cina è una bomba, ha uno spettro antibatterico più ampio, continua ad esercitare, è resistente)

Question 69

68. Tre tra questi farmaci sono usati per il trattamento di diarrea e sindrome del colon irritabile a
    prevalenza diarrea (IBS-D): (3)
    a. Alosentron (agonista 5-HT3)
    b. Lubiprostone
    c. Prucalopride
    d. Linaclotide
    e. Loperamide
    f. Difenossilato

Answer 69

a. Alosentron (agonista 5-HT3) (così non serve che ti siedi sul TRON per cacare)
e. Loperamide
f. Difenossilato

Question 70

69. Tre tra i seguenti farmaci sono usati per il trattamento delle sindromi del colon irritabile a prevalenza
    stipsi (IBS-C): (3)
    a. Prucalopride
    b. Loperamide
    c. Linaclotide
    d. Sulfasalazina
    e. Polietilenglicole
    f. infliiximab

Answer 70

a. Prucalopride

c. Linaclotide

e. Polietilenglicole

Question 71

70. Quale tra i seguenti farmaci è usato per il trattamento delle sindromi del colon irritabile a prevalenza
    diarrea (IBS-D):
    a. metoclopramide
    b. prucalopride
    c. linaclotide
    d. infliximab
    e. loperamide
    f. polietilenglicole

Answer 71

e. loperamide
Una cantante mentre è sul parco dell’operà caca a spruzzo)

Question 72

71. Relativamente alla tossicità degli aminoglicosidi, quali delle seguenti affermazioni sono corrette? 3
    a. Possono causare nefrotossicità per accumulo nelle cellule del tubulo renale prossimale
    b. l’ototossicità comprende disfunzione vestibolare spesso irreversibile
    c. il loro potenziale allergenico è ridotto
    d. il loro podiuretici deltenziale allergenico è elevato
    e. possono determinare rotture tendinee
    f. l’ototossicità è ridotta se si usano i diuretici dell’ansa per facilitare l’escrezione renale

Answer 72

a. Possono causare nefrotossicità per accumulo nelle cellule del tubulo renale prossimale
b. l’ototossicità comprende disfunzione vestibolare spesso irreversibile
c. il loro potenziale allergenico è ridotto

Question 73

72. Fra i recettori elencati della serotonina è un recettore canale
    a. il recettore di tipo 4
    b. il recettore di tipo 2
    c. il recettore di tipo 3
    d. il recettore di tipo 1
    e. nessuno, tutti i recettori sono metabotropi
    f. il recettore di tipo 5

Answer 73

c. il recettore di tipo 3

Question 74

73. Il meccanismo dell’azione antibatterica delle tetracicline implica:
    a. inibizione della RNA polimerasi DNA-dipendente
    b. inibizione selettiva delle transglicosilasi all’interno della parete batterica
    c. legame a un componente della subunità ribosomiale 50S
    d. interferenza con il legame dell’aminoacil-tRNA al ribosoma batterico
    e. inibizione selettiva delle peptidil transferasiribosomiali
    f. legame alla membrana batterica con depolarizzazione e perdita del potenziale di membrana

Answer 74

d. interferenza con il legame dell’aminoacil-tRNA al ribosoma batterico

Question 75

74. L’acetilcolina è degradata ad opera della CAT colino acetil transferasi nelle giunzioni neuromuscolari
    a. Vero
    b. Falso

Answer 75

b. Falso

Question 76

75. la stimolazione dei recettori beta2 localizzati sulle cellule muscolari lisce uterine induce rilasciamento e
    i farmaci agonisti sono usati come tocolitici
    a. vero
    b. falso

Answer 76

a. vero

Question 77

76. il meccanismo principale della resistenza dei microrganismi Gram-positivi agli antibiotici macrolidi,
    compresa l’eritromicina,è:
    a. cambiamenti nella subunità della membrana citoplasmatica ai farmaci
    b. formazione di esterasi che idrolizzano l’anello lattonico
    c. formazione di acetiltransferasi che inattivano i farmaci
    d. diminuzione della sintesi dell’enzima metilasi
    e. metilazione dei siti di legame sulla subunità ribosomiale 50S
    f. nessuna risposta corretta

Answer 77

e. metilazione dei siti di legame sulla subunità ribosomiale 50S

Question 78

77. I fluorochinoloni
    a. sono composti prevalentemente idrosolubili
    b. hanno un volume di distribuzione ridotto e sono scarsamente assorbiti per via orale
    c. sono attivi sulla DNA polimerasi
    d. inibiscono la DNA girasi e la topisomerasi IV batteriche
    e. non sono somministrabili per via parenterale
    f. sono attivi sulla RNA polimerasi

Answer 78

d. inibiscono la DNA girasi e la topisomerasi IV batteriche

Question 79

78. Tre delle seguenti affermazioni su clorochina sono corrette (3)
    a. come l’idrossiclorochina è usata anche nel trattamento di malattie su base autoimmune quali
    l’artrite reumatoide
    b. è il farmaco di elezione per gli attacchi acuti di malaria causata da P. falciparum
    c. è usata per prevenire l’infezione iniziale da malaria come pure una ricaduta successiva
    d. è attiva sulle forme di eso-eritrocitarie della malaria
    e. i suoi siti d’azione principali sono i canali al Ca2+ di membrana, provocando aumento della
    permeabilità al Ca2+ e morte cellulare
    f. la terapia prolungata ad alto dosaggio può causare modifiche della cornea e retina e atrofia ottica

Answer 79

a. come l’idrossiclorochina è usata anche nel trattamento di malattie su base autoimmune quali
l’artrite reumatoide
b. è il farmaco di elezione per gli attacchi acuti di malaria causata da P. falciparum
c. è usata per prevenire l’infezione iniziale da malaria come pure una ricaduta successiva

Question 80

79. Gli antibiotici possono essere suddivisi in funzione della loro efficacia in:
    a. Nessuna delle risposte è corretta
    b. Tempo o concentrazione-dipendenti
    c. Durata di azione- dipendenti
    d. Via di somministrazione-dipendenti
    e. Dosaggio dipendenti
    f. La suddivisione è dipendente dall’uso terapeutico

Answer 80

b. Tempo o concentrazione-dipendenti

Question 81

80. Associate ad ogni farmaco/classe di farmaci il corretto impiego terapeutico:
    a. levosulpiride
    b. antagonisti selettivi dei recettori per la sostanza P neurochinina1
    c. antiTNFalfa
    d. cinarizina
    e. roxatidina
    f. metoclopramide
    1.varie forme di vomito compreso vomito gravidico e postoperatorio
    2.ulcera peptica
81. vomito da labirintite e sindrome di meniere
    4.malattie infiammatorie croniche intestinali
82. sindrome dispeptica da ritardato svuotamento gastrico
83. vomito da chemioterapia
    altamente emetizzante

Answer 81

80. Associate ad ogni farmaco/classe di farmaci il corretto impiego terapeutico:
    a. levosulpiride sindrome dispeptica da ritardato svuotamento gastrico
    b. antagonisti selettivi dei recettori per la sostanza P neurochinina1 vomito da chemioterapia
    altamente emetizzante
    c. antiTNFalfa malattie infiammatorie croniche intestinali
    d. cinarizina vomito da labirintite e sindrome di meniere
    e. roxatidina ulcera peptica
    f. metoclopramide varie forme di vomito compreso vomito gravidico e postoperatorio (me too = gravidanza)

Question 82

81. Tre dei seguenti farmaci possono causare rallentamento della motilità intestinale: (3)
    a. codeina
    b. naltrexone
    c. atropina
    d. neostigmina
    e. ondansetron
    f. loratadina

Answer 82

a. codeina
c. atropina
e. ondansetron

Question 83

82. L’infusione di isoprenalina produce come effetto immediato una caduta della pressione arteriosa
    seguita da recupero. A cosa è dovuta la caduta pressoria?
    a. Blocco dei recettori beta adrenergici
    b. Attivazione dei recettori alfa adrenergici
    c. Attivazione dei recettori beta 2 adrenergici
    d. Blocco dei recettori beta adrenergici
    e. Attivazione dei recettori beta adrenergici
    f. Blocco dei recettori alfa adrenergici

Answer 83

c. Attivazione dei recettori beta 2 adrenergici

Question 84

83. L’ertapenem (3)
    a. ha un rischio ridotto di indurre convulsione rispetto a imipenem
    b. è somministrato per infezioni nosocomiali e acquisite in comunità
    c. ha una lunga emivita e necessita di un’unica somministrazione giornaliera
    d. è somministrato sempre con cilastatina
    e. è molto attivo nei confronti di pseudomonas aeruginosa
    f. è molto attivo nei confronti degli stafilococchi meticillino resistenti

Answer 84

a. ha un rischio ridotto di indurre convulsione rispetto a imipenem
b. è somministrato per infezioni nosocomiali e acquisite in comunità ertà, fraternità, comunità)
c. ha una lunga emivita e necessita di un’unica somministrazione giornaliera

Question 85

84. Tre delle seguenti affermazioni riguardanti la mono-somministrazione giornaliera di aminoglucosidici
    sono corrette (3):
    a. l’effetto battericida è concentrazione-dipendente
    b. può comportare meno reazioni avverse rispetto ai regimi di somministrazione multipla
    (convenzionale)
    c. può comportare più reazioni avverse rispetto ai regimi di somministrazione multipla (convenzionale)
    d. le modificazioni del dosaggio sono importanti nell’insufficienza renale
    e. non è conveniente per i pazienti ambulatoriali
    f. provoca sotto-dosaggio

Answer 85

a. l’effetto battericida è concentrazione-dipendente
b. può comportare meno reazioni avverse rispetto ai regimi di somministrazione multipla
(convenzionale)
d. le modificazioni del dosaggio sono importanti nell’insufficienza renale

Question 86

85. gli oxazolidinoni (se 3 risposte A B D)
    a. la somministrazione di oxazolidinoni deve essere ripetuta più volte al giorno
    b. tedizolid ha una lunga emivita e può essere somministrato una volta al giorno
    c. sono attivi anche su patogeni XDR gram-negativi
    d. linezolid e tedizolid provocano piastrinopenia in egual misura
    e. agiscono sulla sintesi proteica in particolare sulla subunita 30s
    f. linezolid e tedizolid inibiscono la corretta sintesi della parete batterica

Answer 86

b. tedizolid (un tempo al dì) ha una lunga emivita e può essere somministrato una volta al giorno

Question 87

86. tutte le tetracicline sono impiegate anche nelle infezioni da clamidia
    a. vero
    b. falso

Answer 87

b. falso

Question 88

87. Le tetracicline (3):
    a. Sono indicate nelle infezioni da Rickettsiae
    b. Hanno scarse resistenze batteriche
    c. Inibiscono la sintesi degli acidi nucleici
    d. Se usate nei bambini possono determinare displasia dello smalto dentario
    e. Hanno effetti anabolizzanti
    f. Possono provocare fotosensibilizzazione cutanea

Answer 88

a. Sono indicate nelle infezioni da Rickettsiae
d. Se usate nei bambini possono determinare displasia dello smalto dentario
f. Possono provocare fotosensibilizzazione cutanea

Question 89

88. Tutti i seguenti farmaci sono stati usati in regimi terapeutici per il carcinoma mammario. Quali hanno
    una specifica attività in un sottogruppo di neoplasie mammarie nelle donne?
    a. Fluossimesterone
    b. Imatinib
    c. Trastuzumab
    d. Erlotinib
    e. Metotrexato
    f. Cetuximab

Answer 89

c. trastuzumab

Question 90

89. Quale dei seguenti farmaci usati nei regimi di polichemioterapia per il carcinoma testicolare è associato
    a nefrotossicità
    a. Etoposide
    b. Gemcitabina
    c. Vinblastina
    d. Leuprolide
    e. Bleomicina
    f. Cisplatino

Answer 90

f. cisplatino
(il platino centra sempre con la tossicità nefro e neuro)

Question 91

90. L’adrenalina può aumentare la pressione arteriosa attraverso tre meccanismi (3):
    a. Aumento della frequenza cardiaca
    b. Rilascio di renina
    c. Vasocostrizione
    d. Stimolazione dell’attività della fosfodiesterasi
    e. Rilascio di noradreanalina
    f. Stimolazione recettori alfa2 adrenergici

Answer 91

a. Aumento della frequenza cardiaca
b. Rilascio di renina
c. Vasocostrizione

Question 92

91. Tre delle molecole elencate bloccano i recettori colinergici in maniera diretta o indiretta (3):
    a. Metacolina
    b. Edrofonio
    c. Omatropina
    d. Tiotropio bromuro
    e. Trimetofano
    f. Pralidossina 2-PAM

Answer 92

c. Omatropina
d. Tiotropio bromuro
e. Trimetofano

Question 93

92. Tre delle molecole indicate sono inibitori reversibili ed irreversibili dell’enzima acetilcolina esterasi
    a. Tacrina
    b. Trimetofano
    c. Pralidossima (2-PAM)
    d. Metacolina
    e. Rivastigmina
    f. Edrofonio

Answer 93

a. Tacrina
e. Rivastigmina
f. Edrofonio
sono TRE molecole

Question 94

93. L’ipratropio bromuro: (se 3 risposte A C E )
    a. può essere usato come antispastico intestinale
    b. può essere usato come farmaco antiemetico
    c. ha una biodisponibilità sistemica molto, molto ridotta
    d. ha una biodisponibilità sistemica elevata
    e. può essere usato come farmaco nel trattamento delle riniti allergiche
    f. può essere usato per indurre miosi

Answer 94

e. può essere usato come farmaco nel trattamento delle riniti allergiche

Question 95

94. Quale dei seguenti farmaci può essere usato per il trattamento del vomito gravidico?
    a. Roxatidina
    b. Metoclopramide
    c. Furosemide
    d. Aprepitant
    e. Granisetron
    f. Scopolamina

Answer 95

b. Metoclopramide

Question 96

95. Nel trattamento di orticarie e dermatosi allergiche in gravidanza possono essere impiegati antiH1 di
    seconda generazione, quali 3 farmaci elencati: (3)
    a. prometazina
    b. meclizina
    c. cetirizina
    d. desloratadina
    e. loratadina
    f. famotidina

Answer 96

c. cetirizina (l’orticaria c’è)
d. desloratadina (l’orticaria è dislocata)
e. loratadina (èl’rora di non avere più l’orticaria)

Question 97

96. Indicare l’associazione giusta tra tipo di recettore e farmaco antagonista: (3) (é come la domanda 24)
    a. recettore nicotinico della giunzione neuromuscolare succinilcolina
    b. recettore nicotinico gangliare vareneclina
    c. recettore muscarinico metacolina
    d. recettore muscarinico
    e. recettore nicotinico gangliare
    f. recettore nicotinico della giunzione neuromuscolare
97. agonista
98. agonista
99. atropina
100. agonista
101. trimetafano
102. atracurio

Answer 97

96. Indicare l’associazione giusta tra tipo di recettore e farmaco antagonista: (3) (é come la domanda 24)
    a. recettore nicotinico della giunzione neuromuscolare succinilcolina - agonista
    b. recettore nicotinico gangliare vareneclina - agonista
    c. recettore muscarinico metacolina - agonista
    d. recettore muscarinico atropina
    e. recettore nicotinico gangliare trimetafano
    f. recettore nicotinico della giunzione neuromuscolare atracurio

Question 98

97. quale tra questi farmaci è un agonista selettivo dei recettori alfa2 adrenergici
    a. clonidina
    b. nafazolina
    c. prazosina
    d. tamsulosina
    e. ioimbina
    f. fenilefrina

Answer 98

a. clonidina

Question 99

98. Indicare il meccanismo di azione dei seguenti chemioterapici antitumorali:
    a. 5-fluorouracile
    b. Ciclofosfamide
    c. Doxorubicina
    d. Bortezomib
    e. Imatinib
    f. Cetuzimab
    1.Inibizione irreversibile delle timidilato sintetasi
    2.Agente alchilante attivo solo dopo il metabolismo epatico
    3.Inibizione del proteasoma 26s
99. Inibizione topoisomerasi II e generazione di radicali dell’ossigeno
100. Inibizione dell’attività tirosino chinasica della proteina prodotta da oncogene brc-alb
101. Legame con il dominio extracellulare del recettore egf

Answer 99

98. Indicare il meccanismo di azione dei seguenti chemioterapici antitumorali:
    a. 5-fluorouracile Inibizione irreversibile delle timidilato sintetasi
    b. Ciclofosfamide Agente alchilante attivo solo dopo il metabolismo epatico (quindi solo dopo il CICLO del metabolismo epatico)
    c. Doxorubicina Inibizione topoisomerasi II e generazione di radicali dell’ossigeno (OXO= ossigeno)
    d. Bortezomib Inibizione del proteasoma 26s (BORDA ne inibisce 26)
    e. Imatinib Inibizione dell’attività tirosino chinasica della proteina prodotta da oncogene brc-alb
    f. Cetuzimab Legame con il dominio extracellulare del recettore egf

Question 100

99. Associare ad ogni classe di antimicrobici il meccanismo d’azione prevalente
    a. Carbapenemi
    b. Trimetoprim e sulfamidici
    c. I fluorochinolonici quali levofloxacina e moxifloxacina
    d. Macrolidi
    e. Glicopeptidi
    f. Tetracicline
    1.Interferiscono con la sintesi del DNA
    batterico per inibizione delle topoisomerasi II e IV
    2.Inibiscono la transpeptidazione e la corretta formazione della parete batterica
    3.Inibiscono la sintesi batterica di acido tetraidrofolico
100. Inibiscono la transglicosilazione e la corretta formazione della parete batterica
     5.i Inibiscono la sintesi delle proteine batteriche per legame con la subunità ribosomiale
     50S
101. Inibiscono la sintesi delle proteine batteriche per legame con la subunità ribosomiale
     30S

Answer 100

99. Associare ad ogni classe di antimicrobici il meccanismo d’azione prevalente
    a. Carbapenemi Inibiscono la transpeptidazione e la corretta formazione della parete batterica
    b. Trimetoprim e sulfamidici Inibiscono la sintesi batterica di acido tetraidrofolico (tri e tetra)
    c. I fluorochinolonici quali levofloxacina e moxifloxacina Interferiscono con la sintesi del DNA
    batterico per inibizione delle topoisomerasi II e IV
    d. Macrolidi Inibiscono la sintesi delle proteine batteriche per legame con la subunità ribosomiale
    50S (macro, tanto, quanto ? 50 )
    e. Glicopeptidi Inibiscono la transglicosilazione e la corretta formazione della parete batterica
    f. Tetracicline Inibiscono la sintesi delle proteine batteriche per legame con la subunità ribosomiale
    30S

Question 101

100. In oftalmologia, gli agonisti adrenergici sono impiegati per: (3)
     a. indurre vasocostrizione
     b. indurre midriasi
     c. trattare il glaucoma (alfa2 selettivi)
     d. trattare esotropie accomodative
     e. indurre cicloplegia
     f. indurre miosi in chirurgia oftalmica

Answer 101

a. indurre vasocostrizione
b. indurre midriasi
c. trattare il glaucoma (alfa2 selettivi)

Question 102

101. In oftalmologia, gli agonisti colinergici e gli inibitori dell’enzima AChE sono impiegati per: (3)
     a. Indurre cicloplegia
     b. Indurre miosi in chirurgia oftalmica
     c. Trattare il glaucoma se altri farmaci sono controindicati o inefficaci
     d. Indurre midriasi per esame del fondo oculare
     e. Trattare esotropie accomodative
     f. Indurre vasocostrizione

Answer 102

b. Indurre miosi in chirurgia oftalmica
c. Trattare il glaucoma se altri farmaci sono controindicati o inefficaci
e. Trattare esotropie accomodative

Question 103

102. Il farmaco edrofonio è un inibitore reversibile dell’acetilcolina esterasi:
     a. Vero
     b. Falso

Answer 103

a. vero

Question 104

103. Quali dei seguenti chemioterapici antimicrobici viene associato a pirimetamina per produrre azione
     antimalarica con blocco sequenziale della biosintesi di acido folico nel genere plasmodium sp?
     a. Sulfadoxina
     b. Meflochina
     c. Chinacrina
     d. Clorochina
     e. Primachina
     f. Non si usano chemioterapici antimicrobici nel trattamento della malaria

Answer 104

a. Sulfadoxina

Question 105

104. Indicare le caratteristiche dei seguenti farmaci:
     a. il farmaco tetracaina (ametocaina) -
     b. il farmaco lidocaina -
     c. tra gli anestetici locali sono esteri -
     d. tra gli anestetici locali sono ammidi -
     e. gli anestetici locali lidocaina e mepivacaina
     1.- sono metabolizzati nel fegato
     2.procaina e cocaina;
     3.- prilocaina e bupivacaina;
     4.- è un anestetico locale a lunga durata d’azione, onset lento e
     relativa elevata potenza;
     5.è un anestetico locale a durata di azione intermedia, onset rapido e relativa
     bassa potenza;

Answer 105

104. Indicare le caratteristiche dei seguenti farmaci:
     a. il farmaco tetracaina (ametocaina) - è un anestetico locale a lunga durata d’azione, onset lento e
     relativa elevata potenza;
     b. il farmaco lidocaina - è un anestetico locale a durata di azione intermedia, onset rapido e relativa
     bassa potenza;
     c. tra gli anestetici locali sono esteri - procaina e cocaina;
     d. tra gli anestetici locali sono ammidi - prilocaina e bupivacaina;
     e. gli anestetici locali lidocaina e mepivacaina - sono metabolizzati nel fegato

Question 106

105. Alcune delle seguenti caratteristiche sono proprie della daptomicina: (2)

a. ha un basso legame proteico ( no 90%)
b. può essere somministrata per via orale ( no infusione)
c. nessuna risposta corretta
d. può essere nefrotossica
e. NON è attiva su specie Gram-positive multiresistenti
f. è attiva su specie Gram-positive multiresistenti

Answer 106

d. può essere nefrotossica
f. è attiva su specie Gram-positive multiresistenti

Question 107

106. Completare con la risposta corretta:
     a. il linezolid
     b. La doxiciclina
     c. La tigeciclina
     d. Il cloramfenicolo
     e. A eccezione della azitromicina, i macrolidi
     f. Gli antibiotici macrolidi
     1.sono efficaci nel trattamento di infezioni respiratorie da S.pneumoniae,
     Haemophilus spp, Chlamidia
     2.si somministra EV e ha emivita di circa 36 h
     3.interferiscono con il metabolismo di molti altri farmaci
     4.o ha elevata tossicità sul midollo osseo
     5.a è la molecola di prima scelta in caso di infezioni da rickettsie

Answer 107

106. Completare con la risposta corretta:
     a. il linezolid
     b. La doxiciclina è la molecola di prima scelta in caso di infezioni da rickettsie
     c. La tigeciclina si somministra EV e ha emivita di circa 36 h (ciclo di 36h)
     d. Il cloramfenicolo ha elevata tossicità sul midollo osseo (ti vengono le ossa come i fenicotteri)
     e. A eccezione della azitromicina, i macrolidi interferiscono con il metabolismo di molti altri farmaci (perchè sono macro)
     f. Gli antibiotici macrolidi sono efficaci nel trattamento di infezioni respiratorie da S.pneumoniae,
     Haemophilus spp, Chlamidia

