Farmacocinética e farmacodinâmica

Question 1

pH do meio de exposição da droga

Answer 1

Maior absorção com maior forma não ionizada/apolar.
pH do fármaco = pH do local de absorção.
Fármaco ácido, maior abs pH ácido
Fármaco básico, maior abs pH básico

Question 2

Volume aparente de distribuição (Vd)

Answer 2

Volume aparente de distribuição é a quantidade de líquido necessária para que o fármaco se distribua homogeneamente pelo nosso corpo no modelo monocompartimental.

Question 3

Volume aparente de distribuição (Vd) no modelo bicompartimental

Answer 3

Vd= quantidade de líquido necessária para que a concentração plasmática do fármaco seja igual à concentração no restante do corpo.

Question 4

Vd baixo

Answer 4

Vd baixo, distribui pouco pelo corpo, alta concentração plasmática

Question 5

Vd alto

Answer 5

Vd alto, distribui muito pelo corpo, concentração plasmática baixa

Question 6

Ácidos se ligam melhor no plasma à?

Answer 6

albumina

Question 7

Bases se ligam melhor no plasma à?

Answer 7

lipoproteínas

Question 8

Fármaco ligado com os receptores do tecido alvo é igual à

Answer 8

fármaco ativo

Question 9

Reações de fase 1

Answer 9

Oxidação, redução e hidrólise (ações poliesterases). Geram compostos ativos.

Question 10

Reações de fase 2

Answer 10

Conjugação com ácido sulfúrico e com ácido glicurônico

Question 11

Fenobarbital

Answer 11

Indutor enzimático, precisando aumentar a dose.

Question 12

Fármaco hidrofílico

Answer 12

Não sofre perda de primeira passagem
Facilmente eliminado

Question 13

Cinética de ordem zero

Answer 13

A eliminação é constante, não depende da concentração plasmática
nem da dose administrada

Question 14

Cinética de primeira ordem

Answer 14

O fármaco é eliminado de forma proporcional a sua
concentração plasmática. Então se eu duplico a concentração, também duplico a velocidade
de eliminação, de maneira proporcional. A grande maioria dos fármacos é eliminado assim.

Question 15

Baixa especificidade

Answer 15

Fármaco interage com receptores diferentes

Question 16

Alta especificidade

Answer 16

Fármaco interage com apenas 1 tipo de receptor

Question 17

Mais potentes

Answer 17

Doses menores.
Menor ligação com outros receptores.

Question 18

Menos potentes

Answer 18

Doses maiores.
Maior ligação com outros receptores=mais efeitos adversos.

Question 19

Afinidade pelo receptor

Answer 19

Alta potência = alta afinidade

Question 20

Eficácia

Answer 20

Capacidade de ativar o receptor

Question 21

Agonista natural

Answer 21

Ligação natural com afinidade e resposta biológica

Question 22

Agonista modificado ou agonista do ligante

Answer 22

Ligação não perfeitamente igual, mas com afinidade e resposta biológica.

Question 23

Agonista = fármaco eficaz

Answer 23

Afinidade.
Atividade intrínseca.
Resposta biológica.

Question 24

Antagonista

Answer 24

Liga ao receptor.
Afinidade.
Não possui atividade intrínseca.
Não gera resposta biológica.
Bloqueia o receptor = bloqueia a possibilidade de qualquer resposta biológica.

Question 25

Dose eficaz mediana

Answer 25

É a dose necessária para produzir um determinado efeito na sociedade.

Question 26

Índice terapêutico (IT)

Answer 26

Se a dose letal para 50% da população for distante da dose eficaz, esse índice é alto e o fármaco mais seguro.

Question 27

Janela terapêutica

Answer 27

Faixa de concentrações onde o fármaco possui eficácia terapêutica mínima até o máximo sem produzir efeitos adversos.

Question 28

Agonistas plenos

Answer 28

Produzem uma resposta tecidual máxima

Question 29

Agonistas parciais

Answer 29

Produzem uma resposta tecidual submáxima mesmo com 100% dos receptores ocupados

Question 30

Antagonista fármaco-receptor (exemplifique)

Answer 30

Não produzem resposta = efeito de bloqueio. A atropina é um antagonista que se liga nos receptores de acetilcolina e impede que ela exerça sua ação.

Question 31

Agonista inverso

Answer 31

Se liga ao receptor e inativa o receptor, diferente do composto inativo ou o antagonista, o inverso tem ação contrária ao antagonista pleno, pois estabiliza a forma inativa do receptor

Question 32

Antagonismo reversível

Answer 32

Fármaco reduz o efeito de um mediador endógeno. Kd alto, havendo facilidade de dissociação no aumento do agonista. Propanolol (antagonista reversível) e isoprenalina (agonista)

Question 33

Sinergismo (associações)

Answer 33

Interações vantajosas

Question 34

Sinergismo (interação)

Answer 34

Interações não vantajosas