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Farmacologia > Farmacocinetica > Flashcards

Farmacocinetica Flashcards

1
Q

¿Qué sucede con la absorción en la vía intravenosa?

A

No hay fase de absorción, ya que el fármaco se administra directamente a la circulación sistémica.

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2
Q

¿Qué es la biodisponibilidad absoluta?

A

Es la cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica cuando se administra por vía intravenosa, siendo del 100%.

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3
Q

¿Qué es la biodisponibilidad relativa?

A

Es la cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica al ser administrado por vías distintas a la intravenosa, y no es del 100%.

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4
Q

¿Cuáles son las fases por las que pasa un fármaco en forma de tableta para ser absorbido?

A

La tableta debe humectarse, fragmentarse y disolverse para liberar el fármaco y permitir su difusión al sitio de acción.

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5
Q

¿Qué factores afectan la velocidad y eficiencia de absorción de un fármaco?

A

Las características físico-químicas del principio activo, la formulación farmacéutica y la vía de administración.

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6
Q

¿Cuál es el mecanismo de transporte celular más común para los fármacos liposolubles?

A

La difusión pasiva, debido a su afinidad con la bicapa lipídica de las membranas celulares.

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7
Q

¿Qué característica deben cumplir los fármacos para entrar fácilmente por difusión pasiva?

A

Deben ser liposolubles y pesar no más de 650 Daltons.

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8
Q

¿Qué es la difusión facilitada?

A

Es un mecanismo de transporte en el que los fármacos reciben ayuda de proteínas de membrana para ingresar a la célula sin gasto de energía.

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9
Q

¿Qué es el transporte activo?

A

Es un mecanismo de transporte que requiere energía, es saturable y permite el ingreso de fármacos contra gradientes de concentración.

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10
Q

¿Qué es la endocitosis en el contexto de transporte de fármacos?

A

Es un proceso en el que la célula envuelve y atrapa el fármaco dentro de su membrana para ingresarlo al interior.

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11
Q

¿Dónde ocurre principalmente la absorción de fármacos?

A

En el intestino delgado, debido a su extensa área de superficie y tiempo de contacto prolongado.

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12
Q

¿Cómo influye el pH en la absorción de un fármaco?

A

El pH afecta el grado de ionización del fármaco; los fármacos no ionizados se absorben con mayor facilidad.

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13
Q

¿Qué es el pKa de un fármaco?

A

Es el pH al que el fármaco se encuentra en equilibrio entre sus formas ionizada y no ionizada, influyendo en su absorción.

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14
Q

¿Cómo afecta el flujo sanguíneo a la absorción de fármacos?

A

Un mayor flujo sanguíneo aumenta la absorción al facilitar el transporte del fármaco desde el sitio de administración a la circulación.

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15
Q

¿Qué efecto tiene el tiempo de contacto en la absorción de fármacos?

A

Un mayor tiempo de contacto mejora la absorción; condiciones como diarrea reducen este tiempo y disminuyen la absorción.

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16
Q

¿Qué son las glucoproteínas P y cómo afectan a los fármacos?

A

Son proteínas que expulsan fármacos de las células, reduciendo su absorción y contribuyendo a la resistencia a múltiples fármacos.

17
Q

¿En qué tejidos se encuentran las glucoproteínas P?

A

Se encuentran en hígado, riñones, placenta, intestinos y barrera hematoencefálica, donde reducen la absorción de fármacos.

18
Q

¿Qué es una vía de administración entérica?

A

Es la vía en la que el fármaco ingresa al cuerpo por vía oral, rectal o sublingual.

19
Q

¿Qué es la vía parenteral?

A

Es la administración de fármacos de manera intravenosa, intramuscular o intradérmica.

20
Q

¿Cuándo se considera una vía de administración como local?

A

Cuando el fármaco se administra directamente en el sitio de acción, como en aplicaciones oculares, óticas, nasales, inhaladores pulmonares, o en la piel.

21
Q

¿Cuáles son las ventajas de la vía parenteral?

A

Permite la estabilidad del fármaco que se inactivaría oralmente, facilita el control de la dosificación y es adecuada para pacientes inconscientes.

22
Q

¿Cuáles son las desventajas de la vía parenteral?

A

Riesgo de contaminaciones, no se puede desintoxicar, pueden presentarse moretones y reacciones adversas inmediatas.

23
Q

¿Qué ventajas ofrece la vía oral?

A

Es cómoda, económica, segura y permite desintoxicación mediante carbón activado en caso de sobredosis.

24
Q

¿Qué es el “efecto de primer paso”?

A

Es el proceso en el que una parte del fármaco se degrada en el hígado antes de alcanzar la circulación general y el sitio de acción.

25
Q

¿Cuál es la función de una capa entérica en un medicamento?

A

Protege al fármaco de ser alterado por el pH del estómago, mejorando su estabilidad y absorción.

26
Q

¿Qué caracteriza a la vía sublingual?

A

Permite una absorción rápida a la circulación, evitando el efecto de primer paso, y es una vía cómoda y segura.

27
Q

¿Qué ventaja tiene la administración por inhalación?

A

Reduce efectos adversos al administrar el fármaco directamente en el sitio de acción, como en los pulmones.

28
Q

¿Cuáles son las características de la vía intratecal o intraventricular?

A

Permite la administración directa en el líquido cefalorraquídeo; requiere asistencia especializada y tiene riesgo de infecciones.

29
Q

¿Qué ventajas tiene la vía transdérmica?

A

Es cómoda y no requiere ayuda, ideal para parches, aunque la absorción puede variar según el estado de la piel.

30
Q

¿Qué ventajas tiene la vía rectal?

A

Evita el efecto de primer paso y previene que el fármaco cause vómito; útil para medicamentos que podrían ser destruidos en el estómago.

31
Q

¿Por qué no se recomienda la vía oral para moléculas grandes?

A

Las moléculas grandes (mayores de 650 Daltons) tienen dificultad para ingresar a la célula por esta vía.

32
Q

¿Cuándo es adecuada la vía subcutánea?

A

Para medicamentos poco solubles o que necesitan liberación lenta, aunque puede causar dolor y necrosis en el sitio de aplicación.

33
Q

¿Qué factores determinan la elección de la vía de administración?

A

Las propiedades del fármaco (hidrosolubilidad, liposolubilidad, ionización) y el objetivo terapéutico (acción rápida, largo plazo, sitio específico).

Farmacologia (4 decks)

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