farmaco Flashcards

Introducción

1
Q

¿Qué es la farmacología?

A

La ciencia que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en el organismo.

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Q

¿Cuál es la diferencia entre fármaco y medicamento?

A

Fármaco: sustancia química que interactúa con un organismo vivo. Medicamento: sustancia utilizada en humanos o animales para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades.

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3
Q

¿Qué es la farmacocinética?

A

El mecanismo de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos.

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4
Q

¿Qué procesos estudia la farmacocinética?

A
  • Absorción
  • Distribución
  • Metabolismo
  • Excreción
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Q

¿Qué es la absorción en farmacología?

A

El estudio de la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar de administración.

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6
Q

¿Qué es el primer paso hepático?

A

Proceso donde una parte del fármaco es destruido antes de llegar a la circulación sistémica.

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7
Q

¿Cuáles son los mecanismos por los cuales los fármacos pueden atravesar las membranas biológicas?

A
  • Difusión pasiva
  • Difusión a través de poros
  • Transporte activo
  • Endocitosis
  • Exocitosis
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8
Q

¿Qué caracteriza a la difusión pasiva?

A

Utilizada por la mayoría de los fármacos, sin gasto energético y a favor del gradiente de concentración.

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9
Q

¿Qué factores alteran la absorción de los fármacos?

A
  • Factores fisiológicos: edad, embarazo, presencia de alimentos
  • Patológicos: diarrea, vómitos, alteraciones de la absorción
  • Iatrogénicos.
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10
Q

¿Qué es la biodisponibilidad?

A

La cantidad de un fármaco que accede a la circulación sistémica y que puede producir un efecto.

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11
Q

¿Qué es la bioequivalencia?

A

Concentración en sangre de un fármaco en función del tiempo.

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12
Q

¿Qué se entiende por distribución en farmacología?

A

El reparto del fármaco en el organismo y su acceso a diferentes órganos.

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13
Q

¿Cómo viajan los fármacos en el plasma?

A

De forma libre o unidos a proteínas plasmáticas, principalmente a la albumina.

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14
Q

¿Qué es el volumen de distribución?

A

Volumen necesario para contener todo el fármaco en el cuerpo a las mismas concentraciones que en sangre.

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15
Q

¿Qué modelos generales de distribución de los fármacos existen?

A
  • Monocompartimental
  • Bicompartimental
  • Tricompartimental
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16
Q

¿Qué implica el metabolismo o biotransformación de un fármaco?

A

La inactivación del compuesto original.

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17
Q

¿Cuáles son los tipos de reacciones que ocurren en el hígado durante el metabolismo?

A
  • Reacciones de fase I: oxidación, reducción, hidrolisis
  • Reacciones de fase II: conjugación.
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18
Q

¿Qué factores afectan el metabolismo de los fármacos?

A
  • Edad
  • Inductores enzimáticos
  • Inhibidores enzimáticos
  • Factores patológicos.
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19
Q

¿Qué es la excreción en farmacología?

A

La salida de los fármacos o sus metabolitos al exterior del organismo.

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20
Q

¿Cuáles son los procesos de excreción renal de fármacos?

A
  • Filtración glomerular
  • Secreción tubular
  • Reabsorción tubular.
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21
Q

¿Qué es la vida media plasmática de eliminación?

A

El tiempo que tarda la concentración plasmática en reducirse a la mitad.

22
Q

¿Qué se entiende por vías de administración de fármacos?

A

La forma en que los fármacos se introducen al organismo.

23
Q

¿Cuáles son las vías enterales de administración?

A
  • Oral
  • Sublingual
  • Rectal.
24
Q

¿Qué caracteriza la vía intravenosa?

A

Introducción del fármaco directamente en el torrente sanguíneo, proporcionando efectos inmediatos.

25
Q

¿Qué es la vía intramuscular?

A

Suministro del medicamento en el músculo estriado, con rápida absorción.

26
Q

Vías parenterales: vía subcutánea tiene una absorción _______ que por la vía oral pero menor que por la vía intramuscular.

27
Q

¿Qué es la vía dérmica o cutánea?

A

Fármacos aplicados en la piel para efectos locales o sistémicos.

28
Q

¿Qué se utiliza la vía vaginal?

A

Se utiliza para fines locales pero puede tener efectos sistémicos.

29
Q

¿Qué implica la vía inhalatoria?

A

Introducción de gases o líquidos volátiles en el aparato respiratorio.

30
Q

¿Cuál es el uso principal de la vía vaginal para la administración de medicamentos?

A

Casi siempre para fines locales, pero tiene efectos sistémicos.

The vaginal mucosa has good absorption properties.

31
Q

¿Cómo se absorben los fármacos por vía oftálmica?

