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Farmacologia > Farma > Flashcards

Farma Flashcards

1
Q

A mayor concentración el fármaco en sangre…

A

Mayor concentración en el sitio de acción

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2
Q

Que es farmacocinetica

A

Es la parte cuantitativa de las dosis en un fluido biológico

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3
Q

Que es depuración

A

Es la cantidad de tiempo que el fármaco se elimina del plasma

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4
Q

Volumen de distribución

A

Volumen de líquido donde se va a diseminar el fármaco

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5
Q

Que es Cmax y con que se relaciona en una gráfica de biodisponibilidad

A

Es la concentración máxima del fármaco y se relaciona con tmax

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6
Q

Cuales son los limites de la ventana terapéutica

A

La concentración mínima eficaz y la concentración mínima tóxica

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7
Q

Que es el estado estacionario

A

Es el equilibrio entre la eliminación y la biodisponibilidad

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8
Q

Que es la depuración de primer orden

A

Es la eliminación constante en fracción ejemplo 50% en 4hrs

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9
Q

Que es la depuración no lineal y su sinónimo

A

Depuración de orden 0 es la eliminación una cantidad por un tiempo definido ejemplo: 10gr en 2hrs

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10
Q

Dime la división de los compartimentos de agua

A

42 litros totales
28 intracelulares
14 extra celulares de los cuales 10 son intersticial y 4 en el plasma

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11
Q

Dime la división de los compartimentos de agua

A

42 litros totales
28 intracelulares
14 extra celulares de los cuales 10 son intersticial y 4 en el plasma

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12
Q

Agua total del cuerpo

A

60%

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13
Q

Volumen virtual vd

A

Es directamente proporcional a la concentración del plasma

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14
Q

Que es vd y cual es su fórmula

A

Vd=D/C

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15
Q

Proporción de vd en fármacos

A

Un fármaco que no se distrubuye tiene un vd pequeño
Un fármaco que se distribuye a todos los tejidos tiene un vd grande
Un fármaco Urquiza se almacena en los tejidos tiene un vd gigante

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16
Q

t/2 de eliminación

A

Es de 50% cada 4hrs

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17
Q

Se dice que aumenta el fármaco en plasma cuando

A

La velocidad de limitación se equilibra con la de entrada

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18
Q

Dosis de carga

A

Es una única dosis para alcanzar rápidamente los niveles plasmáticos deseados

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19
Q

Biodisponibilidad

A

Proporción del fármaco que se absorbe en la circulación después de la administración y el tiempo que se tarda en hacerlo

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20
Q

Determinación de la biodisponibilidad

A

Checar la concentración del fármaco en el plasma despues de la administración comparando

21
Q

Qué factores pueden cambiar la biodisponibilidad

A

Metabolismo, naturaleza de la fórmula, solubilidad del fármaco, estabilidad química

22
Q

Farmacodinamia

A

Estudio de los procesos bioquímicos y fisiológicos además de su mecanismo de acción de los fármacos

23
Q

Que es afinidad

A

Tendencia de un ligando para unirse a un receptor y formar un complejo

24
Q

Que es un agonista

A

Ligando que altera la proporción de las células en estado activo y como resultado da una respuesta biológica

25
Q

Agonista total

A

Ligando con afinidad y actividad intrínseca

26
Q

Agonista parcial

A

Ligando que tiene afinidad y poca actividad intrínseca

27
Q

Agonista inverso

A

Ligando que tiene afinidad y actividad inversa

28
Q

Antagonista

A

Fármaco que reduce la acción de otro con afinidad y no tiene actividad intrínseca

29
Q

Agonista competitivo

A

Un agonista puede desplazarlo si tiene una mayor concentración

30
Q

Agonista no competitivo

A

Unión covalente es irreversible y no se puede reemplazar

31
Q

Potencia

A

Medida que cuenta la cantidad de fármaco que es necesario para producir una respuesta deseada a menor dosis

32
Q

Farmacología

A

Ciencia que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en el organismo

33
Q

Diferencia entre fármaco y medicamento

A

Fármaco: es toda substancia que tenga alguna actividad farmacológica se identifique por sus acciones biológicas, propiedades físicas o químicas, QUE NO SE PRESENTE EN FORMA FARMACÉUTICA y que pueda ser empleado debido a sus características como fármaco

Medicamento: Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas.

34
Q

Explica la difusión simple

A

Paso del fármaco a favor de un gradiente de concentración sin necesidad de gasto energético

35
Q

Explica la difusión atraves de poros

A

Canales acuosos adheridos en la membrana para sustancias con bajo peso molecular y con carga negativa

36
Q

Explica transporte activo

A

Macro proteínas que utilizan gasto energético por ejemplo BEH, TUBO DIGESTIVO, TUBULO RENAL

37
Q

Cuales son las formas de distribución de los fármacos

A

Libre y unido a proteínas

38
Q

Que forma de distribución farmacológica es más eficaz

A

La libre debido a que la unida a proteínas puede presentar alteraciones por hipoproteinemia, interacciones y enfermedades hepaticas o renales. Además que la distribución libre llega a todos los tejidos

39
Q

Cuales son los lugares de más difícil acceso para un fármaco y qué tipo de transporte utiliza

A

Leche materna
Ojo
Barrera hematoencefalica
Barrera placentaria
Pasan por un transporte activo

40
Q

Vida media plasmática de eliminación

A

Tiempo en que tarda en eliminarse la mitad del fármaco a la mitad en el plasma

41
Q

Vida media plasmática de eliminación

A

Tiempo en que tarda en eliminarse la mitad del fármaco a la mitad en el plasma

42
Q

Aclaramiento

A

Es la capacidad de un órgano en eliminar el farmaco

43
Q

Factores que afectan la absorción

A

Fisiólogicos
Vejez, niñez, embarazo, presencia de ciertos alimentos
Patológicos
Problemas renales, hepaticos
Iatrogenicas
Interacción
Incorrecta administración

44
Q

Formas de excreción

A

Renal: filtración glomerular, secreción tubular, reabsorción tubular
Hepatobiliar: compuestos de peso molecular alto, transporte activo, reabsorción tubular, heces
Pulmonar: anestésicos
Leche materna
Saliva sudor y lágrimas

45
Q

Vías de administración

A

Enteral oral digestiva sublingual y rectal
Para enteral invasive respiratoria transdermica tópica oftálmica vaginal, intravenosa intramuscular

46
Q

Clasificación de los fármacos por su elaboración

A

Magistrales hechos especialmente para un individuo
Oficinales farmacopea EUM
Especialidades industria especial

47
Q

Por su naturaleza

A

Alópaticos substancias que tiene un efecto farmacológico y que están regidos por las reglas alopatías de la farmacopea EUM alopatica
Homeopáticos lo mismo pero están regidos por la farmacopea EUM homeopática
Herbolarios que son hechos de material vegetal h están regidos por libros nacionales o internacionales

48
Q

Fases de es investigación clínica

A

Fase 1 se les da medicamento a un pequeño grupo de sanos
Fase 2 se les da medicamentos a un pequeño grupo de enfermos
Fase 3 venta al público
Fase 4 observacional epidemiologica
Farmacovigilancia

Farmacologia (6 decks)

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