Question 108

107. il farmaco etambutolo (3):
     a. è somministrato sempre in associazione con altri farmaci antitubercolari
     b. ha una scarsa biodisponibilità orale (no)
     c. ha un elevato legame proteico (circa 95%) -(no 20-30%)
     d. agisce per formazione di addotti NAD e NADP
     e. è eliminato per via renale per lo più NON metabolizzato
     f. la resistenza al farmaco si sviluppa per mutazione del gene embB

Answer 108

a. è somministrato sempre in associazione con altri farmaci antitubercolari
e. è eliminato per via renale per lo più NON metabolizzato (eliminato a modi imbuto)
f. la resistenza al farmaco si sviluppa per mutazione del gene embB (ETAMBUTOLO)

Question 109

108. La colistina (3):
     a. è INATTIVA vs. New Delhi metallo beta-lactamase multidrug resistant Enterobacteriaceae
     b. NON necessita di aggiustamento dei dosaggi in caso di insufficienza renale
     c. presenta regioni idrofobiche/idrofiliche nella molecola, che interagiscono con la sintesi della parete
     cellulare dei Gram-negativi (altera permeab membrana eterna)
     d. induce nefro- e neurotossicità
     e. è attiva vs.Acinetobacter e Pseudomonas aeruginosa anche ceppi “multidrug resistant” (MDR)
     f. ha farmacocinetica complessa, clearance per via renale e non renale

Answer 109

d. induce nefro- e neurotossicità (data dalla ruggine)
e. è attiva vs.Acinetobacter e Pseudomonas aeruginosa (la colla sta sulla ruggine) anche ceppi “multidrug resistant” (MDR)
f. ha farmacocinetica complessa (infatti la colla ci mette tanta ad asciugare), clearance per via renale e non renale

Question 110

109. associare ad ogni molecola l’uso terapeutico prevalente:
     a. tossina botulinica
     b. tropicamide
     c. scopolamina
     d. tiotropio bromuro
     e. edrofonio
     f. ossibutinina
     g. metacolina
110. trattamento da BPCO
111. diagnosi della miastenia grave
112. iperattività bronchiale
113. trattamento della vescica iperattiva
114. trattamento dello strabismo e bleferospasmo
115. diagnosi in oculistica
116. prevenzione e trattamento vomito da cinetosi

Answer 110

109. associare ad ogni molecola l’uso terapeutico prevalente:
     a. tossina botulinica trattamento dello strabismo e bleferospasmo
     b. tropicamide diagnosi in oculistica
     c. scopolamina prevenzione e trattamento vomito da cinetosi ( scopi e quindi fai cinetosi)
     d. tiotropio bromuro trattamento BPCO
     e. edrofonio diagnosi della miastenia grave
     f. ossibutinina trattamento della vescica iperattiva (se la vescica è troppo attiva ti spacchi l’osso)
     g. metacolina diagnosi di asma e iperreattvità bronchiale

Question 111

110. Tre tra questi farmaci sono usati per il trattamento della malattia di Crohn (3):
     a. Linaclotide
     b. Sulfasalazina
     c. Infliximab
     d. Azatioprina
     e. Loperamide
     f. Polietilenglicole

Answer 111

b. Sulfasalazina (se tu ci mettil sALE sulle ulcere del Crohn fa male ma disinfetta tutto )
c. Infliximab (infligge)
d. Azatioprina (ti avessi avuto PRINA non lo avrei avuto il Crohn)

Question 112

111. Tre dei seguenti farmaci possono causare nausea e vomito (3):
     a. Prucalopride
     b. Ranitidina
     c. Digossina
     d. Metoclopramide
     e. Allopurinolo
     f. Metotressato

Answer 112

c. digossina
e. Allopurinolo
f. Metotressato (me so stressato ad avè la nausea)

Question 113

112. Quale dei seguenti farmaci ha come reazione avversa il vomito e la nausea?
     a. Digossina
     b. Roxatidina
     c. Metoclopramide
     d. Furosemide
     e. Scopolamina
     f. Granisetron

Answer 113

a. digossina

Question 114

113. Il farmaco ritodrina è un tocolitico agonista dei recettori:
     a. Prostaglandinico PF2 alfa
     b. Alfa 1 adrenergici
     c. Estrogeno
     d. Dopaminergico D2
     e. Serotoninergico 5HT3
     f. Beta2 adrenergici

Answer 114

f. Beta2 adrenergici

Question 115

114. Ritodrina viene usata come tocolitico in caso di minaccia di aborto spontaneo
     a. Vero
     b. Falso

Answer 115

a. Vero

Question 116

115. Alcune delle seguenti caratteristiche sono proprie della tigeciclina:
     a. È idrosolubile e scarsamente metabolizzata
     b. È attiva nei confronti della Pseudomonas sp. ( la terza potrebbe essere questa ma su internet dice
     che non agisce sullo ps. aeruginosa e non dice mai nulla sullo ps. sp.)
     c. Ha effetti post antibiotici di breva durata
     d. Ha attività concentrazione-dipendente ed è importante il valore del rapporto picco/MIC
     e. Possiede un lungo effetto post-antibiotico
     f. Nessuna risposta corretta

Answer 116

e. Possiede un lungo effetto post-antibiotico

Question 117

116. Hanno attività contro H. pylori e sono usati per l’eradicazione in associazione (3):
     a. Eritromicina
     b. Claritromicina
     c. Cloramfenicolo
     d. Tetraciclina
     e. Minociclina
     f. Metronidazolo

Answer 117

b. Claritromicina
d. Tetraciclina
f. Metronidazolo
CLARa Tenta di andare in METRo ma ha l’H. Pylori e la sbattono fuori di brutto)

Question 118

117. Il farmaco succinilcolina è un agonista non selettivo dei recettori nicotinici e muscarinici.
     a. Vero
     b. Falso

Answer 118

b. falso

Question 119

118. L’azione della ACh sulla membrana della muscolatura scheletrica è mimata dalla succinilcolina
     a. Vero
     b. Falso

Answer 119

a. Vero

Question 120

119. L’echinocandina caspofungina (3):
     a. Inibisce la sintesi del beta 1-3 D-glucano
     b. È usata nelle infezioni superficiali da C. albicans e dermatofiti
     c. È somministrabile per via orale e topica
     d. Provoca nefrotossicità
     e. È usata per via endovenosa
     f. Può essere usata nei pazienti affetti da Candida disseminata e mucocutanea

Answer 120

a. Inibisce la sintesi del beta 1-3 D-glucano
e. È usata per via endovenosa
f. Può essere usata nei pazienti affetti da Candida disseminata e mucocutanea

Question 121

120. La tigeciclina (3):
     a. È un nuovo derivato betalattamico
     b. È più attiva rispetto alla minociclina vs E. coli, enterococchi e Klebsiella
     c. Può essere somministrata per via orale e sistemica
     d. Ha un volume di distruzione elevato
     e. È meno attiva rispetto alla minociclina vs E. coli, enterococchi e Klebsiella
     f. Ha una lunga emivita (36h)

Answer 121

b. È più attiva rispetto alla minociclina vs E. coli, enterococchi e Klebsiella
d. Ha un volume di distruzione elevato
f. Ha una lunga emivita (36h)
(è MEGA FORTE)

Question 122

121. Indicare i farmaci attivi sul recettore istaminergico H1 (3):
     a. Ranitidina
     b. Metoclopramide
     c. Fexofenadina
     d. Loratadina
     e. Scopolamina
     f. Ciproeptadina

Answer 122

c. Fexofenadina
d. Loratadina
f. Ciproeptadina

Question 123

l carbacolo può essere impiegato in gocce oculari per indurre miosi. In quali pazienti il suo
uso è sconsigliato (3)?
a. Pazienti con asma
b. Pazienti con patologie cardiovascolari associate a bradicardia
c. Pazienti con patologie cardiovascolari associate a tachicardia
d. Pazienti con broncopneumopatie croniche ostruttive
e. Pazienti con glaucoma
f. Pazienti con dolori osteoarticolari

Answer 123

a. Pazienti con asma
b. Pazienti con patologie cardiovascolari associate a bradicardia
d. Pazienti con broncopneumopatie croniche ostruttive

Question 124

123. Il posaconazolo:
     a. È somministrato solo per via orale
     b. NON necessita di monitoraggio terapeutico della concentrazione plasmatica
     c. È metabolizzato dal sistema di ossidasi a funzione mista del CYP450
     d. NON inibisce il CYP3A4
     e. La formulazione orale è scarsamente assorbita dal tratto gastrointestinale
     f. Ha una breve semivita e perciò si somministra ogni 6-8 ore

Answer 124

a. È somministrato solo per via orale
(il posaconazolo lo posi direttamente in bocca)

Question 125

124. L’inibizione dei CYPs da parte dei triazoli (3):
     a. È praticamente uguale per tutte le molecole
     b. Posaconazolo e isavuconazolo inibiscono CYP2C9, CYP2C19 e CYP3A4
     c. È legata al loro meccanismo di azione
     d. Fluconazolo e voriconazolo inibiscono CYP2C9, CYP2C19 e CYP3A4
     e. Dipende da quale molecola antifungina è usata
     f. È legata al loro metabolismo epatico

Answer 125

d. Fluconazolo e voriconazolo inibiscono CYP2C9, CYP2C19 e CYP3A4
e. Dipende da quale molecola antifungina è usata
f. È legata al loro metabolismo epatico

Question 126

125. I triazoli (3):
     a. La resistenza è dipendente dalla mutazione del gene codificante la 14-alfa-sterol
     demetilasi
     b. Tutti inibiscono i canali IKr del potassio e provocano allungamento del tratto QT
     c. La resistenza è dipendente dalla mutazione della squalene epoxidase
     d. A eccezione del fluconazolo, le concentrazioni raggiunte nel SNC sono basse
     e. Le interazioni con altri farmaci portano generalmente a diminuzione dell’efficacia clinica
     del farmaco co-somministrato
     f. Isavuconazolo inibisce i canali L (lenti o long lasting) del calcio

Answer 126

a. La resistenza è dipendente dalla mutazione del gene codificante la 14-alfa-sterol
demetilasi
e. Le interazioni con altri farmaci portano generalmente a diminuzione dell’efficacia clinica
del farmaco co-somministrato
f. Isavuconazolo inibisce i canali L (lenti o long lasting) del calcio

Question 127

126. Quale dei seguenti regimi terapeutici antitubercolari è considerato di prima scelta come
     trattamento iniziale?
     a. Amikacina, isoniazide, pirazinamide, streptomicina
     b. Nessuna risposta corretta
     c. Etambutolo, isoniazide, pirazinamide, rifampicina
     d. Isoniazide, pirazinamide, rifampicina, streptomicina
     e. Rifamicina, isoniazide, pirazinamide, amikacina
     f. PAS, pirazinamide, rifabutina, streptomicina

Answer 127

c. Etambutolo, isoniazide, pirazinamide, rifampicina

Question 128

127. La stimolazione dei recettori beta2 localizzati sulle cellule muscolari lisce uterine induce
     contrazione e i farmaci agonisti sono usati come ossitocici
     a. Vero
     b. Falso

Answer 128

b. falso

Question 129

128. Dopo diversi cicli di chemioterapia antitumorale, un paziente manifesta un’elevata
     frequenza cardiaca a riposo. Una scintigrafia non invasiva evidenzia una miocardiopatia. Il
     farmaco più probabilmente responsabile della tossicità cardiaca è:
     a. 5-fluorouracile
     b. Doxorubicina
     c. Nessuno tra i farmaci elencati induce tossicità cardiaca
     d. Ciclofosfamide
     e. Tamoxifene
     f. Metotrexato

Answer 129

b. Doxorubicina (ti ruba il cuore)

Question 130

129. L’inibizione della acetilcolinesterasi produce (3):
     a. Miosi
     b. Broncodilatazione
     c. Riduzione della peristalsi intestinale
     d. Broncocostrizione
     e. Midriasi
     f. Aumento della peristalsi intestinale

Answer 130

a. Miosi
d. Broncocostrizione
f. Aumento della peristalsi intestinale

Question 131

130. Una delle reazioni avverse del farmaco ondansetron è:
     a. Diarrea
     b. Ulcere gastroduodenali
     c. Insufficienza epatica
     d. Stipsi
     e. Insufficienza cardiaca
     f. Insufficienza renale

Answer 131

d. Stipsi (nel mare con le onde NON si caca)

Question 132

131. Il farmaco donepezil è un antagonista muscarinico usato nella miastenia gravis
     a. Vero
     b. Falso

Answer 132

b. Falso

Question 133

132. In un paziente affetto da miastenia gravis trattato con piridostigmina bromuro (inibitore
     colinesterasi) quali reazioni avverse ci possiamo attendere?
     a. Secchezza delle fauci e della pelle, midrias, stipsi
     b. Nessuna risposta è corretta
     c. Stipsi, ritenzione urinaria, sudorazione
     d. Secchezza delle fauci e della pelle, dolori addominali, ritenzione urinaria
     e. Diarrea, dolori addominali, salivazione, sudorazione
     f. Secchezza delle fauci e della pelle, nausea, stipsi

Answer 133

e. Diarrea, dolori addominali, salivazione, sudorazione (piripiripiri prrrrrr)

Question 134

133. Indicare il tipo di recettore e il farmaco agonista relativo (3):
     a. Recettore H2, ranitidina (è un antagonista)
     b. Recettore D2, metoclopramide (è un antagonista)
     c. Recettore H3-H4, imetit
     d. Recettore nicotinico, succinilcolina
     e. Recettore 5-HT4, prucalopride
     f. Recettore istaminergico H1, ciproeptadina (è un antagonista)

Answer 134

c. Recettore H3-H4, imetit
d. Recettore nicotinico, succinilcolina
e. Recettore 5-HT4, prucalopride

Question 135

134. Tre delle reazioni avverse elencate sono determinate dagli antagonisti muscarinici (3):
     a. midriasi
     b. xeroftalmia
     c. aumento della peristalsi intestinale
     d. xerostomia
     e. sudorazione
     f. lacrimazione

Answer 135

a. midriasi
b. xeroftalmia
d. xerostomia

Question 136

135. l’attivazione dei recettori muscarinici periferici NON determina (3):
     a. aumento della peristalsi intestinale
     b. riduzione del tono vescicale
     c. sudorazione
     d. midriasi
     e. lacrimazione
     f. xerostomia

Answer 136

b. riduzione del tono vescicale
d. midriasi
f. xerostomia

Question 137

136. Le reazioni avverse dei farmaci alfa1-antagonisti sono (3):
     a. Aumento della gittata cardiaca
     b. Raramente sincope da prima dose
     c. Cefalea
     d. Ipotensione ortostatica
     e. Xeroftalmia
     f. Ipertensione ortostatica

Answer 137

b. Raramente sincope da prima dose
c. Cefalea
d. Ipotensione ortostatica

Question 138

137. Uno degli antimicrobici elencati (base debole con concentrazioni tissutali simili alle
     plasmatiche) può richiedere l’integrazione di acido folinico in pazienti carenti di folato:
     a. azitromicina
     b. sulfametossazolo
     c. linezolid
     d. ciprofloxacina
     e. trimetoprim
     f. tigeciclina

Answer 138

e. trimetoprim (tri meto prima =te lo metto prima dei folati)

Question 139

138. Tra i fluorochinoloni, la levofloxacina (3):
     a. è attiva contro lo S. pneumoniae causa di polmoniti acquisite in comunità
     b. può indurre iperkaliemia
     c. può essere la causa di rottura del tendine di Achille
     d. è attiva contro lo S. aeruginosa causa di otite esterna
     e. NON necessita di aggiustamenti della dose in caso di insufficienza renale
     f. ha una biodisponibilità orale ridotta intorno al 10%

Answer 139

a. è attiva contro lo S. pneumoniae causa di polmoniti acquisite in comunità
c. può essere la causa di rottura del tendine di Achille
d. è attiva contro lo S. aeruginosa causa di otite esterna

Question 140

139. Tra le tossine elencate una agisce bloccando i canali bersaglio gli anestetici locali:
     a. Tossina botulinica B
     b. Pertossetossina
     c. Tetradotossina
     d. Colera tossina
     e. Amanitina
     f. Shigatossina

Answer 140

c. Tetradotossina

Question 141

140. Il farmaco beta-2 agonista salbutamolo somministrato per via inalatoria:
     a. Può determinare un aumento della pressione arteriosa
     b. Induce candidosi orale come reazione avversa
     c. Induce secchezza delle fauci come reazione avversa
     d. È usato come broncodilatante solo nell’asma intermittente
     e. È usato come broncodilatante nell’asma intermittente e persistente
     f. È usato come antiinfiammatorio solo nell’asma intermittente

Answer 141

e. È usato come broncodilatante nell’asma intermittente e persistente

Question 142

141. Associate a ogni sintomatologia/patologia un farmaco o classe di farmaci adeguati:
     a. Ulcera peptica:
     b. Orticaria, rinite e congiuntiviti allergiche:
     c. Diarrea del viaggiatore:
     d. Nausea e vomito da cinetosi:
     e. Vomito tardivo da chemioterapici:
     f. Malattie infiammatorie intestinali:
     1.: Difenidramina
     2.: Famotidina
     3.: Loperamide
     4.Scopolamina
     5.Aprepitant
     6.Sulfasalazina

Answer 142

141. Associate a ogni sintomatologia/patologia un farmaco o classe di farmaci adeguati:
     a. Ulcera peptica: Famotidina
     b. Orticaria, rinite e congiuntiviti allergiche: Difenidramina (vai nel fienile e ti prendi l’orticaria)
     c. Diarrea del viaggiatore: Loperamide
     d. Nausea e vomito da cinetosi: Scopolamina
     e. Vomito tardivo da chemioterapici: Aprepitant (ti precipiti a vomitare)
     f. Malattie infiammatorie intestinali: Sulfasalazina (col sale disinfetti e sfiammi)

Question 143

142. Associate a ogni sintomatologia/patologia un farmaco o classe di farmaci adeguati:
     a. Diarrea del viaggiatore:
     b. Malattie infiammatorie croniche intestinali (IBD)
     c. Orticaria, rinite e congiuntiviti allergiche
     d. Sindrome del colon irritabile (IBS)
     e. Esofagite da reflusso
     f. Vomito tardivo da chemioterapici
     1.: Loperamide
143. Olsalazina
144. Desloratadina
     4.NK1-antagonisti
145. Esameprazolo
     6.Prucalopride

Answer 143

142. Associate a ogni sintomatologia/patologia un farmaco o classe di farmaci adeguati:
     a. Diarrea del viaggiatore: Loperamide
     b. Malattie infiammatorie croniche intestinali (IBD) Olsalazina
     c. Orticaria, rinite e congiuntiviti allergiche Desloratadina
     d. Sindrome del colon irritabile (IBS) Prucalopride (pru pru =prot prot)
     e. Esofagite da reflusso Esameprazolo
     f. Vomito tardivo da chemioterapici NK1-antagonisti

Question 144

143. Per il trattamento dell’esofagite da reflusso NON complicata da displasia dell’esofago, quale
     dei seguenti regimi terapeutici è il più appropriato:
     a. Prucalopride
     b. Metoclopramide
     c. Pirenzepina
     d. Pantoprazolo
     e. Granisetron
     f. Scopolamina

Answer 144

d. Pantoprazolo (esameprazolo)

Question 145

144. Quale tra i farmaci elencati è usato per indurre cicloplegia (paralisi del muscolo ciliato dell’occhio) ?:
     a. Brimonidina
     b. Miconazolo
     c. Pilocarpina
     d. Ciclopentolato (tropicamide e atropina)
     e. Nafazolina
     f. Ecotiopato

Answer 145

d. Ciclopentolato (tropicamide e atropina)

Question 146

Il farmaco succinilcolina agisce come…..
ha una durata di azione …
ed è eliminato attraverso…
Per revertirne gli effetti l’uso di un inibitore della acetilcolinaesterasi è…

Il farmaco pancuronio agisce come…
ha una durata di azione …
ed è eliminato attraverso…
Per revertirne gli effetti l’uso di un inibitore della acetilcolinaesterasi è…
-[bloccante neuromuscolare competitivo]
-e [bloccante neuromuscolare depolarizzante
-[ultrarapida (6-15 minuti)
- [esterasi plasmatiche].
-[rene e fegato
- [indicato)
-(controindicato)
_(lunga 90-120 min)

Answer 146

145. Il farmaco succinilcolina agisce come [bloccante neuromuscolare depolarizzante] ha una
     durata di azione [ultrarapida (6-15 minuti)] ed è eliminato attraverso [esterasi plasmatiche].
     Per revertirne gli effetti l’uso di un inibitore della acetilcolinaesterasi è [controindicato]
     Il farmaco pancuronio agisce come [bloccante neuromuscolare competitivo] ha una durata di
     azione [lunga (90-120 minuti )] ed è eliminato attraverso [rene e fegato]. Per revertirne gli
     effetti l’uso di un inibitore della acetilcolinaesterasi è [indicato]

Question 147

146. Associare a ogni classe di antimicrobici la/le reazione/i avversa/e più gravi:
     a. I fluorochinolonici quali levofloxacina e moxifluoxacina:
     b. Gli aminoglicosidi
     c. Trimetoprim e sulfamidici:
     d. A eccezione della azitromicina, i macrolidi:
     e. Le penicilline:
     f. Le tetracicline (soprattutto nei bambini):
     1.prolungano l’intervallo QTc
     2.possono indurre una carenza di folati e varie forme di anemia
     3.possono provocare ototossicità irreversibile
     4.: inibiscono il metabolismo di molti altri farmaci
     5.possono provocare angioedema e reazioni anafilattiche
     6.: possono indurre displasia dello smalto e
     deformità della corona dentale

Answer 147

146. Associare a ogni classe di antimicrobici la/le reazione/i avversa/e più gravi:
     a. I fluorochinolonici quali levofloxacina e moxifluoxacina: prolungano l’intervallo QTc
     b. Gli aminoglicosidi possono provocare ototossicità irreversibile
     c. Trimetoprim e sulfamidici: possono indurre una carenza di folati e varie forme di anemia
     d. A eccezione della azitromicina, i macrolidi: inibiscono il metabolismo di molti altri farmaci
     e. Le penicilline: possono provocare angioedema e reazioni anafilattiche
     f. Le tetracicline (soprattutto nei bambini): possono indurre displasia dello smalto e
     deformità della corona dentale

Question 148

147. Un paziente con colite ulcerosa è trattato con azatioprina. Quale meccanismo potrebbe
     essere responsabile della maggior tossicità del farmaco?
     a. Polimorfismo enzima xantina ossidase (XO)
     b. Polimorfismo enzima CYP2C19
     c. Polimorfismo enzima sulfotransferasi (SULTs)
     d. Polimorfismo enzima CYP2C9
     e. Polimorfismo enzima tiopurina metiltransferasi (TPMT)
     f. Polimorfismo enzima N-acetil transferasi (NAT)

Answer 148

e. Polimorfismo enzima tiopurina metiltransferasi (TPMT) (prina purina sciuga baby sciuga luglio agosto e poi e poi e poi )

Question 149

148. Quale delle seguenti reazioni avverse è più frequente con l’uso dei sulfonamidici?
     a. interazione con CYPs metabolizzanti farmaci
     b. sindrome aminoacidurica di Fanconi
     c. reazioni cutanee
     d. ematuria
     e. disturbi neurologici
     f. accumulo nelle ossa e nello smalto dentario

Answer 149

c. reazioni cutanee (quando ti scotti con lo zolfo hai reazioni cutanee)

