Farmaci Flashcards
Hvad er en recepts gyldighedsperiode?
2 år
Hvad er magistrelle lægemidler?
Lægemidler, som er fremstillet på apoteket til den enkelte patient og som forhandles og udleveres fra apoteket under angivelse af deklaration og uden nogen anden form for navngivelse
Hvad står udleveringsgruppe H for og hvad hører ind under denne gruppe?
Håndkøbspræperater
Apoteksforbeholdte vs. ikke-apoteksforbeholdte
Forklar regler for udlevering af lægemidler med udleveringsbestemmelse A?
Lægemiddel udelukkende til familiedyr.
Receptpligtig.
Må udleveres én gang efter samme recept, med mindre udlevering sker i mindre portioner.
Forklar regler for udlevering af lægemidler med udleveringsbestemmelse AP?
Lægemiddel udelukkende til produktionsdyr.
Receptpligtig.
Udlevering som gruppe A, dvs. må udleveres èn gang efter samme recept med mindre udlevering sker i mindre portioner.
Forklar regler for udlevering af lægemidler med udleveringbestemmelse APK?
Lægemiddel til både familiedyr og produktionsdyr. Udlevering sker som i gruppe A, dvs. må udlevers én gang efter samme recept med mindre udlevering sker i mindre portioner.
Forklar regler for udlevering af lægemidler med udleveringsbestemmelse B?
Lægemiddel udelukkende til familiedyr.
Receptpligtig.
Må udleveres én gang efter samme recept, med mindre der er angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilket tidsmellemrum yderligere udlevering kan finde sted.
Forklar regler for udlevering af lægemidler med udleveringsbestemmelse BP?
Lægemiddel udelukkende til produktionsdyr.
Receptpligtig.
Må udlevers én gang efter samme recept med mindre der er angivet på recepten, hvor mange gange med hvilket tidsmellemrum yderligere udlevering kan finde sted.
Forklar regler for udlevering af lægemidler med udleveringsbestemmelse BPK?
Lægemiddel til både familiedyr og produktionsdyr.
Receptpligtig.
Må udleveres én gang efter samme recept med mindre der er angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilket mellemrum yderligere udlevering kan finde sted.
Forklar regler for udlevering af lægemidler med udleveringsbestemmelse HA?
Håndkøb - apoteksforbeholdt lægemiddel til mennesker.
Forklar regler for udlevering af lægemidler med udleveringsbestemmelse HF?
Håndkøb ikke-apoteksforbeholdt lægemiddel til mennesker.
Forklar regler for udlevering af lægemidler med udleveringsbestemmelse HV?
Håndkøb ikke-apoteksforbeholdt lægemiddel til dyr. Må forhandles til forbrugerne uden om apotekerne.
Forklar regler for udlevering af lægemidler med udleveringsbestemmelse HP?
Håndkøb. Lægemiddel til produktionsdyr. Udlevering som i gr. H
Forklar regler for udlevering af lægemidler med udleveringsbestemmelse HPK?
Lægemiddel til både familiedyr og produktionsdyr. Udlevering som i gr. H.
Forklar regler for udlevering af lægemidler med udleveringsbestemmelse PRMIX?
Må kun udleveres efter ordination fra en dyrlæge til fodermøller, der har tilladelse til at fremstille foderlægemidler. Udlevering som i gruppe B, dvs. må udleveres èn gang med mindre der er angivet på recepten hvor mange gange og med hvilket tidsrum genudlevering må forekomme.
Må en dyrlæge anvende lægemidler som ikke er registreret (godkendt) af Lægemiddelstyrelsen i DK til behandling i DK?
Hvis lægemidlet ikke er registreret til mennesker og dyr, så må man som udgangspunkt ikke anvende lægemidlet. I særlige tilfælde kan lægemiddelstyrelsen ansøges om udleveringstilladelse og behandlingen vil ved godkendelse foregå under dyrlægens eget personlige ansvar.
Hvis lægemidlet er registreret til mennesker, så må lægemidlet anvendes, hvis man gør brug af kaskadereglen. Behandlingen finder sted under dyrlægens personlige ansvar.
I hvilken rækkefølge ordineres lægemidler i forhold til kaskadereglen?
- Den veterinær farmaceutiske specialitet
- Til anden dyreart eller sygdom
- Humane lægemidler eller lægemiddel på udleveringstilladelse
- Magistrelle lægemidler
Hvad går Vetstat ud på og hvad er dyrlægens rolle?
Vetstat er et register over forbruget af receptpligtige lægemidler til dyr på egendomsniveau. Formålet er at overvåge medicinforbruget til produktionsdyr via besætningens CHR og sørge for den bedst mulige vejledning og sikre efterlevelse af gældende lovgivning.
Dyrlægen skal mindst en gang om måneden indberette oplysninger til Vetstat om enhver anvendelse eller udlevering af receptligtige lægemidler til produktionsdyr. Det sker ved brug af koder for dyreart, aldersgruppe og ordinationsgruppe (sygdom).
Hvad står MRL for?
Maksimalgrænseværdi for restkoncentration. Den maksimale restkoncentration af et farmakologisk virksomt stof, som kan tillades i animalske fødevarer.
Hvordan fastsætter en dyrlæge tilbageholdelsestider for fødevareproducerende dyr, når der anvendes et lægemiddel registreret til anden dyreart end angivet i produktresumeet, men som er registreret til at behandle den pågældende sygdom?
Dyrlægen skal fastsætte en passende tilbageholdelsestid.
Når dyrlægen anvender et lægemiddel, der ikke er til dyrearten og hvor der dermed ikke er angivet en tilbageholdelsestid, er der en standard tilbageholdelsestid. Tilbageholdelsestiden skal være min.:
- 28 dage før slagtning
- 7 døgn før levering af mælk og æg
- 500 graddage (fx 100 dage a 5 grader vandtemperatur) før levering af fisk
Beskriv, hvordan en dyrlæge fastsætter tilbageholdelsestider før fødevareproducerende dyr ved behandling af et dyr med et lægemiddel registreret til den pågældende dyreart til den pågældende sygdom med den dosis, der er angivet i produktresumeet?
Når der anvendes samme dosis som er angivet i produktresumeet, skal dyrlægen holde sig til tilbageholdelsestiden ligeledes angivet i produktresumeet.
Kan en dyrlæge indtelefonere en recept til apoteket?
Ja, men indtelefoneringen skal foretages af dyrlægen personligt. I indtelefoneringen skal indgå samme oplysninger som i den skrevne recept og må kun ske under særlige forhold.
Forklar begrebet parenteral administration.
Afministration af flydende sterile lægemidler, der indgives ved injektion eller infusion til lokal eller systematisk virkning.
Hvordan defineres en bivirkning og hvordan skal dyrlægen forholde sig hertil?
En skadelig eller utilsigtet reaktion på et lægemiddel, der indtræder ved doser, der normalt anvendes til dyr.
Dyrlæger har pligt til at indberette formodede bivirkninger til Sundhedsstyrelsen.
