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Mecanismos celulares > examenes > Flashcards

examenes Flashcards

1
Q

Qué constituyen los carbohidratos que están unidos a proteínas y lípidos de la membrana plasmática?

A

El glucocálix, orientado siempre al exterior celular y participan en el reconocimiento celular.

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2
Q

Cómo participa la membrana plasmática en la homeostasis celular?

A

Regula la concentración de iones y volumen celular.

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3
Q

¿Qué características debe cumplir un soluto para ser transportado por difusión simple?

A

Ser un gas, moverse a favor de su gradiente de concentración, y no requiere proteínas transportadoras.

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4
Q

¿Qué tipo de moléculas pasan por difusión simple a través de la bicapa lipídica?

A

Moléculas pequeñas hidrofóbicas o polares sin carga.

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5
Q

: ¿De qué depende el proceso de difusión facilitada?

A

De la diferencia de presiones hidrostáticas entre el medio intracelular y extracelular.

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6
Q

Qué son las moléculas de clatrina y COPI?

A

Proteínas de cubierta de vesículas.

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7
Q

¿Cuál es uno de los efectos de la oxidación de los lípidos en la membrana celular?

A

Incremento de la permeabilidad de la membrana, perdiendo su selectividad y afectando la homeostasis celular.

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8
Q

¿En qué parte del aparato de Golgi se lleva a cabo la clasificación y empaquetamiento de las proteínas?

A

Red Trans del aparato de Golgi.

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9
Q

: ¿Qué activa la formación de vesículas con cubierta COPI y COPII?

A

La unión de GTP a proteínas ARF y Sar.

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10
Q

Cuál es un ejemplo de exocitosis o secreción regulada?

A

La liberación de proteínas y otros componentes de la matriz extracelular.

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11
Q

Qué componente del citoesqueleto está representado por una gran diversidad de proteínas fibrosas específicas para funciones y propiedades particulares del tipo celular?

A

Filamentos Intermedios.

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12
Q

¿Cuál es la función del centrosoma?

A

Funciona como centro de organización de microtúbulos y contiene gamma tubulina.

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13
Q

¿Cuál enunciado sobre los filamentos intermedios es incorrecto?

A

Los filamentos presentan polaridad especial, lo que facilita el direccionamiento de los motores moleculares asociados.

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14
Q

Cuál es la función relacionada con los microfilamentos?

A

Contractibilidad.

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15
Q

Qué propiedad del citoesqueleto está involucrada en la locomoción de un fibroblasto a lo largo del sustrato sólido?

A

La inestabilidad dinámica de los microfilamentos de actina.

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16
Q

¿Qué utilizan las proteínas motoras como las cinesinas, dineínas y miosinas?

A

Energía química liberada de la hidrólisis de ATP para convertirla en energía mecánica y desplazarse a través de los microtúbulos.

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16
Q

¿Qué induce la activación de los receptores acoplados a proteína G triméricas?

A

Aumento en la concentración intracelular de segundos mensajeros para transducir y amplificar la señal extracelular.

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17
Q

¿Qué sucedería si una subunidad Gai (Gi) está inactivada favoreciendo la unión de GTP?

A

La adenilato ciclasa siempre estará inhibida, manteniendo PKA en su forma inactiva, lo que inhibe la expresión génica.

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18
Q

Qué enzima sintetiza el DAG y el IP3 a partir de un fosfolípido de la membrana plasmática?

A

Fosfolipasa C.

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19
Q

Cuál es el paso inicial en la respuesta de una célula a un primer mensajero?

A

La activación de un receptor de membrana o intracelular.

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20
Q

¿Cuál es el segundo mensajero que activa a la proteína cinasa A (PKA)?

A

AMPc.

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21
Q

¿Cuál es un ejemplo de receptores de membrana conformados por dímeros inactivos activados por la unión de un ligando extracelular?

A

Receptor de insulina.

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21
Q

¿Cómo se lleva a cabo el mecanismo de desensibilización de los receptores GPCR?

A

La fosforilación del receptor por una cinasa (GRK), permitiendo la unión de la proteína arrestina para activar la endocitosis del receptor.

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22
Q

Cuál afirmación sobre los receptores RTKs es correcta?

