Farma Flashcards
A mayor concentración el fármaco en sangre…
Mayor concentración en el sitio de acción
Que es farmacocinetica
Es la parte cuantitativa de las dosis en un fluido biológico
Que es depuración
Es la cantidad de tiempo que el fármaco se elimina del plasma
Volumen de distribución
Volumen de líquido donde se va a diseminar el fármaco
Que es Cmax y con que se relaciona en una gráfica de biodisponibilidad
Es la concentración máxima del fármaco y se relaciona con tmax
Cuales son los limites de la ventana terapéutica
La concentración mínima eficaz y la concentración mínima tóxica
Que es el estado estacionario
Es el equilibrio entre la eliminación y la biodisponibilidad
Que es la depuración de primer orden
Es la eliminación constante en fracción ejemplo 50% en 4hrs
Que es la depuración no lineal y su sinónimo
Depuración de orden 0 es la eliminación una cantidad por un tiempo definido ejemplo: 10gr en 2hrs
Dime la división de los compartimentos de agua
42 litros totales
28 intracelulares
14 extra celulares de los cuales 10 son intersticial y 4 en el plasma
Dime la división de los compartimentos de agua
42 litros totales
28 intracelulares
14 extra celulares de los cuales 10 son intersticial y 4 en el plasma
Agua total del cuerpo
60%
Volumen virtual vd
Es directamente proporcional a la concentración del plasma
Que es vd y cual es su fórmula
Vd=D/C
Proporción de vd en fármacos
Un fármaco que no se distrubuye tiene un vd pequeño
Un fármaco que se distribuye a todos los tejidos tiene un vd grande
Un fármaco Urquiza se almacena en los tejidos tiene un vd gigante
t/2 de eliminación
Es de 50% cada 4hrs
Se dice que aumenta el fármaco en plasma cuando
La velocidad de limitación se equilibra con la de entrada
Dosis de carga
Es una única dosis para alcanzar rápidamente los niveles plasmáticos deseados
Biodisponibilidad
Proporción del fármaco que se absorbe en la circulación después de la administración y el tiempo que se tarda en hacerlo
Determinación de la biodisponibilidad
Checar la concentración del fármaco en el plasma despues de la administración comparando
Qué factores pueden cambiar la biodisponibilidad
Metabolismo, naturaleza de la fórmula, solubilidad del fármaco, estabilidad química
Farmacodinamia
Estudio de los procesos bioquímicos y fisiológicos además de su mecanismo de acción de los fármacos
Que es afinidad
Tendencia de un ligando para unirse a un receptor y formar un complejo
Que es un agonista
Ligando que altera la proporción de las células en estado activo y como resultado da una respuesta biológica
