F1-C14- variações da primeira lei Flashcards
O que são altos letais?
São casos em que os genes podem provocar transtornos metabólicos capazes de ocasionar a morte do indivíduo.
Por exemplo: se o alelo C em homozigose é letal ele também é denominado deletério. Assim, são gerados apenas heterozigotos e homozigotos recessivos
O que é pleiotropia?
Pleiotropia é a capacidade de um alelo determinar mais de uma característica.
O que é a dominância incompleta?
o heterozigoto apresenta fenótipo intermediário ao invés da característica “dominante”
Cite um exemplo de codominância?
No sistema sanguíneo ABO, o indivíduo AB é heterozigoto, e apresenta um alelo que condiciona tipo A e um alelo que condiciona tipo B. No entanto, não se pode caracterizar o tipo AB como sendo um fenótipo intermediário entre tipo A e tipo B; é um fenótipo com características
próprias.
Como se dá a formação de gêmeos?
Gêmeos univitelinos são resultantes de um mesmo zigoto, sendo também denominados monozigóticos. Sua formação ocorre durante a fase embrionária de blástula, que se parte em duas, gerando dois embriões geneticamente idênticos e que compartilham a mesma placenta.
Gêmeos dizigóticos são também denominados fraternos, ou bivitelinos; são resultantes de zigotos diferentes, cada qual formando um embrião com sua própria placenta. Cada embrião se desenvolve, tornando-se um indivíduo geneticamente diferente do outro.
O que é um gene com expressão variável?
A polidactilia é determinada por um alelo autossômico dominante. A presença de cinco dedos é condicionada por alelo recessivo. Os indivíduos que apresentam o alelo para polidactilia podem ter um número variável de dedos extras, de um a quatro, razão pela qual essa herança é denominada expressividade variável (o número de dedos extras varia).
O que é um gene com penetrância incompleta?
Em seres humanos, há o alelo que condiciona camptodactilia, determinando a formação de dedos curtos e encurvados; trata-se de um alelo dominante (N) em relação ao alelo que condiciona dedos sem campodactilia (n). No entanto, apenas 65% dos portadores do alelo N manifestam camptodactilia. Esse alelo tem, portanto, penetrância incompleta.