A

Se relacionan indirectamente con Ras a través de dos proteínas, GRB2 y SOS.

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23
Q

¿Por qué es importante la autofosforilación de los residuos citosólicos de los receptores con actividad RTKs?

A

Aumenta la actividad de cinasa del receptor y funciona como sitios de unión y reclutamiento para moléculas de señalización citoplasmática.

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24
Q

¿Qué activa la vía Ras-MAP cinasas?

A

La proteína ERK o MAPK, que fosforila proteínas del citoesqueleto y factores de transcripción.

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25
Q

¿Qué son los factores de crecimiento como PDGF y NGF?

A

Mitógenos que estimulan la proliferación celular.

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26
Q

¿Cuál de las siguientes opciones no es un ejemplo de segundo mensajero?

A

cATP.

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27
Q

¿Cuál es el principal productor intracelular de especies reactivas de oxígeno?

A

La mitocondria, particularmente en la cadena de transporte de electrones.

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28
Q

¿Cuál de las siguientes NO es una especie reactiva de oxígeno?

A

Glutatión reducido.

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29
Q

Por qué es importante evitar la muerte en células neurodegenerativas?

A

En estas células se interrumpe el paso de la fase G0.

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30
Q

¿El estrés oxidativo puede inducir daño al ADN?

A

verdadero

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31
Q

¿En qué fase del ciclo celular se lleva a cabo la duplicación del material genético?

A

Fase S de la interfase.

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32
Q

¿Qué regula el progreso de una célula a lo largo del ciclo celular?

A

Complejos formados por ciclinas y CDKs.

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33
Q

¿Cuál de los siguientes no es un fosfolípido?

A

Diacilglicerol.

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34
Q

¿Qué afirmación es incorrecta respecto a la profase?

A

Se genera una compleja degradación de mitocondrias, lisosomas y peroxisomas.

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35
Q

¿Qué NO ocurre en la necrosis?

A

Se activan enzimas específicas conocidas como caspasas.

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36
Q

que es la trasduccion de señal

A

traduccion de informacion del exterior al interior de las celulas

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37
Q

que desensibilazcion de señal

A

sucede depués de la transduccion de señal,

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38
Q

que le puede pasar al receptor durante la desensibilacion de la señal

A

se puede degradar en lisosomas
reciclar
inactivar

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39
Q

proteinas de los ligamentos intermedios

A

keratina, laminas nucleares, desminas, neurofilamentos, vimentina

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40
Q

keratina

A

piel

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41
Q

laminas nucleares

A

nucleo

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42
Q

vimentina

A

tejido conectivo

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43
Q

desminas

A

musculo

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44
Q

neurofilamentos

A

neuronas

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45
Q

como se puede desactivar la proteina en la desensibilizacion

A

inactivaarse o que llegue una proteina inhibitoria

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46
Q

moleculas de señalizacion

A

conjunto de moleculas que participan en la cascada de señalización de una celula

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47
Q

mecanismo para activar proteinas (receptores)

A

cascada de kinasas

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48
Q

como activa la cascada de kinasas

A

a partir de que la proteína kinasa utilice un atp para fosforilar el receptor y activarlo

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49
Q

como se desactiva la cascada de kinassas

A

proteina fosfatasa quita el fosfato al receptor dandoselo a un ADP y convirtiendolo en ATP

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50
Q

AMP Y calcion son

A

hidrosoluble

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51
Q

diacil gliserol son

A

liposolubles

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52
Q

cuales son diferentes maneras de activar al receptores

A

casccada de kinasas, union a gtp

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53
Q

como se activa un receptor con union a gtp

A

La proteina GEF agarra un GDP y pone un GTP al receptor activandolo

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54
Q

como se desactiva un receptor a partir de union de GTP

A

la proteína GAP va a hidrolisar el GTP convirtiendolo a GDP inactivandolo

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55
Q

para que se utiliza la proteína GEF

A

para activar un receptor a partir de la union de GTP

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56
Q

para que se utiliza la proteína GAP

A

para desactivar un receptor que fue unido a GTP (hidroliza el GTP y lo inactiva)

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57
Q

¿Qué proteínas participan en la vía extrínseca de la apoptosis?

A

TNF (factor de necrosis tumoral) y caspasa 8.

