familles des antibiotiques Flashcards
antibiotiques faisant partis des bêta-lactamines
pénicillines céphalosporines inhibiteurs de B-lacatamases pénèmes/carbapénèmes monobactames
caractéristiques des céphalosporines de 1ère génération (céphalexines)
Spectre d’action: gram -, gram +, certains anaérobes.
résistance face aux penicilinases des staphylocoques.
caractéristiques des céphalosporines de 2ème génération (céfoxitine)
Spectre d’action: + élargie que 1ère génération! gram -, gram + et certains anaérobes.
meilleure résistance aux b-lactamases.
caractéristiques des céphalosporines de 3ème génération (Ceftiofur, Cefovexime, Cefpodoxine)
Spectre d’action: activité réduite face aux gram +, activité accrue contre gram -, certains anaérobes
spectre d’action de la penicilline G
gram + et le genre Pasteurellacea (gram -)
spectre d’action des amminopénicillines
sensible aux b-lactamases des staphylocoques
gram -
moins actifs contre gram + que la pénicilline G
vas chercher certains anaérobes.
nommer 2 antibiotiques faisant partie des aminopenicillines
amoxiciline
ampiciline
mécanisme d’action des bêta -lactamines
Bactéricide
mécanisme: inhibition de la synthèse du peptidoglycane de la paroi bactérienne.
agit sur enzyme PBP.
Bêta-lactamines ont une action bactériostatique ou bactéricide ?
bactéricide
mécanisme de résistance acquise chez les bactéries contre les bêta lactamines
chromosomique: aquisition nouveau gène mecA = diminution affinité des PBP pour antibiotiques (staph aureus et pseudointermedius)
plasmidique: très fréquent!! production de b-lactamases (++ chez gram -, staphylocoques et quelques gram +)
chez quelles type de bactéries nous observons de la résistance naturelle aux bêta-lactamines?
bactéries à gram -
exemples d’utilisation des bêta-lactamines chez les petits animaux, les bovins et équins.
PA:
infections urinaires (amox)
pyodermites (cephalexin, céfovexin)
Équins:
Gourme ou prob. respiratoires à Streptococcus (pen G)
Lymphangite ulcérative (pen G).
Bovins:
Mammite (amox, cépharine, cloxacilline, peniciline, ..)
particularités des inhibiteurs de b-lactamases
peu/pas d’activité antibactérienne.
souvent utilisé en combinaison avec d’autres agents microbiens (amoxycilline)
nommer un agent antimicrobien étant un inhibiteur de b-lactamases
acide clavulanique
particularités des pénèmes et carbapénèmes
important en med humaine!! pas utilisé en medvet.
antibios à large spectre : gram +/-, anaérobes, Pseudomonas spp.
spectre d’action des monobactames
étroit:
bactéries à gram - aérobies
spectre des quinolones de 1ère génération
étroit!
seulement les entérobactéries
antibiotiques faisant partis des quinolones de 1ère génération
acide nalidixique
acide oxolinique
antibiotiques faisant partis des fluoroquinolones de 2ème génération
ciprofloxacine
norfloxacine
antibiotiques faisant partis des fluoroquinolones de 3èmes génération
pradofloxacin orbifloxavin difloxacin enrofloxacin marbofloxacin
antibio faisant parti de la 4ème génération des quinolones-fluoroquinolones
moxifloxacine
utilisé en médecine humaine seulement!
les quinolones-fluoroquinolones devraient-ils être utilisé le plus souvent en medvet
NON
à utiliser en dernier recours. son utilisation devrait être justifiée par culture/antibiogramme.
spectre d’action des fluoroquinolones (2ème et 3ème génération)
gram + et gram -
contre quelles bactéries les fluroquinolones sont inefficaces ?
peu/pas d’activité contre bactéries anaérobes (sauf pradofloxacin!) et streptocoques.
mécanisme d’action des quinolones-fluoroquinolones
bactéricide
mécanisme: inhibition de la réplication de l’ADN bactérien - blocage du mécanisme d’enroulement
agit sur enzyme ADN gyrase.
les quinolones-fluoroquinolones ont une action bactériostatique ou bactéricide ?
bactéricide
phénomènes acquis de résistance chez les quinolones-fluoroquinolones
chromosomique:
mutations enzyme ADN gyrase (moins sensible à antibiotique);
pompes à efflux
plasmidique:
protéines qui protège l’ADN bactérienne des fluroroquinolones;
mod. enzymatiques.
exemples d’utilisation des fluoroquinolones chez les petits animaux, équins et bovins.
PA:
pyélonéphrite, métrite (enrofloxacin)
pyodermite profonde
otites internes récidivantes à gram - (enrofloxacin, marbofloxacin, pradofloxacin)
Bovins:
ifx respiratoires graves (enrofloxacin, marbofloxacin)
équins:
pleuropneumonies graves
endocardites (enro).
nommer les différentes antibiotiques dans la famille des tétracyclines
tétracycline
doxycycline (PA)
oxytétracycline
chlortétracycline
spectre d’action des tétracyclines
LARGE SPECTRE
gram +/-, rickettsies, chlamydies, spirochètes, mycoplasmes.
nommer un problème majeur avec les tétracyclines
antibiorésistance extrêmement fréquente.
résistance croisée souvent totale!
mécanisme d’action des tétracyclines
bactériostatique
mécanisme: inhibition de la synthèse protéique.
agit sur sous-unité 30S du ribosome.
tétracyclines : bactéricide ou bactériostatique ?
bactériostatique
décrire les phénomènes de résistance acquise aux tétracyclines
chromosomique : rare
plasmidique:
protéines TET qui protège le ribosome.
pompes à efflux
exemples d’utilisation des tétracyclines chez les PA, équins et bovins
PA:
rhinite bactérienne à Bordetella (doxycycline)
Bovins:
Pneumonies
Fièvre des transports (oxytétracycline)
kératoconjonctivite
Équins:
pneumonies à mycoplasma (oxytétracycline)
potomac horse fever
spectre d’action des macrolides, lincosamides et pleuro-mutilines
moyen à étroit:
gram +, certains gram -
mycoplasmes
bactéries anaérobes
spectre dépend de l’antibiotique!
nommer des antibios dans la famille des macrolides
érythromycine
tylosine
nommer des antibios dans la famille des lincosamides
lincomycine
clindamycine
pirlimycine
nommer un antibiotique dans la famille des pleuro-mutilines
tiamuline
plus grande activité anti microbienne!
mécanisme d’action des macrolides, lincosamides et pleuro-mutilines
bactériostatique
mécanisme: inhibition de la synthèse protéique.
agit sur sous-unité 50S du ribosome.
les macrolides, lincosamides et pleuro-mutilines entrent passivement ou activement dans la bactérie
passivement
décrire les phénomènes de résistance contre les macrolides, lincosamides et pleuro-mutilines
chromosomique:
mutation de la cible (s-u 50S)
plasmidique:
très fréquente!!
déméthylation de l’adénine de l’ARN ribosome = modification du site de fixation de l’antibiotique.
pompes à efflux (gènes mef)