farmacocinetica Flashcards
Que es la biodisponibilidad y de que depende
fracción de fármaco administrado que llega inalterado a la circulación sistémica. Indica la velocidad a la que se absorbe y la cantidad absorbida. Depende de:
- La liberación de la forma farmaceutica
- La absorción propiamente dicha
- La eliminación presistémica
En la distribución del fármaco, de que depende el paso del farmaco de capilares a tejidos.
- Caracteristicas del farmaco
- flujo sanguineo del organo
- union a las proteinas plasmaticas
- luz capilar
- caracteristicas del endotelio capilar
Cual es el parámetro farmacocinético esencial que mide la absorción
La biodisponibilidad
Que es el índice terapéutico en la curva concentración plasmática - tiempo
Es la razón entre la concentración minima toxica y la minima eficaz. A mayor distancia, mayor sera la IE, lo que implica una mayor seguridad.
Que es la velocidad de absorción y de que depende.
Es el número de moléculas de un fármaco que se absorbe por unidad de tiempo. Depende de la constante de absorción que es la probabilidad de una molécula de absorberse por unidad de tiempo y el número de moléculas en solución en el lugar de absorción.
Como se valora la velocidad de absorción de un fármaco.
Se valora por la forma de la curva expresada por la Cmax y el tiempo en que se alcanza tmax.
Cuales son los principales factores que alteran la absorción
La forma farmacéutica y la vía de administración.
Que es el volumen aparente de distribución y como se calcula.
Es el volumen en el que tendría que haberse disuelto la dosis administrada para alcanzar la concentración plasmática observada.
Cuanto mas liposoluble es un fármaco más se metaboliza. V o F.
V
Cual es el sistema enzimático más importante en la oxidación del fármaco
El sistema citocromo p450.
Que quiere decir que un fármaco sea un inductor potente.
Que estimulan a la enzima CYP450 correspondiente haciendo que se metabolice más rápido.
De qué parámetros depende la excreción renal.
De la filtración glomerular activa, la secreción tubular activa y la reabsorción tubular pasiva.
Que es el aclaramiento de un fármaco.
Es la cantidad de plasma que queda libre del fármaco por unidad de tiempo.
Que es la semivida de eliminación plasmática.
Es el tiempo que tarda la concentración plasmática de un fármaco en reducirse a la mitad.
Como se eliminan los anticuerpos monoclonales
Sufren un catabolismo intracelular por degradación lisosómica dentro de las células.
Que es la constante de disociación y a que equivale.
Es la concentración de fármaco necesaria para que se una a la mitad de los receptores en el equilibrio. Es la inversa a la afinidad del receptor por el fármaco.
Que es un fármaco antagonista
Un fármaco que tiene afinidad por el receptor pero que no es efectivo, no tiene capacidad de generar una respuesta.
Que es la capacidad intrínseca del fármaco.
Es la capacidad del fármaco para generar un estímulo que desencadene una respuesta.
Que es la eficacia de un fármaco
Es la capacidad del fármaco para generar una respuesta biológica y depende del número de receptores y de la actividad intrínseca del fármaco.
Que es la dosis eficaz 50 de un fármaco.
La dosis de un fármaco con la que obtenemos el 50% del efecto máximo deseado.
Que es la potencia del fármaco y como se calcula.
Es un parámetro que se usa para determinar la dosis de administración. Cuanto mayor sea la potencia menor será la dosis necesaria. Se calcula como - log de la dosis eficaz 50.
Que es un fármaco antagonista puro
Es aquel que tiene mas afinidad por el receptor inactivo por lo que su efecto es el contrario al agonista.
Que fármacos se utilizan en el tratamiento convencional de la angina de pecho.
Nitratos orgánicos
bloqueantes beta adrenérgicos
antagonistas del calcio
Ivanbradina
Cuales son las indicaciones de los betabloqueantes adrenérgicos en cardiopatia isquemica coronaria.
Insuficiencia cardiaca con reducida fracción de eyección.
