Farmacologia Flashcards

1
Q

Ciencia biomédica que estudia el origen, las propiedades fisicoquímicas de los fármacos y las interacciones fármacoorganismo.

A

Farmacología

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2
Q

estudia el origen natural de los fármacos, incluyendo la historia de su uso apoyado en la etnofarmacia, preparación, identificación y evaluación de los principios básicos y principios activos.

A

Farmacognosia

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3
Q

sustancia química cuyo origen puede ser natural, sintético, semisintético o biotecnológico que al interactuar con un
organismo vivo da lugar a una respuesta biológica medible.

A

Farmaco

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4
Q

estudia los principios y conceptos comunes a todos los fármacos, cuyo campo no se encuentra bien definido debido a la extensión de dicha ciencia.

A

Farmacologia general

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5
Q

Estudia los fármacos y medicamentos, tanto sus propiedades físico-químicas como sus interacciones con el organismo o viceversa, de acuerdo al sito donde actúan en el ser vivo.

A

Farmacologia especializada

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6
Q

Estudio de la cantidad de medicamento que se requiere para poder producir los efectos terapéuticos deseados.

A

Posología

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7
Q

Toda sustancia destinada a la fabricación de un medicamento, es un componente activo destinado a ejercer la accion sobre el individuo con el fin de restaurar funciones

A

Principio activo

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8
Q

Ejemplos de principios activos

A

Los analgésicos.
Los antiinflamatorios.
Los relajantes musculares.
Los ansiolíticos
Los broncodilatadores

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9
Q

Clasificación O.M.S. de las drogas

A

 Depresoras.
 Estimulantes.
 Alucinógenos.

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10
Q

Disminuyen o retardan el funcionamiento del sistema nervioso central

A

Depresoras

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11
Q

Drogas que aceleran la actividad del sistema nerviso central

A

Estimulantes

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12
Q

Capacidad de producir distorsiones en las sensaciones y alterar marcadamente el estado de ánimo y procesos de animo

A

Alucinogenos

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13
Q

estado de adaptación biológica que se caracteriza porque disminuye la respuesta que provoca la administración de la misma cantidad de una droga.

A

Tolerancia

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14
Q

Tipos de tolerancia

A

 Farmacodinámica.
 Metabólica.
 Cruzada.
 Pérdida de tolerancia.

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15
Q

Estado psíquico, y en ocasiones también físico, resultado de la interacción entre un organismo vivo y una droga, y que se caracteriza por modificaciones del comportamiento y por otras reacciones.

A

Dependencia

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16
Q

Cambios o modificaciones que produce el fármaco en el organismo en niveles submoleculares, moleculares, celulares o bioquímicos.

A

Accion farmacologica

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17
Q

tipos de accion farmacológica

A
  1. Estimulación.
  2. Depresión.
  3. Irritación.
  4. Reemplazo.
  5. Acción Infecciosa.
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18
Q

Efectos visibles de la acción farmacológica.

A

Efecto farmacológico

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19
Q

Efecto dañino no deseado que resulta de un medicamento u otra intervención, como una cirugía.

A

Efecto adverso

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20
Q

Respuesta nociva, no deseada y no intencionada que se produce tras la administración de un fármaco, a dosis utilizadas habitualmente en la especie humana para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad y las derivadas de la dependencia, abuso y uso incorrecto de los medicamentos

A

Reaccion adversa

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21
Q

Son aquellas reacciones cuyos efectos están relacionados con el mecanismo de acción del fármaco y por lo tanto son predecibles.

A

Tipo A

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22
Q

Son aquellas no relacionadas con los efectos farmacológicos del fármaco y por lo tanto impredecibles.

A

Tipo B

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23
Q

Son aquellas que se producen como consecuencia de la administración de tratamientos largos y continuos.

A

Tipo C (Chronic).

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24
Q

Son aquellas que aparecen tiempo después de haber suspendido la medicación.

A

Tipo D (Deleyed).

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25
Q

Corresponden a aquellas que aparecen tras la supresión brusca del medicamento.

A

Tipo E (End of
treatment).

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26
Q

Son aquella originadas por agentes ajenos al principio activo
del medicamento.

A

Tipo F (Foreign).

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27
Q

procesos que sufre el fármaco en
el cuerpo:

A

Liberación.
Absorción.
Distribución.
Biotransformación.
Excreción.

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28
Q

Fases de liberación:

A
  1. Disgregación
  2. Disolución
  3. Difusión
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29
Q

Paso de formas sólidas a partículas más pequeñas.

A

Disgregación

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30
Q

Paso de las formas sólidas a solución. Es el paso con mayor trascendencia en su posterior absorción.

A

Disolución

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31
Q

Paso del fármaco disuelto a través del fluido

A

Difusión

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32
Q

Paso del fármaco desde el sitio de administración hasta el compartimiento central.

A

Absorción

33
Q

Mecanismos de absorción

A

a. Filtración o difusión acuosa.
b. Difusión Pasiva.
c. Difusión Facilitada.
d. Transporte Activo.
e. Pinocitosis.

34
Q

Cuantificar la entrada de fármaco en la circulación sistémica y del estudio de la velocidad de absorción y aquellos factores que pudieran afectarla.

A

Cinética de absorción.

35
Q

Absorcion proporcional al numero de moleculas disponibles

A

Primer orden

36
Q

Cantidad de moleculas que se absorben en un cierto timepo constante

A

Orden cero

37
Q

dos tipos de cinetica de absorción

A

Primer orden.
Orden cero.

38
Q

La absorción de un fármaco dependerá de diversas características, como:

A

Características fisicoquímicas del fármaco.
Características de la preparación de la farmacéutica.
Características del sitio de absorción.

