FARMACOCINÉTICA E DINAMICA

Question 1

o que é biodisponibilidade

Answer 1

indica a porção da droga que atinge a circulação geral, em forma inalterada, após sua administração. É a quantidade da droga disponível para ser utilizada pelo organismo.

Question 2

A dose, a forma farmacêutica e a via de administração influem na biodisponibilidade das drogas. Verdadeiro ou Falso

Answer 2

Verdadeiro

Question 3

Metabolismo de primeira passagem: As drogas administradas por via oral atravessam essa primeira passagem, pela parede intestinal e pelo sistema porta, após a absorção. Verdadeiro ou Falso

Answer 3

Verdadeiro

Question 4

discorra o conceito de meia vida

Answer 4

Indica o tempo em que uma grandeza considerada se reduz à metade de seu valor. tempo que determinada concentração da droga leva para reduzir-se à sua metade.

Question 5

quanto maior a taxa de ligação da droga a proteína plasmática maior duração do efeito farmacológico. Verdadeiro ou Falso

Answer 5

Verdadeiro

Question 6

O grau da ligação proteica das drogas depende de alguns fatores, cite alguns: (a) afinidade entre drogas e proteínas plasmáticas; (b) concentração sanguínea da droga; (c) concentração das proteínas sanguíneas

Answer 6

(a) afinidade entre drogas e proteínas plasmáticas; (b) concentração sanguínea da droga; (c) concentração das proteínas

Question 7

o volume aparente de distribuição de uma droga pode variar com alguns fatores, cite os:

Answer 7

Dependentes da droga: – Lipossolubilidade; – Polaridade,ionização; – Grau de ligação com proteínas plasmáticas ou com proteínas
– Idade; – Peso e tamanho corporais; – Hemodinâmica; – Concentração das proteínas plasmáticas; – Estados patológicos; – Genética.

Question 8

biotransformação é sinônimo de metabolismo. Verdadeiro ou Falso

Answer 8

Verdadeiro

Question 9

discorra sobre o conceito de pró-droga

Answer 9

Uma pró-droga é uma forma inativa ou menos ativa de um fármaco que precisa ser metabolizada dentro do organismo para se converter na sua forma ativa e exercer seu efeito terapêutico.

Question 10

quais são as vantagens de se utilizar uma pró-droga ao invés de se utilizar uma droga ativa?

Answer 10

as pró-drogas oferecem maior estabilidade, melhor biodisponibilidade, menos efeitos adversos e menor toxicidade.

Question 11

o que seria a biotransformação/metabolismo?

Answer 11

local onde a droga passa para ser excretada. A droga ja foi absorvida, já atingiu seu efeito farmacológico.

Question 12

que tipo de moléculas seriam consideradas “ideais” para serem excretadas?

Answer 12

moléculas densas, hidrossolúveis, carregadas eletricamente, grandes

Question 13

cite alguns fatores que podem afetar a biodisponibilidade de um fármaco

Answer 13

metabolismo de 1 passagem; solubilidade do fármaco; instabilidade química

Question 14

o que seria a distribuição de um fármaco?

Answer 14

transporte de fármaco pelo sangue ou linfa; com ligação a proteínas plasmáticas

Question 15

na fase 1 do metabolismo hepático, ocorrem reações de oxirredução, hidrólise e redução. Qual a principal finalidade dessas reações?

Answer 15

tornar o fármaco mais hidrossolúvel, de forma que ele seja excretado melhor

Question 16

na fase 2 do metabolismo hepático ocorre a conjugação, o que seria essa reação e qual a sua finalidade?

Answer 16

trata-se de criar uma ligação entre fármaco e proteína hidrossolúvel para facilitar a excreção.

Question 17

As substâncias lipofílicas não são eficientemente excretadas pelos rins. Verdadeiro ou Falso

Answer 17

Verdadeiro

Question 18

A via renal constitui a principal via de excreção das drogas. Verdadeiro ou Falso

Answer 18

Verdadeiro

Question 19

discuta sobre o clearence renal das drogas

Answer 19

remoção completa de determinado soluto ou substância de um volume específico de sangue na unidade de tempo.