Question 150

149. Gli agonisti dei recettori alfa-2 adrenergici sono usati come (3):
     a. Sedativi e ansiolitici in anestesia
     b. Crisi di astinenza da oppioidi
     c. Trattamento dell’ipertrofia prostatica benigna
     d. Trattamento dell’impotenza nel soggetto di sesso maschile
     e. Antiipertensivi
     f. Decongestilevofloxacinaonanti nasali

Answer 150

a. Sedativi e ansiolitici in anestesia
b. Crisi di astinenza da oppioidi
e. Antiipertensivi

Question 151

La stimolazione dei recettori alfa1 adrenergici determina (3):
a. Midriasi
b. Glicogenolisi
c. Rilasciamento della muscolatura uterina
d. Broncodilatazione
e. Vasocostrizione
f. Ipertrofia prostatica

Answer 151

a. Midriasi
e. Vasocostrizione
f. Ipertrofia prostatica

Question 152

151. Tre dei seguenti farmaci sono usati nel trattamento delle malattie infiammatorie intestinali
     (malattia di Crohn e colite ulcerosa): (3)
     a. Mesalazina (5-ASA)
     b. Probenecid
     c. Adalimumab
     d. Alosetron
     e. Scopolamina
     f. Metotressato

Answer 152

a. Mesalazina (5-ASA)
c. Adalimumab (il principe Alì aveva il Crohn)
f. Metotressato (me so stressato ad avè il Crohn)

Question 153

152. Indicare le tre affermazioni giuste per le reazioni avverse dei farmaci antiinfiammatori non
     steroidei (3):
     a. Gli inibitori non selettivi delle COX1 e COX2 possono causare riduzioni della volemia
     b. Gli inibitori selettivi della COX2 possono causare riduzione della filtrazione glomerulare
     ed eventi cardiovascolari
     c. Gli inibitori non selettivi delle COX1 e COX2 possono causare gastralgie e ulcere peptiche
     d. Gli inibitori non selettivi delle COX1 e COX2 possono causare osteoporosi e osteonecrosi
     e. Gli inibitori selettivi della COX2 possono causare sanguinamento
     f. Gli inibitori non selettivi delle COX1 e COX2 possono causare broncospasmo nei soggetti
     asmatici

Answer 153

b. Gli inibitori selettivi della COX2 possono causare riduzione della filtrazione glomerulare
ed eventi cardiovascolari
c. Gli inibitori non selettivi delle COX1 e COX2 possono causare gastralgie e ulcere peptiche
f. Gli inibitori non selettivi delle COX1 e COX2 possono causare broncospasmo nei soggetti
asmatici

Question 154

153. Tre tra questi farmaci sono usati per il trattamento della colite ulcerosa, malattia di Crohn e
     altre malattie infiammatorie intestinale (IBD): (3)
     a. Sulfasalazina
     b. Prednisone
     c. Loperamide
     d. Omalizumab
     e. Infliximab
     f. Prucalopride

Answer 154

a. Sulfasalazina
b. Prednisone (ti prende per il nasone)
e. Infliximab

Question 155

154. Per i farmaci biosimilari
     a. L’intercambiabilità è a parere del medico curante, indipendentemente dalle norme UE
     b. EMA (european medicnal agency) stabilisce che i biosimilari siano automaticamente
     intercambiabili con la specialità di riferimento
     c. L’intercambiabilità è a parere del farmacista, indipendentemente dalle normative UE
     d. L’intercambiabilità non è normale da EMA, ma sottostà alle specifiche regole degli Stati
     membri dell’ue
     e. Nessuna risposta corretta

Answer 155

d. L’intercambiabilità non è normale da EMA, ma sottostà alle specifiche regole degli Stati
membri dell’ue

Question 156

155. Un medicinale “biosimilare” (3):
     a. Presenta un grado di eterogeneità standardizzata a partire dalle fasi di produzione fino ai
     controlli chimico-fisici e biologici
     b. Può essere prodotto a partire dal momento in cui decade la copertura brevettuale del
     medicinale di riferimento anche senza l’applicazione dei principi di “Good manifacturing
     practice”
     c. Presenta rischi di immunogenicità generalmente superiori a quelli del medicinale biologico
     o biotecnologico originatore
     d. Può essere prodotto a partire dal momento in cui decade la copertura brevettuale del
     medicinale di riferimento
     e. Per essere commercializzato all’interno degli Stati membri dell’Unione Europea deve
     seguire un processo di registrazione attraverso procedura centralizzzata
     f. Ha un prezzo anche pari o superiore all’originale, ma stabilito in seguito a un negoziato tra
     azienda produttrice e AIFA

Answer 156

a. Presenta un grado di eterogeneità standardizzata a partire dalle fasi di produzione fino ai
controlli chimico-fisici e biologici
d. Può essere prodotto a partire dal momento in cui decade la copertura brevettuale del
medicinale di riferimento
e. Per essere commercializzato all’interno degli Stati membri dell’Unione Europea deve
seguire un processo di registrazione attraverso procedura centralizzata

Question 157

156. Quale dei seguenti farmaci possono essere usati come antiinfiammatori, antipiretici e
     antidolorifici? (3)
     a. Flunisolide
     b. Acido acetilsalicilico (100 mg)
     c. Acido acetilsalicilico (1000 mg)
     d. Paracetamolo
     e. Ibuprofene
     f. Meloxicam

Answer 157

c. Acido acetilsalicilico (1000 mg)
e. Ibuprofene
f. Meloxicam

Question 158

157. In un medicinale equivalente (generico) la qualità di principio attivo può variare rispetto a
     quella del medicinale di riferimento tra: secondo alcuni file è 95-105% però a me sembra
     sbagliata
     a. Nessuna risposta corretta
     b. A seconda delle esigenze di produzione
     c. Il 95 e il 105%
     d. L’ 80 e il 120%
     e. Il 90 e il 115%
     f. L’85 e il 115%

Answer 158

a. Nessuna risposta corretta

Question 159

158. Tre delle seguenti affermazioni sui tipi di studi epidemiologici di farmaci sono corrette: (3)
     a. Studi di mortalità, incidenza, prevalenza sono analitici
     b. Studi di mortalità, incidenza, prevalenza sono descrittivi
     c. Studi caso- controllo e studi di coorte sono descrittivi
     d. Editoriali e “case reports” sono studi non controllati
     e. Editoriali e “case reports” sono studi controllati
     f. Studi caso-controllo e studi di coorte sono analitici

Answer 159

b. Studi di mortalità, incidenza, prevalenza sono descrittivi
d. Editoriali e “case reports” sono studi non controllati
f. Studi caso-controllo e studi di coorte sono analitici

Question 160

159. Rispetto a un farmaco equivalente (generico), un farmaco biosimilare ha:
     a. Struttura chimica più complessa
     b. Minore immunogenicità
     c. Maggiore efficacia terapeutica
     d. Minor efficacia terapeutica
     e. Un più ampio impiego terapeutica
     f. Struttura chimica più semplice

Answer 160

a. Struttura chimica più complessa

Question 161

160. Un agonista corticosteroideo inalatorio quale il farmaco fluticasone diproprionato
     a. Nessuna risposta è corretta
     b. È efficace nell’asma bronchiale solo se somministrato in associazione a broncodilatanti
     c. È efficace come antinfiammatorio nell’asma bronchiale
     d. È efficace nell’asma bronchiale solo se somministrato in associazione con cromoni e
     antileucotrienici
     e. È efficace come broncodilatante nell’asma bronchiale
     f. È efficace nell’asma bronchiale anche somministrato in capsule orali gastroresistenti

Answer 161

c. È efficace come antinfiammatorio nell’asma bronchiale

Question 162

161. Tre delle seguenti affermazioni sulla sperimentazione clinica farmaci sono corrette (3):
     a. I pazienti devono essere assegnati al gruppo “trattamento” o “controllo” per
     randomizzazione
     b. I pazienti devono essere assegnati al gruppo “trattamento” o “controllo” in base alla gravità
     della patologia
     c. L’analisi dei dati in uno studio “Intention to treat” valuta l’efficiacia clinica di una
     molecola considerando TUTTI i pazienti originalmente assegnati ai gruppi per
     randomizzazione
     d. La numerosità campionaria dei soggetti arruolati nello studio è un elemento che influisce
     sulla validità interna dello studio
     e. L’analisi dei dati in uno studio “Intention to treat” valuta l’efficacia clinica di una molecola
     considerando SOLO i pazienti che completano lo studio clinica
     f. Nell’analisi dei dati in uno studio “per Protocol” valuta l’efficacia clinica di una molecola
     considerando TUTTI i pazienti assegnati ai gruppi per randomizzazione

Answer 162

a. I pazienti devono essere assegnati al gruppo “trattamento” o “controllo” per
randomizzazione
c. L’analisi dei dati in uno studio “Intention to treat” valuta l’efficiacia clinica di una
molecola considerando TUTTI i pazienti originalmente assegnati ai gruppi per
randomizzazione
d. La numerosità campionaria dei soggetti arruolati nello studio è un elemento che influisce
sulla validità interna dello studio

Question 163

162. in un paziente con alto rischio di osteoporosi, i diuretici dell’ansa sono fortemente
     sconsigliati
     a. vero
     b. falso

Answer 163

a. vero

Question 164

163. sotto vostra indicazione, un paziente assume cronicamente metotrexato e infliximab perché
     affetto da artrite reumatoide. Lamenta alcuni sintomi che ritiene collegati alla terapia. Quali dei
     sintomi elencati potrebbero ragionevolmente collegati a reazioni avverse ai farmaci assunti? (3)
     a. orticaria e ipotensione dopo somministrazione dei farmaci
     b. depressione
     c. visione offuscata e xeroftalmia
     d. diarrea
     e. nausea e vomito
     f. insonnia

Answer 164

a. orticaria e ipotensione dopo somministrazione dei farmaci
d. diarrea
e. nausea e vomito

Question 165

164. Quale tra queste catecolamine e simpaticomimetici aumenta la contrattilità miocardica, la
     filtrazione glomerulare, la diuresi, la natriuresi e il flusso renale?
     a. Isoproterenolo
     b. Clonidina
     c. Adrenalina
     d. Dobutamina
     e. Fenilefrina
     f. Dopamina

Answer 165

f. Dopamina

Question 166

165. Indicare tra i seguenti antiemetici il farmaco usato per prevenire e trattare il vomito
     ritardato da chemioterapici citotossici:
     a. Loperamide (μ-agonista)
     b. Roxatidina (H2 antagonista)
     c. Labetololo (β-antagonista)
     d. Scopolamina (M antagonista)
     e. Ciclizina (H1 antagonista)
     f. Aprepitant (NK1 antagonista)

Answer 166

f. Aprepitant (NK1 antagonista)

Question 167

166. Tra i FANS elencati, uno NON ha assorbimento sistemico
     a. Sulindac
     b. Mesalazina ac. 5 aminosalicilico
     c. Ketoprofene
     d. Meloxicam
     e. Diflunisal
     f. Ketorolac

Answer 167

b. Mesalazina ac. 5 aminosalicilico

Question 168

167. La farmacovigilanza
     a. È una branca della farmacologia che si occupa della sicurezza dei farmaci durante la fase di
     pre-commercializzazione
     b. Coinvolge solamente una parte della popolazione generale
     c. Si applica a tutti i farmaci escluso i biosimilari
     d. Ha lo scopo di fornire nel tempo informazioni circa il rapporto rischio/beneficio di un
     farmaco
     e. Non coinvolge persone esterne al campo sanitario
     f. Si applica solo ai farmaci biosimilari

Answer 168

d. Ha lo scopo di fornire nel tempo informazioni circa il rapporto rischio/beneficio di un
farmaco

Question 169

168. L’acetilcolina è ricaptata nelle giunzioni neuromuscolari
     a. Vero
     b. Falso

Answer 169

b. Falso

Question 170

169. Quale tra i farmaci elencati agisce in parte inibendo la fosfolipasi A2?
     a. Paracetamolo
     b. Fexofenadina
     c. Teofillina
     d. Montelukast
     e. Nedocromil sodico
     f. Prednisone

Answer 170

f. Prednisone

Question 171

170. L’induzione enzimatica dei CYPs
     a. Può accelerare il metabolismo dei farmaci lipofili (3)
     b. Può diminuire il metabolismo dei farmaci idrofili
     c. Può accelerare il metabolismo dei profarmaci lipofili
     d. Può ridurre il metabolismo di farmaci idrofili e lipofili
     e. Può aumentare la formazione di metaboliti tossici
     f. Può ridurre il metabolismo dei profarmaci idrofili e lipofili

Answer 171

a. Può accelerare il metabolismo dei farmaci lipofili
c. Può accelerare il metabolismo dei profarmaci lipofili
e. Può aumentare la formazione di metaboliti tossici

Question 172

171. Identificare tra gli elencati i tre farmaci biologici/biotecnologici: (3)
     a. Omalizumab
     b. Salmeterolo
     c. Loratadina
     d. Etanercept
     e. Ibuprofene
     f. Adalimumab

Answer 172

a. Omalizumab
d. Etanercept
f. Adalimumab
(se finiscono con mab sono farmaci biologici)

Question 173

172. La noradrenalina può essere utilizzata come vasopressore in infusione lenta
     a. Vero
     b. Falso

Answer 173

a. vero

Question 174

173. Tra i farmaci per la prevenzione dell’iperuricemia, febuxostat e allopurinolo agiscono con lo
     stesso meccanismo di azione (se probenecid al posto di allopurinolo è falso)
     a. Vero
     b. Falso

Answer 174

a. vero

Question 175

174. Quale tra gli anticorpi monoclonali elencati può essere usato nel trattamento dell’asma
     grave eosinofila perché blocca l’interleuchina IL-5?
     a. Bevacizumab
     b. Etanercept
     c. Ranibizumab
     d. Idarucizumab
     e. Avolocumab
     f. Mepolizumab

Answer 175

f. Mepolizumab

Question 176

175. I farmaci alfuzosina e tamsulosina sono usati per il trattamento dell’ipertrofia prostatica
     benigna hanno come reazione avversa (solo una)
     a. Glaucoma
     b. Ipotensione ortostatica
     c. Scialorrea
     d. Tosse stizzosa
     e. Xerostomia
     f. Ritenzione urinaria

Answer 176

b. Ipotensione ortostatica

Question 177

176. Un antagonista recettoriale con attività agonista intrinseca quale il pindololo: (3)
     a. L’efficacia aumenta con l’aumentare dell’agonista endogeno
     b. Svolge un’azione metabolizzante l’agonista endogeno
     c. Svolge un’azione antagonista anche in assenza dell’agonista endogeno
     d. Svolge un’azione antagonista in presenza dell’agonista endogeno
     e. Svolge un’azione agonista anche in presenza dell’agonista endogeno
     f. Svolge un’azione agonista in assenza dell’agonista endogeno

Answer 177

a. L’efficacia aumenta con l’aumentare dell’agonista endogeno
d. Svolge un’azione antagonista in presenza dell’agonista endogeno
f. Svolge un’azione agonista in assenza dell’agonista endogeno

Question 178

178. La qualità del farmaco equivalente viene documentata:
     a. Attraverso la certificazione all’impianto di produzione del principio attivo e del prodotto
     finito ed il controllo della documentazione presentata
     b. Attraverso una procedura semplificata perché il farmaco è noto
     c. Mediante l’attento controllo del dossier e della letteratura scientifica pertinente
     d. La qualità di un farmaco equivalente non è per legge certificata
     e. La qualità di un farmaco equivalente è certificata dal farmacista
     f. Attraverso una dichiarazione giurata del produttore

Answer 178

a. Attraverso la certificazione all’impianto di produzione del principio attivo e del prodotto
finito ed il controllo della documentazione presentata

Question 179

179. I farmaci antistaminici antagonisti dei recettori H1 di seconda generazione superano la
     barriera emato-encefalica e determinano sedazione e sonnolenza
     a. Vero
     b. Falso

Answer 179

b. falso

Question 180

180. Tre dei seguenti farmaci possono essere usati come antiallergici (3)
     a. Sodio nedocromile
     b. Loratadina
     c. Cortisone
     d. Paracetamolo
     e. Meloxicam
     f. Nizatidina

Answer 180

a. Sodio nedocromile
b. Loratadina
c. Cortisone

Question 181

181. Tre dei seguenti farmaci possono essere usati nel trattamento dell’asma bronchiale per via
     inalatoria: (3)
     a. Fluticasone propionato
     b. Flunisolide
     c. Omalizumab
     d. Teofillina
     e. Salbutamolo
     f. Desametasone

Answer 181

a. Fluticasone propionato (finita l’asma puoi suonare il flauto)
b. Flunisolide (sempre il flauto)
e. Salbutamolo (buta su l’asma che ti va via)

Question 182

183. quale tra queste affermazioni NON è corretta:
     a. la prazosina è un antagonista dei recettori alfa 1 adrenergici
     b. i recettori alfa 1 adrenergici aumentano la peristalsi intestinale
     c. i recettori alfa 1 adrenergici sono suddivisi nei sottotipi A, B e D
     d. I recettori alfa 1 adrenergici sono accoppiati a proteine Gq
     e. I recettori alfa 1 adrenergici mediano vasocostrizione
     f. Gli antagonisti alfa 1 adrenergici sono usati nel trattamento dell’ipertrofia prostatica
     benigna

Answer 182

b. i recettori alfa 1 adrenergici aumentano la peristalsi intestinale

Question 183

184. Quale tra queste affermazioni è corretta:
     a. La terazosina è un agonista dei recettori alfa 1 adrenergici
     b. I recettori alfa 1 adrenergici sono suddivisi nei sottotipi A, B e D
     c. Gli antagonisti alfa2-adrenergici sono usati nel trattamento dell’ipertrofia prostatica
     benigna
     d. I recettori alfa1 adrenergici mediano vasodilatazione
     e. I recettori alfa1 adrenergici sono accoppiati a proteine Gs
     f. I recettori alfa1 adrenergici aumentano la peristalsi intestinale

Answer 183

b. I recettori alfa 1 adrenergici sono suddivisi nei sottotipi A, B e D

Question 184

185. In oculistica, a differenza dei farmaci antimuscarinici, i colliri contenenti agonisti adrenergici
     sono usati per indurre miosi
     a. Vero
     b. Falso

Answer 184

b. falso

Question 185

186. I colinomimetici neostigmina e pilocarpina agiscono entrambi attivando i recettori
     colinergici ma con alcune differenze (3):
     a. Pilocarpina e neostigmina hanno effetti reversibili sui recettori nicotinici
     b. La pilocarpina ha azione su recettori nicotinici e muscarinici, la neostigmina solo su
     recettori muscarinici
     c. La pilocarpina ha azione solo sui recettori muscarinici, la neostigmina su recettori
     nicotinici e muscarinici
     d. La pilocarpina è una molecola lipofila, la neostigmina ha scarse lipofilia
     e. La pilocarpina ha azione su recettori nicotinici e muscarinici, la neostigmina solo sui
     recettori nicotinici
     f. Pilocarpina e neostigmina hanno effetti reversibili sui recettori muscarinici

Answer 185

c. La pilocarpina ha azione solo sui recettori muscarinici (il muschio è pilosone), la neostigmina su recettori
nicotinici e muscarinici
d. La pilocarpina è una molecola lipofila, la neostigmina ha scarse lipofilia 8è più scarsa perchè è neo)
f. Pilocarpina e neostigmina hanno effetti reversibili sui recettori muscarinici

Question 186

187. Associare la corretta definizione:
     a. Sono antagonisti muscarinici:
     b. I recettori muscarinici M2:
     c. I recettori nicotinici della placca neuromuscolare sulla membrana dei muscoli scheletrici:
     d. I recettori muscarinici M3:
     e. Attivano i recettori muscarinici:
     f. Il farmaco pralidossina (2-PAM):
     g. Il farmaco neostigmina bromuro:
188. atropina e scopolamina
     2.: è un inibitore reversibile dell’acetilcolinesterasi
     3.sono espressi anche sul nodo seno-atriale dove mediano la
     riduzione della frequenza cardiaca
     4.è un riattivatore dell’acetilcolinesterasi
     5.sono antagonizzati da vecuronio e pancuronio
     6.sono espressi anche sulla muscolatura liscia dove mediano
     l’aumento della contrazione
     7.: betanecolo e pilocarpina

Answer 186

187. Associare la corretta definizione:
     a. Sono antagonisti muscarinici: atropina e scopolamina
     b. I recettori muscarinici M2: (un cuore in due) sono espressi anche sul nodo seno-atriale dove mediano la
     riduzione della frequenza cardiaca
     c. I recettori nicotinici della placca neuromuscolare sulla membrana dei muscoli scheletrici:
     sono antagonizzati da vecuronio e pancuronio
     d. I recettori muscarinici M3: sono espressi anche sulla muscolatura liscia dove mediano
     l’aumento della contrazione
     e. Attivano i recettori muscarinici: betanecolo e pilocarpina
     f. Il farmaco pralidossina (2-PAM): è un riattivatore dell’acetilcolinesterasi
     g. Il farmaco neostigmina bromuro: è un inibitore reversibile dell’acetilcolinesterasi

Question 187

188. Il meccanismo principale della resistenza dei microrganismi gram- positivi agli antibiotici
     macrolidi, compresa l’eritromicina è:
     a. Diminuzione della sintesi dell’enzima metilasi
     b. Cambiamenti nella subunità della membrana citoplasmatica ai farmaci
     c. Formazione di esterasi che idrolizzano l’anello lattonico
     d. Nessuna risposta corretta
     e. Metilazione dei siti di legame sulla subunità ribosomiale 50S
     f. Formazione di acetiltransferasi che inattivano i farmaci

Answer 187

e. Metilazione dei siti di legame sulla subunità ribosomiale 50S

Question 188

189. La dopamina a basse dosi provoca vasodilatazione a livello mesenterico e renale grazie alla
     stimolazione:
     a. Dei recettori beta 3 adrenergici
     b. Dei recettori dopaminergici D1
     c. Dei recettori beta 1 adrenergici
     d. Dei recettori alfa1 adrenergici
     e. Dei recettori alfa2 adrenergici
     f. Dei recettori beta 2 adrenergici

Answer 188

b. Dei recettori dopaminergici D1

Question 189

190. Associare correttamente:
     a. L’associazione amoxicillina-clavulanato
     b. 5- fluorouracile:
     c. Bortezomib:
     d. Claritromicina:
     e. Rifampicina (in associazione) è efficace nelle infezioni da:
     f. Tigeciclina:
     1.: inibisce il proteasoma 26s
     2.è un’alternativa terapeutica alla penicillina per la faringotonsillite
     streptococcica
     3.: Mycobatterium tubercolosis
     4.: inibisce la sintesi proteica per legame con subunità 30S
     5.Staphylococcus aureus
     6.: inibisce in modo irreversibile la timidilato sintetasi

Answer 189

190. Associare correttamente:
     a. L’associazione amoxicillina-clavulanato è efficace nelle infezioni da: Staphylococcus aureus (amoxi un tempo un cocco angelico=amai un tempo un cocco angelico)
     b. 5- fluorouracile: inibisce in modo irreversibile la timidilato sintetasi
     c. Bortezomib: inibisce il proteasoma 26s (Borda so 26)
     d. Claritromicina: è un’alternativa terapeutica alla penicillina per la faringotonsillite
     streptococcica (ti sclarisce la voce)
     e. Rifampicina (in associazione) è efficace nelle infezioni da: Mycobatterium tubercolosis
     f. Tigeciclina: inibisce la sintesi proteica per legame con subunità 30S

Question 190

191. Associate a ogni farmaco il bersaglio e il corretto impiego terapeutico:
     a. Roxatidina:
     b. Cinarizina:
     c. Prucalopride
     d. Ondansetron:
     e. Aprepitant:
     f. Metoclopramide:
     1.anti-istaminici (antiH1), orticaria, prurito
     2.antagonista selettivo dei recettori serotoninergici di tipo 4, è indicato come
     procinetico (in realtà è un agonista 5-HT4)
     3.antagonista del recettore istaminico di tipo 2, indicato nell’ulcera peptica
     4.antagonista del recettore NK1, antiemetico, utile nel vomito da chemioterapia
     altamente emetizzante
     5.antagonista dei recettori serotoninergici di tipo 3, indicato come
     antiemetico nel vomito da chemioterapici e in altre forme gravi di emesi
     7.antagonista del recettore D2, indicato in varie forme di vomito,
     compreso quello gravidico e post-operatorio

Answer 190

191. Associate a ogni farmaco il bersaglio e il corretto impiego terapeutico:
     a. Roxatidina: antagonista del recettore istaminico di tipo 2, indicato nell’ulcera peptica
     b. Cinarizina: anti-istaminici (antiH1), orticaria, prurito (i cinesi fanno venire l’orticaria)
     c. Prucalopride antagonista selettivo dei recettori serotoninergici di tipo 4, è indicato come
     procinetico (in realtà è un agonista 5-HT4)
     d. Ondansetron: antagonista dei recettori serotoninergici di tipo 3, indicato come
     antiemetico nel vomito da chemioterapici e in altre forme gravi di emesi
     e. Aprepitant: antagonista del recettore NK1, antiemetico, utile nel vomito da chemioterapia
     altamente emetizzante
     f. Metoclopramide: antagonista del recettore D2, indicato in varie forme di vomito,
     compreso quello gravidico e post-operatorio

Question 191

Per il trattamento della vescica iperattiva e incontinenza urinaria, uno dei farmaci usati è il
farmaco 1………la cui azione è 2………
Anche
alcuni antagonisti muscarinici quale il farmaco 3………..hanno la stessa indicazione. Nel trattamento dell’ipertrofia prostatica, uno dei farmaci attivi è 4………… , la cui azione è 5…………………….mentre il farmaco finasteride è 6 …………….
a. un inibitore
dell’enzima 5 alfa reduttasi.
b.Mirabegron
c.l’antagonismo sul recettore alfa 1 adrenergico
d.Tamsulosina
e. l’attivazione del recettore beta 3 adrenergico
f.Solifenacina

Answer 191

192. Per il trattamento della vescica iperattiva e incontinenza urinaria, uno dei farmaci usati è il
     farmaco Mirabegron la cui azione è l’attivazione del recettore beta 3 adrenergico. Anche
     alcuni antagonisti muscarinici quale il farmaco Solifenacina hanno la stessa indicazione.
     Nel trattamento dell’ipertrofia prostatica, uno dei farmaci attivi è Tamsulosina, la cui azione è
     l’antagonismo sul recettore alfa 1 adrenergico, mentre il farmaco finasteride è un inibitore
     dell’enzima 5 alfa reduttasi.

