Farma Flashcards
Fármacos que se prescriben para el tratamiento de mistenia gravis
Los inhibidores de la acetilcolinesterasa
Fisostigmina principalmente
Fármacos cuyos efectos adversos son fasiculaciones
Los AChE
Fármacos cuya Diana principal son los canales de Sodio
Anestésicos locales (lidocaine y bupivacaína)
Antiarritmicos de clase I
Anticonvulsivantes (fenitoina, carbazepina, lamotrigina)
Fármacos cuya Diana son los canales de calcio
Antihipertensivos
Antiamginosos
Antiarritmicos (verapamilo, diltiazepam, dihidropiridinas)
Anticonvulsivantes (gabaoentina y pregabalina)
Analgésicos
Fármacos cuya Diana principal son los canales de potasio
Antiarritmicos de clase III
Antianginosos
Antialopécicos
Hipoglucemiantes
Antiepilépticos
Describe los canales TRP y sus funciones
Son canales que se encuentran entre canales activados por voltaje y por ligando
Se encargan de las sensaciones térmicas, la sensación de estímulos químicos entre otros como transporte de magnesio
Canales responsables de la señalización de sensaciones primarias como la vista y la olfaction
Canales CNG: Cyclic nucleotide gated receptors
Son canales catiónicos independientes de voltaje
Canales ionotropicos, excitadores selectivos de cationes
Receptores nicotinico de acetilcolina
5HT3
Glutamato
Purinergicos P2X
Ligándoselas que exitan receptores intracelulares
Receptores de hormonas esteroides a, hormona tiroidea, retinoides y vitamina D
Receptores ionotropicos inhibidores selectivos de aniones
Receptores de GABA y glicina
Es otra manera de llamar a los receptores GPCR
7TM (7 segmentos transmembrana
Receptores pentaméricos
Nicotinicos, GABAa, Glicina y serotonina 5HT3
Los receptores NMDA y AMPA
Son receptores ionotropicos tetraméricos heteromericos selectivos a cationes editados por glutamato y aspartato
Factores reguladores de los ENaC
Aldosterona, vasopresina, Angiotensina II, insulina y glucocorticoides
Diuréticos como amilorida (diuréticos ahorradores de potasio)
Triamtereno (Tiazida)
Familias de los CPCR
Familia rodopsina (clase A) la más importante
Familia secretina (clase B)
Receptores metaboteopicos de glutamato (clase C)
Familia frizzled (clase F) de lipoglucoproteínas
Familia de adhesion
Sistemas efectores de proteínas G
Adenilato ciclasa ( AMPc) PKA
Fosfolipasa C (IP3 (Ca++) y DAG) PKC
Fosfolipasa D ( hidroliza fostatidilcolina produce a. Fosfatidico y y colina)
Receptores cataliticos
Si su unidad intracelular tiene capacidad catalitica o tiene la posibilidad de fosforilacion enzimas, logrando así una inducción de las mismas
Principales receptores cataliticos dimericos
Tirosincinasa RTK
Serotonincinasa RSTK
Fármacos y medicamentos cuyas Dianas principales son los receptores RTK y RSTK
Antineoplasicos
Antiagregantes plaquetarios
Enfermedades autoinmunes
Insulina
Tipo de receptores nucleares para los que no se ha encontrado un ligando endógeno
Receptores huérfanos
Componentes del sistema nervioso simpático
Los cuerpos neuronales del asta intermediolateral de la sustancia gris de la médula espinal, posteriormente mediante el ramo gris se conecta a la cadena ganglionar desde T1- L2,L3
Componentes del sistema parasimpático
Pares cranéales III, VII, IX y X
Segmentos S2-S4
Es un componente del sistema nervioso que se escapa de la nomenclatura tradicional del sistema nervioso periférico (somático y visceral)
El sistema nervioso entérico, plexo de Auerbach y plexo Meissner
Neurotransmisor de todas las fibras pre ganglionares
Acetilcolina
Función del Vesamicol (en la transmisión colinergica)
Impide que la acetilcolina sintetizada ingrese a las vesículas
Farmacodinamia del Hemicolinio
Bloquea el sistema de transporte de acetilcolina a las vesículas mediante el bloqueo de canales de Na
Tipos y localizaciones de Colinesterasa
Acetilcolinesterasa (en el espacio sinaptico)
Butirilcolinesterasa (plasma, hígado y otros tejidos)
Funciones de las colinesterasas
La acetilcolinesterasa, se encarga de eliminar la acetilcolina
La butirilcolinesterasa hidroliza los esteres de colina como la succinylcholine (bloqueante despolarizantes de la union neuromuscular) o la procaina (anestésico local)
Perre dime los apuestos de los ligándoselas estimuladores de los receptores de acetilcolina
Del receptor Muscarinico es la musicarina el agonista y su antagonista la atropina
Del receptor nicotinico el agonista es la nicotina y el antagonista es la tubocurarina
El músculo liso vascular no tiene receptores colinergicos, sin embargo la acetilcoline genera un efecto vasodilatador. Why?