Question 20

Todos os medicamentos sofrem metabolismo de 1 passagem. Verdadeiro ou Falso

Answer 20

Falso

Question 21

o que é teratogenese em farmacologia e cite exemplos

Answer 21

refere-se ao processo pelo qual substâncias, como medicamentos, causam malformações ou anomalias no desenvolvimento fetal durante a gestação. Ex: Talidomida (utilizada no passado como sedativo e para tratar enjoo matinal, a talidomida causou graves anomalias nas extremidades dos bebês, como focomelia (membros deformados), quando tomada durante o primeiro trimestre da gestação.)

Question 22

o que seria uma reação idiossincratica? em farmacologia cite exemplos

Answer 22

Uma reação idiossincrática é uma resposta anormal ou inesperada a um medicamento, que não está relacionada à dose e ocorre em uma pequena porcentagem da população. Essas reações são frequentemente ligadas a fatores genéticos e podem variar significativamente entre os indivíduos. Ex: crises de asma após uso da aspirina (visto que a maioria das pessoas não apresenta esse tipo de reação)

Question 23

o que seria dependencia? em farmacologia cite exemplos

Answer 23

dependência refere-se a uma condição em que uma pessoa se torna fisicamente ou psicologicamente dependente de uma substância, como drogas ou medicamentos, para funcionar normalmente. Ex: tolerancia (necessidade de doses maiores), abstinencia

Question 24

o que seria efeito de extensao em farmacologia e cite exemplo

Answer 24

refere-se a uma situação em que um medicamento provoca um efeito farmacológico que vai além do efeito terapêutico desejado, geralmente resultando em reações adversas ou efeitos colaterais. Esse fenômeno pode ocorrer devido a uma variedade de fatores, incluindo a dose administrada, a sensibilidade individual do paciente e a interação com outros medicamentos. Ex: Anticoagulantes (como a varfarina): O objetivo do uso de anticoagulantes é prevenir a formação de coágulos sanguíneos. No entanto, se a dose for excessiva, pode ocorrer hemorragia, que é um efeito de extensão indesejado e potencialmente grave.

Question 25

o que seria carcinogenese em farmacologia e cite exemplos

Answer 25

A carcinogênese em farmacologia refere-se ao processo pelo qual substâncias químicas, incluindo certos medicamentos e agentes ambientais, causam câncer. Esse processo envolve uma série de etapas, incluindo a iniciação (alterações genéticas nas células), promoção (estímulo ao crescimento celular) e progressão (desenvolvimento de tumores malignos). Ex: Ciclofosfamida: Um agente quimioterápico usado para tratar vários tipos de câncer, mas que, em doses elevadas ou com uso prolongado, pode aumentar o risco de desenvolver câncer secundário, como leucemia.

Question 26

o que seria reação alergica em farmacologia, cite exemplos

Answer 26

é uma resposta imunológica exagerada do organismo a uma substância, chamada alérgeno, que pode ser um medicamento. Essas reações podem variar de leves a graves e, em alguns casos, podem ser potencialmente fatais. Ex: Penicilina: Pode causar reações alérgicas que vão desde erupções cutâneas leves até reações anafiláticas, que são emergências médicas.

Question 27

O que é biodisponibilidade e como ela se relaciona com a absorção de um medicamento?

Answer 27

Biodisponibilidade é a fração da dose administrada de um medicamento que chega à circulação sistêmica em forma ativa. Ela depende da absorção (a quantidade que entra na corrente sanguínea) e da primeira passagem pelo fígado. Medicamentos administrados por via intravenosa têm 100% de biodisponibilidade, enquanto os administrados por via oral podem ter biodisponibilidade variável devido a fatores como solubilidade e metabolismo hepático.

Question 28

Quais são as principais fases do metabolismo de fármacos e o que ocorre em cada uma delas?

Answer 28

Fase I: Modificação química (por exemplo, oxidação, redução ou hidrólise) que geralmente torna o fármaco mais polar, facilitando a excreção. Enzimas como as do citocromo P450 são frequentemente envolvidas.

Fase II: Conjugação, onde o fármaco ou seu metabólito é ligado a uma substância endógena (como ácido glucurônico), aumentando ainda mais a polaridade e a solubilidade em água.

Question 29

Quais são os principais órgãos envolvidos na excreção de fármacos e como cada um deles contribui para esse processo?