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58
Q

¿Qué proteínas participan en la vía intrínseca de la apoptosis?

A

Citocromo C y BAX.

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59
Q

las proteínas G se identifican por se

A

son heterotrimeticas y alta afinidad por guanosina

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60
Q
A
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61
Q

que subunidad de la proteina G se une a GDP

A

alfa

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62
Q

Qué fosfolípido membranal cambia de posición durante el reconocimiento fagocítico?

A

Fosfatidilserina.

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63
Q

subunidades de lamembrana que se anclan a la membrana

A

alfa y gama

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64
Q

¿Qué evento no ocurre durante la mitosis?

A

La célula se divide dando lugar a dos células hijas haploides.

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65
Q

¿En qué fase de la mitosis se separan las cromátidas hermanas hacia los polos?

A

Anafase.

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66
Q

Qué es la meiosis?

A

n ciclo celular especializado que da lugar a células hijas haploides.

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67
Q

Qué provoca el aumento en la concentración de AMPc tras la estimulación con catecolaminas?

A

La activación de la adenilato ciclasa mediante la subunidad de la proteína-G.

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68
Q

como se activa a la subunidad alfa de las proteinas G durante la señalizacion celular

A

a partir de un cambio conformacional que cambia su GDP unido a GTP

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69
Q

cuando habolamos de receptores unidos a proteinas G, que enzima se utiliza la proteina GAP para para hidrolizar GTP

A

GTPasa

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69
Q

que pasa con la subinidad alfa de la proteina G cuando se activa

A

se disocia del resto dee las subunidades y se ine.a su efector

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70
Q

Como se desactiva la el receptor uido a proteina G

A

la subinidad alfas se hidroliza con ayuda de la GTPasa y su GTP se vuelve GDP para que se vuelva a unir a sus subunidades volver a la normalidad

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71
Q

que tipo de activación utilizamos en las vias de señalizacion de receptores con union a proteinas G

A

por union de GDP

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72
Q

Como ocurre la desensibilización de los receptores uniodos a proteinas G

A

GRK (proteina kinasa) fosforila GPCR

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73
Q

que hacen las arrestinas

A

arrestan a la proteína G para que se inhiba la union del receptor a proteinas G

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74
Q

tipos de proteina G

A

Gs, Gq y Gq

74
Q

clatrina

A

proteina que envuelve

75
Q

cuales receptores de proteínas G activan y desactivan adenil ciclasa

A

Prtoteinas Gs activan y Proteinas Gi apagan el adenil ciclasa

76
Q

para que sirve la adenil ciclasa

A

para sacar AMP ciclico

77
Q

Que hace la proteina Gq

A

activa la fosfolipasa Cbeta y sus segundos mensajeron son DAG y IP3

78
Q

que hace el AMP ciclico

A

hacer reacciones sobre la pKA (proteina kinasa dependiente de AMP ciclico).

79
Q

que enzima degrada el AMP ciclico

A

fosfodiesterasa de AMP ciclico (PDE)

80
Q

Por que esta conformada la proteina cinasa A (PKA)

A

4 subunidades (2 reguladoras, y 2 cataliticas)

81
Q

que hace el AMP ciclico sobre la proteina kinasa A

A

se une a las subunidades reguladores y hace que las subunidades cataliticas se disocien para ctuar

82
Q

kinasas que activan a la fosfolipasa C

A

mensajeros extracelulares

82
Q

que son los derivados de fosfatidil inositol

A

ortes de fosfolipidos de membrana convertidos en segundos mensajeros (IP3, IDAG)

83
Q

que es la fosfolipasa C

A

un efector de las proteinas Gq

84
Q

que hacce las fosfolipasa C

A

corta el P1 y P2

85
Q

que le pasa al P1, P2 (fosfatidil inositol) cuando la fosfolipoasa C lo corta

A

Se separa en DAG y IP3

86
Q

que le pasa al IP3 que se isocial de P1 y P2

A

viaja al reticulo endoplasmico para sacar calcio y que el calcion vaya a activar PKC

87
Q

que le pasa a DAG cuando se disocia de P1 y P2

A

se une a PKC para activarlo

88
Q

segundos mensajeros de fosfatidil inositol

A

DAG y IP3

89
Q

¿Qué provoca el aumento en la concentración de AMPc tras la estimulación con catecolaminas?

