Farmaco 2 Flashcards
Con cuál de las siguientes drogas el “tiempo de sangría”
NO sería el método correcto de elección para controlar su
efecto farmacológico a. Abciximab
b. Ticafrelor
c. Rivaroxaban
d. Eptifibatide
C- El rivaroxaban es un anticoagulante oral directo que no requiere monitoreo. Asi como el apixaban y el dabigatran
Todos las otras opciones son de ANTIAGREGANTES
Marque la respuesta correcta en relación a la
furosemida:
a. Se metaboliza en el hígado por el CYP1A2
b. Se excreta por sistema secretor renal de ácidos.
c. Se excreta sin biotransformación a nivel biliar
d. Su órgano de biotransformación depende de la vía de
administración
B
Respecto a la Espironolactona:
a. Es un diurético que produce hiperkaluria
b. Produce acidosis metabólica
c. Disminuye la supervivencia de los pacientes con
Insuficiencia cardíaca avanzada
d. Bloquea los receptores V2 a hormona antidiurética en el
tubulo colector
B- los efectos adversos de la espironolactona pueden ser:
-ACIDOSIS METABOLICA
-HIPERK
-HIPERURICEMIA
-Gastrointestinales
-alteraciones sexuales (espleronona no) ginecomastia, dism libido y alt menstruales
La toxicidad limitante del Metotrexate es:
a. La mucositis digestiva y la mielosupresión
b. La fibrosis pulmonar y hepática
c. La nefrotoxicidad y mielosupresión
d. La hepatotoxicidad y mielosupresión
A- y acordarse que son sintomas de atencion medica:
-MELENA
-HEMATEMESIS
-DIARREA
-HEMATURIA
-ARTRALGIA
-EDEMAS
Marque la respuesta correcta en relación a la
Clortalidona:
a. Produce hipocalcemia
b. Produce hipoglucemia
c. Puede producir aumento de la glucosa y del acido úrico con el uso crónico
d. Tiene una duración de acción corta (< a 6 hs.)
C- Es un analogo de tiazidas y producen
-HIPERCALCEMIA
-HIPERGLUCEMIA
-ALCALOSIS METABOLICA
-HIPOKALEMIA
-IMPOTENCIA SEXUAL
Señale la respuesta correcta en relación a las reacciones
adversas características de la isoniazida:
a. Hepatotoxicidad, síndrome pseudogripal, hiperuricemia,
convulsiones.
b. Polineuropatía periférica, convulsiones, neuritis y atrofia
óptica prevenible con la administración de piridoxina.
c. Polineuropatía periférica, convulsiones, neuritis y atrofia
óptica prevenible con la administración de piridoxina y
hepatotoxicidad.
d. Polineuropatía periférica, convulsiones, neuritis y atrofia
óptica prevenible con la administración de vitamina B12 y
hepatotoxicidad.
C- La isoniazida es un ANTIMICOBACTERIANO que inhibe la sintesis de ac micolico y tiene efecto BACTERIOSTATICO para bacilos en reposo y BACTERICIDA para bacilos en crecimiento
. Señale la respuesta correcta en relación a las reacciones
adversas características de Zidovudina:
a. Mielosupresión, acidosis láctica, neurotoxicidad,
miopatía, prancreatitis, lipodistrofia.
b. Nefropatía tubular, cistitis hemorrágica.
c. Hepatotoxicidad, ototoxicidad, nefrotoxicidad.
d. Insulinoresistencia, delirios y alucinaciones
A- La ZIDOVUDINA es un antirretroviral inh de la transcp reversa analogos de nucleosidos. Otros de este grupo son:
-LAMIVUDINA
-ABACAVIR
-EMTRIBCITABINA
Mencione la respuesta correcta en relación al aciclovir:
a. Actúa inhibiendo a la ADN polimerasa viral y sus
reacciones adversas características son: neurotoxicidad y
nefrotoxicidad.
b. Actúa inhibiendo a la ADN polimerasa viral, no se debe
admnistrar por via intravenosa por riesgo de producir
convulsiones.
c. Actúa inhibiendo la transcriptasa inversa y sus reacciones
adversas características son: neurotoxicidad y
nefrotoxicidad.
d. Está indicada en el tratamiento de los episodios y manejo
de recurrencia del HS-1 genital y la gingivoestomatitis por
vía exclusivamente parenteral.