Question 192

193. Indicare quale affermazione sul farmaco atropina NON è corretta:
     a. È un antagonista NON selettivo dei recettori muscarinici e nicotinici
     b. Si può utilizzare per inibire la sudorazione ascellare
     c. Si può utilizzare nel trattamento di bradicardie con blocco atrio-ventricolare
     d. A dosi elevate determina allucinazioni
     e. È un antagonista NON selettivo dei recettori muscarinici
     f. A dosi terapeutiche determina ritenzione urinaria

Answer 192

a. È un antagonista NON selettivo dei recettori muscarinici e nicotinici

Question 193

194. La tropicamide induce miosi e ciclopegia
     a. Vero
     b. Falso

Answer 193

b. falso

Question 194

195. I chemioterapici antitumorali possono causare amenorrea o compromettere la
     spermatogenesi
     a. Vero
     b. Falso

Answer 194

a, vero

Question 195

196. I farmaci antistaminici antagonisti del recettore di tipo H1 possono essere usati nel
     trattamento dell’asma allergica
     a. Vero per me vera (Mati)(idem per me Eli)(idem Angelo)(idem Maci: ho trovato questo “ È
     stato dimostrato che il trattamento combinato con steroidi nasali e antistaminici in bambini
     affetti da rinite allergica determina un significativo miglioramento dei sintomi asmatici. In
     questa ottica, la terapia con antistaminici anti-H1 conferisce un beneficio aggiuntivo nel
     controllo dei sintomi asmatici nei soggetti affetti da concomitante rinite allergica e asma
     bronchiale.”
     b. Falso

Answer 195

a. vera

Question 196

197. L’adrenalina ha tre delle seguenti indicazioni terapeutiche (3):
     a. Uso in emergenza per il trattamento dello shock anafilattico
     b. Uso in associazione agli anestetici generali per ridurne la durata di azione e ridurne la
     tossicità sistemica
     c. Uso in emergenza per ripristinare il ritmo cardiaco in pazienti arresto cardiaco
     d. Uso in emergenza in pazienti con tachicardie post-infarto
     e. Uso in associazione agli antiemetici per aumentarne l’attività procinetica
     f. Uso in associazione agli anestetici locali per aumentare la durata di azione e ridurne la
     tossicità sistemica

Answer 196

a. Uso in emergenza per il trattamento dello shock anafilattico
c. Uso in emergenza per ripristinare il ritmo cardiaco in pazienti arresto cardiaco
f. Uso in associazione agli anestetici locali per aumentare la durata di azione e ridurne la
tossicità sistemica

Question 197

198. L’antibiotico di scelta per le infezioni serie da Staphylococcus aureus meticillino-resistente è
     la cloxacillina
     a. Vero
     b. Falso

Answer 197

b. falso e la meticillina credo

Question 198

199. L’antibiotico di scelta per le infezioni serie da Staphylococcus aureus meticillino-resistente è
     la vancomicina
     a. Vero
     b. Falso

Answer 198

a. Vero

Question 199

200. Associare la corretta definizione:
     a. I recettori nicotinici:
     b. I recettori muscarinici
     c. I recettori nicotinici della giunzione neuromuscolare sulla membrana dei muscoli
     scheletrici:
     d. I recettori muscarinici M1, M3, M5:
     e. I recettori nicotinici dei gangli autonomi:
     f. I recettori muscarinici M2, M4:
     1.: Sono recettori a sette domini transmembrana associati a proteine
     G
     2.Sono recettori canali per ioni sodio e ioni potassio
     3.: Sono recettori a sette domini transmembrana
     assiocati a proteine Gq-11
     4.Sono recettori canali per ioni sodio, ioni potassio e ioni calcio
     5.Sono bloccati dal triptofano
     6.Sono recettori a sette domini transmembrana associati a
     proteine Gi-0

Answer 199

200. Associare la corretta definizione:
     a. I recettori nicotinici: Sono recettori canali per ioni sodio, ioni potassio e ioni calcio
     b. I recettori muscarinici: Sono recettori a sette domini transmembrana associati a proteine
     G
     c. I recettori nicotinici della giunzione neuromuscolare sulla membrana dei muscoli
     scheletrici: Sono recettori canali per ioni sodio e ioni potassio
     d. I recettori muscarinici M1, M3, M5: Sono recettori a sette domini transmembrana
     assiocati a proteine Gq-11
     e. I recettori nicotinici dei gangli autonomi: Sono bloccati dal triptofano
     f. I recettori muscarinici M2, M4: Sono recettori a sette domini transmembrana associati a
     proteine Gi-0

Question 200

201. Il farmaco tamsulosina è:
     a. Antagonista alfa1- adrenergico, usato per iperplasia prostatica benigna
     b. Agonista alfa2- adrenergico, usato come antipertensivo
     c. Antagonista alfa2- adrenergico, usato come antipertensivo
     d. Agonista beta2- adrenergico, usato come vasodilatatore
     e. Agonista beta2- adrenergico, usato come tocolitico
     f. Antagonista beta1-adrenergico, usato come antipertensivo

Answer 200

a. Antagonista alfa1- adrenergico, usato per iperplasia prostatica benigna

Question 201

202. I farmaci antiistaminici antagonisti del recettore di tipo H2 possono essere usati nel
     trattamento delle riniti allergiche
     a. Vero
     b. Falso

Answer 201

b. falso

Question 202

203. La difenidramina somministrato per via topica
     a. Può essere usato come farmaco nel trattamento della diarrea
     b. Può essere usato come farmaco antiemetico
     c. Può essere usato come farmaco nel trattamento della scialorrea
     d. Può essere usato come farmaco nel trattamento delle broncopatie croniche ostruttive
     e. Può essere usato come farmaco nel trattamento delle congiuntiviti allergiche
     f. Può essere usata come antiulcera

Answer 202

e. Può essere usato come farmaco nel trattamento delle congiuntiviti allergiche

Question 203

204. Associare a ogni farmaco le indicazioni terapeutiche principali
     a. Clonidina
     b. Tamsulosina
     c. Mirabegron
     d. Salbutamolo
     e. Efedrina
     f. Timololo
205. glaucoma
     2.Trattamento antiipertensivo, ansiolitico e sedativo
     3.Trattamento ipertrofia prostatica
     4.Decongestionante nasale per riniti di differente origine
     5.Trattamento sintomatico sindrome della vescica iperattiva
206. Asma intermittente e persistente

Answer 203

204. Associare a ogni farmaco le indicazioni terapeutiche principali
     a. Clonidina Trattamento antiipertensivo, ansiolitico e sedativo
     b. Tamsulosina Trattamento ipertrofia prostatica
     c. Mirabegron Trattamento sintomatico sindrome della vescica iperattiva
     d. Salbutamolo Asma intermittente e persistente
     e. Efedrina Decongestionante nasale per riniti di differente origine
     f. Timololo Glaucoma

Question 204

205. A un soggetto intossicato acutamente con un insetticida organofosforico viene subito
     somministrata atropina. Quale ulteriore trattamento dovrà ricevere?
     a. Fisostigmina
     b. Neostigmina
     c. Morfina
     d. Pralidossina (2-PAM)
     e. Rivastigmina
     f. Betanecolo

Answer 204

d. Pralidossina (2-PAM)

Question 205

206. Quali tra questi farmaci sono beta2-agonisti selettivi usati nell’asma? (3)
     a. Ritodrina
     b. Terbutalina
     c. Metossamina
     d. Salbutamolo
     e. Formoterolo
     f. Timololo

Answer 205

b. Terbutalina
d. Salbutamolo
e. Formoterolo (vado a Formentera e l’asma va via)
BETA 2= BUTA BUTA

Question 206

207. Il farmaco solifenacina è un agonista con maggiore affinità per il recettore M3
     a. Vero
     b. Falso

Answer 206

b. Falso

Question 207

208. Il farmaco adrenalina è usato come primo intervento nello shock anafilattico
     a. Vero
     b. Falso

Answer 207

a. vero

Question 208

209. Tre dei seguenti farmaci possono essere usati nel trattamento della diarrea (3):
     a. Loperamide
     b. Scopolamina
     c. Metoclopramide
     d. Lattulosio
     e. Octeotride
     f. Roxatidina

Answer 208

a. Loperamide
b. Scopolamina
e. Octeotride

Question 209

210. La resistenza del virus Herpes simplex all’aciclovir può comportare resistenza a molti altri
     antivirali, ma NON al farmaco adenina-arabinoside
     a. Vero
     b. Falso

Answer 209

b. Falso (solo foscarnet è efficace contro il virus resistente ad aciclovir)

Question 210

211. L’aciclovir inibisce i virus herpes simplex e varicella zoster e ha un eccellente assorbimento
     orale
     a. Vero
     b. Falso

Answer 210

b. Falso

Question 211

212. Associate a ogni farmaco o classe di farmaci una reazione avversa dovuta a uso cronico:
     a. Azatioprina (malattie infiammatorie intestinali)
     b. Inibitori di pompa protonica
     c. Bisacodile
     d. Famotidina e antagonisti del recettore istaminergico di tipo 2
     e. Metoclopramide
     f. Cinnarizina
213. sonnolenza
     2.Tolleranza, effetto rebound
     all’interruzione
     3.Alti dosaggi, sindrome di parkinson iatrogena
214. Disturbi elettrolitici e atonia del colon
     5.Nausea e dolore addominale
     6.Mielosoppressione

Answer 211

a. Azatioprina (malattie infiammatorie intestinali) Mielosoppressione
b. Inibitori di pompa protonica Nausea e dolore addominale
c. Bisacodile (coda =colon) Disturbi elettrolitici e atonia del colon
d. Famotidina (famolo di nuovo, effetto rebound) e antagonisti del recettore istaminergico di tipo 2 Tolleranza, effetto rebound
all’interruzione
e. Metoclopramide Alti dosaggi, sindrome di parkinson iatrogena
f. Cinnarizina Sonnolenza (cinnamon e mele prima di nanna)

Question 212

213. Quale tipo di fibra nervosa è più sensibile agli effetti di blocco degli anestetici locali (3):
     a. Tipo B pregangliare
     b. Tipo A gamma
     c. Tipo A alfa
     d. Tipo C postgangliare
     e. Tipo A beta
     f. Tipo A delta

Answer 212

a. Tipo B pregangliare
d. Tipo C postgangliare
f. Tipo A delta

Question 213

214. Quale tipo di fibra nervosa è MENO sensibile agli effetti di blocco degli anestetici locali?
     a. Tipo C postgangliare
     b. Tipo A gamma
     c. Tipo C radici dorsali
     d. Tipo A alfa
     e. Tipo A delta
     f. Tipo B pregangliare

Answer 213

d. Tipo A alfa (la donna alpha è forte e insensibile)

Question 214

215. Completare con la risposta corretta
     a. Le penicilline
     b. Gli antibiotici aminoglicosidici
     c. Il trimetropim
     d. La vancomicina
     e. L’eritromicina
     f. La polimixina B
     1.e Inibiscono la transpeptidazione e la corretta sintesi della parete batterica
     2.Possono provocare tossicità irreversibile cocleare e
     vestibolare
     3.Causa la liberazione di istamina dai mastociti e la sindrome “dell’uomo
     rosso”
     4.Inibisce la diidrofolato reduttasi
     5.Stimola la motilità gastrointestinale per attivazione dei recettori della
     motilina
216. Può essere impiegata per via topica per infezioni della cute

Answer 214

215. Completare con la risposta corretta
     a. Le penicilline Inibiscono la transpeptidazione e la corretta sintesi della parete batterica
     b. Gli antibiotici aminoglicosidici Possono provocare tossicità irreversibile cocleare e
     vestibolare
     c. Il trimetropim (ti metto prima per i folati) Inibisce la diidrofolato reduttasi
     d. La vancomicina (è comico perchè l’uomo diventa l’osso) Causa la liberazione di istamina dai mastociti e la sindrome “dell’uomo
     rosso”
     e. L’eritromicina Stimola la motilità gastrointestinale per attivazione dei recettori della
     motilina
     f. La polimixina B Può essere impiegata per via topica per infezioni della cute

Question 215

216. Indicare il principale effetto della stimolazione adrenergica per ogni tipo di recettore e
     localizzazione tissutale:
     a. Alfa1-adrenergico, muscolatura liscia vascolare
     b. Alfa2- adrenergico, cellule beta-pancreatiche
     c. Beta3- adrenergico
     d. Beta2- adrenergico , cellule pancreatiche)
     e. Alfa2- adrenergico, muscolatura liscia intestinale
     f. Beta2- adrenergico, cellule epatiche)
217. Riduzione rilascio insulina
     2.Lipolisi
     3.Aumento rilascio insulina
     4.Contrazione
218. Rilasciamento
219. Neogluconeogenesi e glicogenolisi

Answer 215

216. Indicare il principale effetto della stimolazione adrenergica per ogni tipo di recettore e
     localizzazione tissutale:
     a. Alfa1-adrenergico, muscolatura liscia vascolare Contrazione
     b. Alfa2- adrenergico, cellule beta-pancreatiche Riduzione rilascio insulina
     c. Beta3- adrenergico, cellule adipose Lipolisi
     d. Beta2- adrenergico, cellule beta-pancreatiche Aumento rilascio insulina
     e. Alfa2- adrenergico, muscolatura liscia intestinale Rilasciamento
     f. Beta2- adrenergico, cellule epatiche Neogluconeogenesi e glicogenolisi

Question 216

217. Tre dei farmaci elencati sono lassativi con attività osmotica: (3)
     a. Polietilenglicole
     b. Octeotride
     c. Magnesio solfato
     d. Prucalopride
     e. Lattulosio
     f. Metoclopramide

Answer 216

a. Polietilenglicole
c. Magnesio solfato
e. Lattulosio

Question 217

218. Il farmaco fexofenadina
     a. Può essere usato nel trattamento della rettocolite ulcerosa
     b. Può essere usato nella prevenzione del broncospasmo nell’asma allergica
     c. Può essere usato nel trattamento della stipsi
     d. Può essere usato nella prevenzione della diarrea del viaggiatore
     e. Può essere usato nella prevenzione delle ipersecrezioni salivari
     f. Può essere usato nella prevenzione dell’ulcera peptica

Answer 217

b. Può essere usato nella prevenzione del broncospasmo nell’asma allergica

Question 218

219. Un agricoltore si presenta al pronto soccorso con broncospasmo, nausea e vomito, midriasi,
     scialorrea, diarrea e crampi intestinali. Escludete l’intossicazione da insetticidi
     anticolinosterasici come i carbammati perché:
     a. L’intossicazione da insetticidi anticolinosterasici NON determina nausea e vomito
     b. L’intossicazione da insetticidi anticolinosterasici NON determina diarrea e crampi intestinali
     c. L’intossicazione da insetticidi anticolinosterasici NON determina alcun segno o sintomo tra i
     descritti
     d. L’intossicazione da insetticidi anticolinosterasici NON determina midriasi
     e. L’intossicazione da insetticidi anticolinosterasici NON determina broncospasmo
     f. L’intossicazione da insetticidi anticolinosterasici NON determina scialorrea

Answer 218

d. L’intossicazione da insetticidi anticolinosterasici NON determina midriasi

Question 219

220. Il chemioterapico antitumorale più probabilmente responsabile di tossicità polmonare è:
     a. Doxorubicina
     b. Imatinib
     c. Trastuzumab
     d. Bleomicina
     e. Vinblastina
     f. Dacarbazina

Answer 219

d. Bleomicina

Question 220

221. Indicare la reazione avversa dei seguenti chemioterapici antitumorali
     a. Ciclofosfamide
     b. Oxaliplatino
     c. Cetuzimab
     d. Tamoxifene
     e. 5-fluorouracile
     f. Doxorubicina
222. Cistite emorragica
     2.Cardiomiopatia
     3.o Neurotossicità dose-limitante
     4.Eritema cutaneo e ipersensibilità da infusione
     5.Ginecomastia e disfunzione epatiche
223. Mielosoppressione

Answer 220

221. Indicare la reazione avversa dei seguenti chemioterapici antitumorali
     a. Ciclofosfamide (il ciclo a volte fa venire la cistite) Cistite emorragica
     b. Oxaliplatino (cervello preziosom come il platino) Neurotossicità dose-limitante
     c. Cetuzimab Eritema cutaneo e ipersensibilità da infusione
     d. Tamoxifene (tam tam 0tette in un baleno)Ginecomastia e disfunzione epatiche
     e. 5-fluorouracile Mielosoppressione
     f. Doxorubicina (ti rubo il cuore)Cardiomiopatia

Question 221

222. Indicare la reazione avversa dei seguenti chemioterapici antitumorali
     g. Ciclofosfamide
     h. Oxaliplatino
     i. Cetuzimab
     j. Tamoxifene
     k. 5-fluorouracile
     l. Doxorubicina
223. mielosoppressione
224. Cardiomiopatia
     3.Sintomi vasomotori (hot flashes) e rischio eventi tromboembolici
     Cistite emorragica
225. Neurotossicità dose-limitante
226. Eritema cutaneo e ipersensibilità da infusione

Answer 221

222. Indicare la reazione avversa dei seguenti chemioterapici antitumorali
     g. Ciclofosfamide Cistite emorragica
     h. Oxaliplatino Neurotossicità dose-limitante
     i. Cetuzimab Eritema cutaneo e ipersensibilità da infusione
     j. Tamoxifene Sintomi vasomotori (hot flashes) e rischio eventi tromboembolici
     k. 5-fluorouracile Mielosoppressione
     l. Doxorubicina Cardiomiopatia

Question 222

223. Un paziente ha contratto un’infezione cutanea da S. aureus meticillina resistente. Viene
     prescritto un trattamento iniziale con doxiciclina che ha come caratteristiche (3):
     a. Emivita intorno alle 36h
     b. Inibisce la sintesi proteica batterica legandosi alla subunità ribosomiale 30S
     c. È eliminata per via renale
     d. Necessità di riduzione della dose in caso di ridotta funzionalità renale
     e. NON necessita di riduzione della dose in caso di ridotta funzionalità renale
     f. È eliminata per via fecale

Answer 222

b. Inibisce la sintesi proteica batterica legandosi alla subunità ribosomiale 30S
e. NON necessita di riduzione della dose in caso di ridotta funzionalità renale
f. È eliminata per via fecale

Question 223

224. La noradrenalina è attiva sui recettori del sistema nervoso simpatico, ma ha una scarsa
     attività di rilasciare la muscolatura bronchiale. Ciò dipende da:
     a. I recettori della muscolatura liscia bronchiale sonno soprattutto beta3-adrenergici
     b. I recettori della muscolatura liscia bronchiale sonno soprattutto alfa 2- adrenergici
     c. I recettori della muscolatura liscia bronchiale sonno soprattutto alfa 1- adrenergici
     d. I recettori della muscolatura liscia bronchiale sonno soprattutto beta2- adrenergici
     e. I recettori della muscolatura liscia bronchiale sonno soprattutto beta1- adrenergici
     f. I recettori della muscolatura liscia bronchiale sonno soprattutto D1 – dopaminergici

Answer 223

d. I recettori della muscolatura liscia bronchiale sonno soprattutto beta2- adrenergici

Question 224

Dopo l’ingestione accidentale di atropa belladonna, un paziente ha una frequenza cardiaca
di 120 b/min. La tachicardia del soggetto è dovuta a
a. Stimolazione del rilascio dell’acetilcolina del sistema parasimpatico
b. Blocco della liberazione di acetilcolina dal sistema parasimpatico
c. Inibizione dell’enzima acetilcolinaesterasi plasmatica
d. Antagonismo dell’effetto dell’acetilcolina sui recettori muscarinici M3
e. Antagonismo dell’effetto dell’acetilcolina sui recettori muscarinici M2
f. Antagonismo dell’effetto dell’acetilcolina sui recettori muscarinici M1

Answer 224

e. Antagonismo dell’effetto dell’acetilcolina sui recettori muscarinici M2

Question 225

226. i farmaci antiserotoninergici bloccanti il recettore di tipo 3 (5-HT3) di seconda generazione
     possono essere usati nel trattamento dell’ulcera peptica
     a. Vero
     b. Falso

Answer 225

b. Falso

Question 226

227. Gli antibiotici sono valutati per la loro efficacia in base a:
     a. Nessuna delle risposte è corretta
     b. L’attività in vitro
     c. Idoneità della via di somministrazione
     d. Tutte le precedenti
     e. L’attività in vitro e in vivo
     f. Le caratteristiche farmacodinamiche e farmacocinetiche

