Exploración física del RN Flashcards

1
Q

Hipotonía

A

Ausencia de flexión:

  1. -Atrofia muscular espinal progresiva (Werding-Hoffman)
  2. -Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  3. -Alteración metabólica
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2
Q

Hallazgos normales de la piel

A

Suave y rosada, acrocianosis discreta
Vérmix caseoso/unto sebáceo: sustancia blanquecina grasosa
Descamación en grados variables
Lanugo: vello fino que cae en primeras semanas
Temperatura de 36-36.8ºC

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3
Q

Hallazgos normales de la piel

A

Piel rubicunda: 16-17g hemoglobina
Nevus flameus, vascular, mancha salmón: región occipital, párpados, nariz, frente
Mancha mongólica: región sacro-glútea o superficie extensor de MMII

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4
Q

(Anormal)Eritema tóxico

A

erupción máculopapular de base eritematosa aparece 2- 3 días
vesículas pequeñas en el centro con líquido amarillo de contenido esosinofílico
Desaparece 1a semana
Causa: contacto con fibras de la ropa
Cara, tronco. Respeta palmas y plantas
Eosinofilos

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5
Q

Hallazgos normales de la piel

A

Millium: micropapulas amarillas por sobreestimulacion de glándulas sebáceas
Melanosis pustulosa: vesicular amarillas con infiltrado PMN, presentes desde el nacimiento, pueden aparecer en palmas y plantas

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6
Q

Hallazgos anormales de la piel

A

Miliaria: obstrucción de las glándulas sudoríparas, microvesiculas con o sin eritema perilesional, mayor en tronco
Máscara equimotica: cianosis facial que respeta mucosas, secundaria a circular de cordon o presentación anómala

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7
Q

Hemangiomas capilares

A

son planos, únicos o múltiples, frecuentes en cara, cabeza y cuello, tamaño variable, aumentan de tamaño de los 3 a los 7 meses, se estabilizan y decrecen al año de edad, desaparecen a los 5 años y no dejan cicatriz, NO REQUIEREN TRATAMIENTO, dejar evolucionar naturalmente

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8
Q

Hemangiomas cavernosos

A

Curso menos previsible y pueden ser muy grandes con aspecto de mora, son poco frecuentes, puede asociarse con lesiones de hígado y producir trombocitopenia, crecen y desaparecen , tardan mas en disminuir y puede dejar marcas, si afecta la visión interconsulta a oftalmología

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9
Q

Síndrome de Sturge Weber, manchas de vino de Oporto

Nevos vasculares permanentes

A

Afecta hemicara, la primera rama del trigémino, puede afectar cerebro y producir : angiomas leptomeningeos, complicaciones neurológicas: convulsiones, deficit neumológico y discapacidad intelectual

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10
Q

Síndrome de Von Hippel-Lindau

Nevos vasculares permanentes

A

Lesión en cara, retina, cerebro, riñón, páncreas

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11
Q

Cabeza hallazgos normales

A

PC promedio en RN : 35 cm
2DS arriba o abajo es anormal
PC es 1 a 2.5 cm mayor que el perímetro torácico

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12
Q

FONTANELAS

A

ANTERIOR O BREGMATICA: forma romboidal, diámetro mayor 1-3cm, cierre 18-24 meses
POSTERIOR O LAMBOIDEA
Forma triangular, diametro menor o igual a 1cm puntiforme, cierre a los 2 meses

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13
Q

CAPUT SUCCEDANEUM

A

HALLAZGO ANORMAL
trabajo de parto prolongado, edema del tejido celular subcutáneo, presente al momento de nacer, no respeta suturas, desaparece en 2-3 días, localización parietooccipital, petequial, equimosis

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14
Q

CEFALOHEMATOMA

A

HALLAZGO ANORMAL
hemorragia subperiostica limitado a un hueso, aparece horas despues de un parto prolongado o instrumentado, aumento progresivo, respeta suturas, mas frecuente parietal

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15
Q

CEFALOHEMATOMA

A

Asociado a fractura 25%, complicaciones: anemia e hiperbilirrubinemia, NO TRATAMIENTO, evolución: aumenta de tamaño, se forma callo óseo y se reabsorbe en 1-3 meses

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16
Q

CRANEO ASIMETRICO

A

Moldeamiento: suturas imbricadas, normaliza en días 3-10, parto difícil, riesgo de HIC, cefalohematomas
otros:SAM, neumonía, sepsis, fracturas

17
Q

CRANEOSINOSTOSIS

A

Cierre prematuro de suturas, poco frecuente al nacer, mas frecuente en la sutura sagital, craneo dolicocéfalo (huevo acostado), raro que dañe el cerebro, dx:rx, tx:qx, buena evolución

18
Q

HALLAZGOS ANORMALES DE CABEZA

A

Macrocefalia: familiar, hidrocefalia, acondroplasia
Microcefalia: familiar, TORCHS, trisomia 13-18, ingesta de alcohol
Fontanelas amplias: hipotiroidismo, trisomia 13-18-21, desordenes óseos