B
¿Cuál de los siguientes fármacos produce
característicamente hipertensión arterial como efecto
adverso?
a. Vancomicina
b. Ciclosporina
c. Ceftriaxona
d. Pramipexol
B- La CICLOSPORINA es una ATB antiparasitario inhibidor de la CALCINEURINA
En relación al mecanismo de acción de la Piperaciclina, señale la opción correcta:
a. Inhibe enzimas situadas en la membrana de la célula bacteriana, que participan en la tercera etapa de la síntesis de la pared celular.
b. Inhibe enzimas situadas en el interior de la célula bacteriana, que participan en la síntesis proteica.
c. Inhibe enzimas situadas en el interior de la célulabacteriana, que participan en la lectura del código genético
bacteriano.
d. Inhibe enzimas situadas en la membrana de la célula bacteriana, que participan en transporte hacia el exterior
del nucleótido de Park.
A- La PIPERACILINA es una penicilina sintetica (b lactamicos inhib de la sintesis de pared)
¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso a controlar
durante el tratamiento crónico con Rabeprazol?
a. Pólipos gástricos por hipergastrinemia y déficit de
vitamina B12.
b. Hepatotoxicidad e hipergastrinemia.
c. Toxicidad pulmonar e infecciones.
d. Osteoporosis y hepatotoxicidad.
A- El RABEPRAZOL es un antisecretorio del mismo grupo que el OMEPRAZOL
Cuál de los siguientes grupos de antibióticos deberían
evitarse en pacientes pediátricos en edad de crecimiento?
a. Cefolosporinas
b. Carbapenemos
c. Quinolonas
d. Macrólidos
C- quinolonas por su efecto a nivel de las articulaciones y tendones
El mecanismo de acción del bisacodilo es:
a. Estimula la secreción de electrolitos por la mucosa
intestinal y estimula su motilidad.
b. Absorbe el agua de la luz intestinal generando un efecto
osmótico.
c. Genera apertura de canales de calcio a nivel del plexo
mientérico.
d. Aumenta el peso de la materia fecal por su alto contenido
de fibra
A- el bisacodilo es un laxante (+ volumen - consistencia)
¿Cual de los siguientes efectos adversos es frecuente
con el uso de Trimetoprima-Sulfametoxazol?
a. Convulsiones
b. Tendinitis
c. Fibrosis pulmonar
d. Anemia
D- Tbn se conoce como cotrimoxazol y puede causar:
-ANEMIA MEGALOBLASTICA
- LEUCOPENIA
-TROMBOCITOPENIA por deficit de folatos
¿Cuál de los siguientes antiinfecciosos se utiliza en
monodosis por su efecto post-antibiótico y porque genera
menor toxicidad?
a. Claritromicina
b. Tobramicina
c. Cefotaxima
d. Meropenem
B- es un aminoglucosido, asi como:
-Gentamicina
-Amikacina
-Estreptomicina
-Neomicina
-Kanamicina
¿Cuál de los siguientes fármacos puede aumentar el
efecto del acenocumarol?
a. Amiodarona
b. Rifampicina
c. Carbamacepina
d. Lamotrigina
A- el ACENOCUMAROL es un anticoagulante oral que actua inhibiendo la sintesis de fac de coag dep de vitK y la AMIODARONA puede inhibir a las enzimas hepaticas responsables de au metabolismo.
Para el tratamiento de un Trastorno Depresivo Mayor,
en un paciente HIV + medicado con Ritonavir y Efavirenz.
¿Cuál de las siguientes opciones sería el antidepresivo
adecuado?
a. Escitalopram
b. Paroxetina
c. Fluoxetina
d. Sertralina
A- Porque posee menos efectos adversos
¿Cuál de los siguientes inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina tiene menor vida media y, por lo
tanto, mayor riesgo de síndrome de abstinencia cuando el
paciente olvida una toma?
a. Fluoxetina
b. Paroxetina
c. Sertralina
d. Escitalopram
B- la vida media de los inhibidores de la recaptacion de serotonina y NA de mayor a menor:
-FLUOXETINA - 72h
- CITALOPRAM - 35h
-ESCITALOPRAM - 32h
-SERTRALINA -25h
-PAROXETINA -20h
-FLUVOXAMINA - 15h
. La biodisponibilidad de la amoxicilina:
a. Disminuye con alimentos.
b. Aumenta con alimentos.
c. No cambia con alimentos.
