Farmacocinetica. Flashcards
Qué estudia la Farmacocinetica?
La Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Eliminación de los fármacos en el organismo.
Cuales son las principales características del fármaco que predicen su movimiento y disponibilidad en los sitios de acción?
- Su Tamaño y Estructura Molecular .
- Su Grado de Ionización.
- Su Liposolubilidad.
- Su union a proteínas Sericas y Tisulares.
Cual es el tipo de transporte que domina el movimiento de los fármacos a través de la membrana celular ?
La Difusión Pasiva.
Cuales son los tipos de transporte que pueden llevar a cabo la movilización de los fármacos?
- Transporte Activo.
- Transporte Pasivo.
- Transporte Paracelular.
- Transporte Transcelular.
- Endocitosis y Pinocitosis.
Que tipo de naturaleza química tienen la gran mayoría de los fármacos?
Son ácidos y bases débiles.
Que forma de los fármacos que son bases y ácidos débiles tiene una mayor solubilidad en lípidos?
Su forma no ionizada.
Fenómeno en el cual, en estado estable se acumulará un fármaco ácido en el lado más básico de la membrana y un fármaco basico en el lado más ácido de la membrana. Es un proceso importante en la distribución de los fármacos.
Atrapamiento de Iones.
Es el traslado de un fármaco desde un sitio de administración hasta el compartimiento central.
Absorción.
Describe la magnitud fraccionaria de una dosis administrada de fármaco que alcanza su sitio de acción o un fluido biológico, desde el cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción.
Biodisponibilidad.
Ocurre cuando los medicamentos administrados por vía oral se metabolizan con rapidez en el hígado o lumen intestinal, lo cual conduce a que la cantidad de fármaco activo que llega a la circulación sea insuficiente para producir su efecto terapéutico.
Metabolismo de Primer Paso.
Se denomina que dos fármacos tienen esta característica cuando su velocidad y magnitud de biodisponibilidad del ingrediente activo de ambos productos no son significativamente diferentes en condiciones de pruebas adecuadas e idénticas.
Bioequivalencia.
Es el traslado de un fármaco desde la circulación sistema hacia los diversos órganos y tejidos del organismo.
Distribución.
Cuales son los factores que modifican la distribución de un fármaco hacia los diversos tejidos?
- GC.
- Permeabilidad Capilar.
- Volumen del Tejido.
Cuales son los órganos a los cuales durante la distribución reciben la mayor parte del fármaco, y a que se debe eso ?
- Hígado.
- Riñon.
- Cerebro.
- Corazón.
Debido a que estos órganos están altamente perfundidos.
Cuales son los tejidos que reciben el fármaco en segunda instancia durante la distribución?
- Músculos.
- Tejido Adiposo.
- Piel.
- Viseras.
Cuales son las principales proteínas sericas en las cuales se transportan los fármacos ?
La Albumina y la Glucoproteína Ácida a1.
Qué proteína serica se encarga de transportar a los fármacos con naturaleza acida débil?
La Albumina.
Qué proteína serica se encarga de transportar a los fármacos con naturaleza base débil?
La Glucoproteína Ácida a1.
Que sucede cuando un fármaco se una a proteínas plasmaticas ?
Se limita su concentración en los tejidos debido a que solo el fármaco no unido está en equilibrio a través de las membranas.
Cual es otro suceso que acontece cuando el fármaco se encuentra unido a proteínas plasmaticas ?
- Limitación de la FG del fármaco.
2. - Restricción del metabolismo del fármaco.
Que tipo de transporte requieren los fármacos con poca liposolubilidad para acceder al tejido cerebral?
Transporte Transcelular.
Que características debe de tener un fármaco para atravesar la BBB?
Una alta liposolubilidad.
