Farmacocinética (clase 2) Flashcards

1
Q

Qué es la farmacocinética?

A

es lo que el cuerpo es capaz de hacerle a los fármacos

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2
Q

Qué es ADME?

A

administracion, distribución, metabolización y excreción.

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3
Q

Cómo llega el fármaco a la circulación’

A

a través de la absorción

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4
Q

Cómo se bajan las concentraciones de fármacos?

A

Mediante la eliminación

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5
Q

Qué es la Biotransformación de fármacos?

A

Es cuando los fármacos son modificados estructuralmente para poder ser eliminados

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6
Q

Para qué sirven los perfiles farmacocinéticos?

A

Para ver como funcionan las concentraciones plasmáticas de un fármaco posterior a su administración.

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7
Q

Definiciión de abosrción

A

Es el movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sistémica

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8
Q

Qué es la difusión pasiva?

A

Proceso en el que el fármaco va a difundirse libremente a través de las membranas

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9
Q

Qué es la difusión/transporte activo?

A

Es cuando el fármaco utiliza transportadores de nutrientes con gasto de ATP (en contra de gradiente de concentración)

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10
Q

Qué es la difusión facilitada?

A

Es cuando el fármaco pasa por proteínas pero sin gasto energético

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11
Q

Cuándo se produce la endocitosis y exocitosis?

A

Cuando las moléculas son muy grandes son endocitadas por un lado de la células para ser expulsadas por el otro hacia la circulación.

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12
Q

Cuál es la vía de administración que tiene menor tiempo de absorción?

A

La vía intravenosa, ya que llega directo a la circulación sistémica

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13
Q

Qué necesitamos para que un fármaco se disuelva en un medio lipofílico?

A

Generalmente los fármacos tienen que estar en un estado no ionizado

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14
Q

Cómo varía la absorción de los fármacos según su pH?

A

Los fármacos que sean más ácidos se absorberan en un medio ácido mientras que los alcalinos en un ambiente básico

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15
Q

A qué lugar llega la circulación mesentérica?

A

Llega a la circulación presistémica (hígado)

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16
Q

Qué vías de administración se salvan de la pérdida presistémica?

A

Cualquiera que no pase por los intestinos.

17
Q

Qué es el Cmax?

A

La concentración máxima que alcanza un fármaco en el plasma

18
Q

Qué es Tmax?

A

Es el tiempo que tarda el fármaco en llegar a su máxima concentración en el plasma

19
Q

Qué es el margen terpéutico?

A

Es una ventana definida entre dos concentraciones, la concentración efectiva mínima y la concentración tóxica mínima.

20
Q

Cuál es el periodo de latencia de un fármaco?

A

Es el periodo antes de que el fármaco haga su efecto terapéutico.

21
Q

Qué es la Bioequivalencia?

A

Similitud de un fármaco con respesto al original con misma dosis, seguridad, calidad y equivalencia terapéutica

22
Q

Qué representa el área bajo la curva en un perfil farmacocinético?

A

la cantidad de exposición que se tiene al fármaco

23
Q

Cuál es el rango de similitud aceptable entre el bioequivalente y el fármaco original?

A

Una similitud del 80-125% en la equivalencia del perfil farmacocinético

24
Q

Cuál es el fármaco que hace el efecto farmacológico?

A

El que se encuentra libre puede interactuar con el receptor

25
Q

Que condiciones debe tener el fármaco para poder ser excretado pór la orina?

A

Debe estar libre, sin proteinas y con un peso molecular bajo para poder ser filtrado en el riñón

26
Q

Cuál es el objetivo de la biotransformación?

A

Hacer más solubles las sustancias para poder eliminarlas

27
Q

Qué es el profármaco?

A

Son todos los fármacos que requieren de una activación o un procesamiento enzimático para ejercer su función

28
Q

Qué es el polimorfismo hepático?

A

No todas las personas tienen el mismo perfil de enzimas hepáticas