d. Varía según el contenido proteico del alimento
C
Señale cuál de los siguientes fármacos NO posee
antídoto específico para reversión de su efecto:
a. Rivaroxaban
b. Clopidogrel
c. Heparina Sódica
d. Warfarina
B
Señale cual es la vida media de la simvastatina:
a. 2-3 horas
b. 40 minutos
c. Más de 20 horas
d. 10 horas
C
Todas excepto una de las siguientes estatinas utilizan el
CYP3A4:
a. Lovastatina
b. Simvastatina
c. Rosuvastatina
d. Atorvastatina
C
Indique que drogas pueden elevar los niveles
plasmáticos de la simvastatina 4 a 12 veces:
a. Warfarina
b. Eritromicina y Claritromicina
c. Gemfibrozil
d. Amoxicilina
B
Marque la opción correcta en relación a la lamotrigina:
a. El efecto adverso más frecuente es el exantema cutáneo
máculo-papular, relacionado con la dosis inicia y la rapidez
de su incremento de dosis.
b. Su concentración plasmática no se ve afectada por el
valproato.
c. Su concentración plasmática no se ve afectada por la
carbamazepina
d. Se encuentra en la categoría A de la FDS, por lo que es
segura durante el embarazo
A
. Se presente en la guardia un paciente con temperatura
axilar de 38° y faringitis de 3 días de evolución. Refiere que
la semana anterior comenzó tratamiento con clozapina.
¿Cuál es su conducta a seguir?
a. Reduce la dosis de clozapina
b. Solicita un hemograma
c. Indica un AINEs
d. Suspende la clozapina
B
Un paciente esquizofrénico que además tiene diabetes
tipo 2, requiere de un antipsicótico, ¿qué fármaco elige
para su tratamiento?
a. Quetiapina
b. Aripiprazol
c. Olanzapina
d. Risperidona
B
¿Cuál es el principal mecanismo de acción de la
etosuximida a dosis terapéuticas?
a. Modula los receptores GABA A de la corteza
b. Inhibe la corriente T de Ca+2 en neuronas talámicas
c. Bloquea los receptores M1 de la médula espinal
d. Inhibe los receptores NMDA de la amígdala
B
Respecto al mecanismo de acción de la
Hidroclorotiazida:
a. Estimula el co-transporte NaCl en el TCD.
b. Inhibe al co-transporte Na/K/2Cl del TCD
c. Inhibe el co-transporte Na/Cl en el TCD
d. Es antagonista competitivo de la aldosterona
C
. ¿Cuáles de los siguientes son efectos adversos del ácido
valproico?
a. Alteraciones cognitivas y sedación frecuentes e
incapacitantes.
b. Trombocitopenia, disfunción plaquetaria y anomalías en
la coagulación.
c. Enfisema pulmonar.
d. Edema de miembros inferiores.
A
Señale cuál de los siguientes efectos adversos NO se
relaciona al tratamiento con Acenocumarol:
a. Necrosis cutánea
b. Síndrome gris del neonato
c. Condrodisplasia punctata
d. Aborto espontáneo
B
Ud. Desea anti coagular una mujer quien posee
antecedentes de trombofilia y se encuentra cursando un
embarazo de 12 semanas de gestación. ¿Cuál de las
siguientes opciones de tratamiento es la más indicada para
una anticoagulación durante todo el embarazo?
a. Heparina sódica
b. Nadroparina
c. Fondaparina
d. Bivalirudina
B
En relación al tratamiento a la Levodopa:
a. La carbidopa inhibe su convención periférica y central a
dopamina
b. Ingresa al sistema nervioso central por medio del
transporte activo para aminoácidos neutros c. El comienzo de acción de la levodopa de liberación
prolongada es más rápido que el del pr… estándar
d. Su asociación con entacapone es fundamental para no
ser metabolizada a nivel central
B
¿Cuál de los siguientes es el efecto adverso temprano
puede producir el litio con mayor frecuencia?
a. Contipación
b. Temblor
c. Pérdida de peso
d. Anemia
B
El flumazenil es:
a. Un antagonista del sitio receptor para benzodiacepinas
del GABAA
b. Un antagonista del sitio receptor para benzodiacepinas
del GABAB
c. Un antagonista del sitio receptor para benzodiacepinas
del GABA no selectivo
d. Un agonista del sitio receptor para benzodiacepinas del
GABA no selectivo
A
¿Qué procesos metabólicos sufre el Lorazepam?
a. Desmetilación
b. Hidroxilación
c. Conjugación con glucurónico
d. Metilación
C
. La vida media de distribución (vida media alfa) del
midazolam es:
a. Corta
b. Larga
c. Intermedia
d. Variable
A
Antes de comenzar el tratamiento con venlafaxina, se
debe controlar:
a. El perfil lipídico
b. La tensión arterial
c. El perfil tiroideo
d. La glucemia
B
De los siguientes antidepresivos, ¿cuál no debería
emplearse en un paciente con riesgo suicida y
antecedentes de sobre ingesta medicamentosa?
