Farmacologia Flashcards

1
Q

Qual a classe da dipirona?

A

Anti-inflamatórios não esteroides

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2
Q

O que é inflamação e qual é o seu propósito no organismo?

A

A inflamação é uma resposta normal de proteção às lesões teciduais causadas por trauma físico, agentes químicos ou microbiológicos nocivos. Seu propósito é inativar ou destruir organismos invasores, remover irritantes e preparar o cenário para o reparo tecidual. (farmacologia ilustrada, chat GPT)

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3
Q

O que pode causar inflamação além de lesões traumáticas?

A

A inflamação também pode advir da ativação imprópria do sistema imune, resultando em doenças imunomediadas, como a artrite reumatoide (AR). (farmacologia ilustrada, chat GPT)

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4
Q

O que acontece na artrite reumatoide?

A

Na artrite reumatoide, os leucócitos veem a sinóvia como estranha e iniciam o ataque inflamatório, levando à degradação da cartilagem, erosão óssea focal e manifestações sistêmicas. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

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5
Q

Quais são os principais fármacos usados no manejo da artrite reumatóide (AR)?

A

Os principais fármacos incluem anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), celecoxibe (inibidor da COX-2), paracetamol e antirreumáticos modificadores da doença (FARMDs). (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

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6
Q

Como os AINEs atuam no organismo?

A

Todos os AINEs atuam inibindo a síntese das prostaglandinas (PGs), que são mediadores locais envolvidos na modulação da dor, inflamação e febre. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

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7
Q

Quais são as vias principais para a síntese de eicosanoides a partir do ácido araquidônico?

A

Existem duas vias principais: a via da cicloxigenase e a via da lipoxigenase. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

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8
Q

Como as prostaglandinas (PGs) exercem suas ações no organismo?

A

As PGs atuam ligando-se a uma variedade de receptores de membrana celular, operando via proteínas G acopladas e ajustando a resposta de um tipo celular específico. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

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9
Q

De quais ações terapêuticas as prostaglandinas (PGs) participam?

A

As PGs têm papel na modulação da dor, inflamação, febre, secreção ácida no trato gastrointestinal, contração uterina e fluxo de sangue nos rins, entre outras funções. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

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10
Q

Como o misoprostol é utilizado terapeuticamente?

A

O misoprostol é usado para proteger a mucosa gástrica durante o tratamento crônico com AINEs e também é utilizado em obstetrícia para indução do parto. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

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11
Q

Quais são os fármacos indicados para o tratamento do glaucoma de ângulo aberto?

A

Bimatoprosta, latanoprosta, tafluprosta e travoprosta são análogos da PGF2α usados para o tratamento do glaucoma de ângulo aberto. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

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12
Q

Quais são os principais efeitos terapêuticos dos AINEs?

A

Os AINEs realizam três ações terapêuticas principais: reduzem a inflamação (efeito anti-inflamatório), aliviam a dor (efeito analgésico) e reduzem a febre (efeito antipirético). (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

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13
Q

Como o AAS difere dos outros AINEs em termos de mecanismo de ação?

A

O AAS é um inibidor irreversível da enzima cicloxigenase (COX), enquanto os outros AINEs são inibidores reversíveis dessa enzima. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

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14
Q

Quais são as principais indicações terapêuticas para o uso dos AINEs?

A

Os AINEs são indicados para o tratamento de osteoartrite, gota, artrite reumatoide e para alívio de dores musculoesqueléticas, cefaleias, dismenorreia e febre. O AAS também é usado em doses baixas para reduzir o risco de eventos cardiovasculares em pacientes de alto risco. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

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15
Q

Como os AINEs atuam na febre e como isso resulta na redução da temperatura corporal?

A

Os AINEs reduzem a febre ao inibir a síntese e liberação da prostaglandina E2 (PGE2). A febre ocorre quando o centro termorregulador hipotalâmico anterior é estimulado por pirógenos (agentes endógenos causadores de febre), como citocinas liberadas durante infecção, inflamação ou outras condições. As PGE2 são mediadoras envolvidas nesse processo. Ao inibir a síntese das PGE2, os AINEs recolocam o “termostato” no normal, o que leva a uma rápida redução da temperatura corporal através da vasodilatação periférica e sudoração. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

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16
Q

Qual é a aplicação externa do ácido salicílico, e quais os seus usos terapêuticos?

A

O ácido salicílico é utilizado topicamente no tratamento de acne, calosidades, calos ósseos e verrugas. Ele é utilizado em pomadas e linimentos, sendo útil em casos de artrites e friccionantes esportivos. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

17
Q

Quais são os principais eventos adversos associados ao uso dos AINEs?