39
Q

Las moléculas de un fármaco se distribuye en el plasma y en el líquido intracelular. La unión de los fármacos a proteínas plasmáticas es cuantificable.

A

Distribución

40
Q

pasarán a través de los capilares por medio de la difusión pasiva, mientras que los hidrosolubles lo harán por medio de la filtración.

A

Farmacos liposolubles

41
Q

Principales tejidos de depósito son:

A

La grasa neutra
Hueso
Hígado y pulmón
Piel

42
Q

para fármacos lipofílicos.

A

Grasa neutra

43
Q

tetraciclinas, iones metálicos divalentes por unión a la superficie cristalina e incorporados a la trama cristalina

A

Hueso

44
Q

amiodarona

A

Higado y pulmon

45
Q

griseofulvina

A

Piel

46
Q

Las células endoteliales de estos vasos están estrechamente unidas y no permiten el paso de cualquier sustancia, facilitan que esto dependa en gran medida del transporte transcelular.

A

Barrera Hematoencefálica

47
Q

Estructura para la comunicación de la circulación sanguínea fetal con la de la madre. Permite el paso de nutrientes y facilita el intercambio de gases para la oxigenación de la sangre del producto.

A

Barrear placentaria

48
Q

Existen tres compartimientos definidos para la práctica:

A
  • Central
  • Periferico
  • Periferico profundo
49
Q

parámetro cuantificable que relaciona la concentración del fármaco en el organismo.

A

Volumen de distribución

50
Q

Cantidad de fármaco que alcanza, desde su forma farmacéutica, concentraciones sanguíneas en un determinado tiempo.

A

Biodisponibilidad

51
Q

resultado de un complejo multienzimático del sistema de las mono oxigenasas, metaboliza el 50% de todos los farmacos utilizados por el hombre

A

Citocromo P450

52
Q

Se eliminará tanto la sustancia en sí como los metabolitos que haya producido.

A

Excreción

53
Q

representando hasta 25% del gasto cardiaco, principal via de excreción

A

Excreción renal

54
Q

Otras vias de excreción

A

La pulmonar
 Sistema hepatobiliar
El estómago, intestino y colon
 Saliva, sudor y lágrimas
El pH de la leche materna

55
Q

Es la vía más relevante para los anestésicos inhalados.

A

Pulmonar

56
Q

es el segundo en importancia, sólo superado por el riñón.

A

Hepatobiliar

57
Q

siguen las reglas generales de membranas para la excreción de los fármacos.

A

Estomago, intestino y colon

58
Q

Excrecion no significativa

A

Saliva, sudor, lagrimas

59
Q

es ligeramente más ácido que el plasma, por lo cual las bases débiles se excretan mejor pero no muy significativamente.

A

pH de leche materna

60
Q

Se encarga de estudiar el mecanismo de acción y los efectos, tanto bioquímicos como fisiológicos, de los fármacos en los distintos tejidos, órganos y sistemas de un organismo.

A

Farmacodinamia

61
Q

para explicar las funciones de los fármacos en un marco general, podemos clasificarlos en:

A

Agonista.
Antagonista competitivo.
Agonistas inversos

62
Q

Ejemplos de depresores del S.N.C.:

A
  • Benzodiacepinas.
  • Hipnóticos sedentes NO benzodiacepínicos.
  • Barbitúricos.
63
Q

Benzodiacepinas

A

Diazepam, Clonazepam, Alprazolam, Triazolam, Estazolam

64
Q

Hipnoticos no benzodiacepínicos.

A

Zolpidem, Zoleplón, ezsoplicona

65
Q

Barbitúricos.

A

Fenobarbital, Pentobarbital.

66
Q

Efectos de depresores del S.N.C.

A
  • aumentando la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA).
  • efectos calmantes y de somnolencia.
  • Si se toman por mucho tiempo es posible que necesite dosis mayores para lograr efectos terapéuticos.
67
Q

Efectos esperados del farmaco

A

Primario

68
Q

Efectos que no tienen relacion con el farmaco

A

Placebo

69
Q

Efectos por las manifestaciones deseadas del medicamento

A

Colateral

70
Q

Exceso en la dosis

A

Toxico

71
Q

Manifestaciones en la dosis que pueden llevar a la muerte

A

Letal

72
Q

Transformacion del farmaco en sustancias más hidrosolubles para permitir su eliminacion

A

Bio transformacion

73
Q

La biotrnasformacion se divide en dos fases que fase es la siguente: Se modifica el farmaco por enzimas

A

Fase 1

74
Q

La biotrnasformacion se divide en dos fases que fase es la siguente: Se une a sustancias formando conjugados para hacerlo aun más soluble en agua

A

Fase 2

75
Q

La absorción por medio de esta vía se lleva a cabo en la mucosa estomacal e intestinal por difusión pasiva, determinado por la naturaleza química del fármaco así como las variables condiciones de pH que se presenten en el medio.

A

Vía oral

76
Q

Tiene un epitelio ricamente irrigado, por lo que es ideal para la absorción de fármacos.

A

Via conjuntival

77
Q

Debido a la poca o casi nula irrigación de la dermis
cutánea, la absorción es proporcionalmente nula

A

Via intra dermica

78
Q
  • El fármaco se inyecta bajo la piel y se difunde a través del tejido conectivo penetrando en el torrente circulatorio.
  • El flujo sanguíneo condiciona su absorción, por lo que factores que generen vasodilatación la aumentan, mientras que los que generen vasoconstricción la disminuyen.
A

Via subcutanea

79
Q

(:

A