F1-F3 Flashcards
isomer
Samma molekylformel men nånting skiljer dem åt t.ex sammansättningen
stereoisomer
Samma molekylformel, samma sammansättning men det tredimensionella arrangemanget skiljer sig åt
cis/trans
cis: substituenter sitter på samma sida
trans: substituenter sitterpå motsatt sida
E/Z
används till alkener som inte har ett väte bundet till varje sp3-kol
E: entgegen (motsatt)
Z: zusammen (tillsammans)
Titta på substituenter med högst prioritet (atomnummer)
kirala stereoisomerer
asymmetriskt center, oftast kol
- 4 olika substituenter
- sp3, tetrahedralt
n antal stereocenter -> max 2^n steroisomera former
enantiomerer
- spegelbilder av varandra
- kan inte överlagras, inte identiska, jämför m. höger och vänster hand
- har samma fysikaliska egenskaper
- kan inte separeras mha destillation
- olika egenskaper i kila miljö t.ex kroppen
R/S
Cahn Ingold Prelog
- absolut Konfiguration vid det kirala kolet
- ranka atomerna bundet till C*, lägst rank bakåt
R: rectus, höger
S: sinister, vänster
racemat
Lika blandning av R- och S-enantiomerer, tar ut varandra, vrider inte planpolariserat ljus
mecoförening
spegelplan i molekylen, ej optiskt aktiv
diasteromerer
steroisomerer som inte är spegelbilder av varandra
konfiguration
olika föreningar. Stereoisomer. cis/trans E/Z R/S
konformation
olika former/arrangemang av samma molekyl. Kan ej separeras
Atomer förenade med sigmabindningar kan rotera fritt runt dessa bindningar
Sågbock eller Newman projektion
staggered
väte eller substituenter sitter parallelt
eclipsed
väte eller substituenter sitter inte parallellt
anti-staggered
ex. butan sitter metylgrupperna 180 grader ifrån varandra. Fördelaktigt.