Porque estimula la síntesis de NO
Receptor muscarinico encargado de generar los efectos inotropico y cronotropico negativo
El M2
Son 5 los sí tipos de receptores muscarinicos se distribuyen en todo el cuerpo. En qué parte se localizan todos los subtipos?
SNC
Fármacos bloqué antes ganglionares
Hexametonio
Trimetafán
Mecamilamina
Pempidina
Fármacos bloquea Rea no despolarizantes de la unión neuromuscular
Tubocurarina
Metocurina
Alcuronio
Mecanismo de acción de los inhibidores no despolarizantes. Produciendo parálisis flácida
La tubocurarina, el vecuronio, el pancuronio y el antracurio son antagonistas competitivos de los receptores nicotinicos
Efecto adverso de los bloqueadores no despolarizantes
Parálisis respiratoria
A qué se debe el broncoespasmo provocado por Tubocuranina, atracurioy mivacurio
Producen aumento en la producción de histamina
Mecanismo de acción de la succinylcholine
Básicamente es un agonista en los receptores nicotinicos, genera al principio fasiculaciones seguido de parálisis flácida, se usa como complemento en anestesias de pared abdominal o para ayudar en la intubación
El efecto terapéutico a nivel de los receptores M3 es de tipo?
Inhibitorio, la activación de los receptores M3 produce construcción del músculo liso bronquial por lo que la inhibición es lo que se busca en n la terapéutica
Fármaco utilizado en la detección de asma bronquial
Metacolina
Son los esteres de colina de acción directa sobre los receptores muscarinicos
Acetilcolina
Metacolina
Betanecol
Carbacol
Fármaco utilizado en el megacolon congenito y en la retención urinaria no obstructiva y atonía vesical
Betanecol
Agonistas muscarinicos de tipo alcaloide natural
Pilocarpina: se usa en forma tópica para glaucoma de ángulo cerrado o para producir miosis para cirugías oftálmicas
Clasificación de los agonistas indirectos sobre receptores muscarinicos
De acción corta: Endrofonio
Acción media: la Neostigmina, Fisistigmina, piridostigmina
Acción prolongada (irreversible): órganos fosforados
Principales alcaloides naturales procedentes de la belladona
Escopolamina y atropina
Nom que se encarga de regular las recetas médicas
NOM-072
Según la NOM correspondiente que elementos debe de tener la receta médica
Nombre de quien prescribe
Domicilio de quien prescribe
N* de cédula profesional
Nombre de la institución que otorgó el título
Especializada (si es el caso)
Presentación de noradrenaline y su dosis según el dr
4mg/4ml
Dosis: 0.2 mcg/kg/hr
Presentación de adrenalina y la dosis según el dr
1mg/1ml
0.01 mg/kg
Presentación de la dopamina y dosis según el dr
La presentación es de 200mg/5ml
0.5mcg/kg/hr
Antagonistas muscarinicos semisinteticos con aminas terciarias
Homatropina, lo encontré en conjunto con ketorolaco
Se receta como espasmolítico y encontra de los cólicos
Semisinteticos de aminas cuaternarias
**Butilbromuro de Hioscina, que en conjunto con paracetamol son los compuestos activos de la buscapina, se receta como espasmolitico y cóloco biliar **
Alcaloides completamente sintéticos
Cuaternarios
Tiotropio
Ipratropio
Fármacos relacionados a los receptores muscarinicos que se recetan en EPOC y Asma
Tiotropio
**Ipratropio **
Tipos de placebos
Puros: es un compuestos totalmente inerte farmacológicamente
Impuros: son compuestos a los que se les agrega un compuesto activo que no tiene nada que ver con la enfermedad tipo agregarles vitaminas
Causas del síndrome anticolinérgico
Atropina
ADT (antidepresivos triciclocos)
Antihistamínicos del H1
Antiparkinsoneanos
Hiocinamina
Escopolamina
Los carbamatos y órganos fosforados generan síndrome colinergico, como se caracteriza
Sudoración
Miosis
Incontinencia urinaria
Bromcoespasmo
Saialorrea
Bradicardia
Convulsiones
Causantes del síndrome simpaticomimetico
Anfetaminas y cocaína
LSD
Teofilina y cafeína
Efedrina
Metilfenidato
Características del Síndrome simpaticomimetico
Convulsiones, temblores y agitación
Hipertermia
Hipertensión, arritmias y taquipnea
Psicosis
El síndrome opiáceo es producido por drogas de abuso y medicamentos controlados como la morfina, rentabilicé
Y agonistas a2 tipo clonidina. Que signos presenta
Miosis en punta de alfiler, depresión del SNC (goma flácida) y depresión respiratoria
Puede que midriasis
Bradicardia
Hiporreflexia
Hipotermia
Explica la benzatropina
Es un inhibidor muscarinico que se receta para el tratamiento de Párkinson porque tiene gran afinidad por los receptores Centrales
Explica la Rivastigmina
Es un agonista indirecto muscarinico que se receta para Alzheimer
Aminoácido del que provienen las catecolaminas
Tirosina
Sistemas de importancia que terminan con la transmisión adrenergica
Recaptación
MAO
COMT
La cocaina tiene efectos simpáticos por qué?
