Farmacocinetica Flashcards

1
Q

Qué estudia la farmacocinetica?

A

estudia la absorción, la distribución, la biotransforma- ción y la eliminación de los fármacos

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2
Q

Para que una droga llegue al lugar donde debe actuar, que debe atravesar?

A

desde la membrana celular hasta la pared intestinal y la he- matoencefálica

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2
Q

Las proteínas incluidas en la membrana celular tienen varias funciones:

A

canales de iones, receptores o transportadores y blancos para fármacos

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3
Q

Mencione los dos tipos de mecanismo de transporte:

A

Transporte pasivo y t.especializado

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4
Q

El transporte pasivo incluye:

A

La difusión simple y filtración

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5
Q

Qué es la difusión simple?

A

Es la transferencia de una sustancia a través de una membrana a favor de un gradiente de concentración.

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6
Q

El transporte especializado incluye:

A

Transporte activo, difusión facilitada y pinocitosis

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6
Q

Qué es la filtración?

A

el pasaje de una sustancia a través de una membrana celular

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7
Q

Qué es el transporte activo?

A

Es el pasaje de sustancias a través de una membrana en contra de un gradiente de concentración

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8
Q

Qué es la difusión facilitada?

A

un mecanismo que no requiere energía

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9
Q

Que es la pinocitosis?

A

Consiste en el englobamiento de sustancias a través de la membrana celular para formar pequeñas vesí- culas en el interior de la célula.

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9
Q

Cuales son las propiedades de los fármacos?

A

Son ácidos o bases débiles que están en solución en formas ionizada y no ionizada.

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10
Q

Que es la absorción?

A

proceso por el cual una droga llega a la circulación desde su sitio de administración

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11
Q

Cuales son los factores que modifican la absorción?

A

-Solubilidad de los medicamentos
- La formulación
-La concentración
-La circulación en el sitio de absorción
-El área de superficie absorbente
-El tamaño de la molécula del medicamento.

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11
Q

Solubilidad del producto medicamentoso:

A

la máxima cantidad de soluto que se disuelve en un disolvente

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12
Q

Formulación de los fármacos:

A

Los medicamentos son formulados para ser administrados por diversas vías

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12
Q

Circulación en el sitio absorbente:

A

La absorción es proporcional a la circulación en el sitio absorbente, un aumento en el flujo de sangre acelera la absorción del fármaco y una disminución de flujo de sangre disminuye la absorción.

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12
Q

Área de superficie absorbente:

A

Los fármacos se absorben con rapidez en áreas grandes, como mucosa intestinal y epitelio alveolar pulmonar.

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13
Q

Qué es la distribución?

A

o alude a la repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después de que llegan a la circulación general

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14
Q

De qué depende la distribución?

A

De la biodisponibiidad

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15
Q

Donde es la distribución de las drogas al sistema nervioso central (SNC) y al líquido cefalorraquídeo:

A

se realiza a través de una membrana lipídica sin poros denominada barrera hematoencefálica.

16
Q

Unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas:

A

Es cuando las drogas llegan a la circulación se combinan con las proteínas plasmáticas.

16
Q

El tiempo promedio que tardan los fármacos para pasar desde la circulación a los diferentes tejidos del organismo es:

A

15 a 20 minutos

17
Q

Factores que modifican la distribución:

A
  • Tamaño del órgano
  • Flujo sanguíneo del tejido
  • Unión a proteínas plasmáticas
  • Solubilidad del fármaco
  • Volumen de distribución
17
Q

2 tipos de destino de las drogas:

A

biotransformación y eliminación.

17
Q

Biotransformación:

A

La biotransformación o metabolismo puede definirse como la eliminación química o transformación metabólica de las drogas

18
Q

Que es el profarmaco?

A

Es el producto farmacéutico que es inactivo cuando se administra

19
Q

Se denomina metabolito a:

A

La forma metabolizada de los medicamentos.

20
Q

En la biotransformación proceden por dos fases:

A
  • Fase I: corresponde a reacciones no sintéticas que son oxidación, reducción e hidrólisis.
  • Fase II: corresponde a las reacciones sintéticas, in- cluye a la conjugación.
21
Q
A
21
Q
A
21
Q
A
22
Q

Oxidación:

A

Es la adición de oxígeno o pérdida de hidrógeno.

23
Q

Reducción

A

Es la pérdida de oxígeno o adición de hidrógeno.

24
Q

Hidrólisis

A

Es la descomposición de una sustancia por intermedio del agua

25
Q

Conjugación o síntesis

A

Es la combinación de una droga con otras sustancias formadas en el organismo.

26
Q

Sitio de biotransformación

A

La biotransformación se lleva a cabo en especial a nivel hepático, también puede tener lugar en el riñón, vías gastrointestinales, piel, pulmones, plasma y cerebro.

27
Q

Factores que influyen sobre la biotransformación:

A
  • Inducción enzimática
  • Inhibición enzimática
  • Edad
  • Sexo
  • Factor genético
28
Q

Eliminación:

A

La eliminación es el pasaje de las drogas desde la circulación hacia el exterior del organismo.

29
Q

Quien es el responsable de eliminar las sustancias hidrosolubles?

A

El riñón

30
Q

Los fármacos además pueden eliminarse por otras vías como:

A

Los pulmones, la saliva, el intestino, el sudor y la leche materna

31
Q

Eliminación renal:

A

La eliminación renal es el proceso más importante por medio del cual los fármacos salen del organismo.

32
Q

Filtración glomerular:

A

Se produce un proceso pasivo, en el cual pasan todas las sustancias de bajo peso molecular, prácticamente todas las drogas.

33
Q

Resorción tubular

A

La resorción de las drogas se realiza en el túbulo proximal que está constituido por una membrana muy lipídica.

34
Q

Eliminación por vía pulmonar

A

La eliminación por vía pulmonar es rápida, se eliminan los gases y sustancias volátiles.

35
Q

Eliminación en el tubo digestivo

A

Muchas drogas cuando se administran por la boca son eliminadas en las heces, pero parte de ellas aparecen en las heces debido a deficiencias de absorción.

36
Q

Eliminación salival

A

Las glándulas salivales eliminan cantidades pequeñas de drogas liposolubles, los antihipertensivos, barbitúricos y sulfonamidas

37
Q

Eliminación hepática o biliar

A

El hígado constituye un importante órgano de elimi- nación de drogas a través de la bilis.

38
Q

Eliminación por el colon

A

La eliminación por el colon es muy lenta, tarda por lo general un día hasta que las heces llegan al recto y se eliminan.

39
Q

Eliminación de otros líquidos

A

Todos los fármacos, en especial aquellos con un alto grado de hidrosolubilidad, son excretados en las lágrimas, el sudor y la leche materna.