Farmacocinética Flashcards

1
Q

Etapas da farmacocinética

A

LADME
liberação
absorção
distribuição
metabolismo
excreção

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2
Q

Quais os processos farmacocinéticos

A

velocidade para inicio da ação

intensidade

duração

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3
Q

Ao que corresponde o processo de liberação do fármaco?

A

fármaco se separa do resto

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4
Q

Quais as representações de medicamentos?

A

sólido, líquido e semi liquido

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5
Q

Processos na etapa de liberação de fármacos SÓLIDOS

A

desintegração

disolução

difusão (passar membrana)

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6
Q

outras representações medicamentosas além de sólidos passam pelo processo de liberação?

A

NÃO

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7
Q

No processo de absorção, do que depende o seu sucesso?

A

Via de administração

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8
Q

Quais as vias de administração de um medicamento no processo de absorção?

A

Enteral (oral, retal e sub lingual)

Parenteral (IV, IM, SC, IO)

Respiratórias e mucosas

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9
Q

Qual a via de absorção que possui 100% de biodisponibilidade?

A

Intra venosa

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10
Q

o que é a biodisponibilidade?

A

porcentagem que chega inalterada ao ventriculo esquerdo

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11
Q

Fatores modificantes da absorção

A

fluxo sanguineo local

area de absorção disponível

tempo de contato com a área

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12
Q

modificantes da biodisponibilidade

A

metabolismo hepático de primeiro passo (antes do coração)

solubilidade do fármaco

inestabilidade química

tipo de formulação (tamanho, veículo etc)

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13
Q

via sub lingual sofre metabolismo hepático de primeiro passo?

A

NÃO!

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14
Q

na etapa de distribuição, o composto entra nos tecidos de forma…

A

reversível

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15
Q

do que depende a etapa de distribuição?

A

fluxo sanguineo, permeabilidade capilar e fixação a proteínas plasmáticas

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16
Q

um composto é absorvido melhor quando…

A

está livre, sem estar unido a proteina

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17
Q

defina classe 1 e classe 2 na distribuição

A

classe 1: baixa uniao a proteinas, menor dose

classe 2: alta uniao a proteinas então precisa de dose mais alta

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18
Q

o que ocorre na etapa de metabolismo

A

transformação de farmacos a outras substancias para eliminação, geralmente metabólitos hidrosolúveis, para que seja excretado.

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19
Q

fase 1 do metabolismo, quais as etapas?

A

ativação, inativação (maioria) e toxicidade

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20
Q

fase 2 do metabolismo

A

conjugação que aumenta o peso molecular

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21
Q

na etapa de absorção, quais as características da difusão passiva?

A

ela é não ionica e de onde tem + para onde tem -

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22
Q

na etapa de absorção, quais as características do transporte mediado por transportadores?

A

as proteínas transportadoras são saturáveis, ou seja, possuem um limite

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23
Q

quais moléculas passam por pinocitose no processo de absorção?

A

gorduras, amido e vitaminas liposoluveis a,d,e,k.

24
Q

quais as fases da absorção?

A

Pré absorção: disolução da droga em fluido

absorção: chegada no local de absorção, metabolismo no epitelio e transporte

pós absorção: metabolismo de primeiro passo hepático

25
quais os dois grandes grupos que se divide os fatores que afetam a absorção e a biodispopnibilidade
relacionados aos pacientes e relacionados aos medicamentos
26
relacionados ao pct, quais fatores afetam a absorção
idade, tempo de esvaziamento gastrico , ph do meio e fluxo sanguineo
27
Relacionados aos medicmanetos, quais fatores afetam sua absorção
solubilidade e taxa de disolução (liposolúveis melhor) tamanho menor e superficie maior forma não ionizada atravessa melhor liposolúvel melhor estabilidade da droga
28
quais as funções dos excipientes
estabilidade de armazenamento, uniformidade etc
29
tipos de excipientes
veiculo, quando liquido diluentes aglutinantes recubridores, sabor lubrificantes
30
Vantagem de um esvaziamento gastrico rapido
ação rápida, com disolução intestinal
31
como idade do pct afeta a absorção
ph, superficie intestinal, fluxo sanguinea e absorção
32
patologias que afetam a absorção de um medicamento
gastrointestinal cardiovascular hepáticas: fígado diminui a biodisponibilidade, inativando parte
33
formula para saber o volume de distribuição do medicamento
dose/concentração plasmática
34
porcentagem do fluido intra celular que possui droga
40%
35
a distribuição da medicação é ativa ou passiva?
difusão PASSIVA
36
fatore determinantes para distribuição medciamentosa
permeabilidade do tecido a droga fluxo sanguineo do orgao uniao a componentes tisulares
37
tipo de drogas que chega no cerebro e atravessa a barreira hematoencefálica
drogas liposolúveis ionizadas
38
do que depende a permeabilidade tissular relacionaada a distribuição
pka, tamanho, ionização e liposolúveis
39
para que serve a barreira hematotesticular
uniao ofrte entre célular sertoli: protegem espermatócitos
40
dois fatores da permeabilidade na distribuição
quando a droga é polar e quando as barreiras são altamente seletivas
41
compartimentos especiais para a droga
reservatório celular (qnd a droga tem mais afinidade em orgaos, por possuir proteínas específicas) reservatório gorduroso reservatório em proteinas plasmaticas
41
limitante da distribuição
perfusão: pulmão, rins e glandula supra renal (pulmão é mais perfundido)
42
união droga-proteína, quando se toma duas drogas, o que ocorre?
quando tomo a droga A, ela se gruda em sua proteína, porém ela não tem 95% de afinidade. se eu tomo a droga B e ela tem mais de 95%, ela irá ocupar o lugar da A
43
estados patologicos que dificultam a uniao droga-proteína
insuficiencia renal insuf hepática estados inflamatórios
44
o que é volume de distribuição aparente
espaço disponivel no corpo para conter uma quantidade de droga. quantidade da droga ------------------------------- concentração da droga no plasma
45
exemplo de volume de distribuição aparente
tomei 100ml. no sangue, possui 50ml. portanto, 100/50=2L.
46
valores referenciais para o volume de distribuição
menos de 5L= maior parte no sangue, o que é ruim. mais ou menos 15L= no maximo chegou ao espaço intersticial. mais de 20L: IDEAL.
47
objetivo do metabolismo de medicação
modificar o farmaco para aumentar a hidrosolubilidade
48
fases do metabolismo medicamentório
FASE 1: mudar grupo funcional; redução, oxidação e hidrólise, gerando ATIVAÇÃO, INATIVAÇÃO OU HIDRÓLISE FASE 2: conjugação; transferasas; aumento do peso molecular, com consequente hidrosolubilidade e EXCREÇÃO
49
funções do citocromo p450
METABOLISMO, fazendo ativação, inativação ou gerando toxicidade
50
proteinas do citrocromo p450
uma oxidasa e uma redutasa
51
a excreção depende do que ?
peso molecular e lipo ou hidrosolubilidade
52
diferença entre a excreção renal e a biliar
RENAL: hidrosolúveis peso menor que 300 daltons BILIAR: liposolúveis e maiores que 500 daltons
53
eliminação pulmonar: quem é eliminado
susbtancias voláteis
54
acido em acido absorve acido em base se elimina
55