Expression Génique Flashcards
Qui établi le lien entre l’ADN et la synthèse des protéines?
L’ARN
Dans l’ARN, un ribose (glucide) remplace le __________, et l’uracile (base azotée) remplace la _________.
Désoxyribose
Thymine
L’ADN et l’ARN se diffèrent par leur ____ __________.
base azotée
Les gènes se composent généralement d’une centaine/ milliers de _________.
Nucléotides
La ________ est la synthèse d’ARN à partir de l’ADN.
Transcription
Pourquoi il se nomme ARN messager? (ARNm)
Parce qu’il joue le rôle de messager génétique entre l’ADN et le dispositif de synthèse protéique de la cellule.
La TRADUCTION est la synthèse d’un __________ à partir de l’ARNm.
Polypeptide (combinaison d’acide aminés)
La traduction se déroule dans les ________.
Ribosomes
Qu’est-ce qui empêche la transcription et la traduction de se dérouler au même endroit et au même moment pour une cellule eucaryote?
La présence de l’enveloppe nucléaire
Où se fait la traduction dans une cellule eucaryote?
Dans le cytoplasme
Les _____ programme la synthèse des protéines par l’intermédiaire de messages génétiques qui se présente sous la forme __________.
Gènes
d’ARN messagers
Pendant la traduction, l’ARNm est lu comme une séquence de triplets de nucléotides nommés __________.
Codons
Chaque codon représente un ________ qui doit être ajouté au bout de la chaîne polypeptidique en cours de synthèse.
Acide aminé
Vrai ou faux
L’ARN polymérase commence la synthèse de l’ARNm.
Vrai
Qu’est-ce qu’un promoteur?
Le promoteur est la région de l’ADN à laquelle l’ARN polymérase se lie pour commencer la transcription
Où est situé le promoteur?
Situé à l’extrémité en amont du gène
Qu’est-ce qui permet à l’ARN polymérase de commencer à transcrire un gène au bon site sur l’ADN, dans une cellule bactérienne? Dans une cellule eucaryotes?
Dans une cellule bactérienne, une partie de l’ARN polymérase reconnaît le promoteur d’un gène et s’y fixe. Dans une cellule eucaryote, les facteurs de transcription doivent se fixer au promoteur avant que l’ARN polymérase se lie à eux. Dans les deux cas les séquences dans le promoteur se fixent précisément sur l’ARN polymérase, de sorte que l’enzyme est au bon endroit et placé dans le bon sens.
Qu’est-ce que l’épissage?
Les introns sont retirés de la molécule, et les exons sont réunis par épissage, de sorte que la molécule d’ARN ne comporte plus qu’une seule séquence codante continue.
En quoi l’épissage de l’ARN ressemble-t-il au visionnement d’une émission préalablement enregistrée?
À quoi correspond les introns dans cette analogie?
Vous regarder des segments de l’émission (exons) et vous avancer les annonces (introns).
Si on traitait des cellules avec un agent qui enlève la coiffe des ARNm, quelles seraient les conséquences?
Une fois que l’ARN est sorti du noyau, la coiffe l’empêche d’être dégradé par les enzymes hydrolytiques et facilite son rattachement aux ribosomes. Si la coiffe de tous les ARNm était enlevée, la cellule ne pourrait plus synthétiser ses protéines et mourrait probablement.
Le traducteur est une molécule d’ARN qui de nomme _______.
ARN de transfert (ARNt)
Quelle est la fonction de l’ARNt?
Acheminer des molécules d’acides aminés présentes dans le cytosol vers un polypeptide en cours de synthèse dans un ribosome.
Le ribosome, constitué de protéines et d’ARN, ajoute les acides aminés que chacun des ARNt lui apporte à l’extrémité de la chaîne polypeptidique.
Pourquoi l’ARNt de replie sur lui-même et forme une molécule dont la forme est tridimensionnelle?
A cause de la présence de séquences de bases nucleotidiques complémentaires qui peuvent s’associer les unes aux autres par des liaisons hydrogène.
L’extrémité 3’ proéminente agit en tant que site de fixation d’un acide aminé. La boucle qui dépasse de la partie longue porte _________. (soit le triplet de bases spécialisé qui se lie à un codon d’ARNm spécifique).