a. Fluoxetina
b. Sertralina
c. Imipramina
d. Fluvoxamina
C
¿Cuál es la acción farmacológica del zolpidem sobre las
fases del sueño?
a. Aumenta el número de despertares nocturnos
b. Prolonga el comienzo del ciclo REM del sueño
c. Reduce los estadios 3 y 4 del sueño
d. Reduce el tiempo de latencia del sueño
D
Señale la rta correcta en relacion a la aminopenicilinas
a- Solo son utiles por via intravenosa para infecciones por germenes gram + y gram -
b- La administracion con inhibidores de bectalamasas amplia su cobertura para P. Aeruginosa
c- Combinadas con inhibidores de betalactamasas cubren los germenes habituales de la neumonia de la comunidad
d- Sus principales efectos adversos son la nefro y la hepatotoxicidad
C
En relacion al metrotexate, marque la correcta
A- Las toxicidades limitantes del farmaco son las mielosupresion , la mucosititis y la hepatotoxicidad
B- Para ayudar a impedir que se den efectos adversos limitantes se deberia administrar mercaptoetanolsulfato (MESNA)
C- Es una droga ciclo especifica que inhibe la Timidato sintetasa en forma directa
D-Puede interaccionar con AINES a nivel de la secrecion tubular renal
D
Señale la correcta en relacion al dextrometorfano
A- Es un mucolitico que rompe puentes disulfuro a nivel del moco bronquial
B- Es un antagonista M3 indicado en el tto del asma
C. Es un antitulsivo no opioide utilizado en pacientes con tos no productiva y escasos efectos adversos
D- Es un derivado opioide que se utiliza como antitusivo y produce sedacion
D
Recibe un paciente hipertenso tratado que en sus analisis de lab presenta hiperuricemia marcada. A cual de los siguientes farmacos antihipertensivos podria atribuirle este efecto adverso.
A- Indapamida
B- Amlodipina
C- Valsartan
D- Ramipril
A
Cual de los siguiente farmacos es un inhibidor de la trancriptasa reversa no nucleosidico
A- Emtricitabina
B- Sofosbuvir
C- Tenofovir
D- Efavirenz
D
Cual de los siguientes es una contraindicacion absoluta de los fibrinoliticos
A- Hemorragia intracraneal previa
B- Embarazo
C- ACV isquemico en el ultimo año
D- Neoplasia
A
Ordenar de mayor a menor riesgo de extrapiramidalismo los siguientes antipsicoticos:
A- Haloperidol, clorpromazina, olanzapina, quetiapina.
B- Haloperidol, olanzapina, clorpromazina, quetiapina
C. Clorpromazina, haloperidol, quetiapina, risperidona
D- Clorpromazina, haloperidol, risperidona, quetiapina
A- acordarse que los tipicos causan mas SEP:
Tipicos: HALOPERIDOL, CLORPROMAZINA, TRIFLUPERAZINA. DROPERIDOL. ZUCLOPENTIXOL, DROPERIDOL.
Atipicos (decreciente riesgo): RISPERIDONA, ARIPIPRAZOL, ZIPRAZIDONA. OLANZAPINA, QUETIAPINA Y CLOZAPINA
Cual es la accion farmacologica y el mecanismo de accion del Clopidogrel?
A- anticoagulante, inhibe el rc d2b- 3a
B- Antiagregante, inhibe el factor X activado
C- Anticoagulante plaquetario, inhibe la trombina
D-Antiagregante plaquetario, inhibe el RC P2Y12
D- grupo de las TIENOPIRIDINAS - inhibicion irreversible del rc P2YAC - P2Y12, son:
-Clopidogrel
-ticlopidina
-prasugrel
Ordenar de mayor a menor potencia las siguientes benzodiacepinas:
A- Clonazepam, Alprazolam, Bromacepam, Diazepan
B- Bromazepam, Diazepam, Clonazepam, Alprazolam
C- Clonazepam, Alprazolam, Diazepam, Lorazepam
D- Diazepam. Clonazepam, Lorazepam, Alprazolam
A- Acordarme C/A B/D
En un pacientre tratado buproprion, dos de los efectos adversos que deben controlarse con
A- La disfuncion sexual y el riesgo de convulsiones
B- La sedacion y el riesgo de convulsiones
C- La sedacion y la disfuncion sexual
D- El insomnio y el riesgo de convulsiones
D-El BUPROPION inhibe la recaptacion de NA y DA. Indicado para el tabaquismo
NO PRODUCE AUMENTO DE PESO, NI EA SEXUALES
Cual de los siguientes efectos farmacologicos justifica en mayor medida el uso de estatinas para enfermedades cardiov establecidas?
