farmacocinética Flashcards
o que é farmacocinética?
movimentações do fármaco no organismo antes da sua absorção; determina início, duração e intensidade
qual a diferença de farmacocinética e farmacodinâmica?
farmacocinética = o que o corpo faz com a droga
farmacodinâmica = o que a droga faz com o corpo
de quais fatores dependem a intensidade e velocidade do fármaco no sítio de ação?
da sua concentração no plasma
o transporte transmembrana de um fármaco engloba somente as membranas cruzadas pelo fármaco durante sua absorção. V ou F?
falso: durante a absorção e excreção
o transporte transmembrana de um fármaco pode ser de dois tipos, dentre esses, com subcategorias. Cite cada uma delas.
passivo: difusão passiva, difusão facilitada, transporte paracelular, endocitose
ativo: com transportador
quais os tipos de transporte transmembrana com baixa especificidade?
difusão passiva e difusão facilitada
quais são os tipos de transporte transmembrana saturáveis?
aqueles que envolvem transportadores: difusão facilitada e transporte ativo
o transporte paracelular é um transporte do tipo ………….. (passivo/ ativo) e permite um fluxo ………….. (menor/ intenso)
o transporte paracelular é um transporte passivo que permite um fluxo intenso
a endocitose é um transporte realizado com moléculas grandes, como por exemplo, a …………….
vitamina B12
Cite 5 fatores que influenciam na taxa e eficiência da absorção das drogas
rota (via oral ou intravenosa)
fluxo sanguíneo
função do TGI
alimentos no estômago
características químicas
qual a diferença considerada, geralmente, na porcentagem absorvida da droga via oral X intravenosa?
via oral: 70%
via intravenosa: 100%
quanto ao pH, a maioria das drogas de caracteriza como ……….. ou …………..
ácido fraco ou base fraca
quais as diferenças do local de absorção das drogas, sendo elas:
1- ácido fraco
2- base fraca
1- ácido fraco: melhor absorção no estÔmago
2-base fraca: melhor absorção no intestino
qual a principal diferença de anti histamínicos de primeira e segunda gerações?
primeira geração: altamente lipofílicos (atravessam mais facilmente a BHE) -> efeito sedativi;
segunda geração: moléculas mais ionizadas e menos lipofílicas, dificilmente atravessam a BHE e, portanto, raramente causam sedação
o que é pKa?
é o pH na qual 50% da droga está na sua forma ionizada(menos lipossolúvel)
por que em casos de intoxicação por aspirina deve-se dar ao paciente bicarbonato de sódio?
pois a aspirina é uma droga ácido-fraca, ou seja, melhor eliminada em urina alcalina. Com isso, a administração de bicarbonato de sódio deix a urina mais alcalina, fazendo com que haja maior facilidade de excreção da aspirina
drogas que são bases fracas são melhores eliminadas na urina ………..
ácida
o que é uma preparação entérica de uma droga?
revestimento químico para proeger a droga do ácido gástrico, fazendo com que seja liberada apenas no intestino delgado
o que é um fármaco com liberação estendida?
refere-se à preparação do fármaco com um ingrediente que controla sua liberação, proporcionando uma absorção mais lenta -> duração de ação prolongada (mais estável)
o que é a biodisponibilidade de uma droga?
fração do fármaco administrada que atinge o sítio de ação
o que é a eliminação pré sistêmica de uma droga?
são os fatores que diminuem a biodispobilidade da droga até o sítio de ação (perdas)
uma vez que a droga chega no enterócito, ela pode levar três caminhos. Quais são eles?
1- ser metabolizada
2- excretada e volta para luz intestinal
3- absorvida e chegar na circulação porta
a passagem de uma droga pelo fígado sempre reduz sua biodisponibilidade. V ou F?
falso
o que é o metabolismo hepático de primeira passagem? qual sua desvantagem?
quando antes de a droga ir para a circulação sistêmica, ela passa pelo fígado para ser metabolizada - reduz biodisponibilidade