A

Os principais eventos adversos associados ao uso dos AINEs são relacionados ao trato gastrointestinal, como dispepsia e sangramento. Além disso, eles podem aumentar o risco de sangramentos devido ao efeito antiplaquetário, afetar a função renal e apresentar riscos cardiovasculares. Eventos adversos no sistema nervoso central e reações de hipersensibilidade também podem ocorrer. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

18
Q

Como os AINEs podem afetar o trato gastrointestinal?

A

Os AINEs inibem a produção de prostaglandinas (PGs) no estômago e no intestino delgado. Essas PGs são responsáveis por inibir a secreção de ácido gástrico e estimular a síntese de muco protetor na mucosa gastrointestinal. A inibição das PGs pode resultar em aumento da secreção de ácido, diminuição da proteção da mucosa e, assim, aumentar o risco de sangramento gastrointestinal e ulcerações. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

19
Q

Como o uso do AAS e outros AINEs pode afetar a função plaquetária?

A

O AAS inibe irreversivelmente a formação de tromboxano (TXA2) mediada pela COX-1, o que resulta em efeito antiplaquetário e aumento do tempo de sangramento. Outros AINEs inibem reversivelmente o TXA2. Esses efeitos podem aumentar o risco de sangramento em pacientes que necessitam de cirurgias, e por isso o AAS deve ser suspenso uma semana antes de procedimentos cirúrgicos. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

20
Q

Como os AINEs podem afetar a função renal?

A

Os AINEs inibem a síntese de prostaglandinas PGE2 e PGI2, que são responsáveis por manter o fluxo sanguíneo renal. A diminuição dessas prostaglandinas pode levar à retenção de sódio e água, causando edema em alguns pacientes. Pacientes com histórico de insuficiência cardíaca ou doença renal estão sob maior risco. Além disso, os AINEs podem diminuir o efeito benéfico de medicamentos anti-hipertensivos. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

21
Q

Quais são os efeitos cardíacos associados ao uso de AINEs?

A

O AAS, com alta seletividade pela COX-1, tem um efeito protetor cardiovascular devido à redução da produção de TXA2. Já os AINEs com maior seletividade relativa para a COX-2 podem estar associados ao aumento do risco de eventos cardiovasculares, possivelmente por diminuir a produção de PGI2 mediada pela COX-2. Todos os AINEs, exceto o AAS, estão associados ao aumento do risco de eventos cardiovasculares, como infarto do miocárdio e acidente vascular encefálico. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

22
Q

Como o paracetamol difere dos AINEs em termos de mecanismo de ação?

A

O paracetamol não é um AINE, pois não inibe significativamente a síntese de prostaglandinas nos tecidos periféricos, tendo, portanto, uma atividade anti-inflamatória fraca. Seu principal mecanismo de ação é a inibição da síntese de PGs no sistema nervoso central, resultando em propriedades antipiréticas e analgésicas. Além disso, o paracetamol não afeta a função plaquetária e não aumenta o tempo de sangramento. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

23
Q

Em que situações o paracetamol é uma opção preferida em relação aos AINEs?

A

O paracetamol é uma opção preferida em pacientes com problemas ou riscos gástricos, nos quais o prolongamento do tempo de sangramento não é desejável. Também é indicado para crianças com infecções virais ou varicela, já que o AAS oferece risco de síndrome de Reye nessas situações. No entanto, o paracetamol possui menor eficácia na ação anti-inflamatória quando comparado aos AINEs. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

24
Q

Quais são os principais objetivos do uso dos fármacos antirreumáticos modificadores da doença (FARMDs) no tratamento da artrite reumatoide (AR)?

A

Os FARMDs são utilizados no tratamento da AR para desacelerar o curso da doença, induzir remissão e prevenir a destruição adicional das articulações e dos tecidos envolvidos. Eles devem ser iniciados em até 3 meses após o diagnóstico para interromper a progressão da doença nos estágios iniciais. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

25
Q

O que é a gota e qual é sua característica metabólica distintiva?

A

A gota é um distúrbio metabólico caracterizado por concentrações elevadas de ácido úrico no sangue, conhecido como hiperuricemia. Essa condição pode levar ao depósito de cristais de urato de sódio nos tecidos, especialmente nas articulações e rins. A hiperuricemia pode não sempre causar gota, mas a gota é sempre precedida pela hiperuricemia. A deposição dos cristais de urato inicia um processo inflamatório envolvendo a infiltração de granulócitos que fagocitam os cristais de urato.

26
Q

Qual é a causa da hiperuricemia na gota?

A

A hiperuricemia na gota ocorre devido a um desequilíbrio entre a produção excessiva de ácido úrico e/ou a incapacidade do paciente de excretar o ácido úrico por via renal.(Farmacologia ilustrada, chat GPT)

27
Q

Quais fármacos são eficazes no tratamento da gota aguda?