A- Efecto pleiotropico positivo
B- El aumento del numero de RC para HDL
C- El aumento del colesterol HDL
D- El aumento del nivel de trigliceridos
a
Cual de los siguientes efectos del acido valproico sobre el feto contraindica su uso durante el embarazo:
A- Espina Bifida
B- Oligohidramnios
C- Hepatotoxicidad fetal
D- Paladar hendido
A
En relacion a un px adulto mayor, que debe utilizar un antidepresivo, señales la opcion correcta:
A- En un adulto mayor plimedicado el de eleccion es la fluoxetina por su menor riesgo de interacciones.
B- En un adulto mayor con deterioro cognitivo e insomnio el de eleccion es la amitriptilina por el efecto sedativo
C- En un adulto mayor polimedicado el de eleccion es el Citalopram por su menor riesgo de interacciones
D- En un adulto mayor con hipertension el de eleccion es la desvenfalaxina por su menor riesgo de hipertension
C- El CITALOPRAM es un inhibidor de la recaptacion de 5ht y NA, que posee menos interacciones y por lo tanto se da a polimedicados y embarazadas
En relacion al mecanismo de accion de la Difenilhidantoina, responda la correcta:
A- Bloquea canales de CA
B- Bloquea canales de NA
C- Aumenta el tiempo de apertura del canal de cloro del RC GABA
D- Bloquea el RC para glutamato
B-La Difenilhidantoina es un antiarritimico del grupo 1C.
Sus EA son arritmias SV y V
En relacion al mecanismo de accion y de los efectos adversos de VENLAFAXINA
A- Inhibe la recaptacion de serotonina y dopamina generando como efecto adverso a bajas dosis cuadros gastrointestinales y a altas dosis hipetension arterial
B- Inhibe la recaptacion de NA y serotonina generando como efecto adverso a bajas dosis hipotension arterial y a altas dosis cuadros gastrointestinales
C- Inhibe la recaptacion de dopamina y serotonina generando como efecto adverso a bajas dosis HTA y a altas dosis cuadros GI
D- Inhibe la recaptacion de serotonina y NA generando como efecto adverso a bajas dosis cuadros GI y a altas dosis HTA
D
Señale la respuesta correcta en relacion al Voriconazol:
A- Los efectos adversos caracteristicos son hipokalemia, hipotension, vomitos, nefrotoxicidad, mielotoxicidad
B- Previo a la administracion por via intratecal debe administrarse una dosis de prueba y administracion inicial de antitermicos, antihistaminicos y/o antiemeticos
C- Los efectos adversos caracteristicos so: hepatotoxicidad, prolongacion de QT y alteraciones visuales
D- A diferencia del fluconazol no genera hepatotoxicidad ni alopecia
C
Ordene de menor a mayor a las siguientes BZD en funcion de su vida media:
A- Clonazepam, Diazepam, Alprazolam
B- Alprazolam. midazolam, triazolam
C- Clonazepam, Midazolam, Lorazepam
D- Midazolam, lorazepam, clonazepam.
D- las BZD son ansioliticos usados en trastornos de ansiedad la duracion es de:
- ULTRACORTA: midazolam, triazolam y flumanzenil
- CORTA: oxazepam,
- INTERMEDIA: lorazepam, bromazepam y alprazolam
- PROLONGADA: clonazepam, diazepam
Marque la rta correcta en relacion a la indapamida
A- Produce alcalosis mixta y esta indicada en el tto adyuvante del glaucomo de angulo abierto
B- Produce alcalosis metabolica y esta indicada en el tto del edema aguda de pulmon
C- Aumenta la excrecion de calcio y esta indicada en el tto del edema causado por Sme Nefrotico
D- Genera menor eliminacion renal de sodio que la furosemida
B
Con respecto al apixaban, señale la opcion correcta:
A- Es un inhibidor directo de la trombina de administracion oral, que requiere monitoreo del RIN
B- Es un inhibidor directo de la trombina de administracion oral, que en caso de requeria reversion rapida del efecto anticoagulante puede emplearse idarucizumab
C- Es un inhibidor diredto de la trombina que administracion oral, que en caso de requerir reversion rapida del efecto anticoagulante puede emplearse plasma fresco y vitamina K
D- es un inhibidor directo del factor X de administracion oral que no requiere monitoreo
D
Señale la opcion correcta en relacion a la ceftriaxona
A- Se administra por via intravenosa y oral tiene efecto post antibioticos y menor toxicidad renal si se da en una monodosis diaria