Answer 226

d. Tutte le precedenti

Question 227

228. Tre tra queste molecole elencate inducono vasocostrizione attraverso la stimolazione di
     recettori alfa1 – adrenergici (3):
     a. Metossamina
     b. Noradrenalina
     c. Tamsulosina
     d. Fenilefrina
     e. Salbutamolo
     f. Scopolamina

Answer 227

a. Metossamina
b. Noradrenalina
d. Fenilefrina

Question 228

229. Sono antagonisti alfa1- adrenergici selettivi i farmaci (3):
     a. Tiramina
     b. Prazosina
     c. Clonidina
     d. Terazosina
     e. Tamsulosina
     f. Yoimbina

Answer 228

b. Prazosina
d. Terazosina
e. Tamsulosina
(SINA SINA SINA =alpha 1)

Question 229

230. L’azione della ACh sulla membrana della muscolatura liscia è antagonizzata dai CURARI
     COMPETITIVI (ATTENZIONE ALLA 355)
     a. Vero
     b. Falso

Answer 229

b. Falso (confermo falso Eli, il curaro agisce sui nicotinici, non sui muscarinici)

Question 230

231. L’azione della ACh sulla membrana della muscolatura liscia è antagonizzata dagli
     ANTAGONISTI MUSCARINICI
     a. Vero
     b. Falso

Answer 230

a. Vero

Question 231

232. Il farmaco dobutamina è un antagonista alfa1 adrenergico
     a. Vero
     b. Falso

Answer 231

b. falso, è beta 1

Question 232

233. L’aumento dell’espressione di un trasportatore glicoproteina-P è alla base dei meccanismi di
     resistenza al farmaco irinotecan
     a. Vero
     b. Falso

Answer 232

b. falso

Question 233

234. L’aumento dell’espressione di un trasportatore glicoproteina-P è alla base dei meccanismi di
     resistenza ai farmaci
     a. Vero
     b. Falso

Answer 233

a. vero

Question 234

235. I farmaci inibitori delle fosfodiesterasi sono usati in differenti patologie (3):
     a. Nella disfunzione erettile, gli inibitori della fosfodiesterasi V
     b. Nello scompenso cardiaco severo, gli inibitori della fosfodiesterasi III
     c. Nella BPCO gli inibitori della fosfodiesterasi IV
     d. Nello shock anafilattico, gli inibitori della fosfodiesterasi III
     e. Nella cefalea, gli inibitori della fosfodiesterasi V
     f. Nella rinite allergica, gli inibitori della fosfodiesterasi IV

Answer 234

a. Nella disfunzione erettile, gli inibitori della fosfodiesterasi V (infatti V al contrario sembra proprio un pene eretto)
b. Nello scompenso cardiaco severo, gli inibitori della fosfodiesterasi III (IL TRIANGOLO NOO (3)
c. Nella BPCO gli inibitori della fosfodiesterasi IV

Question 235

236. Il trattamento con ossibutinina è indicato nei pazienti con incontinenza urinaria, vescica
     iperattiva, ma controindicato nel caso di(3):
     a. Stipsi cronica
     b. Diarrea cronica
     c. Ulcera peptica
     d. Xerostomia
     e. Broncopneumopatie croniche ostruttive
     f. Xeroftalmia

Answer 235

a. Stipsi cronica
d. Xerostomia
f. Xeroftalmia

Question 236

237. Per il trattamento dell’ipertensione in gravidanza, uno dei farmaci usati è ……..a………. la cui azione è ……..b……….. a livello del SNC.
     Tra i tocoliti uno dei farmaci usati è ……….c…….. la cui azione è ……….d…………
     A fine gravidanza, il parto può essere indotto da …………e……………. la cui azione è ……….f…………. .
     1.[Ritodrina]
     2.[Metildopa e
     idralazina]
     3.[L’attivazione dei recettori alfa2-adrenergico]
     4.[L’attivazione del recettore
     beta2-adrenergico]
     5.[L’attivazione
     dei recettori della PGF-alfa]
     6.[Misoprostolo]

Answer 236

237. Per il trattamento dell’ipertensione in gravidanza, uno dei farmaci usati è [Metildopa e
     idralazina] la cui azione è [L’attivazione dei recettori alfa2-adrenergico] a livello del SNC.
     Tra i tocoliti uno dei farmaci usati è [Ritodrina] la cui azione è [L’attivazione del recettore
     beta2-adrenergico].
     A fine gravidanza, il parto può essere indotto da [Misoprostolo] la cui azione è [L’attivazione
     dei recettori della PGF-alfa].

Question 237

238. La stimolazione dei recettori beta1 adrenergici determina (3):
     a. Aumento della gittata cardiaca
     b. Riduzione della gittata cardiaca
     c. Broncodilatazione
     d. Aumento della liberazione di renina
     e. Aumento della velocità di conduzione atrio ventricolare
     f. Riduzione della produzione umor acqueo

Answer 237

a. Aumento della gittata cardiaca
d. Aumento della liberazione di renina
e. Aumento della velocità di conduzione atrio ventricolare
(COI BETA 1 IL CUORE VA A 2000000000 PARAPAMPAM)

Question 238

239. La stimolazione dei recettori beta2 adrenergici determina (3):
     a. Aumento del rilascio di renina
     b. Aumento della produzione di umor acqueo
     c. Broncodilatazione
     d. Tocolisi
     e. Riduzione della gittata cardiaca
     f. Riduzione della produzione di umor acqueo

Answer 238

b. Aumento della produzione di umor acqueo
c. Broncodilatazione
d. Tocolisi (diminuire le contrazioni uterine

Question 239

240. L’anticorpo adalimumab è usato nel trattamento di quale patologia
     a. Malattia di Crohn
     b. Febbre e vomito da infezioni batteriche e virali gravi
     c. Eradicazione helicobater Pulori
     d. Sindrome del colon irritabile
     e. Acalasia esofagea
     f. Diarrea del viaggiatore

Answer 239

a. Malattia di Crohn

Question 240

241. Indicare i tre farmaci simpaticomimetici usati come vasocostrittori e decongestionanti tra
     quelli elencati (3):
     a. Tetracaina
     b. Brimonidine
     c. Ossibutinina
     d. Atropina
     e. Nafazolina
     f. Fenilefrina

Answer 240

b. Brimonidine
e. Nafazolina
f. Fenilefrina

Question 241

242. Il farmaco esomeprazolo ha una emivita plasmatica di poche ore, ma riduce la secrezione
     acida gastrica per almeno 24 ore in modo molto efficace. La ragione di questa discrepanza è
     dipendente da:
     a. Inibizione della proliferazione di H. Pylori per 24 ore
     b. Riduzione dell’attivazione del recettore H2 per 24 ore
     c. Lenta formazione plasmatica del metabolismo attivo
     d. Aumento della sintesi di prostaglandina per 24 ore
     e. Riduzione della concentrazione plasmatica dell’ormone gastrina per 24 ore
     f. Formazione di legame covalente con il suo bersaglio

Answer 241

f. Formazione di legame covalente con il suo bersaglio
per superare l’esome devi legarti covalentemente al libro

Question 242

243. La ciclizina è usata come:
     a. Farmaco nel trattamento delle broncopatie croniche ostruttive
     b. Farmaco nel trattamento delle riniti su base allergica
     c. Farmaco antiemetico nelle labirintiti
     d. Farmaco nel trattamento della scialorrea
     e. Farmaco nel trattamento delle ulcere peptiche
     f. Farmaco di elezioni nel trattamento della diarrea

Answer 242

c. Farmaco antiemetico nelle labirintiti (ciclizzina non ti fa puù girare la testa come se fossi su un MOTOCICLO)

Question 243

244. In genere gli antibiotici dovrebbero essere somministrati:
     a. Spesso se concentrazione-dipendenti
     b. A prescindere dalle loro caratteristiche di tempo- o concentrazione-dipendente
     c. In funzione delle vie di eliminazione
     d. A lunghi intervalli di tempo se tempo-dipendenti
     e. Spesso, se tempo-dipendenti
     f. A lunghi intervalli di tempo se concentrazione-dipendenti

Answer 243

e. Spesso, se tempo-dipendenti

Question 244

245. Tre dei seguenti farmaci possono avere come reazione avversa la stipsi: (3)
     a. Prucalopride
     b. Ranitidina
     c. Metoclopramide
     d. Loperamide
     e. Ondansetron
     f. Scopolamina

Answer 244

d. Loperamide
e. Ondansetron
f. Scopolamina

Question 245

246. Tre dei seguenti farmaci possono essere usati nel trattamento della stipsi: (3)
     a. Bisacodile
     b. Indapamide
     c. Prucalopride
     d. Loperamide
     e. Lattosio
     f. Lattulosio

Answer 245

a. Bisacodile
c. Prucalopride
f. Lattulosio

Question 246

247. Indicare tre azioni fisiologiche dell’acetilcolina attraverso i recettori muscarinici periferici
     (3):
     a. Midriasi
     b. Broncodilatazione
     c. Broncocostrizione
     d. Aumento del tono vescicale
     e. Riduzione del tono vescicale
     f. Aumento della peristalsi intestinale

Answer 246

c. Broncocostrizione
d. Aumento del tono vescicale
f. Aumento della peristalsi intestinale
(L’ACETILCOLINA STRIZZA TUTTO)

Question 247

248. Indicare i tre farmaci midriatici e cicloplegici tra quelli elencati (3):
     a. Ciclopentolato
     b. Pilocarpina
     c. Tropicamide
     d. Timololo
     e. Atropina
     f. Tetracaina

Answer 247

Cat (un gatto con gli occhi strabuzzati ai tropici
a. Ciclopentolato
e. Atropina
c. Tropicamide

Question 248

249. Quale tra queste affermazioni NON è corretta:
     a. La terazosina è un antagonista dei recettori alfa1 adrenergici
     b. Il timololo è un antagonista beta-adrenergico non selettivo usato nel trattamento del
     glaucoma
     c. Il salmeterolo è un beta2 agonista broncodilatante a lunga durata di azione
     d. I recettori alfa1 adrenergici mediano vasocostrizione
     e. Il timololo è un antagonista alfa- adrenergico non selettivo usato nel trattamento
     dell’ipertrofia prostatica
     f. Gli agonisti beta2 adrenergici sono impiegati come broncodilatanti

Answer 248

e. Il timololo è un antagonista alfa- adrenergico non selettivo usato nel trattamento
dell’ipertrofia prostatica
infatti è selettivo

Question 249

250. Associate a ogni farmaco o classe di farmaci la reazione avversa più comune:
     a. Famotidina e antagonisti del recettore istaminergico di tipo 2 →
     b. Ondansetron e altri antagonisti del recettore serotoninergico di tipo 3 →
     c. Allopurinolo →
     d. Scopolamina →
     e. Difenidramina e altri anti H1 di prima generazione →
     f. Inibitori di pompa protonica →
     1.Nausea e vomito
     2.Stipsi e xerostomia
     3.Stipsi
     4.Sonnolenza e ridotto stato di allerta
     5.Ridotto assorbimento di vitamina B12 e ferro
     6.Cefalea e diarrea

Answer 249

250. Associate a ogni farmaco o classe di farmaci la reazione avversa più comune:
     a. Famotidina e antagonisti del recettore istaminergico di tipo 2 → Cefalea e diarrea (lo famo ancora ?NO c’ho mal di testa)
     b. Ondansetron e altri antagonisti del recettore serotoninergico di tipo 3 → Stipsi
     c. Allopurinolo → Nausea e vomito
     d. Scopolamina → Stipsi e xerostomia
     e. Difenidramina e altri anti H1 di prima generazione → Sonnolenza e ridotto stato di allerta
     f. Inibitori di pompa protonica → Ridotto assorbimento di vitamina B12 e ferro

Question 250

251. Nei pazienti “Poor metabolizer” CYP2C19, il pantoprazolo è poco efficace per la ridotta
     formazione del metabolita attivo
     a. Vero
     b. Falso

Answer 250

b. falso

Question 251

252. I carbapenemi sono resistenti all’idrolisi della maggior parte di beta-lattamasi e ai ceppi
     KPC-produttori
     a. Vero
     b. Falso

Answer 251

b. Falso (il pene =l’uomo non resiste mai al pollo del KFC=KPC)

Question 252

253. I carbapenemi sono resistenti all’idrolisi della maggior parte di beta-lattamasi ma NON ai
     ceppi KPC-produttori
     a. Vero
     b. Falso

Answer 252

a. vero

Question 253

254. Gli anestetici locali sono più efficaci sulle fibre nervose ripetutamente stimolate (effetto
     frequenza-dipendente)
     a. Vero
     b. Falso

Answer 253

a. vero

Question 254

255. Tre delle molecole elencate stimolano i recettori colinergici in maniera diretta o indiretta:
     (3)
     a. Tiotropio bromuro
     b. Pilocarpina
     c. Atracurio
     d. Neostigmina
     e. Tropicamide
     f. Betanecolo

Answer 254

b. Pilocarpina (colina =pilocarpina fa rima)
d. Neostigmina (colina =neostigmina fa rima)
f. Betanecolo (colo=colina)

Question 255

256. Associare a ogni farmaco/classe le reazioni avverse più gravi
     a. Dopamina
     b. Clonidina
     c. Salbutamolo
     d. Noradrenalina
     e. Prazosina
     f. Anfetamina
     1 Sedazione e secchezza delle fauci
     2 aggressività e ipertensione
     3 Tremori muscolari e tachicardia
     4 Ipertensione e necrosi al sito di iniezione endovenosa
     5 Ipotensione ortostatica
     6 Nausea e vomito

Answer 255

256. Associare a ogni farmaco/classe le reazioni avverse più gravi
     a. Dopamina → Nausea e vomito
     b. Clonidina → Sedazione e secchezza delle fauci (clon down =sedazione)
     c. Salbutamolo → Tremori muscolari e tachicardia (oltre a butar su l’asma buta su i battiti del cuore)
     d. Noradrenalina → Ipertensione e necrosi al sito di iniezione endovenosa
     e. Prazosina → Ipotensione ortostatica
     f. Anfetamina → Aggressività e ipertensione

Question 256

257. I bloccanti dei recettori beta adrenergici non selettivi possono essere usati nella terapia del
     glaucoma, come ad esempio il farmaco:
     a. Salbutamolo
     b. Roxatidina
     c. Pilocarpina
     d. Timololo
     e. Oxotremorina
     f. Atenololo

Answer 256

d. Timololo

Question 257

258. La stimolazione dei recettori alfa2 adrenergici determina (3):
     a. Eccitazione e ansia
     b. Ipertensione
     c. Inibizione del rilascio di catecolamine dalle terminazioni adrenergiche
     d. Sedazione e sonnolenza
     e. Facilitazione del rilascio di catecolamine dalle terminazioni adrenergiche
     f. Ipotensione

Answer 257

c. Inibizione del rilascio di catecolamine dalle terminazioni adrenergiche
d. Sedazione e sonnolenza
f. Ipotensione

Question 258

259. L’associazione di adrenalina aumenta la durata dell’effetto degli anestetici locali a breve, ma
     NON di quelli a lunga durata di azione
     a. Vero
     b. Falso

Answer 258

b. Falso

Question 259

260. L’aumento del volume di distribuzione è in grado di modificare sensibilmente la
     farmacocinetica degli antibiotici
     a. Iniettivi
     b. Parenterali
     c. Idrosolubili
     d. Orali
     e. Liposolubili
     f. Enterali

Answer 259

e. Liposolubili

Question 260

261. In genere nel paziente critico si osserva la seguente modifica farmacocinetica per gli
     antibiotici
     a. Una riduzione del volume di distribuzione
     b. Una riduzione della biodisponibilità
     c. Un aumento della biodisponibilità
     d. Un aumento dell’assorbimento sistemico
     e. Una riduzione dell’assorbimento sistemico
     f. Un aumento del volume di distribuzione

Answer 260

f. Un aumento del volume di distribuzione

Question 261

262. Indicare la corretta affermazione
     a. Il recettore istaminergico H3 è una proteina canale
     b. Gli inibitori di pompa protonica sono attivati a pH alcalino
     c. Gli inibitori di pompa protonica legalo il proprio bersaglio con legami deboli e reversibili
     d. Il farmaco difenossilato è usato nel trattamento della diarrea
     e. Il recettore dopaminergico D2 è una proteina canale
     f. Gli inibitori di pompa protonica sono profarmaci attivati dal CYP2C19

Answer 261

d. Il farmaco difenossilato (diarrea nel fienile) è usato nel trattamento della diarrea

Question 262

263. Associare la corretta definizione:
     a. Il farmaco tropicamide →
     b. Il farmaco tiotropico bromuro →
     c. Il farmaco pancuronio →
     d. Il farmaco ossibutinina →
     e. Il farmaco betanecolo →
     f. Il farmaco succinilcolina →
     1.è un antagonista dei recettori M3 usato per la BPCO
     2.è usato per indurre midriasi e cicloplegia

3.Dà come reazione avversa xerostomia e stipsi
4.È usato nel trattamento della ritenzione urinaria
5.è metabolizzato rapidamente ma presenta polimorfismi
genetici nell’enzima metabolizzante
6. è un antagonista competitivo del recettore nicotinico della
placca NM a lunga durata d’azione

Answer 262

263. Associare la corretta definizione:
     a. Il farmaco tropicamide → è usato per indurre midriasi e cicloplegia
     b. Il farmaco tiotropico bromuro → è un antagonista dei recettori M3 usato per la BPCO
     c. Il farmaco pancuronio → è un antagonista competitivo del recettore nicotinico della
     placca NM a lunga durata d’azione
     d. Il farmaco ossibutinina → Dà come reazione avversa xerostomia e stipsi
     e. Il farmaco betanecolo → È usato nel trattamento della ritenzione urinaria (col betanecolo così la pipì cola)
     f. Il farmaco succinilcolina → è metabolizzato rapidamente ma presenta polimorfismi
     genetici nell’enzima metabolizzante

Question 263

264. Associare ad ogni molecola il prevalente uso terapeutico
     a. Tropicamide
     b. Atropina
     c. Metacolina
     d. Melathion
     e. Ossibutinina
     f. Atracurio
     g. Scopolamina
     1.→ Nella diagnosi di asma e iperreattività bronchiale inalatoria
     2.→ Per incontinenza urinaria, minzione urgente e frequente in condizioni di
     instabilità vescicale
     3.→ In oftalmologia come midriatico e cicloplegico
     4.→ Nel trattamento di pazienti con infarto del miocardio con bradicardia da
     ipertono vagale
265. → In anestesia per indurre paralisi flaccida
     6.→ Trattamento e prevenzione vomito da cinetosi
     7.→ Come insetticida nel trattamento della pediculosi

Answer 263

264. Associare ad ogni molecola il prevalente uso terapeutico
     a. Tropicamide → In oftalmologia come midriatico e cicloplegico
     b. Atropina → Nel trattamento di pazienti con infarto del miocardio con bradicardia da
     ipertono vagale
     c. Metacolina → Nella diagnosi di asma e iperreattività bronchiale inalatoria
     d. Melathion → Come insetticida nel trattamento della pediculosi
     e. Ossibutinina → Per incontinenza urinaria, minzione urgente e frequente in condizioni di
     instabilità vescicale
     f. Atracurio → In anestesia per indurre paralisi flaccida
     g. Scopolamina → Trattamento e prevenzione vomito da cinetosi

Question 264

265. I farmaci antiacidi quali Sali (ossidi) di alluminio e magnesio agiscono:
     a. Attraverso un meccanismo tampone di tipo chimico
     b. Interagiscono con enzimi quali pepsina
     c. Bloccando la carbonico anidrasi
     d. Attraverso un meccanismo tampone di tipo fisico
     e. Bloccando i recettori H2
     f. Bloccando la pompa protonica

Answer 264

a. Attraverso un meccanismo tampone di tipo chimico

Question 265

266. Zidovudina si distribuisce alla maggior parte degli organi compreso il SNC:
     a. Vero
     b. Falso

Answer 265

a. vero

Question 266

267. Il metabolismo della ……..a…….. è svolto principalmente da enzimi …………b…………….
     chiamati ……………c……………… .
     L’assunzione di vini o formaggi contenenti ……………….d………………….. in soggetti trattati con ………….e………… può provocare crisi ipertensive.
268. [mitocondriali]
269. [noradrenalina]
270. [tiramina]
271. [monoamino ossidasi]
272. [Inibitori delle
     monoamino ossidasi]

Answer 266

267. Il metabolismo della [noradrenalina] è svolto principalmente da enzimi [mitocondriali]
     chiamati [monoamino ossidasi].
     L’assunzione di vini o formaggi contenenti [tiramina] in soggetti trattati con [Inibitori delle
     monoamino ossidasi] può provocare crisi ipertensive

Question 267

268. I pazienti sottoposti a chemioterapia antitumorale che sviluppano leucopenia sono soggetti
     ad infezioni opportunistiche
     a. Vero
     b. Falso

Answer 267

a. Vero

Question 268

269. Associare correttamente
     a. La Sindrome del “bambino grigio” è una reazione avversa del farmaco:
     b. la Miopatia è una reazione avversa del farmaco:
     c. la Stimolazione dei recettori della motilina è un effetto talvolta usato a scopo terapeutico
     del farmaco:
     d. la Sindrome dell’ “uomo rosso” è una reazione avversa che può verificarsi in seguito
     all’infusione rapida del farmaco:
     e. Cristalluria e nausea sono possibili reazioni avverse del farmaco:
     f. Ototossicità e danni vestibolari (spesso irreversibili) sono reazioni avverse del farmaco:
     1.Cloramfenicolo
     2.Sulfametossazolo
270. Eritromicina
     4.Vancomicina
     5.Daptomicina
     6.Gentamicina

Answer 268

269. Associare correttamente
     a. La Sindrome del “bambino grigio” è una reazione avversa del farmaco: Cloramfenicolo (se il bambino lo colori col cloro azzurro della piscina siccome è rosa allora rosa +azzurro=grigio)
     b. la Miopatia è una reazione avversa del farmaco: Daptomicina (datemi gli occhiali che non vedo il micio)
     c. la Stimolazione dei recettori della motilina è un effetto talvolta usato a scopo terapeutico
     del farmaco: Eritromicina
     d. la Sindrome dell’ “uomo rosso” è una reazione avversa che può verificarsi in seguito
     all’infusione rapida del farmaco: Vancomicina
     e. Cristalluria e nausea sono possibili reazioni avverse del farmaco: Sulfametossazolo
     f. Ototossicità e danni vestibolari (spesso irreversibili) sono reazioni avverse del farmaco:
     Gentamicina

Question 269

270. Associa
     a. Emesi da chemioterapici
     b. Aumento della secrezione gastrica
     c. Aumento della contrazione e della velocità di transito intestinale
     d. Promozione del sonno
     e. Aumento di natriuresi, flusso renale e filtrazione glomerulare
     f. Liberazione di monossido di azoto
     1.Recettore 3 istamina
     2.Recettore tipo 3 della serotonina (5-HT3)
     3.Recettore 4 serotonina
271. H2 istamina
     5.Recettore 1 e 2 dopamina
     6.Recettore 1 istamina

Answer 269

270. Associa
     a. Emesi da chemioterapici Recettore tipo 3 della serotonina (5-HT3)
     b. Aumento della secrezione gastrica H2 istamina
     c. Aumento della contrazione e della velocità di transito intestinale Recettore 4 serotonina
     d. Promozione del sonno Recettore 3 istamina
     e. Aumento di natriuresi, flusso renale e filtrazione glomerulare Recettore 1 e 2 dopamina
     f. Liberazione di monossido di azoto Recettore 1 istamina

Question 270

271. L’infusione endovenosa di ………a………… determina a seconda della dose:………..b…………., poi all’aumentare della dose ……………c……………. .
     La ………….d……………………è un agonista più selettivo beta1 adrenergico e la sua infusione endovenosa
     determina principalmente …………….e………………. .
272. [dobutamina]
273. [aumento della gittata cardiaca con scarsi effetti sulla resistenza
     vascolare sistemica]
274. [Dopamina]
275. [Aumento della pressione arteriosa e delle resistenze
     vascolari]
     5.[Aumento gittata
     cardiaca]

Answer 270

271. L’infusione endovenosa di [Dopamina] determina a seconda della dose: [Aumento gittata
     cardiaca], poi all’aumentare della dose [Aumento della pressione arteriosa e delle resistenze
     vascolari].
     La [dobutamina] è un agonista più selettivo beta1 adrenergico e la sua infusione endovenosa
     determina principalmente [aumento della gittata cardiaca con scarsi effetti sulla resistenza
     vascolare sistemica].

