Expression génétique Flashcards
Qu’est-ce qu’un gène?
Unité d’information génétique situé sur un chromosome. Il est constitué d’une séquence spécifique de nucléotides dans l’ADN
Quels sont les deux mécanismes de l’expression génétique?
- Transcription
- Traduction
Qu’est-ce que la transcription?
ADN est transcrite en ARN. Cela se produit dans le noyau.
Qu’est-ce que la traduction?
ARN est transformée en a.a., puis en protéines. Cela se produit dans le cytoplasme.
Quel autre processus retrouve-t-on dans le noyau de la cellule eucaryote?
La maturation de l’ADN.
** il n’y en a pas dans la cellule bactérienne(pas de noyau), l’ADN est immédiatement traduit.
Comment se nomme le brin d’ADN de chaque gène qui est transcrit?
Brin matrice
Comment se nomme un triplet d’ARN?
Codon
Comment se nomme un triplet d’ADN?
Génon
Quelles sont les bases complémentaires de l’ADN et l’ARN?
ADN: A+T, C+G
ARN: A+U, C+G
Qu’est-ce que le brin codant(non-transcrit)?
Il s’agit du brin qui est retranscrit
*Les lettres ne sont pas changées sauf pour les A en U
Combien de codons forment un acide aminé?
1
Quelles sont les 3 codons d’arrêt?
UAA, UAG, UGA
Quelle est le codon de départ?
AUG
TOUTES LES PROTÉINES COMMENCENT PAR AUG. S’IL N’Y EN A PAS, LA PROTÉINE NE SERA JAMAIS CRÉÉE.
Quelles sont les particularités du code génétique?
-Il est redondant ( peut avoir un a.a avec plusieurs codons)
- Pas ambigu ( un codon donne tjrs le même a.a.)
- les codons ne se chevauchent pas ( respect cadre de lecture)
- Universel, tous les être vivants ont le même
Quelles sont les 3 étapes de la transcription?
- l’initiation
- L’élongation
- La terminaison
Comment se fait la lecture de l’ADN par l’ARN polymérase?
Elle se fait dans le sens 3’–>5’
Dans quel sens se fait la polymérisation(synthèse) de l’ARN?
5’–>3’
Qu’est-ce que l’initiation(transcription)?
Lorsque l’ARN polymérase se lie au promoteur, les brins d’ADN se déroulent. La polymérase commence alors la synthèse de l’ARN à partir du point d’initiation situé sur le brin matrice.
Qu’est-ce que l’élongation(transcription)?
La polymérase se déplace vers l’aval, tout en déroulant l’ADN et en allongeant le transcrit d’ARN dans le sens 5’–>3’. En amont de la transcription, les brins reprennent leur forme initiale en double hélice.
Qu’est-ce que la terminaison(transcription)?
À la fin du processus, le transcrit d’ARN est libéré et le polymérase se détache de l’ADN.
Qu’est-ce qu’une boite TATA?
C’est une séquence nucléotidique contenant les bases T et A à répétition, située à environ 25 nucléotides en amont du point de départ de la transcription.
Il fait partie du promoteur.
Quels sont les 3 phénomènes de la maturation?
-Ajout de la coiffe 5’
- Ajout de la queue poly-A
- Épissage
À quoi servent la coiffe 5’ et queue 3’?
- Empêche la dégradation par les enzymes hydrolytiques
- Sert de repère pour la fixation du ribosome (coiffe)
- Facilite le transport de l’ARN hors du noyau (queue)
Plusieurs facteurs de transcription, dont l’un reconnaît la boite TATA, doivent se lier à l’ADN avant que l’ARN polymérase 2 ne se lie. Vrai ou faux
Vrai
Qu”est-ce que l’épissage?
Il s’agit de l’excision des introns et l’assemblage des exons
Introns: partie non-codante pour la protéine
Exons: partie codante
Qu’est-ce que l’épissage différentiel?
Avec 1 même gène, il est possible de recombiner les exons pour faire différentes protéines
ex: B-R-J-V peut devenir B-R-J, R-J-V, B-R-V,…
on peut en enlever, mais pas les remixer
Qu’est-ce que l’ARNt (de transfert)?