A

Para o tratamento da gota aguda, alternativas eficazes incluem o uso de AINEs (anti-inflamatórios não esteroides), corticosteroides ou colchicina. A indometacina é considerada o AINE de escolha clássico, embora todos os AINEs possivelmente sejam eficazes em diminuir a dor e a inflamação. A administração intra-articular de corticosteroides também é apropriada em situações agudas, e o tratamento sistêmico com corticosteroide é indicado para envolvimentos articulares mais disseminados.(Farmacologia ilustrada, chat GPT)

28
Q

Como a colchicina atua no tratamento dos ataques agudos de gota?

A

A colchicina atua no tratamento dos ataques agudos de gota, não como um fármaco uricosúrico ou analgésico, mas através de mecanismos específicos. Ela se liga à tubulina, uma proteína microtubular, causando despolimerização e desorganizando as funções celulares, como a mobilidade dos granulócitos. Isso reduz a migração dos granulócitos para a área afetada e bloqueia a divisão celular ao se ligar aos fusos mitóticos. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

29
Q

Quais são os tipos mais comuns de dores de cabeça e suas principais características distintivas?

A

Os tipos mais comuns de dores de cabeça são a enxaqueca (migrânea), cefaleia em salvas e cefaleia tipo tensional. A enxaqueca é caracterizada por dor pulsante e latejante, geralmente unilateral, acompanhada de náusea, vômito, fotofobia e fonofobia. A cefaleia em salvas é aguda, constante e torturante. Já a cefaleia tipo tensional apresenta uma sensação de pressão persistente na cabeça.(Farmacologia ilustrada, chat GPT)

30
Q

Como são classificados os tipos de enxaqueca? Descreva cada tipo.

A

Existem dois tipos principais de enxaqueca: a enxaqueca sem aura e a enxaqueca com aura. A enxaqueca sem aura é uma cefaleia grave, unilateral e pulsante, que pode durar de 2 a 72 horas. É frequentemente acompanhada de náusea, vômito, fotofobia e fonofobia. Já a enxaqueca com aura é precedida de sintomas neurológicos conhecidos como auras, que podem ser visuais ou sensoriais, e podem causar distúrbios da fala ou motores. A aura é mais comumente visual, como flashes ou linhas em zigue-zague, ocorrendo cerca de 20 a 40 minutos antes da cefaleia. Ambos são mais comuns em mulheres. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

31
Q

Quais são as bases biológicas das enxaquecas?

A

Nas enxaquecas com aura, a primeira manifestação é a depressão alastrante da atividade neuronal acompanhada por redução no fluxo sanguíneo na parte posterior do hemisfério cerebral. Essa hipoperfusão gradualmente se espalha para a região anterior do cérebro. A dor pode ser devida às vasodilatações arteriais extra e intracranial, que levam à liberação de moléculas neuroativas, como a substância P, a neurocinina A e o peptídeo relacionado ao gene de calcitonina.(Farmacologia ilustrada, chat GPT)

32
Q

Quais são os tratamentos sintomáticos para a enxaqueca aguda?

A

Os tratamentos sintomáticos para a enxaqueca aguda podem ser não específicos (sintomáticos) ou específicos para enxaqueca. Os tratamentos não específicos incluem analgésicos como AINEs e antieméticos para controlar a náusea e o vômito. Os opioides são reservados como medicação de último recurso para ataques intensos de enxaqueca. Os tratamentos específicos incluem os triptanos e os alcaloides do ergot, que são agonistas dos receptores 5-HT1B/1D e 5-HT1D, respectivamente. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

33
Q

Quais são os fármacos utilizados na profilaxia da enxaqueca?

A

Os fármacos utilizados na profilaxia da enxaqueca incluem os β-bloqueadores (propranolol, metoprolol, atenolol e nadolol), bloqueador do canal de cálcio verapamil, anticonvulsivantes (divalproex) e antidepressivos tricíclicos. Os β-bloqueadores são os fármacos de escolha para a profilaxia da enxaqueca. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

34
Q

Quais são os fármacos utilizados para aliviar a cefaleia tensional?

A

Os fármacos utilizados para aliviar a cefaleia tensional incluem o paracetamol e o AAS, bem como os analgésicos AINEs (naproxeno e ibuprofeno). O paracetamol e/ou AAS também podem ser combinados com cafeína. O butalbital, um barbitúrico, pode ser usado em associação ao paracetamol ou AAS, com ou sem cafeína. (Farmacologia ilustrada, chat GPT)

35
Q

Quais são os fármacos utilizados para o tratamento da cefaleia em salvas?

A

A cefaleia em salvas pode ser tratada utilizando-se a inalação de oxigênio a 100% e os triptanos, especialmente a sumatriptana, como estratégias abortivas de primeira escolha. Os triptanos são agonistas da serotonina e agem nos receptores 5-HT1B/1D, causando vasoconstrição nos vasos intracranianos inervados pelo nervo trigêmeo.(Farmacologia ilustrada, chat GPT)