Question 271

272. Associare ad ogni farmaco antimicrobico le caratteristiche salienti
     a. Fluconazolo
     b. Isoniazide
     c. Amfotericina B
     d. Rifampicina
     e. Griseofulvina
     f. Echinocandina capsofungina
     1.Ha una buona penetrazione nel csf e può essere usato nel trattamento della
     meningite coccidioidea
     2.può essere somministrato in 4 differenti formulazioni farmaceutiche
     3.Usato in associazione con altri farmaci nella terapia della tubercolosi,
     differenze genotipiche nel metabolismo acetilante
273. Inibisce la mitosi fungina, si deposita nella cheratina e può essere anche
     usata in preparazioni topiche
     5.Approvato per il trattamento di candidiasi invasive, inibisca
     la sintesi del beta (1-3) D glucano e la corretta parete cellulare
274. Usato in associazione con altri farmaci nella terapia della tubercolosi, inibisce
     la RNA polimerasi DNA dipendente

Answer 271

272. Associare ad ogni farmaco antimicrobico le caratteristiche salienti
     a. Fluconazolo (è un fluco fico la cui unica ragione di vita è penetrare) Ha una buona penetrazione nel csf e può essere usato nel trattamento della
     meningite coccidioidea
     b. Isoniazide Usato in associazione con altri farmaci nella terapia della tubercolosi,
     differenze genotipiche nel metabolismo acetilante
     c. Amfotericina B può essere somministrato in 4 differenti formulazioni farmaceutiche
     d. Rifampicina Usato in associazione con altri farmaci nella terapia della tubercolosi, inibisce
     la RNA polimerasi DNA dipendente
     e. Griseofulvina (fulvi=capelli=cheratosi)Inibisce la mitosi fungina, si deposita nella cheratina e può essere anche
     usata in preparazioni topiche
     f. Echinocandina capsofungina Approvato per il trattamento di candidiasi invasive, inibisca
     la sintesi del beta (1-3) D glucano e la corretta parete cellulare

Question 272

273. La terapia di un paziente con infezione da HIV 1 con sola zidovudina per un anno è
     associata a inibizione sostenuta della replicazione di HIV1
     a. Vero
     b. falso

Answer 272

b. falso

Question 273

274. associare ad ogni molecola l’effetto sul sistema adrenergico
     a. prazosina
     b. salbutamolo
     c. clonidina
     d. fenilefrina
     e. tiramina
     f. mirabegron
     1.attiva i recettori alfa2 adrenergici presinaptici
275. attiva i recettori alfa1 adrenergici
     3.blocca i recettori alfa1 adrenergici
     4.attiva i recettori beta 3 adrenergici
     5.attiva i recettori beta2 adrenergici
276. rilascia le catecolamine dalle vescicole sinaptiche

Answer 273

274. associare ad ogni molecola l’effetto sul sistema adrenergico
     a. prazosina (prazosina è preziosa quindi è la prima donna alpha) blocca i recettori alfa1 adrenergici
     b. salbutamolo attiva i recettori beta2 adrenergici
     c. clonidina (cerca di clonare la prima donna alph ma rimarrà per sempre un clone) attiva i recettori alfa2 adrenergici presinaptici
     d. fenilefrina attiva i recettori alfa1 adrenergici
     e. tiramina rilascia le catecolamine (tira le amine=tira le catecolamine) dalle vescicole sinaptiche
     f. mirabegron attiva i recettori beta 3 adrenergici

Question 274

275. la nicotina attiva i recettori nicotinici e muscarinici con uguale potenza
     a. vero
     b. falso

Answer 274

b. falso

Question 275

276. l’iperuricemia è una reazione avversa dei farmaci antitumorali che inducono una massiccia
     morte di cellule tumorali
     a. vero
     b. falso

Answer 275

a. vero

Question 276

277. Tre dei seguenti farmaci possono essere usati nel trattamento del vomito post-operatorio:
     (3)
     a. Atenololo
     b. Granisetron
     c. Scopolamina
     d. Meloxicam
     e. Metoclopramide
     f. Roxatidina

Answer 276

b. Granisetron
c. Scopolamina
e. Metoclopramide

Question 277

278. I recettori beta2 adrenergici localizzati sulla cellula beta pancreatica aumentano il rilascio di
     insulina
     a. Vero
     b. Falso

Answer 277

a. vero

Question 278

279. L’aumento della liberazione di adrenalina dalla ghiandola surrenalica è determinato
     dall’attivazione di quale recettore?
     a. Alfa1-adrenergico
     b. Recettore muscrainico
     c. Recettore alfa2-adrenergico
     d. Recettore nicotinico
     e. Recettore beta2-adrenergico
     f. Recettore beta1-adrenergico

Answer 278

d. Recettore nicotinico

Question 279

280. Indicare 3 reazioni avverse a eritromicina e macrolidi glucosidici: (3)
     a. Ototissicità
     b. Fototossicità
     c. Vertigini
     d. Cristalluria
     e. Diarrea e disturbi gastrointestinali
     f. Inibizione dei CYPs attivi nel metabolismo dei farmaci (alcune molecole)

Answer 279

a. Ototissicità
e. Diarrea e disturbi gastrointestinali
f. Inibizione dei CYPs attivi nel metabolismo dei farmaci (alcune molecole)

Question 280

281. L’atropina produce (3):
     a. Riduzione della pressione endoculare
     b. Aumento del tono vescicale
     c. Xerostomia
     d. Rallentamento della velocità di transito intestinale
     e. Xeroftalmia
     f. Aumento della velocità del transito intestinale

Answer 280

c. Xerostomia
d. Rallentamento della velocità di transito intestinale
e. Xeroftalmia

Question 281

282. La classe A delle beta-lattamasi (ESBLs) degrada penicilline e alcune cefalosporine
     a. Vero
     b. Falso

Answer 281

a. vero

Question 282

283. Le cefalosporine sono divise in generazioni in base a
     a. Anno di scoperta e/o sviluppo
     b. Spettro d’azione e resistenza alle betalattamasi
     c. Attività vs. meticillina-sensibile S. aureus
     d. Reazioni avverse
     e. Tempo di insorgenza dell’effetto antibatterico
     f. Uso orale o parenterale

Answer 282

b. Spettro d’azione e resistenza alle betalattamasi

Question 283

284. I derivati azolici
     a. Hanno una prevalente neurotossicità
     b. Inibiscono la sintesi del galattomannano
     c. Comportano numerose interazioni farmacologiche
     d. Nessuna risposta corretta
     e. Non sono generalmente somministrabili per via orale
     f. Inibiscono la sintesi dell’ergosterolo della parete fungina

Answer 283

c. Comportano numerose interazioni farmacologiche (aZolici=interaZioni)

Question 284

285. Tre delle seguenti affermazioni riguardanti gli antibiotici beta-lattamici sono corrette (3):
     a. Il riassorbimento tubulare di amoxicillina è inibito da probenecid
     b. La cefalexina e altre cefalosporine di prima generazione superano la barriera
     ematoencefalica
     c. Piperacillina/tazobactam sono usate nelle meningiti pneumococciche per la buona
     penetrazione di entrambe le molecole nel CSF
     d. L’Acido Clavulanico inibisce le beta-lattamasi codificate da plasmidi, ma è meno attivo vs.
     quelle cromosomiche
     e. Piperacillina/ tazobactam sono usate in associazione nelle infezioni nosocomiali delle vie
     urinarie
     f. Ceftriaxone e nafcillina sono entrambi eliminati principalmente per via biliare

Answer 284

d. L’Acido Clavulanico inibisce le beta-lattamasi codificate da plasmidi, ma è meno attivo vs.
quelle cromosomiche
e. Piperacillina/ tazobactam sono usate in associazione nelle infezioni nosocomiali delle vie
urinarie
f. Ceftriaxone e nafcillina sono entrambi eliminati principalmente per via biliare

Question 285

286. In un paziente anziano con ritenzione urinaria e inadeguato svuotamento vescicale trattato
     con betanecolo quali effetti indesiderati ci possiamo attendere?
     a. Stipsi, sudorazione, bradicardia, lacrimazione
     b. Nessuna risposta è corretta
     c. Secchezza delle fauci e della pelle, dolori addominali, ritenzione urinaria
     d. Secchezza delle fauci e della pelle, midriasi, stipsi
     e. Diarrea, lacrimazione, salivazione, sudorazione
     f. Secchezza delle fauci e della pelle, nausea, stipsi

Answer 285

e. Diarrea, lacrimazione, salivazione, sudorazione ( in pratica esce acqua ovunque) perchè COLO ti fa colare liquidi ovunque)

Question 286

287. In base alle caratteristiche farmacodinamiche, indicare i farmaci ciclo cellulare NON
     specifici (3)
     a. Agenti alchilanti
     b. Procarbazina
     c. Citrabina (Citosina arabinoide)
     d. Paclitaxel
     e. Vincristina
     f. Cisplatino

Answer 286

a. Agenti alchilanti
b. Procarbazina
f. Cisplatino

Question 287

288. La resistenza alla penicilline si deve a (3):
     a. Riduzione della permeabilità e penetrazione delle molecole nei batteri gram- negativi
     b. Cambiamenti nella struttura chimica delle proteine leganti le penicilline (PBP)
     c. Acetilazione delle molecole a opera di acetiltranferasi batteriche
     d. Apertura dell’anello penicillaminico a opera di penicillasi batteriche
     e. Aumento degli enzimi di transglicosilazione
     f. Produzione di beta-lattamasi

Answer 287

a. Riduzione della permeabilità e penetrazione delle molecole nei batteri gram- negativi
b. Cambiamenti nella struttura chimica delle proteine leganti le penicilline (PBP)
f. Produzione di beta-lattamasi

Question 288

289. Quale è il bersaglio farmacologico degli anestetici locali?
     a. Canale al sodio voltaggio dipendente, segmento transmembrana S2, subunità alfa, domini I,
     III, IV
     b. Canale al sodio voltaggio dipendente, segmento transmembrana S1, subunità alfa, domini I,
     III, IV
     c. Canale al sodio voltaggio dipendente, segmento transmembrana S6, subunità beta1,
     domini I, III, IV
     d. Canale al calcio voltaggio dipendente, segmento transmembrana S6, subunità alfa, domini
     I, III, IV
     e. Canale al sodio voltaggio dipendente, segmento transmembrana S3, subunità alfa, domini I,
     III, IV
     f. Canale al sodio voltaggio dipendente, segmento transmembrana S6, subunità alfa,
     domini I, III, IV

Answer 288

f. Canale al sodio voltaggio dipendente, segmento transmembrana S6, subunità alfa,
domini I, III, IV

Question 289

290. Tre dei seguenti farmaci possono essere usati come procinetici
     a. Domperidone
     b. Loperamide
     c. Lubiprostone
     d. Scopolamina
     e. Metoclopramide
     f. Granisetron

Answer 289

a. domperidone (domperignon lo shekeri)
c. lubiprostone (Lubilu sta sempre in azione afare esami)
d.metoclopramide (è una meta da raggiungere correndo)

Question 290

291. Il parametro delle ordinate è in linea con le caratteristiche farmacologiche delle due
     molecole somministrate per via endovenosa:
     a. vero
     b. falso

Answer 290

a. vero

Question 291

292. Tra i farmaci per il trattamento della diarrea si preferiscono gli inibitori reversibili della
     acetilcolina esterasi ai farmaci attivi sul recettore oppioide
     a. Vero
     b. Falso

Answer 291

b. falso

Question 292

293. Il farmaco fenilefrina è usato in oculistica perchè:
     a. Attivando i recettori colinergici induce miosi
     b. Attivando i recettori alfa1-adrenergici induce midriasi e cicloplegia
     c. Bloccando i recettori beta1 e beta2-adrenergici riduce la pressione intraoculare
     d. Bloccando i recettori beta1-adrenergici riduce la pressione intraoculare
     e. Attivando i recettori alfa1- adrenergici induce midriasi ma NON cicloplegia
     f. Attivando i recettori beta1- adrenergici riduce la pressione intraoculare

Answer 292

e. Attivando i recettori alfa1- adrenergici induce midriasi ma NON cicloplegia

Question 293

294. Indicare le associazioni di farmaci e il loro corretto impiego terapeutico:
     a. Formoterolo
     b. Piridossina hcl
     c. Indometacina
     d. Antagonisti dei recettori serotoninergici di tipo 3
     e. Levosulpiride
     f. Amoxicillina e claritromicina
     1.con gli inibitori della pompa protonica, utilizzati
     nell’eradicazione dell’H. Pylori
     2.con gli inibitori di pompa protonica usati nel trattamento di esofagite da
     reflusso
     3.sintomatico nell’attacco gottoso, con febuxostat utilizzati nella prevenzione
     delle iperuricemie
     4.con gli antagonisti NK1, utilizzati nel
     vomito da chemioterapia altamente emetizzante
     5.con metoclopramide, utilizzati nel vomito gravidico
     6.con budesonide, utilizzati nell’asma persistente

Answer 293

294. Indicare le associazioni di farmaci e il loro corretto impiego terapeutico:
     a. Formoterolo con budesonide, utilizzati nell’asma persistente (a Formentera ti passa l’asma)
     b. Piridossina hcl con metoclopramide, utilizzati nel vomito gravidico
     c. Indometacina (faccio la pipì nella turca ah no, in India)sintomatico nell’attacco gottoso, con febuxostat utilizzati nella prevenzione
     delle iperuricemie
     d. Antagonisti dei recettori serotoninergici di tipo 3 con gli antagonisti NK1, utilizzati nel
     vomito da chemioterapia altamente emetizzante
     e. Levosulpiride con gli inibitori di pompa protonica usati nel trattamento di esofagite da
     reflusso (mi levo la sorpresa del reflusso)
     f. Amoxicillina e claritromicina con gli inibitori della pompa protonica, utilizzati
     nell’eradicazione dell’H. Pylori

Question 294

294. Tre dei seguenti farmaci possono essere usati come antiulcera e nel trattamento del reflusso
     gastroesfoageo: (3)
     a. indacaterolo
     b. esameprazolo
     c. roxartidina
     d. indometacina
     e. loperamide
     f. metoclopramide

Answer 294

b. esameprazolo
c. roxartidina
f. metoclopramide

Question 295

295. Gli agonisti muscarinici riducono la frequenza delle minzioni
     a. vero
     b. falso

Answer 295

b. falso (falso infatti è una MINZOgna)

Question 296

296. Il farmaco noradrenalina è usato come primo intervento nello shock anafilattico
     a. vero
     b. falso

Answer 296

b. falso, infatti viene usata l’adrenalina

Question 297

297. La noradrenalina è contenuta in vescicole insieme a:
     a. Adenosina
     b. Peptide C
     c. ATP
     d. Anandamide
     e. AMP ciclico
     f. ADP

Answer 297

c. ATP

Question 298

298. In base alle sue caratteristiche dinamico-cinetiche l’amfotericina B (3):
     a. è attiva vs un gran numero di funghi patogeni ma NON vs Candida spp e Aspergillus spp
     b. induce nefrotossicità con acidosi tubulare
     c. induce ototossicità dose-dipentente
     d. interagisce con gli ergosteroli della membrana fungina
     e. interagisce con gli ergosteroli della parete fungina
     f. è attiva vs Candida spp e Aspergillus spp

Answer 298

b. induce nefrotossicità con acidosi tubulare
d. interagisce con gli ergosteroli della membrana fungina
f. è attiva vs Candida spp e Aspergillus spp (amfo=ambo)

Question 299

299. La terza generazione delle cefalosporine è attiva solo sui batteri gram-negativi?
     a. vero
     b. falso

Answer 299

b. falso

Question 300

300. Una cellula tumorale che è resistente agli effetti sia di vincristina che metotrexato
     probabilmente ha sviluppato resistenza in conseguenza di:
     a. aumentata espressione di un trasportatore glicoproteina-P
     b. modifiche nelle proprietà di un enzima bersaglio
     c. ridotta espressione della topoisomerasi II
     d. aumento di proteine implicate nella riparazione del DNA
     e. aumentata produzione di molecole intrappolanti farmaci
     f. ridotta attività di un enzima attivante

Answer 300

a. aumentata espressione di un trasportatore glicoproteina-P

Question 301

301. La chemioterapia antitumorale ha provocato una cistite acuta emorragica a un paziente
     trattato. Il farmaco più probabilmente responsabile di questa tossicità è:
     a. ciclofosfamide

Answer 301

a. ciclofosfamide (in accordo con la 221)

Question 302

302. I farmaci antivirali amantadina e rimantadina sono eliminati in larga misura immodificati nelle
     urine:
     a. vero
     b. falso

Answer 302

a. vero, perchè hanno un “MANTO” protettivo

Question 303

303. Gli aminoglucosidi:
     a. sono attivi su batteri intracellulari
     b. nessuna risposta
     c. inibiscono la sintesi proteica agendo sulla subunità 50s
     d. sono antibiotici concentrazioni dipendenti
     e. sono inattivate dalle glucotrasferasi
     f. sono antibiotici tempo dipendenti

Answer 303

d. sono antibiotici concentrazioni dipendenti

Question 304

304. Le amine simpatico mimetiche indirette:
     a. inibiscono le catecol-O-metiltrasferasi
     b. attivano la monoamino-ossidasi nella cellula postsinaptica
     c. aumentano la concentrazione di noradrenalina nello spazio sinaptico
     d. aumentano la degradazione di noradrenalina nello spazio sinaptico
     e. inibiscono le ossidasi del neurone presinaptico
     f. attivano il reuptake di noradrenalina nelle cellule gliali

Answer 304

c. aumentano la concentrazione di noradrenalina nello spazio sinaptico

Question 305

305.Tutti i farmaci antiistaminici antagonisti del recettore di tipo H1 possono essere usati nel
trattamento del vomito
a. vero
b. falso

Answer 305

b. falso, è il recettore di tipo 3

Question 306

306.Il farmaco tiotropio bromuro somministrato per via inalatoria:
a. è efficace nella polmonite e broncopolmonite batterica
b. è efficace nelle congiuntiviti allergiche
c. è efficace nelle riniti allergiche
d. nessuna risposta è corretta
e. è efficace nel trattamento della stipsi
f. è efficace nelle broncopatie croniche ostruttive

Answer 306

f. è efficace nelle broncopatie croniche ostruttive (BROMURO = BROncopatie)

Question 307

307. Gli antagonisti del recettore di tipo 3 per la serotonina sono impiegati per il trattamento ……..a……… . Il farmaco capostipite della classe è ……..b……. Il recettore di tipo
     3 per la serotonina è un …………………..c……………………… Gli agonisti del recettore di tipo 4
     hanno come indicazione il trattamento …………..d…………… . Uno
     dei farmaci della classe è ……………e……………. . Il recettore di tipo 4 è un ………….f…………. .
308. [Ondansetron]
     2.o [della sindrome del colon irritabile con stipsi cronica]
309. [recettore canale attivato dal ligando]
310. [del
     vomito da chemioterapici]
311. [GPCR di tipo stimolatorio]

6.[il prucalopride]

Answer 307

307. Gli antagonisti del recettore di tipo 3 per la serotonina sono impiegati per il trattamento [del
     vomito da chemioterapici]. Il farmaco capostipite della classe è [Ondansetron]. Il recettore di tipo
     3 per la serotonina è un [recettore canale attivato dal ligando]. Gli agonisti del recettore di tipo 4
     hanno come indicazione il trattamento [della sindrome del colon irritabile con stipsi cronica]. Uno
     dei farmaci della classe è [il prucalopride]. Il recettore di tipo 4 è un [GPCR di tipo stimolatorio]

Question 308

308. L’isavuconazolo (3):
     a. è metabolizzato a livello epatico dal CYP3A4 e UGTs
     b. NON penetra nel liquido cerebrospinale
     c. ha una emivita inferiore alle 24 ore
     d. ha un elevato legame proteico (circa 98%)
     e. inibisce il CYP3A4
     f. la formulazione endovenosa necessita della ciclodestrina

Answer 308

a. è metabolizzato a livello epatico dal CYP3A4 e UGTs
d. ha un elevato legame proteico (circa 98%)
e. inibisce il CYP3A4
(Cyp,Cyp,prot)

Question 309

309.L’effetto della succinilcolina termina per idrolisi NON enzimatica della molecola
a. vero
b. falso

Answer 309

b. falso, infatti è una idrolisi enzimatica

Question 310

310.Il farmaco dobutamina è un agonista beta1 adrenergico
a. vero
b. falso

Answer 310

a. vero

Question 311

311.Associare la corretta definizione:
A. a.il farmaco pralidossina 2PAM:
B. i recettori muscarinici M3:
C. il farmaco neostigmina bromuro:
D. i recettori nicotinici della placca neuromuscolare dei muscoli scheletrici:
E. attivano i recettori muscarinici:
F. sono antagonisti muscarinici:
G. i recettori muscarinici M2:
1.è un riattivatore dell’acetilcolinaesterasi;
2.sono espressi anche sulla muscolatura liscia dove mediano
l’aumento della contrazione;
3.betanecolo e pilocarpina;
4.sono antagonizzati
da vecuronio e pancuronio;
5.sono espressi anche sul nodo seno atriale dove mediano la
riduzione della frequenza cardiaca
6.è un inibitore reversibile dell’acetilcolinaesterasi;
7.atropina e scopolamina;

Answer 311

311.Associare la corretta definizione:
A. a.il farmaco pralidossina 2PAM: è un riattivatore dell’acetilcolinaesterasi;
B. i recettori muscarinici M3: sono espressi anche sulla muscolatura liscia dove mediano
l’aumento della contrazione;
C. il farmaco neostigmina bromuro: è un inibitore reversibile dell’acetilcolinaesterasi;
D. i recettori nicotinici della placca neuromuscolare dei muscoli scheletrici: sono antagonizzati
da vecuronio e pancuronio;
E. attivano i recettori muscarinici: betanecolo e pilocarpina;
F. sono antagonisti muscarinici: atropina e scopolamina;
G. i recettori muscarinici M2 (un cuore in due): sono espressi anche sul nodo seno atriale dove mediano la
riduzione della frequenza cardiaca

Question 312

312.Gli anestetici locali sono somministrati come cloridrati (sale di HCl) perché in questa forma
sono più solubili in ambiente acquoso
a. vero
b. falso

