Farmacocinética Flashcards
¿Qué es la farmacocinética?
Es la forma en que el organismo actúa sobre el fármaco a través del tiempo, es decir, los factores que determinan su absorción, distribución, metabolismo y excreción.
¿Qué es la absorción?
Es el traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimento central. Es el paso del fármaco desde el sitio de administración hacia la sangre.
¿Qué factores influyen en la absorción?
Dosis, forma farmacéutica y propiedades físico-químicas, vía de administración. Edad, flujo local, embarazo, alimentos, vómitos, diarrea, etc.
¿Qué describe la biodisponibilidad?
Describe la magnitud fraccionaria de una dosis administrada de fármaco que alcanza su sitio de acción o un fluido biológico (generalmente la circulación sistémica), desde el cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción.
¿Qué es el fenómeno de primer paso?
Es la metabolización del fármaco en el hígado a donde llega a través de la vena porta, de modo que una fracción del fármaco queda metabolizada antes de llegar a la circulación sistémica.
¿Qué es la distribución?
Después de la absorción o administración sistémica en el torrente sanguíneo, un fármaco se distribuye en los líquidos intersticiales e intracelulares en función de sus propiedades fisicoquímicas, de la velocidad de distribución del fármaco a órganos y compartimentos individuales y de las diferentes capacidades de esas regiones para interactuar con el fármaco.
¿Qué afecta el grado de distribución y la cantidad de fármaco que se distribuye en los tejidos?
El gasto cardiaco, el flujo sanguíneo regional, la permeabilidad capilar y el volumen del tejido.
¿Qué es la semivida de un fármaco?
Es el tiempo necesario para que su concentración plasmática se reduzca a la mitad de su valor original.
¿Dónde se lleva a cabo principalmente el metabolismo de los fármacos?
El hígado es el lugar principal del metabolismo, si bien la mayoría de los tejidos es capaz de metabolizar fármacos específicos.
¿Qué son las reacciones metabólicas de fase 1?
Son de oxidación, reducción e hidrólisis. En ellas, se introduce un grupo funcional, como OH- o NH,, que aumenta la polaridad de la molécula del fármaco y proporciona un sustrato para las reacciones de fase 2.
¿Qué son las reacciones metabólicas de fase 2?
Implican una conjugación, es decir, la unión de un grupo químico grande a un grupo funcional en la molécula del fármaco.
¿Qué provoca la inducción enzimática?
Provoca aumento de la síntesis o descenso de la degradación de las enzimas, y se produce como consecuencia de la presencia de una sustancia exógena.
¿Cuáles son las principales vías de excreción de los fármacos?
A través de los riñones hacia la orina o por el tubo digestivo hacia la bilis y las heces.
¿Qué determina la proporción en que un fármaco se excretará por los riñones?
La filtración glomerular, la reabsorción tubular (pasiva y activa) y la secreción tubular.