Interrumpe la recaptacion de noradrenaline
Son los simpaticomimeticos de acción directa
Catecolaminas: isoproterenol y las demás catecolaminas
No catecolaminas: fenilefrina, dimerofrina y amidefrina
Simpaticomimeticos de acción indirecta
Inhiben la recaptacion: cocaina
Inhibe la MAO: pargilina
Inhibe la COMT: Entacapona
Los receptores a1
Se encuentran en SNC y son excitadores
En el SNP se encarga de modular la contracción vascular y es initropico positivo en corazón en el hígado estimula glucogenolisis y en el músculo gastrointestinal causa relajación
Describe los a2
Son inhibidores en el SNC
estimulan la agregación plaquetaria
La adrenalina puede recetarse por vía oral
Súper no perre, la adrenalina es inactiva por vía oral, por vía subcutánea es lenta porque vasocontriñe y evita que se pueda absorber, por vía intramuscular la absorción es rápida pero pues se aplica por vía IV
Cómo es la afinidad de la adrenalina por los receptores adrenergicos
Es más sensible a los B por lo que dosis bajas predominan efectos controlados por estos receptores
A dosis altas predominan los efectos ligados a receptores a
Fármaco que puede recetarse para tratar la adiccion por opiáceos (simpaticomimetico)
Clonidina, es en agonista específico a2, que está ligado a Gi producciendo inhibición central
La fenilefrina suele recetarse Justo loratadina u otros antihistamínicos, por qué?
Porque la fenilefrina es un agonista específico por los receptores a1 que produce una disminución en la secreción bronquial y nasal, por lo que ayuda en personas con asma y rinitis alérgica, o fiebre del heno
Indicaciones terapéuticas de la epinefrina
Reanimación cardiopulmonar
Colapso circulatorio agudo
Shock hipotension ( hemorragias)
Broncoespasmo
Shock anafiláctico
Principales SIDE EFFECTS of epinephrine
Arritmias y hemorragia cerebral
Contraindicaciones de la adrenalina
Halotano (fibrilaciones)
Px con hipertiroidismo
Px con hipertensión ( o sea, si se puede pero hay que ser precavidos porque son muy propensos a la hemorragia cerebral y arritmias)
No en pacientes con B bloqueantes
Indometacina
Antidepresivos triciclicos
Usos farmacológicos de la clonidina
Es un hipotensos por vía oral y se receta para el tratamiento de opiáceos
Que hace la terbutalina, salbutamol y salemterol
Son agonistas B2 lo que hace que causen broncodilatacion
Fármacos mixtos como el metilfenidato se recetan para
Déficit de atención con hiperactividad
Antagonista del receptor a1 que es beneficioso en el metabolismo de los lípidos, aumentando las HDL y disminuyendo las LDL
Prazosina
Fármacos antagonistas a1 que se recetan para favorecer la micción al reducir la contracción del trigo o vesical y produciendo apoptosis del músculo liso de la prostata
Terazosina
Tamsulosina
Doxasozina
La fenocibenzamina es un antagonista no selectivo permanente, pese a sus contraindicaciones (hipotension postural) se indica en una patología específica
Feocromocitoma
