Farmacocinética Flashcards
O que é absorção?
É o ato do fármaco sair da sua via de administração e entrar no organismo
O que é distribuição?
Quando o fluxo sanguíneo e vasos linfáticos carregam o fármaco e levam para todo o organismo.
O que é metabolismo do fármaco?
Inativação do fármaco através de degradação enzimática (primariamente no fígado).
O que é biotransformação?
Quando cada tecido transforma o fármaco em outra substância.
O que é metabolismo de primeira passagem?
É quando o fármaco perde significativamente sua concentração por ser metabolizado pelo fígado antes de cair no sistema
Por que fármacos que são administrados em via endovenosa apresentam maior biodisponibilidade?
Quando administrado de forma EV, o fármaco volta para o coração pelo lado direito, bombeado para o pulmão, voltando para o lado esquerdo e então bombeado para todo o corpo, e APÓS essa etapa, o fármaco é metabolizado pelo fígado.
Quais as principais vias de eliminação de fármaco?
Os rins, o fígado e pelas fezes são as vias principais de eliminação.
Quando que o rim não consegue eliminar o fármaco? E por que?
Quando o fármaco é lipossolúvel. Porque o fármaco consegue ser reabsorvido e cair na corrente sanguínea de novo a partir das células de gordura presentes na membrana plasmática dos túbulos renais.
O que é farmacocinética?
Estudo do caminho percorrido pelo fármaco no organismo.
Qual etapa da farmacocinética o farmaco administrado EV não passa?
Pela absorção. Passando direto para a distribuição.
Na aborção o fármaco passa de um fase para outra, quais são e porque?
Da fase biofarmacêutica a forma farmacêutica é quebrada, o princípio ativo é liberado atravessando as membranas.
Existem dois tipos de transporte passivo (sem gasto de energia) pela membrana plasmática, quais são e como funcionam?
- Transporte paracelular: o fármaco atravessa espaço enre células.
-Difusão: Fármaco atravessa bicamada lipídica (lipossolúveis).
Há dois tipos de transporte ativo (com gasto de energia) pela membrana plasmática. Quais são e o que configura cada um?
-Difusão facilitada: Por proteínas transportadoras de fármacos e é a favor do gradiente de concentração.
-Trnasportadores de fármacos: Proteínas transportadoras de fármacos mas são contra o gradiente de concentração.
Quanto a pemeabilidade da membrana plasmática, responda sobre a passagem de cada caso:
- Se a molécula for hidrofóbica;
- Se a molécula for polar, pequena e não carregada;
-Se a molécula for grande, polar e não carregada;
- Se a molécula for ionizada.
- Passagem fácil
- Pouca passagem
-Menos passagem ainda e lenta - Não passa pela bicamada lipídica.
Quais as três principais características que são critérios para a permeabilidde da bicamada lipídica da membrana?
- Hidrofobicidade
- Tamanho
- Carga elétrica.
uma molécula apolar é lipossolúvel. Levando isso em consideração, ela passa por transporte ativo ou passivo pela membrana plasmática?
Transporte passivo por causa da camada lipídica
Considerando que o intestino tem pH básico, quais moléculas terão facilidade de serem absorvidas por ele?
moléculas básicas. Maior pKa
Considerando o estômago como um meio ácido, quais moleculas serão absorvidas com facilidade pelo tecido?
moléculas ácidas, pKa menores.
Duas proteínas principais são responsáveis pela ligação a farmacos. Quais são e a quais se ligam?
-Albumina se liga a fármacos ácidos
- α I-glicoproteína ácida se liga a fármacos básicos
O que é um tecido suscetível?
Que sofre ação farmacológica
O que é um tecido ativo?
Que metaboliza o fármaco
O que é um tecido indiferente?
Reservatório temporário
O que é um tecido emunctório?
Excreta o fármaco
Pela barreira hematoencefálica, quais fármacos conseguem passar?
Fármacos lipossolúveis
Quais as particularidades da barreira placentária?
- Bastante vascularizada
-Uma única camada
-A maioria das drogas atravessa
-Plasma fetal é ligeiramente mais ácido - APRISIONAMENTO IÔNICO - BÁSICOS
No que afeta, quando falamos em distribuição do fármaco, a falência hepática?
A famlência hepática faz com que seja produzida menos albumina, fazendo com que haja mais fármacos livres.
Com baixa de albumina plasmática, há queda na pressão osmotica, aumento de fluido tecidual, maior volume de distribuição de fármacos hidrossolúveis.
Quais os tecidos principais de armazenamento de drogas?
Adiposo e ósseo
Quais as consequências de formação de depósitos nos tecidos?
- Manutenção da concentração plasmática
-Reduz as concentrações iniciais
-Prolongamento de tempo de ação do fármaco
Quais os principais fármacos que são armazenados no tecido ósseo?
Flúor, chumbo e tetraciclinas
Quais os principais fármacos armazenados no tecido adiposo?
Lipossolúveis têm maior facilidade de serem armazenados pelo tecido adiposo.
Anestésicos gerais e inseticidas.
Órgãos em que há maior perfusão sanguínea terá uma distribuição… e e velocidade ….
distribuição e volocidade maiores
O que é deslocamento de fármacos?
Associação de dois fármacos que competem pelo mesmo sítio de ligação. Fazendo que um se ligue mais que o outro, podendo causar mais efeitos adversos por conta do quanto de fármaco livre presente na corrente sanguínea.
O que configura ligações inespecíficas?
O fármaco pode ser atraído por outros receptores que não são ops específicos, não causando o efeito desejado.
O que é latência?
Tempo desde a administração do fármaco até o início do efeito.
De quais fatores a latência é dependente?
- Tempo de absorção;
- Tempo de distribuição;
- Localização do sítio alvo.