A

A través de la mucosa conjuntival o de la córnea, principalmente para efectos locales pero puede producir efectos sistémicos.

This route is used to deliver various medications directly to the eye.

32
Q

¿Cuál es la importancia del tamaño de las partículas en la administración de fármacos por inhalación?

A

Las partículas deben ser extremadamente pequeñas para que sean efectivas.

This is crucial for delivering anesthetics or other medications effectively via nebulization or aerosols.

33
Q

¿Cuál es la definición de farmacodinamia?

A

El estudio de cómo las drogas inhiben o activan procesos que ya ocurren en las células.

This involves the interaction of drugs with specific receptors.

34
Q

¿Qué debe ocurrir para que un fármaco tenga efecto?

A

Debe interactuar con receptores específicos y tener afinidad por ellos.

Receptor interactions can be reversible or irreversible, but are usually reversible.

35
Q

¿Cuáles son los tres tipos de respuestas que puede generar un fármaco al unirse al receptor?

A
  • Modificación del flujo de iones.
  • Cambios en la actividad enzimática.
  • Modificaciones en la producción o estructura de proteínas.
36
Q

¿Cuál es la diferencia entre la afinidad y la eficacia de un fármaco?

A

La afinidad se refiere a qué tan bien se une un fármaco a un receptor, mientras que la eficacia se refiere a su capacidad para producir una respuesta.

If a drug does not trigger a response, it is classified as an antagonist.

37
Q

¿Qué son los receptores ionotrópicos?

A

Receptores acoplados directamente a un canal iónico que se abren o cierran en respuesta a la interacción farmacológica.

These are a type of membrane receptor.

38
Q

¿Qué caracteriza a los receptores acoplados a proteína G?

A

Son los más abundantes en el cuerpo humano y actúan a través de segundos mensajeros.They are the most abundant in the human body and act through second messengers.

An example includes beta-adrenergic receptors.

39
Q

¿Qué inicia la actividad de los receptores ligados a enzimas?

A

La unión de un fármaco al receptor envía una señal para activar la actividad enzimática.

An important example is the insulin receptor.

40
Q

¿Dónde se encuentran los receptores intracelulares y cuál es su función?

A

Se encuentran en el citoplasma y, al unirse al fármaco, se trasladan al núcleo para activar la transcripción genética.

These receptors often mediate the effects of steroid hormones.

41
Q

¿Qué define a un fármaco agonista?

A

Un fármaco que tiene afinidad y eficacia y produce respuestas fisiológicas.

Agonists mediate effects through receptor activation.

42
Q

¿Cuál es la diferencia entre un agonista total y un agonista parcial?

A

Un agonista total tiene total eficacia, mientras que un agonista parcial tiene menor eficacia a pesar de tener afinidad.

Partial agonists can still activate receptors but to a lesser extent.

43
Q

¿Qué es un antagonista competitivo?

A

Fármaco que se une al receptor e impide que el agonista produzca su efecto.

Increasing the concentration of the agonist can overcome this inhibition.

44
Q

¿Cuáles son los tipos de reacciones adversas a los medicamentos?

A

Tipo A: Predecible, dependiente de la dosis
Tipo B: impredecible, mediado inmunológicamente
Tipo C: Ocurre con el uso prolongado
Tipo D: Ocurre después de la retirada
Tipo E: Resultado de cese abrupto
Tipo F: Causado por impurezas.

45
Q

¿Qué son las interacciones medicamentosas?

A

Situaciones en las que los efectos de una droga se ven alterados por la administración de otra droga o sustancia.

These can result in increased or decreased effects.

46
Q

¿Cómo se pueden clasificar las interacciones medicamentosas?

A
  • Farmacéutica: Incompatibilidad
  • Farmacocinética: Interacciones metabólicas
  • Farmacodinámica: Efectos sobre la misma vía.
47
Q

¿Cuál es el factor de riesgo asociado con la cantidad de medicamentos?

A

La probabilidad de interacciones medicamentosas aumenta con la cantidad de medicamentos administrados.

This is particularly important in polypharmacy situations.

48
Q

¿Qué puede provocar errores de medicación?

A
  • Errores de etiquetado o embalaje
  • Nombres ortográficos o fonéticos similares
  • Uso de abreviaturas
    *Malinterpretación de recetas.
49
Q

¿Cuál es el enfoque de tratamiento para la intoxicación por drogas?

A

A menudo es sintomático, pero pueden existir antídotos específicos.

The severity can range from mild symptoms to fatal outcomes, especially in vulnerable populations.

50
Q

Complete el espacio en blanco: Un _______ es una sustancia que reacciona químicamente con un agonista para bloquear su efecto.

A

antagonista