Farmacocinetica Flashcards
Qué estudia la farmacocinetica?
estudia la absorción, la distribución, la biotransforma- ción y la eliminación de los fármacos
Para que una droga llegue al lugar donde debe actuar, que debe atravesar?
desde la membrana celular hasta la pared intestinal y la he- matoencefálica
Las proteínas incluidas en la membrana celular tienen varias funciones:
canales de iones, receptores o transportadores y blancos para fármacos
Mencione los dos tipos de mecanismo de transporte:
Transporte pasivo y t.especializado
El transporte pasivo incluye:
La difusión simple y filtración
Qué es la difusión simple?
Es la transferencia de una sustancia a través de una membrana a favor de un gradiente de concentración.
El transporte especializado incluye:
Transporte activo, difusión facilitada y pinocitosis
Qué es la filtración?
el pasaje de una sustancia a través de una membrana celular
Qué es el transporte activo?
Es el pasaje de sustancias a través de una membrana en contra de un gradiente de concentración
Qué es la difusión facilitada?
un mecanismo que no requiere energía
Que es la pinocitosis?
Consiste en el englobamiento de sustancias a través de la membrana celular para formar pequeñas vesí- culas en el interior de la célula.
Cuales son las propiedades de los fármacos?
Son ácidos o bases débiles que están en solución en formas ionizada y no ionizada.
Que es la absorción?
proceso por el cual una droga llega a la circulación desde su sitio de administración
Cuales son los factores que modifican la absorción?
-Solubilidad de los medicamentos
- La formulación
-La concentración
-La circulación en el sitio de absorción
-El área de superficie absorbente
-El tamaño de la molécula del medicamento.
Solubilidad del producto medicamentoso:
la máxima cantidad de soluto que se disuelve en un disolvente
Formulación de los fármacos:
Los medicamentos son formulados para ser administrados por diversas vías
Circulación en el sitio absorbente:
La absorción es proporcional a la circulación en el sitio absorbente, un aumento en el flujo de sangre acelera la absorción del fármaco y una disminución de flujo de sangre disminuye la absorción.
Área de superficie absorbente:
Los fármacos se absorben con rapidez en áreas grandes, como mucosa intestinal y epitelio alveolar pulmonar.
Qué es la distribución?
o alude a la repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después de que llegan a la circulación general
De qué depende la distribución?
De la biodisponibiidad
Donde es la distribución de las drogas al sistema nervioso central (SNC) y al líquido cefalorraquídeo:
se realiza a través de una membrana lipídica sin poros denominada barrera hematoencefálica.
Unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas:
Es cuando las drogas llegan a la circulación se combinan con las proteínas plasmáticas.
El tiempo promedio que tardan los fármacos para pasar desde la circulación a los diferentes tejidos del organismo es:
15 a 20 minutos
Factores que modifican la distribución:
- Tamaño del órgano
- Flujo sanguíneo del tejido
- Unión a proteínas plasmáticas
- Solubilidad del fármaco
- Volumen de distribución