-Fabriqués à partir de matrice d’ADN
- Chaque molécule sert plusieurs fois
Qu’est-ce qui lie le bon a.a au bon ARNt?
L’aminoacyl-ARNt synthétase
Qu’est-ce qu’un anticodon?
Il s’agit de l’opposé du codon et se trouve sur l’ARNt.
Quels sont les sites présents sur un ribosome fonctionnel?
site A, P et E
Quel est l’anticodon d’AUG et quel est ce génon sur l’ADN?
Anticodon: UAC
ADN: TAC
Comment fonctionne l’initiation de la synthèse d’un polypeptide?
- Une petite sous-unité ribosomique se lie à une molécule d’ARNm
- Les bases de l’ARNt d’initiation, qui portent l’anticodon UAC, s’Apparient avec le codon de départ AUG. Cet ARNt d’initiation porte l’acide aminé Met.
- L’organisation du complexe d’initiation est complétée par l’arrivée de la grande sous-unité ribosomique.
- L’ARNt d’initiation se trouve au site P et le site A est prêt à recevoir l’ARNt portant le prochain acide aminé.
En quoi consiste l’élongation dans la synthèse d’un polypeptide?
- Reconnaissance du codon: L’anticodon d’un aminoacyl-ARNt adéquat se lie au codon du site A de l’ARNm.
- Formation d’une liaison peptidique: Dans le grande sous-unité ribosomique, le polypeptide se détache de l’ARNt au site P et se lie à l’ARNt au site A.
- Translocation: Le ribosome effectue la translocation de l’ARNt au site A en direction du site P. En même temps, l’ARNt vide au site P se tasse au site E et se détache du ribosome. L’ARNm avance en même temps que les ARNt et place le codon suivant au site A où il sera traduit.
Qu’est-ce la terminaison dans la synthèse d’un polypeptide?
- Lorsqu’un ribosome arrive à un codon d’arrêt sur un brin d’ARNm, son site A accepte un facteur de terminaison, qui a la forme d’un ARNt.
- Le facteur de terminaison intervient dans l’hydrolyse de la liaison entre l’ARNt qui se trouve au site P et le dernier acide aminé du polypeptide, ce qui permet à celui-ci de se détacher du ribosome.
- Les deux sous-unités ribosomiques et les autres composants du complexe se dissocient par l’hydrolyse de deux molécules GTP
Mettre les sous-unités ensemble ne nécessite aucune énergie. Vrai ou faux
Faux, ça prend de l’énergie.
Qu’est-ce que des polyribosomes?
Une molécule d’ARNm est généralement traduite simultanément par plusieurs ribosomes. Cet ensemble de ribsosomes forment un polyribosome
La synthétisation d’une protéine commence dans le cytosol et se termine directement dans le RE. Vrai ou faux
Vrai
Quelles sont les 3 destinations où les protéines peuvent aller?
-Exocytose(enzyme, neurotransmetteurs, hormones peptidiques, anticorps)
-Membrane cellulaire
-Lysosome
Certaines substitutions(dans les mutations ponctuelles) sont dites silencieuses. Qu’est-ce que cela veut dire?
La redondance du code génétique fait en sorte que la protéine finale reste inchangée.
Quelles sont les différentes conséquences de la substitution d’une paire de bases?
-Mutation silencieuse: aucun effet
- Faux-sens: A changé l’a.a.
Non-sens: crée un codon stop
Quelles peuvent être les différentes conséquences de l’insertion ou la délétion d’une paire de nucléotides?
- Décalage du cadre de lecture provoquant un non-sens
- Décalage du cadre de lecture provoquant un long faux-sens
- Délétion d’un triplet de nucléotides: Aucun décalage du cadre de lecture, mais un acide aminé est manquant. La protéine devient changée et non-fonctionnelle.
Quelles sont les causes d’une mutation?
-Erreurs lors de la réplication de l’ADN
- Peut être provoquée par des agents physiques ou chimiques( ex: rayons X, rayons UV)