Answer 312

a. vero

Question 313

313. I farmaci antistaminici agonisti del recettore H1 di prima generazione hanno come reazione
     avversa comune sedazione sonnolenza
     a. vero
     b. falso

Answer 313

a. vero

Question 314

314. quali dei seguenti farmaci da come reazione avversa la diarrea? (1)
     a. ranitidina
     b. digossina
     c. furosemide
     d. granisetron (no-stipsi)
     e. mirabegron
     f. scopolamina

Answer 314

a. ranitidina (Rani=Dani è timidina se le scappa la diarrea, un bacio a Dani)

Question 315

315. La pralidossima (2-PAM) :
     a. blocca in maniera reversibile l’enzima AChEsterasi
     b. blocca il recettore nicotinico dopo un’intossicazione con un insetticida organofosforico
     c. può riattivare l’enzima AChEsterasi dopo l’intossicazione con un insetticida
     organofosforico
     d. blocca in maniera irreversibile l’enzima AChEsterasi
     e. blocca il recettore muscarinico dopo un’intossicazione con un insetticida organofosforico
     f. nessuna risposta è corretta

Answer 315

c. può riattivare l’enzima AChEsterasi dopo l’intossicazione con un insetticida
organofosforico

Question 316

316. Associate a ogni farmaco il corretto impiego terapeutico:
     a. Metoclopramide
     b. Prucalopride
     c. Fexofenadina
     d. Famotidina
     e. Lansoprazolo
     f. Granisetron
     1.Varie forme di vomito, compreso quello gravidico post-operatorio
     2.Asma allergica, rinite allergica
     3.Ulcera peptica
     4.Antiemetico nel vomito da chemioterapici e altre forme gravi di emesi
     5.Procinetico
317. Ulcera peptica, reflusso gastroesofageo e eradicazione dell’H. Pylori

Answer 316

316. Associate a ogni farmaco il corretto impiego terapeutico:
     a. Metoclopramide Varie forme di vomito, compreso quello gravidico (me too, c’è anche il bambino) post-operatorio
     b. Prucalopride Procinetico (pr - pr)
     c. Fexofenadina Asma allergica, rinite allergica (flexallegra)
     d. Famotidina Ulcera peptica
     e. Lansoprazolo (dopo un bel pranzetto PRANZOLO mi viene il reflusso gastroesofageo yuppiii) Ulcera peptica, reflusso gastroesofageo e eradicazione dell’H. Pylori
     f. Granisetron Antiemetico nel vomito da chemioterapici e altre forme gravi di emesi

Question 317

317. Gli anestetici locali sono più efficaci sulle fibre nervose quando il potenziale di membrana è
     allo stato di riposo
     a. vero
     b. falso

Answer 317

b. falso

Question 318

318. L’acetilcolina è sintetizzata nei neuroni colinergici dall’enzima …….a………
     e degradata nello spazio sinaptico dall’enzima ……..b…………; la fusione delle
     vescicole contenenti ACh con la membrana presinaptica è bloccato da …..c……, mentre
     ……..d……. blocca i recettori N muscolari. La molecola ………….e………..blocca i recettori muscarinici in
     maniera non selettiva, mentre la molecola …………f…………. blocca in maniera più selettiva i
     recettori M1-M3.
319. [acetilcolina esterasi (AChE)]
     2.[atropina]
320. [tossina botulinica]
321. [tiotropio bromuro]
     5.[atracurio]
322. [colina acetiltransferasi (ChAT)]

Answer 318

318. L’acetilcolina è sintetizzata nei neuroni colinergici dall’enzima [colina acetiltransferasi (ChAT)]
     e degradata nello spazio sinaptico dall’enzima [acetilcolina esterasi (AChE)]; la fusione delle
     vescicole contenenti ACh con la membrana presinaptica è bloccato da [tossina botulinica], mentre
     [atracurio] blocca i recettori N muscolari. La molecola [atropina] blocca i recettori muscarinici in
     maniera non selettiva, mentre la molecola [tiotropio bromuro] blocca in maniera più selettiva i
     recettori M1-M3

Question 319

319. Indicare le tre molecole che agiscono sui recettori beta-1 adrenergici come agonisti o
     antagonisti (3):
     A. yoimbina
     B. nebivololo
     C. atenololo
     D. clonidina
     E. dobutamina
     F. fenilefrina

Answer 319

B. nebivololo
C. atenololo
E. dobutamina

Question 320

320. Il farmaco antivirale zidovudina NON attraversa la placenta
     A. vero
     B. falso

Answer 320

b.falso

Question 321

321. L’atropina è un antagonista non selettivo dei recettori nicotinici e muscarinici
     a. vero
     b. falso

Answer 321

b.falso

Question 322

322. Un paziente trattato con pilocarpina idrocloruro (gocce oculari) per ipertensione glaucoma
     cronico, ingerisce accidentalmente il contenuto del flacone. Quali eventi avversi potrà lamentare?
     a. Stipsi
     b. Xerostomia
     c. Nessuna risposta corretta
     d. Tachicardia
     e. Ritenzione urinaria
     f. Sudorazione

Answer 322

f. Sudorazione

Question 323

323. Associare la corretta definizione
     a. Il farmaco ossibutinina
     b. Il farmaco melathion
     c. Il farmaco pancuronio
     d. Il farmaco betanecolo
     e. Il farmaco mivacurio
     f. Il farmaco succinilcolina
     1.è un antagonista competitivo del recettore nicotinico della placca
     neuromuscolare a lunga durata di azione
324. è un antagonista dei recettori muscarinici usato nel trattamento
     della vescica iperattiva
     3.è un antagonista competitivo del recettore nicotinico della placca
     neuromuscolare a breve durata di azione
325. è un inibitore dell’acetilcolinaesterasi
     5.è un agonista del recettore nicotinico della placca
     neuromuscolare con attività di depolarizzante
326. è un agonista dei recettori muscarinici usato nel trattamento della
     ritenzione urinaria e ridotta motilità del tratto gastrointestinale

Answer 323

323. Associare la corretta definizione
     a. Il farmaco ossibutinina è un antagonista dei recettori muscarinici usato nel trattamento
     della vescica iperattiva
     b. Il farmaco melathion è un inibitore dell’acetilcolinaesterasi
     c. Il farmaco pancuronio è un antagonista competitivo del recettore nicotinico della placca
     neuromuscolare a lunga durata di azione
     d. Il farmaco betanecolo (e così di urina ne cola) è un agonista dei recettori muscarinici usato nel trattamento della
     ritenzione urinaria e ridotta motilità del tratto gastrointestinale
     e. Il farmaco mivacurio è un antagonista competitivo del recettore nicotinico della placca (è anche lui è competitivo e fa le lotte come pancuronio però non fa in tempo a dire “MI VA DI CULOOO” che la sua azione è già terminata)
     neuromuscolare a breve durata di azione
     f. Il farmaco succinilcolina è un agonista del recettore nicotinico della placca
     neuromuscolare con attività di depolarizzante

Question 324

324. Associa:
     a. analoghi del platino:
     b. imatinib, dasatinib, nilotinib:
     c. taxani:
     d. captotecine:
     e. 5-fluorouracile:
     f. Car t- cellule:
     1.inibizione dell’attività tirosin chinasica, uso in alcune forme
     di leucemia mieloide cronica
     2.uso nel trattamento di alcune forme tumorali ematologiche, in studio anche
     per altri tipi di cancro

3.formazione di addotti con DNA e crosslinking, reazioni avverse quali
nefro e neuro-tossicità, nausea, vomito
4.inibizione della timidilato sintetasi, uso nei tumori maligni della
mammella, esofago, stomaco, colon, ano
5. inibizione della DNA topoisomerasi, uso nel carcinoma polmonare a piccole
cellule
6.interferenza con il fuso mitotico per stabilizzazione dei microtubuli e prevenzione
della depolimerizzazione

Answer 324

324. Associa:
     a. analoghi del platino (il platino da sempre tossicità agli organi preziosi come lui, nefro e neuro): formazione di addotti con DNA e crosslinking, reazioni avverse quali
     nefro e neuro-tossicità, nausea, vomito
     b. imatinib, dasatinib, nilotinib: inibizione (finiscono tutti per NIB e quindi fanno INIBizione dell’attività tirosin chinasica, uso in alcune forme
     di leucemia mieloide cronica)
     c. taxani: interferenza con il fuso (orario perchè i taxani si usano in TEXAS) mitotico per stabilizzazione dei microtubuli e prevenzione
     della depolimerizzazione
     d. captotecine: inibizione della DNA topoisomerasi, uso nel carcinoma polmonare a piccole (le captotecine captano tutto, anche le cose piccole)
     cellule
     e. 5-fluorouracile: inibizione della timidilato sintetasi, uso nei tumori maligni della
     mammella, esofago, stomaco, colon, ano
     f. Car t- cellule: uso nel trattamento di alcune forme tumorali ematologiche, in studio anche
     per altri tipi di cancro (la car =macchina che si fa strada nelle piste dei vasi sanguigni)

Question 325

325.I farmaci antiserotoninergici bloccanti il recettore di tipo 3 (5-HT3) possono essere usati nel
trattamento del vomito da chemioterapici in associazione a aprepitant (NK1 antagonista)
a. vero
b. falso

Answer 325

a. vero

Question 326

326. Gli antagonisti del recettore di tipo 1 per l’istamina sono impiegati per ……..a…….., ma alcuni farmaci anche per ………b………. Per la prima
     indicazione sono attive ………….c…………… mentre …………….d………………. . ………..e…………… non superano la
     barriera emato-encefalica, mentre ………………..f……………………. sono più lipofile.
     1.tutte le molecole della classe
     2.il trattamento della
     fase acuta di alcune allergie
     3.Fexofenadina e cetirizina
     4.prometazina e difenidramina
     5.solo molecole della prima
     generazione hanno anche la seconda indicazione
327. il trattamento del vomito

Answer 326

326. Gli antagonisti del recettore di tipo 1 per l’istamina sono impiegati per il trattamento della
     fase acuta di alcune allergie, ma alcuni farmaci anche per il trattamento del vomito. Per la prima
     indicazione sono attive tutte le molecole della classe mentre solo molecole della prima
     generazione hanno anche la seconda indicazione. Fexofenadina e cetirizina non superano la
     barriera emato-encefalica, mentre prometazina e difenidramina (si DIFENde bene e passa ) sono più lipofile.

Question 327

327. Una delle reazioni avverse della vancomicina è indotto dal rilascio di istamina dai mastociti:
     a. vero
     b. falso

Answer 327

a. vero

Question 328

328. Il meropenem-vaborcatam:
     a. è molto attiva nei confronti dello pseudomonas aeruginosa MDR e XDR
     b. si somministra ogni 12 ore
     c. è una associazione precostituita in rapporto 2:1
     d. è attiva nei confronti delle enterobatteriacee produttrici di KPC
     e. meropenem ha attività inibitoria della sintesi della membrana cellulare (no, della parete)
     f. vaborbactam ha attività battericida concentrazione-dipendente

Answer 328

d. è attiva nei confronti delle enterobatteriacee produttrici di KPC

Question 329

329. Indicare il principale effetto della stimolazione catecolaminergica per ogni tipo di recettore:
     a. Alfa2 adrenergico:
     b. D1-D2:
     c. Beta2 adrenergico:
     d. Beta1 adrenergico:
     e. Beta3 adrenergico: lipolisi
     f. Alfa1 adrenergico:
     1.broncodilatazione e tocolisi
     2.inibizione rilascio noradrenalina
     3.vasodilatazione splancnica e renale
     4.lipolisi
     5.vasocostrizione e riduzione rilascio di insulina
     6.aumento della gittata cardiaca e aumento rilascio di renina

Answer 329

329. Indicare il principale effetto della stimolazione catecolaminergica per ogni tipo di recettore:
     a. Alfa2 adrenergico: vasocostrizione e riduzione rilascio di insulina
     b. D1-D2: vasodilatazione splancnica e renale
     c. Beta2 adrenergico: broncodilatazione e tocolisi
     d. Beta1 adrenergico: aumento della gittata cardiaca e aumento rilascio di renina
     e. Beta3 adrenergico: lipolisi
     f. Alfa1 adrenergico: inibizione rilascio noradrenalina

Question 330

330. Associa a ogni farmaco un possibile impiego terapeutico
     a. Loperamide
     b. Nizatidina
     c. Sulfasalazina
     d. Prometazina
     e. Nabilone
     f. Prucalopride
     1.Ulcera peptica
331. Colite ulcerosa
     3.Nausea e vomito da chemioterapici
     4.Diarrea
     5.Vomito da labirintite e cinetosi
     6.Stipsi cronica

Answer 330

330. Associa a ogni farmaco un possibile impiego terapeutico
     a. Loperamide Diarrea
     b. Nizatidina Ulcera peptica
     c. Sulfasalazina Colite ulcerosa
     d. Prometazina (prima di finire PRONO per la labirintite mi prendo la PROMETAZINA )Vomito da labirintite e cinetosi
     e. Nabilone (na-na) Nausea e vomito da chemioterapici
     f. Prucalopride (per fare prut prut) Stipsi cronica

Question 331

331. Quale tra questi farmaci è un antagonista non selettivo dei recettori beta adrenergici?
     a. timololo
     b. atenololo
     c. tamsulosina
     d. formoterolo
     e. nebivololo
     f. clonidina

Answer 331

a. timololo (perchè è timoroso e non sa selezionare)

Question 332

332. La noradrenalina aumenta la pressione arteriosa perché (3):
     a. aumenta la gittata cardiaca
     b. stimola i recettori beta2 adrenergici
     c. induce vasocostrizione
     d. desensibilizza i recettori beta2 adrenergici
     e. induce la liberazione di renina
     f. riduce la gittata cardiaca

Answer 332

a. aumenta la gittata cardiaca
c. induce vasocostrizione
e. induce la liberazione di renina

Question 333

333. Quale affermazione sui farmaci antimuscarinici inalatori LAMA è corretta?
     a. i farmaci antimuscarinici inalatori sono efficaci nel paziente con BPCO perché bloccano
     preferenzialmente il recettore M2
     b. i farmaci antimuscarinici inalatori sono più efficaci nel paziente asmatico che in quello con
     BPCO
     c. i farmaci antimuscarinici inalatori possono indurre scialorrea nel paziente asmatico
     d. I farmaci antimuscarinici inalatori miosi se non correttamente utilizzati
     e. i farmaci antimuscarinici inalatori rinorrea nel paziente asmatico
     f. i farmaci antimuscarinici inalatori possono indurre xerostomia nel paziente con BPCO

Answer 333

f. i farmaci antimuscarinici inalatori possono indurre xerostomia nel paziente con BPCO (se dai i LAMA non sputi più)

Question 334

334. Come farmaci antimuscarinici per il trattamento di BPCO si preferiscono molecole ammine
     quaternarie per limitare l’assorbimento sistemico:
     a. vero
     b. falso

Answer 334

a. vero

Question 335

335. Quale dei seguenti si usa nel trattamento di vomito da cinetosi?
     a. furosemide
     b. prucalopride
     c. granisetron
     d. roxatidina
     e. scopolamina
     f. digossina

Answer 335

e. scopolamina

Question 336

336. La tropicamide induce dilatazione della pupilla ma NON ciclopegia:
     a. vero
     b. falso

Answer 336

b. falso ( induce anche ciclopegia)

Question 337

337. Il farmaco tamsulosina è:
     a. antagonista alfa 1-adrenergico, usato per iperplasia prostatica benigna
     b. agonista alfa 2-adrenergico, usato come antipertensivo
     c. antagonista alfa 2-adrenergico, usato come antipertensivo
     d. agonista beta 2-adrenergico, usato come vasodilatante
     e. agonista beta 2-adrenergico usato come tocolitica
     f. antagonista beta 1-adrenergico, usato come antipertensivo

Answer 337

a. antagonista alfa 1-adrenergico, usato per iperplasia prostatica benigna
(tamsolusin tamsolusin spazza prostin)

Question 338

338. Uno degli effetti farmacologici elencati NON è condiviso da neostigmina e betanecolo:
     a. aumento delle secrezioni delle ghiandole salivari e scialorrea
     b. riduzione del tono di trigono e sfintere vescicale
     c. aumento di peristalsi intestinale e riduzione tono sfinteri
     d. riduzione indiretta della dilatazione vascolare per liberazione di monossido di azoto (NO)
     e. aumento di secrezioni e motilità gastriche e intestinali
     f. aumento delle secrezioni bronchiali e broncospasmo

Answer 338

d. riduzione indiretta della dilatazione vascolare per liberazione di monossido di azoto (NO)

Question 339

339. Uno dei seguenti parametri NON è modificato dagli anestetici locali:
     a. potenziale di membrana a riposo
     b. velocità di depolarizzazione della cellula
     c. altezza del potenziale di azione
     d. soglia del potenziale di azione
     e. conduzione assonica
     f. propagazione del potenziale di azione

Answer 339

a. potenziale di membrana a riposo

Question 340

340. I fluorochinoloni (3):
     a. hanno attività concentrazione dipendente
     b. inibiscono la DNA girasi e la topoisomerasi IV batterica
     c. possono interagire con il recettore GABA di tipo A

Answer 340

340. I fluorochinoloni (3):
     a. hanno attività concentrazione dipendente
     b. inibiscono la DNA girasi e la topoisomerasi IV batterica
     c. possono interagire con il recettore GABA di tipo A

Question 341

341. I fluorochinoloni (Come la 77)
     a. inibiscono la DNA girasi e le topoisomerasi IV batteriche
     b. sono composti prevalentemente idrosolubili
     c. sono attivi sulla RNA polimerasi
     d. non sono somministrabili per via parenterale
     e. hanno un volume di distribuzione ridotto e sono scarsamente assorbiti per via orale
     f. sono attivi sulla DNA polimerasi

Answer 341

a. inibiscono la DNA girasi e le topoisomerasi IV batteriche

Question 342

343. L’ossibutinina produce (3):
     a. aumento della secrezione gastrica
     b. aumentata frequenza delle minzioni
     c. riduzione del tono vescicale
     d. ridotta frequenza delle minzioni
     e. aumento del tono vescicale
     f. riduzione della secrezione gastrica

Answer 342

c. riduzione del tono vescicale
d. ridotta frequenza delle minzioni
f. riduzione della secrezione gastrica
riduce all’OSSO cacca e pipì

Question 343

344. Indicare l’uso terapeutico degli inibitori di pompa protonica
     a. esofagite da reflusso
     b. eradicazione dell’H.Pylori in associazione a farmaci antibatterici
     c. ulcera peptica
     d. Sindrome di Zollinger-Hellison
     e. Tutte le indicazioni sono corrette
     f. nessuna indicazione fornita è corretta

Answer 343

e. Tutte le indicazioni sono corrette

Question 344

345. Quale bloccante dei recettori beta adrenergici supera la barriera emato-encefalica:
     a. salbutamolo
     b. propranololo
     c. ho accidentalmente cancellato lo screenshot e non mi ricordo le altre

Answer 344

b. propranololo

Question 345

346. Per quale motivo molte preparazioni farmaceutiche di anestetici locali contengono
     adrenalina?
     a. l’adrenalina previene l’ipoglicemia mediata da anestetici locali
     b. l’adrenalina rallenta la velocità di assorbimento sistemico dell’anestetico locale,
     aumentandone la durata di azione locale e riducendone la tossicità sistemica
     c. l’adrenalina riduce l’ansia del paziente durante l’intervento chirurgico o mediata dagli
     anestetici locali
     d. l’adrenalina aumenta la velocità di assorbimento sistemico dell’anestetico locale,
     riducendone durata di azione locale e tossicità sistemica
     e. l’adrenalina riduce la secrezione mucosa mediata dagli anestetici locali
     f. l’adrenalina riduce la broncocostrizione mediata dagli anestetici locali

Answer 345

b. l’adrenalina rallenta la velocità di assorbimento sistemico dell’anestetico locale,
aumentandone la durata di azione locale e riducendone la tossicità sistemica (dalle sbob
di farmaco 1)

Question 346

347. Il farmaco omeprazolo:
     a. Si somministra per aumentare la produzione di prostaglandine dalle cellule parietali
     gastriche
     b. Si somministra per inibire la secrezione acida delle cellule parietali gastriche
     c. Si somministra per antagonizzare l’istamina sui recettori delle cellule parietali gastriche
     d. Si somministra per aumentare la secrezione acida delle cellule parietali gastriche
     e. Si somministra per aumentare la velocità di transito intestinale
     f. Si somministra per ridurre la secrezione mucosa bronchiale

Answer 346

b. Si somministra per inibire la secrezione acida delle cellule parietali gastriche

Question 347

348. Usata come farmaco in infusione lenta la dopamina è agonista di diversi recettori per le
     catecolamine a seconda della dose. A quale tipo di recettori e a quale concentrazione è dovuto
     l’effetto vasocostrittore?
     a. Beta1 adrenergici, alle dosi più alte
     b. D1 dopaminergici a tutte le dosi
     c. Alfa1 adrenergici, alle dosi più alte
     d. Alfa1 adrenergici, alle dosi più basse
     e. Beta2 adrenergici, alle dosi più alte
     f. la dopamina in infusione NON determina mai vasocostrizione

Answer 347

c. Alfa1 adrenergici, alle dosi più alte

Question 348

349. i farmaci agonisti dei recettori beta-2 adrenergici determinano (3):
     a. inibizione del rilascio di catecolamine dalle terminazioni adrenergiche
     b. contrazione della muscolatura uterina
     c. tocolisi
     d. broncodilatazione
     e. vasodilatazione
     f. aumento delle resistenze periferiche

Answer 348

c. tocolisi
d. broncodilatazione
e. vasodilatazione
(con gli agonisti dei beta due si rilassa tutto, utero, bronchi e vasi)

Question 349

350. Durante un intervento di chirurgia ortopedica, un paziente anziano riceve succinilcolina come
     rilasciante muscolare. il meccanismo d’ azione di questo farmaco è:
     a. iniziale blocco del recettore nicotinico della placca neuromuscolare seguito da attivazione
     della trasmissione neuromuscolare
     b. iniziale attivazione del recettore nicotinico della placca neuromuscolare seguito da blocco
     della trasmissione neuromuscolare
     c. iniziale blocco della trasmissione del potenziale d’azione lungo l’assone del nervo seguito
     da attivazione della trasmissione assonica
     d. iniziale attivazione del recettore muscarinico della placca neuromuscolare seguito da blocco
     della trasmissione neuromuscolare
     e. iniziale blocco del rilascio di acetilcolina dal motoneurone seguito da eccessivo rilascio del
     neurotrasmettitore
     f. iniziale blocco del recettore nicotinico della ghiandola surrenale seguito da blocco della
     trasmissione neuromuscolare

Answer 349

b. iniziale attivazione del recettore nicotinico della placca neuromuscolare seguito da blocco
della trasmissione neuromuscolare

Question 350

351. Fra le seguenti, indicare le tre reazioni avverse dei farmaci inibitori di pompa protonica: (3)
     a. sonnolenza
     b. cefalea
     c. ridotto assorbimento vit B12
     d. nausea
     e. flatulenza e dolore addominale
     f. esofagite da reflusso

Answer 350

c. ridotto assorbimento vit B12
d. nausea
e. flatulenza e dolore addominale

Question 351

352. Farmaci dotati di attività antagonista a livello dei recettori muscarinici producono (a dosi
     variabili):
     a. secchezza delle fauci e della pelle, tachicardia, stipsi e ritenzione urinaria, visione confusa
     b. aumento della velocità di transito intestinale, iperidrosi, scialorrea e visione confusa
     c. tachicardia, sudorazione, diarrea, agitazione e allucinazioni
     d. inibizione della degradazione di acetilcolina, difficoltà di accomodazione, confusione
     mentale
     e. secchezza delle fauci e della pelle, tachicardia, diarrea, visione confusa
     f. tachicardia, miosi, visione confusa, ritenzione urinaria, stipsi

Answer 351

a. secchezza delle fauci e della pelle, tachicardia, stipsi e ritenzione urinaria, visione confusa
(se sono antagonisti del muschio, che è umido fanno tutto secco)

Question 352

353. La stimolazione dei recettori beta2 localizzati sul fegato induce glicogenosintesi
     a. vero
     b. falso

Answer 352

b. falso
(falsissimo perchè stimolando i beta due stimola l’insulina)

Question 353

354. Difenossilato e loperamide (agonisti oppioidi) sono usati nel trattamento della diarrea perchè
     NON superano la barriera emato-encefalica
     a. vero
     b. falso

Answer 353

a. vero

Question 354

355. L’azione della ACh sulla membrana della muscolatura scheletrica è antagonizzata dai curari
     competitivi (ATTENZIONE ALLA 230)
     a. vero
     b. falso

Answer 354

a. vero

Question 355

356. Per il trattamento dell’ulcera peptica, si usano ………….a……………….. (definita nel contesto classe 1), ma la classe 1 è meno efficace di …………………b…………………. (definita nel contesto classe 2).
     Il legame di farmaci della classe 1 al proprio bersaglio terapeutico è ……..c……., mentre per la
     classe 2 …………..d…………… .
     Il bersaglio terapeutico dei farmaci della classe 1 è ……………………e………………………, mentre per la classe 2 ……f………. .
     Le reazioni avverse della classe 1 sono ……………..g………………., per
     la classe 2 …………………h……………….. .
     1.[ Recettore di membrana associato a
     proteina Gs]
     2.[.Pompa Atpasica H+/K+]
     3.[ Irreversibile ]
357. [Reversibile]
358. [Omeprazolo e
     farmaci con lo stesso meccanismo di azione]
     6.[Gli antagonisti del recettore di tipo 2 per
     l’istamina]
359. [Nausea, flatulenza, ridotto assorbimento di vit. B12 e di Sali di ferro]
360. [Cefalea, diarrea e tolleranza per uso prolungato]

Answer 355

356. Per il trattamento dell’ulcera peptica, si usano [Gli antagonisti del recettore di tipo 2 per
     l’istamina] (definita nel contesto classe 1), ma la classe 1 è meno efficace di [Omeprazolo e
     farmaci con lo stesso meccanismo di azione] (definita nel contesto classe 2).
     Il legame di farmaci della classe 1 al proprio bersaglio terapeutico è [Reversibile], mentre per la
     classe 2 [ Irreversibile ].
     Il bersaglio terapeutico dei farmaci della classe 1 è [ Recettore di membrana associato a
     proteina Gs], mentre per la classe 2 [.Pompa Atpasica H+/K+]. Le reazioni avverse della classe 1 sono [Cefalea, diarrea e tolleranza per uso prolungato ], per
     la classe 2 [Nausea, flatulenza, ridotto assorbimento di vit. B12 e di Sali di ferro].