L’anticodon
Les sous-unités du ribosome sont constituées de plusieurs ____________.
ARN ribosomiques (ARNr)
Quel type d’ARN est le plus abondant?
L’ARNr
La structure d’un ribosome reflète sa fonction, qui est de rapprocher un ______ des ______ porteurs d’acides aminés.
ARNm
ARNt
La traduction est la synthèse d’un _______.
Polypeptide
Comment s’appelle une modification sur l’information génétique?
Mutation
Les ________ sont la source première de nouveaux gènes.
mutations
Qu’est-ce que des mutations ponctuelles?
Mutation qui touche un seul ou quelques nucleotides d’un gène
Définition du gène
Il s’agit d’une séquence d’ADN qui code pour une chaîne polypeptidique spécifique ou une molécule d’ARN fonctionnel (ARNt ou ARNr)
Que se passe-t-il lorsqu’une paire de nucléotides est enlevée au milieu de la séquence codante d’un gène?
Dans l’ARNm, il y a décalage du cadre de lecture en aval de la délétion, Ce qui entraîne la synthèse d’une longue chaîne d’acide aminé erronés dans le polypeptide (mutation faux-sens); dans la plupart des cas, la terminaison est prématurée (mutation non-sens) et le polypeptide n’est probablement pas fonctionnel.
Transcription de déroule en 3 étapes.
Explique les
Initiation: l’ARN polymérase se fixe à un promoteur
Élongation: l’ARN polymérase va transcrire un ARNm complémentaire à un des brins d’ADN, le brin transcrit. Avance et transcrit!
Terminaison: l’ARN polymérase arrive à un site de terminaison
- le brin codant = même séquence que l’ARN , sauf U remplace T.
Après la transcription, l’ARN polymérase se détache de l’ADN, mais l’ARN qui vient d’être synthétisé doit passer par une étape de maturation, on appelle cet ARN _________
pré-messager
Qu’est-ce que la maturation de l’ARN pré-messager?
Retirer les introns ( parties non-codantes)
Recoller les exons ensemble —> Epissage
On renforce les extrémités de l’ARNm avec des nucleotides supplémentaires, on place ce qu’on appelé une coiffe d’un côté et une queue de l’autre.
Pourquoi nous avons beaucoup plus de protéines différences qu’on a de gènes?
Les gènes peuvent donner différentes variantes de la protéine
Il existe combien de sorte différentes d’acides aminés?
20
Quelle molécule permet la conversion de nucleotides a des acides aminés?
L’ARNt ( ARN de transfert ) |—T—|
Comment la conversion info nucleotides -> info acides aminés est-elle possible?
L’ARNt :
Une extrémité se lie à des nucleotides
L’autre extrémité se lie à un acide aminé
Quelles sont les 4 bases azotées?
A, C, G, T Adénine Cytosine Guanine Thymine
Chaque nucléotide (monomère) d’ADN contient:
Une base azotée (A,T,C ou G)
Un groupement phosphate
Un glucide (désoxyribose)
De phosphate est lié au glucide de façon ______.
Covalente
Liaison __ entre les 2 chaînes de l’ADN
H
Comprendre le mode «semi-conservateur» de la réplication de l’ADN.
Les 2 brins de la molécule se séparent et chacun d’eux sert de matrice pour la synthèse d’un brin complémentaire.
Comprendre les origines de réplication ( point de départ de la réplication)
Il s’agit de courts segments d’ADN ayant une séquence nucléotidique spécifique.
Connaître et comprendre le processus de la synthèse des 2 brins d’ADN, le nom et le role des enzymes impliquées: primase
Adn polymérase III et I
Ligase
Séparer les 2 brins par l’enzyme HÉLICASE et aboutit à la formation d’une fourche de réplication.
1- enzyme PRIMASE (démarre le processus) fait un petit morceau d’ARN, appelé amorce. Cela marque le point de départ pour la construction du nouveau brin d’ADN.
2- l’enzyme ADN polymérase se lie à l’amorce et fera le nouveau brin d’ADN. Il ajoute des bases azotées dans une seule direction, sur le brin sens. L’autre brin est en sens inverse , donc il est fait d’une série de petits morceaux, appelés fragments.