B- No requiere ajuste en insuficiencia renal por su eliminacion biliar
C- Es activa contra Enterobacterias. Neumococo, Pseudomona Sp y Mycoplasma Nuemoniae
D- Si se administra por via oral puede producir como efectos adversos caracteristicos nefrotoxicidad y diarrea postantibiotico
B
Cual de los siguientes efectos adversos son caracteristicos del Meropenem
A- Hipersensibilidad y convulsiones
B- Hipersensibilidad y hepatotoxicidad
C- Hipersensibilidad y superinfeccion
D- Hipersensibilidad y nefrotoxicidad
C
Con respecto a la gentamicina
A- es activa para gram positivos, gram negativos aerobios y tuberculosis
B- es activa para gram positivos, gram negativos aerobios y M. Pneumoniae
C- es activa contra gram negativos aerobios
D- Es de primera eleccion tanto para gram positivo como gram negativos aerobios
C- la gentomicina es del grupo de los Aminoglucosidos, estos de potencian con beta lactamicos
Cual de los siguientes antipsicoticos genera mayor riesgo de sindrome metabolico
A- Olanzapina
B- Aripiprazol
C- Quetiapina
D- Risperidona
A
El micofenolato mofetil es un
A- Inmunosupresor de tipo antiproliferativo
B- Antifungico con propiedades inmunosupresoras
C- Antineoplasico usado como quimioterapico adyuvante
D- Inmunosupresor inhibidor de la calcineurina
A
La CLINDAMICINA
A- Es una lincosamida que se usa para estreptocococ multiresistente
B- Se usa para C. Difficile
C- Produce bloqueo neuromuscular
D- No se concentra en Tejido Oseo
C
Con respecto a la toxicidad de los AMINOGLUCOSIDOS, cual afirmacion es correcta
A- La gentamicina y la tobramicina son las que tienes menos probabilidades de causar daño renal
B- La ototoxicidad debida a la amikacina y la gentamicina incluye la disfuncion vestibular que a menudo es irreversible
C- La ototoxicidad de reduce si se utilizan diureticos de asa para facilitar la excrecion renal de los AMG
D- La reduccion de la creatinina en la sangre es un signo temprano de nefrotoxicidad por AMG
B
Cuál es el mecanismo de acción de la nitroglicerina?
a. Inhibe la síntesis de Angiotensina II
b. Aumenta la producción de óxido nítrico
c. Bloquea los canales de calcio
d. Disminuye la producción de óxido nítrico
B
Cómo se controla el efecto anticoagulante de Apixaban?
a. A través de la medición del kPTT
b. A través de la medición del tiempo de coagulación activado
c. A través de la medición del indice internacional normalizado (RIN)
d. No es necesario realizar controles rutinarios
D
Cuál de los siguientes fármacos elevan los niveles de litio plasmático?
a. Ramipril
b. Amiodarona
c. Acetazolamida
d. Teofilina
B
Cuál de los siguientes efectos adversos es característico de los antipsicóticos de primera generación?
a. Discinesia tardía
b. Alteraciones metabólicas
c. Síndrome serotoninérgico
d. Agranulocitosis
A
¿Cuál de los siguientes antipsicóticos puede causar prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma y aumentar el
riesgo de arritmias cardiacas?
a. Aripiprazol
b. Ziprasidona
c. Olanzapina
d. Quetiapina
B
¿Cuál de los siguientes antiparkinsonianos actúa como un agonista dopaminérgico directo en el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson?
a. Levodopa
b. Selegilina
c. Amantadina
d. Pramipexol
D
¿Cuál de los siguientes efectos colaterales es comúnmente asociado con el uso de antiparkinsonianos anticolinérgicos?
a. Discinesia tardia
b. Hipotensión ortostática
c. Xerostomía
d. Hiperprolactinemia
C
¿Cuál de los siguientes medicamentos puede aumentar los niveles plasmáticos de litio y
aumentar el riesgo de toxicidad?
a. Ibuprofeno
b. Omeprazol
c. Metformina
d. Atorvastatina
A
¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas se utiliza para el tratamiento del síndrome de
abstinencia alcohólica?
a. Clonazepam
b. Midazolam
c. Lorazepam
d. Alprazolam
C
¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas tiene una potencia ansiolítica más alta y se utiliza comúnmente para el
tratamiento de los trastornos de ansiedad generalizada?
a. Midazolam
b. Clonazepam
c. Lorazepam
d. Diazepam
B
¿Cuál de los siguientes antidepresivos puede estar contraindicado en pacientes con epilepsia?
