Farma Flashcards
A mayor concentración el fármaco en sangre…
Mayor concentración en el sitio de acción
Que es farmacocinetica
Es la parte cuantitativa de las dosis en un fluido biológico
Que es depuración
Es la cantidad de tiempo que el fármaco se elimina del plasma
Volumen de distribución
Volumen de líquido donde se va a diseminar el fármaco
Que es Cmax y con que se relaciona en una gráfica de biodisponibilidad
Es la concentración máxima del fármaco y se relaciona con tmax
Cuales son los limites de la ventana terapéutica
La concentración mínima eficaz y la concentración mínima tóxica
Que es el estado estacionario
Es el equilibrio entre la eliminación y la biodisponibilidad
Que es la depuración de primer orden
Es la eliminación constante en fracción ejemplo 50% en 4hrs
Que es la depuración no lineal y su sinónimo
Depuración de orden 0 es la eliminación una cantidad por un tiempo definido ejemplo: 10gr en 2hrs
Dime la división de los compartimentos de agua
42 litros totales
28 intracelulares
14 extra celulares de los cuales 10 son intersticial y 4 en el plasma
Dime la división de los compartimentos de agua
42 litros totales
28 intracelulares
14 extra celulares de los cuales 10 son intersticial y 4 en el plasma
Agua total del cuerpo
60%
Volumen virtual vd
Es directamente proporcional a la concentración del plasma
Que es vd y cual es su fórmula
Vd=D/C
Proporción de vd en fármacos
Un fármaco que no se distrubuye tiene un vd pequeño
Un fármaco que se distribuye a todos los tejidos tiene un vd grande
Un fármaco Urquiza se almacena en los tejidos tiene un vd gigante
t/2 de eliminación
Es de 50% cada 4hrs
Se dice que aumenta el fármaco en plasma cuando
La velocidad de limitación se equilibra con la de entrada
Dosis de carga
Es una única dosis para alcanzar rápidamente los niveles plasmáticos deseados
Biodisponibilidad
Proporción del fármaco que se absorbe en la circulación después de la administración y el tiempo que se tarda en hacerlo
Determinación de la biodisponibilidad
Checar la concentración del fármaco en el plasma despues de la administración comparando
Qué factores pueden cambiar la biodisponibilidad
Metabolismo, naturaleza de la fórmula, solubilidad del fármaco, estabilidad química
Farmacodinamia
Estudio de los procesos bioquímicos y fisiológicos además de su mecanismo de acción de los fármacos
Que es afinidad
Tendencia de un ligando para unirse a un receptor y formar un complejo
Que es un agonista
Ligando que altera la proporción de las células en estado activo y como resultado da una respuesta biológica
Agonista total
Ligando con afinidad y actividad intrínseca
Agonista parcial
Ligando que tiene afinidad y poca actividad intrínseca
Agonista inverso
Ligando que tiene afinidad y actividad inversa
Antagonista
Fármaco que reduce la acción de otro con afinidad y no tiene actividad intrínseca
Agonista competitivo
Un agonista puede desplazarlo si tiene una mayor concentración
Agonista no competitivo
Unión covalente es irreversible y no se puede reemplazar
Potencia
Medida que cuenta la cantidad de fármaco que es necesario para producir una respuesta deseada a menor dosis
Farmacología
Ciencia que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en el organismo
Diferencia entre fármaco y medicamento
Fármaco: es toda substancia que tenga alguna actividad farmacológica se identifique por sus acciones biológicas, propiedades físicas o químicas, QUE NO SE PRESENTE EN FORMA FARMACÉUTICA y que pueda ser empleado debido a sus características como fármaco
Medicamento: Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas.
Explica la difusión simple
Paso del fármaco a favor de un gradiente de concentración sin necesidad de gasto energético
Explica la difusión atraves de poros
Canales acuosos adheridos en la membrana para sustancias con bajo peso molecular y con carga negativa
Explica transporte activo
Macro proteínas que utilizan gasto energético por ejemplo BEH, TUBO DIGESTIVO, TUBULO RENAL
Cuales son las formas de distribución de los fármacos
Libre y unido a proteínas
Que forma de distribución farmacológica es más eficaz
La libre debido a que la unida a proteínas puede presentar alteraciones por hipoproteinemia, interacciones y enfermedades hepaticas o renales. Además que la distribución libre llega a todos los tejidos
Cuales son los lugares de más difícil acceso para un fármaco y qué tipo de transporte utiliza
Leche materna
Ojo
Barrera hematoencefalica
Barrera placentaria
Pasan por un transporte activo
Vida media plasmática de eliminación
Tiempo en que tarda en eliminarse la mitad del fármaco a la mitad en el plasma
Vida media plasmática de eliminación
Tiempo en que tarda en eliminarse la mitad del fármaco a la mitad en el plasma
Aclaramiento
Es la capacidad de un órgano en eliminar el farmaco
Factores que afectan la absorción
Fisiólogicos
Vejez, niñez, embarazo, presencia de ciertos alimentos
Patológicos
Problemas renales, hepaticos
Iatrogenicas
Interacción
Incorrecta administración
Formas de excreción
Renal: filtración glomerular, secreción tubular, reabsorción tubular
Hepatobiliar: compuestos de peso molecular alto, transporte activo, reabsorción tubular, heces
Pulmonar: anestésicos
Leche materna
Saliva sudor y lágrimas
Vías de administración
Enteral oral digestiva sublingual y rectal
Para enteral invasive respiratoria transdermica tópica oftálmica vaginal, intravenosa intramuscular
Clasificación de los fármacos por su elaboración
Magistrales hechos especialmente para un individuo
Oficinales farmacopea EUM
Especialidades industria especial
Por su naturaleza
Alópaticos substancias que tiene un efecto farmacológico y que están regidos por las reglas alopatías de la farmacopea EUM alopatica
Homeopáticos lo mismo pero están regidos por la farmacopea EUM homeopática
Herbolarios que son hechos de material vegetal h están regidos por libros nacionales o internacionales
Fases de es investigación clínica
Fase 1 se les da medicamento a un pequeño grupo de sanos
Fase 2 se les da medicamentos a un pequeño grupo de enfermos
Fase 3 venta al público
Fase 4 observacional epidemiologica
Farmacovigilancia
