Farmacocinetica generalidades Flashcards

1
Q

Etapas de la farmacocinética

A
L iberación 
A bsorción
D istribución
M etabolismo
E xcreción
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2
Q

¿Cuales son las principales características que predicen el movimiento del fármaco?

A
  1. Tamaño y estructura molecular
  2. Grado de ionización
  3. Liposolubilidad
  4. Unión a proteínas séricas y tisulares
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3
Q

¿Cuales son los tipos de transporte que pueden llevar a cabo la movilización de los fármacos?

A
    • Transporte Activo.
    • Transporte Pasivo.
    • Transporte Paracelular.
    • Transporte Transcelular.
    • Endocitosis y Pinocitosis.
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4
Q

¿Cual es el tipo de transporte que domina el movimiento de los fármacos a través de la membrana celular ?

A

La Difusión Pasiva.

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5
Q

¿Que tipo de naturaleza química tienen la gran mayoría de los fármacos?

A

Ácidos y bases débiles

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6
Q

¿Que forma de los fármacos que son bases y ácidos débiles tiene una mayor solubilidad en lípidos?

A

Forma no ionizada

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7
Q

Nombre del fenómeno en el cual, en estado estable se acumulará un fármaco ácido en el lado más básico de la membrana y un fármaco básico en el lado más ácido de la membrana. Es un proceso importante en la distribución de los fármacos.

A

Atrapamiento de iones

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8
Q

Es el traslado de un fármaco desde un sitio de administración hasta el compartimiento central.

A

Absorción

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9
Q

Describe la magnitud fraccionaria de una dosis administrada de fármaco que alcanza su sitio de acción o un fluido biológico, desde el cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción.

A

Biodisponibilidad

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10
Q

Ocurre cuando los medicamentos administrados por vía oral se metabolizan con rapidez en el hígado o lumen intestinal, lo cual conduce a que la cantidad de fármaco activo que llega a la circulación sea insuficiente para producir su efecto terapéutico.

A

Metabolismo de primer paso

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11
Q

Se denomina que dos fármacos tienen esta característica cuando su velocidad y magnitud de biodisponibilidad del ingrediente activo de ambos productos no son significativamente diferentes en condiciones de pruebas adecuadas e idénticas.

A

Bioequivalencia

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12
Q

Es el traslado de un fármaco desde la circulación sistema hacia los diversos órganos y tejidos del organismo.

A

Distribución

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13
Q

¿Cuales son los órganos a los cuales durante la distribución reciben la mayor parte del fármaco, y a que se debe eso ?

A
    • Hígado.
    • Riñón.
    • Cerebro.
    • Corazón.

Debido a su alta perfusión

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14
Q

¿Cuales son los tejidos que reciben el fármaco en segunda instancia durante la distribución?

A
    • Músculos.
    • Tejido Adiposo.
    • Piel.
    • Viseras.
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15
Q

Cuales son las principales proteínas séricas en las cuales se transportan los fármacos ?

A

La Albumina (Ácidos) y la Glucoproteína Ácida a1 (Bases)

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16
Q

Proteína sérica encargada de transportar a los fármacos con naturaleza acida débil

A

Albumina

17
Q

Proteína sérica encargada de transportar a los fármacos con naturaleza base débil

A

La Glucoproteína Ácida a1.

18
Q

¿Que sucede cuando un fármaco se una a proteínas plasmaticas ?

A

Se limita su concentración en los tejidos debido a que solo el fármaco no unido está en equilibrio a través de las membranas.

19
Q

¿Qué tipo de transporte requieren los fármacos con poca liposolubilidad para acceder al tejido cerebral?

A

Transporte Transcelular.

20
Q

¿Qué características debe de tener un fármaco para atravesar la BBB?

A

Liposolubilidad alta

21
Q

Vías principales de eliminación de fármacos

A
  1. vía renal (más importante)
  2. sistema hepatobiliar (heces)
  3. pulmonar
  4. dérmica
  5. Lactancia
22
Q

Ejemplos de moléculas que necesitan endocitosis

A

Vitamina B12 y Hierro

23
Q

¿Cuales son las dos vías para metabolismo de los fármacos?

A

reacciones de fase 1: catabólicas

reacciones de fase 2: sintéticas e implican conjugación

24
Q

Tipo de liberación del fármaco que no genera cambios en el régimen de desagüe y disminuye efectos colaterales?

A

Liberación lenta

25
Q

Tipo de transporte utilizado cuando los fármacos se transportan contra un gradiente electroquímico y requiere consumo de energía

A

Transporte activo

26
Q

Tipo de reaciones principales que hace el CYP450

A

oxidación, reducción e hidrólisis.

27
Q

Moléculas que necesita el CYP450 para oxidar sustratos

A

O2 y NADPH

28
Q

Principal familia de hemoproteínas encargada de principalmente oxidar, reducir e hidrolisar farmacos

A

Citocromo P450 (CYP540)

29
Q

¿Qué procesos se omiten cuando administramos un fármaco vía intravenosa?

A

Liberación y absorción