Answer 29

Os principais órgãos envolvidos na excreção de fármacos são:

Rins: Excreção principalmente através da urina, filtrando o plasma e secretando ou reabsorvendo substâncias.

Fígado: Embora seja mais envolvido no metabolismo, também excreta metabólitos na bile, que são eliminados nas fezes.

Pulmões: Excreção de fármacos voláteis, como anestésicos, durante a respiração.

Pele e glândulas salivares: Excreção em secreções como suor e saliva.

Question 30

O que é farmacodinâmica e como os receptores influenciam a ação dos medicamentos?

Answer 30

Farmacodinâmica estuda os efeitos dos medicamentos no organismo e os mecanismos pelos quais esses efeitos ocorrem. Os receptores, que são proteínas localizadas na membrana celular ou dentro da célula, são os alvos dos medicamentos. Quando um fármaco se liga a um receptor específico, pode ativá-lo (agonista) ou bloqueá-lo (antagonista), desencadeando respostas biológicas.

Question 31

O que são meia-vidas alfa e beta em farmacocinética, e como elas diferem?

Answer 31

…

Question 31

O que são reações adversas a medicamentos e quais fatores podem influenciar sua ocorrência?

Answer 31

Reações adversas a medicamentos (RAMs) são respostas nocivas e não intencionais que ocorrem após a administração de um fármaco. Fatores que podem influenciar sua ocorrência incluem:

Idade e sexo: Crianças e idosos podem metabolizar medicamentos de forma diferente.
Genética: Polimorfismos genéticos podem afetar o metabolismo e a resposta a fármacos.
Interações medicamentosas: O uso concomitante de múltiplos medicamentos pode alterar a eficácia e a segurança.
Condições de saúde: Doenças hepáticas ou renais podem afetar o metabolismo e a excreção.

Question 32

o que é intervalo posológico?

Answer 32

Refere-se ao período de tempo entre a administração de doses sucessivas de um medicamento. É um aspecto fundamental do regime de dosagem, pois determina a frequência com que um medicamento deve ser administrado para manter sua eficácia terapêutica e minimizar efeitos adversos.

Question 33

que fatores afetam o intervalo posologico de um farmaco?

Answer 33

Meia-Vida do Fármaco:
Fármacos com meia-vida curta geralmente requerem doses mais frequentes, enquanto aqueles com meia-vida longa podem ser administrados com menor frequência.

Absorção: A velocidade com que um medicamento é absorvido pode influenciar o tempo que leva para atingir níveis eficazes no plasma.

Distribuição: A forma como o fármaco se distribui nos tecidos pode afetar sua disponibilidade e a necessidade de redosagem.

Metabolismo e Excreção: Fármacos que são rapidamente metabolizados ou excretados podem exigir intervalos mais curtos entre as doses.

Efeito Terapêutico:
A duração do efeito terapêutico do medicamento determina com que frequência ele deve ser administrado. Se o efeito for breve, o intervalo será menor.

Condições Clínicas do Paciente:
Idade: Pacientes mais jovens e mais velhos podem metabolizar medicamentos de maneira diferente, impactando a escolha do intervalo.

Função Hepática e Renal: Pacientes com comprometimento nessas funções podem necessitar de ajustes no intervalo posológico para evitar acúmulo e toxicidade

Interações Medicamentosas:
O uso concomitante de outros medicamentos pode alterar a farmacocinética de um fármaco, influenciando a necessidade de ajuste no intervalo.

Forma Farmacêutica:
Diferentes formas de apresentação (como liberadores controlados ou de liberação imediata) podem afetar a velocidade e a duração da ação do fármaco.

Adesão do Paciente:
A capacidade do paciente de seguir o regime de dosagem proposto (incluindo lembrança e facilidade de administração) pode impactar o intervalo ideal.

Question 34

cite 10 fatores que influenciam na absorção dos fármacos

Answer 34

moléculas sem carga elétrica, lipossoluveis, moléculas de menor peso molecular, via de administração, patologia de paciente, interação medicamentosa, abuso de drogas ou álcool junto com o uso do medicamento, uso inadequado (doses menores ou maiores que o recomendado), grau de ionização,