Farmacocinética (clase 2) Flashcards
Qué es la farmacocinética?
es lo que el cuerpo es capaz de hacerle a los fármacos
Qué es ADME?
administracion, distribución, metabolización y excreción.
Cómo llega el fármaco a la circulación’
a través de la absorción
Cómo se bajan las concentraciones de fármacos?
Mediante la eliminación
Qué es la Biotransformación de fármacos?
Es cuando los fármacos son modificados estructuralmente para poder ser eliminados
Para qué sirven los perfiles farmacocinéticos?
Para ver como funcionan las concentraciones plasmáticas de un fármaco posterior a su administración.
Definiciión de abosrción
Es el movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sistémica
Qué es la difusión pasiva?
Proceso en el que el fármaco va a difundirse libremente a través de las membranas
Qué es la difusión/transporte activo?
Es cuando el fármaco utiliza transportadores de nutrientes con gasto de ATP (en contra de gradiente de concentración)
Qué es la difusión facilitada?
Es cuando el fármaco pasa por proteínas pero sin gasto energético
Cuándo se produce la endocitosis y exocitosis?
Cuando las moléculas son muy grandes son endocitadas por un lado de la células para ser expulsadas por el otro hacia la circulación.
Cuál es la vía de administración que tiene menor tiempo de absorción?
La vía intravenosa, ya que llega directo a la circulación sistémica
Qué necesitamos para que un fármaco se disuelva en un medio lipofílico?
Generalmente los fármacos tienen que estar en un estado no ionizado
Cómo varía la absorción de los fármacos según su pH?
Los fármacos que sean más ácidos se absorberan en un medio ácido mientras que los alcalinos en un ambiente básico
A qué lugar llega la circulación mesentérica?
Llega a la circulación presistémica (hígado)
Qué vías de administración se salvan de la pérdida presistémica?
Cualquiera que no pase por los intestinos.
Qué es el Cmax?
La concentración máxima que alcanza un fármaco en el plasma
Qué es Tmax?
Es el tiempo que tarda el fármaco en llegar a su máxima concentración en el plasma
Qué es el margen terpéutico?
Es una ventana definida entre dos concentraciones, la concentración efectiva mínima y la concentración tóxica mínima.
Cuál es el periodo de latencia de un fármaco?
Es el periodo antes de que el fármaco haga su efecto terapéutico.
Qué es la Bioequivalencia?
Similitud de un fármaco con respesto al original con misma dosis, seguridad, calidad y equivalencia terapéutica
Qué representa el área bajo la curva en un perfil farmacocinético?
la cantidad de exposición que se tiene al fármaco
Cuál es el rango de similitud aceptable entre el bioequivalente y el fármaco original?
Una similitud del 80-125% en la equivalencia del perfil farmacocinético
Cuál es el fármaco que hace el efecto farmacológico?
El que se encuentra libre puede interactuar con el receptor
Que condiciones debe tener el fármaco para poder ser excretado pór la orina?
Debe estar libre, sin proteinas y con un peso molecular bajo para poder ser filtrado en el riñón
Cuál es el objetivo de la biotransformación?
Hacer más solubles las sustancias para poder eliminarlas
Qué es el profármaco?
Son todos los fármacos que requieren de una activación o un procesamiento enzimático para ejercer su función
Qué es el polimorfismo hepático?
No todas las personas tienen el mismo perfil de enzimas hepáticas
