Farmacodermias Flashcards

1
Q

Conceito

A

Efeito indesejável na estrutura ou função da pele, anexos cutâneos ou mucosas causadas por medicamentos.

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2
Q

Mecanismos de alteração celular causada por farmacos

A

Morte celular, mutações, atuar como haptenos

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3
Q

Principais medicações que causam reações

A

Ampicilina, penicilina G, cefalosporina, heparina, betalactamicos, anticonsulsivantes, AINES, sulfas

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4
Q

Mecanismos de reação cutânea

A

Imunológicos (alérgica) e não imunológicos (não alérgicas)

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5
Q

Classificação de Gell e Coombs

A

Classificação por mecanismos imunológicos (alérgicos). Tipo I - anafilática (imediata)
Tipo II - citotóxico
Tipo III - imunocomplexos
Tipo IV - hipersensibilidade tardia/ imunidade celular

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6
Q

Mecanismos de ação não imunológico

A

Overdose, toxicidade acumulativa, deficiencia de excreção

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7
Q

Principais acometimentos

A

Exantema, urticaria/angioedema, eritema pigmentar fixo, eritema multiforme (polimorfo)

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8
Q

Erupção Exantematosa a Medicamentos

A

Tipo IV ou I. 7 a 14 dias. Máculas eritematosas, simétricas em tronco e MMSS, poupa mucosas, palmas e plantas, eosinofilia.
Interrupção da droga suporte AH e CE para prurido.

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9
Q

Urticária/Angioedema/Anafilaxia

A

Tipo I. Reação imediata. Urtica ou ponfo - placas eritematosas com centro pálido e pruriginosas, que podem evoluir para angiodema, edema de glote e choque anafilático. Suspensão da droga, AH e adrenalina em caso de choque anafilático.

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10
Q

Fototoxicidade

A

Radiação solar formam ROS. Aspecto de queimadura, limitada a areas expostas, seguida de hiperpigmentação. Descontinuar ou reduzir dose do agente. Reduzir exposição solar.

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11
Q

Fotoalergia

A

Hipersensibilidade de base celular - Tipo IV - após exposição solar. Aspecto de eczema.

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12
Q

Vasculite

A

Tipo III em venulas pós-capilares, púrpura palpável, desaparece a vitropressão, geralmente sem acometimento sistêmico.

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13
Q

Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA)

A

Inicio de 3-7 dias. Erupção febril aguda com pequenas pustulas estéreis, pruriginosas não foliculares em areas eritematosas. Presença de leucocitose. Remoção da droga, antipiréticos, CE sistemico.

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14
Q

Erupções acneiformes

A

Halogenoderma - bromoderma, iododerma, fluoroderma… Não tem comedões.

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15
Q

Erupção fixa por medicamentos

A

Inicio em 1 a 2 semanas, 24h depois do primeiro acometimento. Placas eritematozas e edematosas arredondadas com bolha central ou epiderme destacada. Lesões desaparecem e deixam pigmentação pós-inflamatória. A cada nova exposição, lesão nos mesmos locais.

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16
Q

Reação a Drogas com Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos (DRESS)

A

Inicio em 2 a 6 semanas. Febre, erupção cutanea, erupção morbiliforme, torna-se edematosa com acentuação folicular. Eosinofilia, linfose atípica e elevação de enzimas hepáticas. Acometimento de orgãos como hepatite, nefrite, miocardite…

17
Q

Eritema Multiforme

A

Manifestação mucocutânea com lesão elementar tipica em alvo, arredondada, regular com 3 zonas distintas em íris de bordas elevadas. Evolui de extremidades para tronco. Envolvimento mucoso intenso (vesicobolhoso) e sintomas sistêmicos. Se alvo atípico, pode estar evoluindo para SSJ.

18
Q

SSJ e NET

A

Espectros de uma mesma doença. Pródromos de sintomas gripais que evolui para rash maculopapular, lesão em alvo atípica, bolhas hemorrágicas, sinal de niklsy positivo. SSJ é menos grave, acometendo 10% de desprendimento epidérmico. NET acomete mais de 30%. Entre 10-30% sobreposição. Não usar ATB profilático.