a. Paroxetina
b. Citalopram
c. Bupropión
d. Fluvoxamina
C
¿Cuál de los siguientes antidepresivos es un antidepresivo dual que inhibe la recaptación de serotonina y noradrenalina,
además de tener un efecto bloqueador de los receptores alfa adrenérgicos?
a. Venlafaxina
b. Bupropión
c. Mianserina
d. Nortriptilina
A
¿Cuál de los siguientes antidepresivos ISRS tiene vida media prolongada?
a. Fluoxetina
b. Citalopram
c. Escitalopram
d. Sertralina
A
¿Cuál de los siguientes antiepilépticos puede causar efectos secundarios como pérdida de peso
y litiasis renal?
a. Gabapentina
b. Felbamato
c. Topiramato
d. Tiagabina
C
. Cuál de los siguientes antiepilépticos puede causar síntomas de neuropatía periférica como
entumecimiento, hormigueo y debilidad muscular?
a. Gabapentina
b. Pregabalina
c. Oxcarbazepina
d. Lamotrigina
B
Paciente de 5 años de edad con antecedente de alergia severa a la penicilina presenta
faringoamigdalitis con test rápido positivo para Streptococcus Beta-hemolítico, señale cuál es la mejor alternativa terapéutica
antibiótica:
a. Amoxicilina
b. Cefotaxima
c. Azitromicina
d. Levofloxacina
C-La azitromicina pertenece a la clase de los macrólidos y no contiene estructuras similares a las de la penicilina. Los macrolidos son:
-ERITROMICINA, ESPIRAMICINA, AZITROMICINA, CLARITROMICINA Y TELITROMICINA
EA: MACRO
- Malestar GI
- Arritmias
- Colestasis
- Rash
- Oidos
. Un paciente en tratamiento con carvedilol, enalapril, indapamida, miconazol, alprazolam y atorvastatina inicia tratamiento
antibiótico por vía oral con fluconazol por su onicomicosis. A los pocos días presenta dolor muscular intenso e insuficiencia
renal, ¿a qué se debe dicho cuadro?
a. Rabdomiólisis por interacción entre fluconazol y carvedilol por ser el fluconazol un
potente inhibidor del CYP2C9
b. Rabdomiólisis por interacción entre fluconazol y alprazolam por ser el fluconazol un
potente inhibidor del CYP2C9
c. Rabdomiólisis por interacción entre fluconazol y atorvastatina por ser el fluconazol un
potente inhibidor del CYP3A4
d. Rabdomiólisis por interacción entre fluconazol y atorvastatina por ser el fluconazol un
potente inductor del CYP3A4
C- Las estatinas son hipolipemiantes de A: oral. el metabolismo hepatico de la SIMVASTATINA y ATORVASTATINA es por CYP3A4; de la ROSUVASTATINA por CYP2C9; PRAVASTATINA menor intervencion de CYP
Un paciente que tiene un Trastorno Depresivo Mayor fue tratado con fluoxetina 40 mg/dia durante 12 semanas sin
observarse respuesta. El psiquiatra decide combinarlo con un segundo antidepresivo que tenga un mecanismo de acción
distinto. cuál de los siguientes seria una opción adecuada?
a. Citalopram
b. Escitalopram
c. Bupropion
d. Fluvoxamina
C- Los otros son los AD de primera eleccion y no bloquean rc ni recaptan NA, mientras que el BUPROPION es DUAL inhibiendo las recaptacion de NA y DA.
Se debe emplear un hipolipemiante de primera línea en descenso del LDL para un paciente
HIV (+) que está en tratamiento con un inhibidor de proteasa y un inhibidor de la transcriptasa
reversa ¿Cuál de las siguientes opciones sería la más adecuada?
a. Atorvastatina
b. Simvastatina
c. Rosuvastatina
d. Lovastatina
C- la rosuvastatina tiene un bajo riesgo de interacciones medicamentosas con los inhibidores de proteasa utilizados en el tratamiento del VIH. A diferencia de la simvastatina, que tiene interacciones significativas con los inhibidores de proteasa
En cuanto a los efectos adversos de los Antimicobacterianos:
a. La Rifampicina puede generar nefrotoxicidad.
b. La isoniazida y el etambutol pueden generar neuropatías.
c. La pirazinamida no está asociado a hepatotoxicidad.
d. El etambutol suele producir coloración rojiza de la orina.
B- En cuanto a los efectos adversos de los Antimicobacterianos:
a. La Rifampicina puede generar nefrotoxicidad.
- CAUSA HEPATOTOXICIDAD TEMPRANA
b. La isoniazida y el etambutol pueden generar neuropatías. CORRECTO
c. La pirazinamida no está asociado a hepatotoxicidad.