Question 356

357. La tossina botulinica è usata in medicina estetica per ridurre la profondità delle rughe perchè:
     a. inibisce l’enzima acetilcolinaesterasi in modo irreversibile
     b. inibisce l’enzima acetilcolinaesterasi in modo reversibile
     c. stimola il rilascio di acetilcolina
     d. antagonizza l’effetto dell’acetilcolina sui recettori nicotinici
     e. inibisce la liberazione di aceticolina
     f. antagonizza l’effetto dell’acetilcolina sui recettori muscarinici

Answer 356

e. inibisce la liberazione di aceticolina

Question 357

358. Dopo l’ingestione accidentale di un insetticida organofosforico, un soggetto manifesta
     salivazione, lacrimazione, diarrea come conseguenza di:
     a. Attivazione dei recettori muscarinici M3
     b. antagonismo dell’effetto dell’acetilcolina sui recettori muscarinici M3
     c. antagonismo dell’effetto dell’acetilcolina sui recettori muscarinici M1
     d. blocco della ricaptazione della ACh dai terminali presinaptici
     e. antagonismo dell’effetto dell’acetilcolina sui recettori muscarinici M2
     f. stimolazione del rilascio dell’acetilcolina dal s. parasimpatico

Answer 357

a. Attivazione dei recettori muscarinici M3
( con M3 perde acqua da tutte le parti)

Question 358

359. l’acido acetilsalicilico a dosi antinfiammatorie può determinare iperuricemia
     a. vero
     b. falso

Answer 358

a. vero

Question 359

360. In un paziente con alto rischio di osteoporosi, i diuretici tiazidici sono fortemente sconsigliati
     a. vero
     b. falso

Answer 359

b. falso
(falsissimo perchè trattengono il calcio)

Question 360

361. la stimolazione dei recettori beta2 localizzati sul fegato induce gluconeogenesi
     a. vero
     b. falso

Answer 360

a. vero

Question 361

362. associate a ogni farmaco il corretto impiego terapeutico nel trattamento del vomito
     a. Cinarizina
     b. Aprepitant
     c. Metoclopramide
     d. Scopolamina
     e. Ranitidina
     f. Allopurinolo
     1.Vomito da chemioterapici altamente ematizzante, in associazione
     2.Non usato, è un antiulcera
     3.Vomito da labirintite e sindrome di Ménière
363. Non usato, è indicato nella prevenzione delle iperuricemie e della gotta
     5.Vomito da cinetosi anche in preparazioni transdermiche
364. Varie forme di vomito, compreso vomito gravidico e post-operatorio

Answer 361

362. associate a ogni farmaco il corretto impiego terapeutico nel trattamento del vomito
     a. Cinarizina Vomito da labirintite e sindrome di Ménière (il mondo ad una certa diventa un labirinto, ti perdi e ti ritrovi in CINA)
     b. Aprepitant Vomito da chemioterapici altamente ematizzante, in associazione
     c. Metoclopramide Varie forme di vomito, compreso vomito gravidico e post-operatorio
     d. Scopolamina Vomito da cinetosi anche in preparazioni transdermiche
     e. Ranitidina Non usato, è un antiulcera
     f. Allopurinolo Non usato, è indicato nella prevenzione delle iperuricemie e della gotta

Question 362

363. Indicare tre reazioni avverse comuni all’abuso di lassativi/purganti: (3)
     a. iperglicemia
     b. disordini elettrolitici
     c. iperaldosteronismo e ipertensione
     d. ipervolemia
     e. ulcere peptiche
     f. ipovolemia

Answer 362

b. disordini elettrolitici
c. iperaldosteronismo e ipertensione (in risposta all’ipovolemia)
f. ipovolemia

Question 363

364. I recettori che mediano gli effetti vasocostrittori della noradrenalina sono principalmente del
     sottotipo:
     a. Alfa1 adrenergico
     b. Alfa2 adrenergico
     c. Beta3 adrenergico
     d. Beta1 adrenergico
     e. Beta2 adrenergico
     f. D1 dopaminergico

Answer 363

a. Alfa1 adrenergico

Question 364

365. Quale tra questi farmaci NON è attivo sui recettori alfa (1-2) adrenergici?
     a. tamsulosina
     b. clonidina
     c. ioimbina
     d. loratadina
     e. prazosina
     f. terazosina

Answer 364

d. loratadina

Question 365

366. Gli antagonisti H1 di prima generazione hanno come reazione avversa:
     a. sonnolenza e sedazione
     b. insonnia
     c. orticaria
     d. riduzione delle secrezioni gastriche
     e. anoressia
     f. diarrea

Answer 365

a. sonnolenza e sedazione

Question 366

367. Associazioni:
     a. Atropina:
     b. solifenacina:
     c. neostigmina:
     d. pancuronio:
     e. ciclopentolato:
     f. Edrofonio:
     1.è usato nel trattamento della vescica iperattiva
     2.usato nella diagnostica della miastenia gravis
     3.usato in caso di bradicardia con blocco atrio-ventricolare
     4.usato come miorilassante in anestesia generale
     5.usato per indurre midriasi e cicloplegia
     6.è usato nel trattamento dell’atonia vescicale

Answer 366

367. Associazioni:
     a. Atropina: usato in caso di bradicardia con blocco atrio-ventricolare (ATRopina usata nel blocco ATRio ventricolare)
     b. solifenacina: è usato nel trattamento della vescica iperattiva
     c. neostigmina: è usato nel trattamento dell’atonia vescicale
     d. pancuronio:usato come miorilassante in anestesia generale
     e. ciclopentolato: usato per indurre midriasi e cicloplegia
     f. Edrofonio: usato nella diagnostica della miastenia gravis

Question 367

368. Un adolescente (accompagnato dai genitori) si presenta al pronto soccorso con cute secca e
     calda, midriasi, tachicardia, scialorrea e ritenzione urinaria. I genitori sospettano un’intossicazione
     da STRAMONIO ( contiene atropina e scopolamina), Ma la escludete perché l’intossicazione da
     stramonio:
     a. l’intossicazione da stramonio NON determina tachicardia
     b. l’intossicazione da stramonio NON determina cute calda e secca
     c. L’intossicazione da stramonio NON determina scialorrea
     d. l’intossicazione da stramonio NON determina ritenzione urinaria
     e. l’intossicazione da stramonio NON determina midriasi
     f. l’intossicazione da stramonio NON determina alcun segno o sintomo tra i descritti

Answer 367

c. L’intossicazione da stramonio NON determina scialorrea

Question 368

369. Tre dei seguenti farmaci possono essere usati nel trattamento del vomito da cinetosi. (3)
     a. fexofenadina
     b. roxatidina
     c. Ciclizina
     d. Meclizina
     e. Scopolamina
     f. deslortadina

Answer 368

c. Ciclizina
d. Meclizina
e. Scopolamina

Question 369

370. I farmaci antiserotoninergici bloccanti il recettore di tipo 4 (5-HT4), quali prucalopride,
     possono essere usati nel trattamento del vomito da chemioterapici
     a. vero
     b. falso

Answer 369

b. falso
(falsissimo, sono quelli bloccanti i recettori
di tipo 3 a farlo)

Question 370

371. L’acetilcolina è metabolizzata nelle giunzioni neuromuscolari
     a. vero
     b. falso

Answer 370

a. vero

Question 371

372. I farmaci attivi sui recettori H3 (agonisti o antagonisti) sono approvati o in studio clinico per tre
     delle seguenti indicazioni terapeutiche (3):
     a. stipsi cronica
     b. controllo del peso in pazienti obesi
     c. prevenzione e trattamento dell’edema angioneurotico
     d. disordini dell’attenzione e iperattività del bambino ADHD
     e. emesi da chemioterapici
     f. narcolessia

Answer 371

b. controllo del peso in pazienti obesi
d. disordini dell’attenzione e iperattività del bambino ADHD
f. narcolessia

Question 372

373. gli anestetici locali hanno tutti pKa sopra 7:
     a. vero
     b. falso

Answer 372

b. falso

Question 373

374. la stimolazione dei recettori beta2adrenergici determina (3):
     a. glicogenosintesi
     b. broncodilatazione
     c. glicogenolisi
     d. gluconeogenesi
     e. broncocostrizione
     f. inibizione della lipolisi

Answer 373

b. broncodilatazione
c. glicogenolisi
d. gluconeogenesi

Question 374

375. Indicare la corretta affermazione
     a. il recettore serotoninergico 5HT-4 è una proteina canale
     b. gli inibitori di pompa protonica sono profarmaci attivati a ph molto acidi
     c. gli inibitori di pompa protonica sono inibitori reversibili
     d. gli inibitori di pompa protonica sono profarmaci attivati dal CYP2C19
     e. il farmaco metoclopramide è usato nel trattamento della diarrea
     f. il recettore istaminergico H2 è una proteina canale

Answer 374

b. gli inibitori di pompa protonica sono profarmaci attivati a ph molto acidi

Question 375

376. Gli anestetici locali sono somministrati come cloridrati (sali di HCl) perchè in questa forma
     sono meno solubili in ambiente acquoso:
     a. vero
     b. falso

Answer 375

b. falso

Question 376

377. tre dei seguenti farmaci sono attivi nel trattamento della colite ulcerosa: (3)
     a. alosetron
     b. azatioprina
     c. budesonide
     d. bisacodile
     e. sulfasalazina
     f. loperamide

Answer 376

b. azatioprina
c. budesonide (per le BUDElla ulcerate)
e. sulfasalazina (un pò di SALe sulle ulcere non fa mai male)

Question 377

378. Gli antagonisti muscarinici riducono la frequenza delle minzioni
     a. vero
     b. falso

Answer 377

a. vero

Question 378

379. i farmaci antistaminici antagonisti del recettore di tipo H1 possono essere usati nel
     trattamento delle allergie
     a. vero
     b. falso

Answer 378

a. vero

Question 379

380. Un paziente in gravidanza accusa forti cefalee. Quale FANS sarà consigliato alla signora?
     a. Celecoxib
     b. Paracetamolo
     c. Meloxicam
     d. Acido acetilsalicilico75mg
     e. Ibuprofene
     f. Acido acetilsalicilico500mg

Answer 379

b. Paracetamolo

Question 380

381. l’anestetico locale cocaina interferisce anche con il sistema noradrenergico con quale
     meccanismo?
     a. inibizione MAO
     b. inibizione COMT
     c. inibizione del trasportatore per la noradrenalina NET
     d. attivazione del trasportatore per la noradrenalina NET
     e. inibizione della tirosina idrossilasi
     f. inibizione delle esterasi plasmatiche

Answer 380

c. inibizione del trasportatore per la noradrenalina NET

Question 381

382. Segnalare tre reazioni avverse comuni degli antiinfiammatori NON steroidei somministrati
     cronicamente per via sistemica (3):
     a. Redistribuzione del tessuto adiposo corporeo.
     b. Broncospasmo
     c. Riduzione della filtrazione glomerulare e ipertensione
     d. Catabolismo proteico e iperglicemia
     e. Assottigliamento della cute
     f. Ulcere peptidiche

Answer 381

b. Broncospasmo
c. Riduzione della filtrazione glomerulare e ipertensione
f. Ulcere peptidiche

Question 382

383. Tutti i farmaci antinfiammatori steroidei sono usati per via inalatoria nel trattamento
     dell’asma bronchiale
     a. vero
     b. falso

Answer 382

b. falso

Question 383

384. Tre dei seguenti farmaci possono indurre come reazione avversa broncospasmo nei pazienti
     asmatici (3):
     a. ibuprofene
     b. omalizumab
     c. diclofenac
     d. betametasone
     e. acido acetilsialico (1000mg)
     f. paracetamolo

Answer 383

a. ibuprofene
c. diclofenac
e. acido acetilsialico (1000mg)
(che sono tuti FANS)

Question 384

385. la tossina botulinica NON è indicata per il trattamento di:
     a. piede equino in bambini affetti da paralisi cerebrale infantile
     b. miastenia gravis
     c. tutte le risposte sono corrette
     d. blefarospasmo
     e. iperidrosi ascellare
     f. emicrania cronica

Answer 384

b. miastenia gravis

Question 385

386. Tre dei seguenti farmaci possono indurre come reazione avversa gastralgie e ulcere peptiche
     (3):
     a. paracetamolo
     b. roxatidina
     c. meloxicam
     d. beclometasone dipropionato
     e. ibuprofene
     f. acido acetilsialico (1000mg)

Answer 385

e. ibuprofene
f. acido acetilsialico (1000mg)
c. meloxicam
(anche qui tutti FANS)

Question 386

387. Quali di questi colliri midriatici ha durata più breve?
     a. tropicamide
     b. ciclopenatnolato
     c. omatropina
     d. atropina
     e. salbutamolo
     f. probabilmente ne manca uno

Answer 386

a. tropicamide
(la vacanza ai tropici è sempre troppo breve)

Question 387

388. Quali di questi anticorpi monoclonali è usato nell’osteoporosi?
     a. denosumab
     b. infliximab (crohn)
     c. bevacizumab (cancro al colon, polmone, rene)
     d. adalimumab (artrite reumatoide e crohn)
     e. rituximab (neoplasie linfoma e leucemie)
     f. terdumumma

Answer 387

a. denosumab

Question 388

389. Tre dei seguenti farmaci sono broncodilatanti (3):
     a. Teofillina
     b. Ipratropio bromuro
     c. Atenololo (beta1-bloccante)
     d. Ibuprofene (Inibitore COX)
     e. Salbutamolo
     f. Carbacolo (Agonista muscarinico)

Answer 388

a. Teofillina (tiro i bronchi in fuori con un filo)
b. Ipratropio bromuro
e. Salbutamolo (buta fora i bronchi)

Question 389

390.Gli agonisti selettivi dei recettori alfa2 adrenergici come la clonidina:
a. diminuiscono il rilascio di catecolamine
b. aumentano la pressione arteriosa
c. inibiscono la ricaptazione della noradrenalina
d. inibiscono il metabolismo della noradrenalina
e. attivano le proteine Gq e il rilascio di inositolo trifosfato
f. aumentano il rilascio di catecolamine

Answer 389

a. diminuiscono il rilascio di catecolamine

Question 390

391. Il farmaco paracetamolo:
     a. Induce facilmente tosse stizzosa
     b. Induce facilmente edema e ritenzione idrosalina
     c. Induce spesso tinnito
     d. È efficace come antipiretico e antiinfiammatorio, ma non come antidolorifico
     e. È molto gastrolesivo
     f. È efficace come antipiretico e antidolorifico, ma non come antiinfiammatorio

Answer 390

f. È efficace come antipiretico e antidolorifico, ma non come antiinfiammatorio

Question 391

391. Il farmaco paracetamolo:
     a. Induce facilmente tosse stizzosa
     b. Induce facilmente edema e ritenzione idrosalina
     c. Induce spesso tinnito
     d. È efficace come antipiretico e antiinfiammatorio, ma non come antidolorifico
     e. È molto gastrolesivo
     f. È efficace come antipiretico e antidolorifico, ma non come antiinfiammatorio

Answer 391

f. È efficace come antipiretico e antidolorifico, ma non come antiinfiammatorio

Question 392

392.Il farmaco clonidina è usato some sedativo e ansiolitico in anestesia
a. vero
b. falso

Answer 392

a. vero
(la clonidina ti da una calmatina)

Question 393

393. Una reazione avversa comune del betametasone di propionato usato cronicamente per via
     topica cutanea è:
     a. iperglicemia
     b. miopatia
     c. glaucoma
     d. atrofia cutanea
     e. ritenzione idrosalina e l’aumento della reazione arteriosa
     f. pemfigo

Answer 393

d. atrofia cutanea (assottigliamento degli strati superiori della pelle)

Question 394

394. Gli antistaminici (antagonisti H1) sono farmaci impiegati per 3 tra le seguenti indicazioni
     a. Aritmie cardiache
     b. Rinite allergica
     c. Trattamento delle ipovolemie
     d. Vomito da cinetosi da labirintite
     e. Dermatite allergica
     f. Gastriti e ulcere peptiche

Answer 394

b. Rinite allergica
d. Vomito da cinetosi da labirintite
e. Dermatite allergica

Question 395

395. L’adrenalina a livello bronchiale determina:
     a. riduzione delle secrezioni mucose mediate da recettori beta 1
     b. riduzione delle secrezioni mucose mediata da recettori dopaminergici
     c. broncocostrizione mediata da recettori beta 2
     d. broncodilatazione mediata da recettori dopaminergici
     e. broncodilatazione mediata da recettori beta 2
     f. broncodilatazione mediata da recettori beta 3

Answer 395

e. broncodilatazione mediata da recettori beta 2 (l’adrenalina la hai nei momenti di stress quindi ti serve per affrontarli RESPIRANDO bene)

Question 396

396. . Farmaci usati per il trattamento della diarrea (3)
     a. scopolamina
     b. loperamide
     c. soluzioni reidratanti quali ringer lattato/acetato
     d. ipatropio bromuro
     e. loratadina
     f. linaclotide

Answer 396

a. scopolamina
b. loperamide
c. soluzioni reidratanti quali ringer lattato/acetato

Question 397

397. Per una congiuntivite batterica, a un paziente anziano è prescritto un collirio contenente
     desametasone e un antibatterico. Quale reazione avversa può provocare la terapia se continuata
     per più di due settimane
     a. Glaucoma
     b. Iperglicemia
     c. xeroftalmia
     d. Xerostomia
     e. Ulcera peptica
     f. Scialorrea

Answer 397

a. Glaucoma

Question 398

398. Associare ad ogni farmaco le reazioni avverse più gravi
     a. Budesonide:
     b. Indometacina:
     c. Desametasone:
     d. Infliximab:
     e. Ciclosporina:
     f. Fingolimod:
     1.stomatomicosi
     2.Infezioni e possibili riacutizzazioni di tubercolosi
     3.Linfopenia e cronotropismo negativo (prima dose)
399. Insufficienza renale e ipertensione arteriosa
     5.Gastralgie e ulcere peptiche
400. Iperglicemia e caratteristica ridibustrzione del tessuto adiposo

Answer 398

398. Associare ad ogni farmaco le reazioni avverse più gravi
     a. Budesonide: stomatomicosi (le BUDElla stanno nello STOMAco)
     b. Indometacina: Gastralgie e ulcere peptiche (i cinesi fanno venire solo l’orticaria ma cinesi e indiani insieme fanno venire ulcera e gastrite #frasirazzistemailfinegiustificaimezzi)
     c. Desametasone: Iperglicemia e caratteristica ridibustrzione del tessuto adiposo
     d. Infliximab: Infezioni e possibili riacutizzazioni di tubercolosi (infliximab infligge infezioni)
     e. Ciclosporina: Insufficienza renale e ipertensione arteriosa
     f. Fingolimod: Linfopenia e cronotropismo negativo (prima dose) (FINGO che il tempo non passi e non studio,ma CRONO mi vede dall’alto)

Question 399

399. Gli immunosoppressori azatioprina, metotrexato e micofenolato mofetile sono antimetaboliti
     e antiproliferativi
     a. vero
     b. falso

Answer 399

a. vero

Question 400

400. I farmaci DMARDs usati nel trattamento dell’artrite reumatoide
     a. Sono tutti biotecnologici
     b. Sono tutti “piccole molecole”
     c. Tra le “piccole molecole” metotrexato inibisce la proliferazione cellulare
     d. I farmaci biotecnologici bloccano tutti il TNF-alfa
     e. I farmaci biotecnologici adalimumab e infliximab sono anticorpi anti TNF-alfa
     f. Il farmaco biotecnologico etanercept è un anticorpo anti TNF-alfa
     g. Il farmaco biotecnologico etanercept lega il TNF-alfa

Answer 400

e. I farmaci biotecnologici adalimumab e infliximab sono anticorpi anti TNF-alfa

Question 401

401. La COLCHICINA è efficace solo nella GOTTA, nelle altre poliartriti non ha effetti analgesici
     a. vero
     b. falso

Answer 401

a. vero

Question 402

402. Febuxostat e allopurinolo sono usati come antidolorifici nel trattamento dell’attacco acuto di
     gotta
     a. vero
     b. falso

Answer 402

b. falso