3- Chaque fragment démarre avec une amorce d’ARN. L’ADN polymérase ajoute ensuite une courte rangée de bases azotées.
4- la prochaine amorce est ensuite ajoutée plus loin dans le brin. Un autre fragment Okazaki est ensuite créé et le processus de répète à nouveau.
5- une fois que le nouvel ADN est fait, les amorces sont supprimé et une autre ADN polymérase vient remplir le tout.
6- pour finir, l’enzyme LIGASE lié les bouts d’ADN pour former des brins doubles continues.
La réplication de l’ADN est décrite comme semi-conservatrice. Pourquoi?
Car chaque molécule d’ADN est fait d’un ancien brin d’ADN et d’un nouveau.
Nomme 2 fonctions de l’ADN polymérase III
Ajoute des nucleotides sur le brin d’ADN en formation par des liaisons covalentes.
Elle fait ensuite la relecture de chaque nucleotides ajoutés afin d’assurer l´appariement adéquat des bases.
Connaître et comprendre les niveaux de condensation de la chromatine dans un chromosome eucaryote.
1- L’ADN, double hélice 2- les histones Assure le premier niveau de condensation de l’ADN 3- les nucléosomes/ collier de perle 4- la fibre de 30 nm 5- les domaines en boucle (fibre 300 nm) 6- le chromosome metaphasique
Décrivez la structure d’un nucleosome, l’unité fondamentale de condensation de l’ADN dans les cellules eucaryotes.
Un nucleosome est constitué de huit protéines histones, 2 molécules de chacun des 4 types différents, autour desquelles l’ADN est enroulé.
Comprendre les rôles clés de la division cellulaire
Lorsque la cellule procaryote se divise, c’est qu’elle se reproduit puisque ce processus donne naissance à un nouvel organisme. Et cela est vrai de n’importe quel eucaryote unicellulaire. Pour les eucaryote multicellulaires, la division cellulaire leur permet de se développer à partir d’une seule cellule, cela permet de renouveler, remplacer les cellules détruites
Comprendre comment la mitose donne 2 cellules filles identiques
La cellule mère et les cellules filles possèdent les mêmes 23 paires de chromosomes.
Comprendre et différencier : chromatides sœurs, chromatine, chromosomes, centromère, cellules somatiques, gamètes.
chromatides sœurs: copie exacte du chromosome initial
chromatine: complexe d’ADN et de protéines qui constitue le matériau de base du chromosome.
chromosomes: très longue molécule d’ADN associé de de nombreuses protéines et divisée en beaucoup de gènes.( unités d’information qui détermine le caractère d’un organisme)
centromère: zone spécialisée dans les chromatides qui porte des séquences répétitives de l’ADN
cellules somatiques: toutes les cellules de l’organisme, sauf les cellules reproductrices matures)
gamètes: spermatozoide et ovule
Qu’est-ce que le cycle cellulaire?
Vie d’une cellule.
Linterphase 90%
Mitose: 10%
Comprendre les termes: Phase M G1 G2 Phase S
Interphase : G1, G2, phase S
Phase M: mitose, cytocinèse
A quoi correspond dans l’interphase
G1:
Phase S:
G2:
G1: phase de croissance
Phase S: réplication des chromosomes et une croissance cellulaire.
G2: croissance se poursuit
Phase M ( dans le cycle cellulaire) Mitose:
mitose divise le noyau de la cellule mère
Connaître se qui se déroule dans chacune des 7 étapes de la mitose animale
Phase G2, de l’interphase Prophase Prometaphase Metaphase Anaphase Telophase Cytocinese
Durant quel stade du cycle cellulaire un chromosome est-il composé de deux chromatides identiques?
De la fin de la phase S de l´interphase jusqu’à la fin de la métaphase de la mitose.
Ces événements se produisent dans la mitose
- la condensation des chromosomes
- la séparation des chromatides sœurs
- la formation de fuseau de division
Cellules sexuelles va cellules somatiques
Cellule somatique
Toutes les cellules sauf les gamètes
Diploïdes (contient 2 chromosome)
Cellule sexuelle
Les gamètes (ovule et spermatozoide)
Haploïde: (contient 1 chromosome)
