FALTANTES Flashcards
¿Qué son las HDL?
Transportan el exceso de colesterol desde los tejidos hasta el hígado
Los quilomicrones:
Transportan grandes cantidades de triacilgliceroles y se forman en el intestino
¿Dónde se lleva a cabo la síntesis de cuerpos cetónicos?
Mitocondria
Los aminoácidos pueden ser:
cetogénicos o glucogénicos
En que órganelo se libera el grupo amino de la mayoría de los aminoacidos
Mitocondria
Como se llaman los procesos donde se transfieren los grupos amino de una molécula a otra?
Transaminación
enzima reguladora del paso 1 de la glucólisis
hexocinasa
Productos finales de la glucólisis
2 piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O
Vía de oxidación de la glucosa (catabólica)
glucólisis
síntesis de glucosa en el hígado, a partir de grasas o proteínas (anabólica)
gluconeogénesis
hidrólisis de glucógeno a glucosa (catabólica), ocurre cuando el aporte de glucosa es insuficiente
glucogenólisis
vía de formación de glucógeno a partir de glucosa (anabólica)
glucogénesis
vía donde se sintetiza NADPH y pentosas-P para poder producir nucleótidos y ácidos nucléicos
vía de las pentosas
Ocurre cuando la fuente dietética de la glucosa y ya no está disponible y el hígado agotó la provisión de glucógeno
gluconeogénesis
formación de lactato a partir de glucosa
fermentación láctica
¿Cuántas moléculas de lactato se forman a partir de una molécula de glucosa?
2
primer enzima irreversible de la gluconeogénesis
piruvato carboxilasa
segunda enzima irreversible de la gluconeogénesis
fructosa 1, 6 bifosfatasa
cuarta enzima irreversible de la gluconeogénesis
glucosa 6 fosfatasa
proteínas de la dieta o de la degradación de proteínas del músculo esquelético. Entre ellos la alanina.
aminoácidos
enzimas importantes en la glucogénesis
sintasa de glucógeno y enzima ramificante
enzima regulada de la glucogénesis
sintasa de glucógeno
enzimas reguladas de la glucogenólisis
glucógeno fosforilasa y enzima ramificante
suma de las reacciones químicas que ocurren en la cuerpo y que permiten llevar sus funciones y mantener su homeostasis
metabolismo
vía metabólica a partir de aminoácidos o piruvato o glicerol
gluconeogénesis
Vía anfibólica que no es ni anabólica ni catabólica en donde transformamos piruvato a Acetil CoA
ciclo de krebs
enzimas más frecuentes en el metabolismo
hidrolasas, transferasas y oxidoreductasas
Movimiento de un grupo de una molécula a otra
transferasa
Presencia de molécula de agua y esta molécula se va a dividir en dos
hidrolasa
Doble enlace desapareció
liasa
Reacomodo de estructura molecular
Isomerasa
¿Qué sucede con lo que no es utilizado en la glucólisis?
es almacenado en hígado y en músculos como glucógeno
Inhibe la glucólisis
glucagón
las células de tumores metabolizan más glucosa a lactato que las células normales ( a pesar de tener un aporte de oxígeno)
efecto Warburg
caminos de las hexosas
- hígado 2. Músculo y Tejido adiposo
transfieren electrones del NADH y succinato a la ubiquinona
complejo I y II
transfiere electrones de la ubiquinona reducida ( UQH2) al citocromo c
Complejo III
transfiere los electrones del citocromo c al O2
Complejo IV
¿Con qué se logra formar la molécula de ATP en la ETC?
rotación de la F1
Contiene apoproteinas B48, C y E. Se encarga del transporte de las grasas de la dieta
Quilomicrón
Contiene apoproteínas B100, A, C y E. Transporte de la grasa endógena.
VLDL(Lipoproteínas de muy baja densidad)
Contiene apoproteínas B100 y E. Precursor de LDL
IDL (Lipoproteínas de densidad intermedia)
Contiene apoproteínas B100, A, C y E. Transporte de la grasa endógena.
LDL (Lipoproteínas de baja densidad)
Contiene apoproteínas A, C y E. Transporte inverso del colesterol (eliminación del colesterol excesivo)
HDL (Lipoproteínas de muy alta densidad)
ocurre cuando el cuerpo ya cumplió todas sus necesidades energéticas y hay suficiente glucógeno almacenado
síntesis de ácidos grasos
Enzima que se inhibe con altos contenidos de ATP
fosfofructosa cinasa