ES EL ANTIMICOBACTERIANO QUE CAUSA MAYOR HEPATOTOXICIDAD
d. El etambutol suele producir coloración rojiza de la orina.
ES UNA CARACTERISTICA DE LA RIFAMPICINA
La clindamicina es un antibiótico inhibidor de la síntesis proteica. Con respecto a su espectro de acción, mencione la
respuesta correcta:
a. Es una droga que sólo cubre gérmenes anaerobios, por lo que siempre debe combinarse con otro antibiótico activo
contra bacterias aerobias.
b. Su espectro de acción incluye principalmente bacilos gram negativos aerobios de la familia
Enterobacteriaceae.
c. Es una droga de uso exclusivamente intrahospitalario, reservada para infecciones causadas por
gérmenes multirresistentes.
d. Es activa principalmente contra cocos gram positivos y anerobios. Además, es efectiva contra
SAMR de la comunidad, pero no contra SAMR intrahospitalario
d- La CLINDAMICINA es del grupo de las lincosamidas y su M.A es la union a 50 S.
Tiene alta biodisponibilidad oral, iv y topica. D: alta UP, placenta, no BHE y gran acumulacion en hueso – osteomelitis-
¿Cuál es el fundamento de administrar Fluticasona a pacientes asmáticos, además de su efecto antiinflamatorio?
a. Es un excelente broncodilatador directo.
b. Al estimular el reflejo de la tos permite la depuración del moco peribronquial.
c. Realiza up-regulation de receptores Beta-2, aumentando la respuesta a los agonistas de éstos ultimos.
d. Por su efecto mucolítico, mantiene a la vía aérea desinflamada y, por ende, permeable.
C
P aciente oncológico en tratamiento con cisplatino que recibe gentamicina. ¿qué efecto adverso
puede presentar?
a. Nefrotoxicidad
b. Hepatotoxicidad
c. Mucositis digestiva
d. Fibrosis pulmonar
A- Tanto el cisplatino como la gentamicina son conocidos por sus efectos tóxicos en los riñones.
Con respecto a la metoclopramida, señale la respuesta correcta:
a. Se diferencia del ondansetrón en que éste último bloquea receptores de serotonina, sin tener acción directa sobre los
receptores D2
b. Actúa a nivel de la Zona Quimiorreceptora Gatillo inhibiendo con alta afinidad a los receptores
5-HT3, lo que le otorga su efecto antiemético y proquinético
c. Al igual que la Domperidona, bloquea receptores D2 en la Zona Quimiorreceptora Gatillo, pero a diferencia de la
domperidona la metoclopramida no atraviesa la BHE.
d. La metoclopramida sólo puede administrarse por vía oral, por lo tanto, si el paciente vomita dentro de la hora posterior a
la administración, debe rotarse el esquema y administrar ondansetrón
A- La metoclopramida es un agente antiemético y proquinético que actúa como un antagonista debil de los receptores 5-HT3 en la Zona Quimiorreceptora Gatillo.
A diferencia del ondansetrón, que bloquea los receptores de serotonina, la metoclopramida tiene una acción más amplia al actuar también sobre los receptores D2 de dopamina en el sistema nervioso central y periférico.
paciente con onicomicosis en tratamiento con Fluconazol por via oral, ¿qué controles deben
realizarse durante el tratamiento?
a. Clearance de creatinina y urea
b. Hepatograma
c. Fondo de ojo
d. Medición de CPK
B
Cuál de las siguientes cefalosporinas posee efecto antipseudomonas?
a. Cefadroxilo
b. Cefalexina
c. Cefoperazona
d. Ceftriaxona
C- De las cefalosporinas, son utiles para el tto contra Pseudomonas: CEFTIDIAZIMA, CEFOPERAZONA (3 GEN) CEFEPIMA, CEFPIROMA (4 GEN)
Los macrólidos son antibióticos de amplio espectro muy utilizados en la práctica clínica. Con respecto a su
farmacocinética, ¿cuáles son sus principales diferencias?
a. La azitromicina, sufre metabolismo hepático a nivel del CYP1A2 en un 90%.
b. La azitromicina sólo puede administrarse por vía intravenosa, y la eritromicina y la claritromicina pueden administrarse
tanto por vía oral como intravenosa.
c. La vida media de azitromicina es más larga que la de eritromicina.
d. La eritromicina presenta una biodisponibilidad muy uniforme del 90%.
C- La azitromicina tiene mayor vida media de los macrolidos, 60h. Claritromicina: 5-9H; Telitromicina: 4,5h; ERITROMICINA y Espiramicina 1.5H