A

La activación de la adenilato ciclasa mediante la subunidad de la proteína-G.

90
Q

¿Qué enzima convierte el AMPc en AMP?

A

fosfodiesterasa

91
Q

Cuál de los siguientes iones es un segundo mensajero que regula procesos como la contracción muscular y exocitosis?

A

AMPc

92
Q

Cuál es el principal productor intracelular de ERO?

A

La mitocondria.

93
Q

¿Cuál es la función de la catalasa?

A

Transformar peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno molecular.

94
Q

Transformar peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno molecular.

A

Catalizar la transformación de superóxido a peróxido de hidrógeno y oxígeno molecular.

95
Q

Qué fase del ciclo celular es donde la célula responde a los mitógenos y se prepara para la división celular?

A

G1

96
Q

¿Qué gen está frecuentemente mutado en cánceres humanos y cuál es su función?

A

El gen p53, que normalmente funciona como supresor de tumores.

97
Q

¿Qué mecanismos de muerte pueden ocurrir en las células debido a la exposición a partículas contaminantes que elevan las citocinas proinflamatorias como el TNFa?

A

Apoptosis extrínseca.

98
Q

¿Qué sucede si las partículas contaminantes inducen una baja capacidad respiratoria y daño mitocondrial?

A

La bomba sodio/potasio se inhibe, disminuyendo la absorción de nutrientes, como la glucosa y los aminoácidos.

99
Q

¿Dónde se lleva a cabo la clasificación y empaquetamiento de las proteínas para ser dirigidas hacia la membrana plasmática, lisosomas o medio extracelular?

A

Retículo endoplásmico.

100
Q

Cuál es un ejemplo de exocitosis o secreción regulada?

A

La liberación de acetilcolina por las células neuronales.

101
Q

¿Qué no ocurre en la necrosis?

A

Rotura de la membrana plasmática y liberación de los componentes celulares al medio extracelular.

102
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la muerte celular es falsa?

A

La necrosis es un mecanismo de muerte que mantiene la homeostasis de los tejidos.

103
Q

Cuál es una afirmación verdadera sobre la activación de los receptores de membrana en las vías de señalización?

A

La activación de un receptor de membrana siempre es el paso inicial para que una célula responda a un primer mensajero.

104
Q

¿Cuál es una característica funcional compartida por los microtúbulos y microfilamentos de actina?

A

La inestabilidad dinámica, que les permite formar y deshacer estructuras según las necesidades celulares.

105
Q

¿Cuáles son ejemplos de moléculas que no pueden atravesar la membrana lipídica por difusión simple?

A

Aminoácidos.

106
Q

donde se almacena el calcio

A

en el reticulo endoplasmico

107
Q

que bombas regulan el calcio en el reticulo

A

SERCA,IP3 y rianodina

108
Q

como funciona la bomba de IP3

A

se abre con el IP3 (segundo mensajero de fofatidil inositol)

109
Q

Con que se abare la riandina

A

se abre con union a calcio

110
Q

para que sirve el intercambiador de calcio

A

para la homeostasis de calcio en l acelula (entas 3 sofios y sale 1 calcio)

111
Q

que pasa cuando hay una contraccion

A

el regulador de voltaje de calcio en la membrana mete calcio y activa a la raniodina que es activada por calcio, saca calcio (es activada con calcio) y el calcio llega al citosol o sitoplasma

112
Q

que pasa cuando hay una relajación en la celula

A

El regulador SERCA, detecta que hay poco calciio en el citosol y mete mas calcio conentrandolo en el Reticulo endoplasmico

113
Q

que es la calmodulina

A

es una proteina de union a calcio que tien 4 sitios de union a calcio

114
Q

efectos de las catecolaminas en el corazon

A

receptores b- adrenergeticos

115
Q

que son las catecolaminas

A

adrenalina y noradrenalina

116
Q

que receptores se unen a las proteinas Gs

A

Receptores b-adrenergicos

117
Q

que receptores se unen a las proteins Gi

A

receptores alfa-adrenergicos

118
Q

de cuales 2 formas funciona oxido nitrico

A

funciona como un 2ndo mensajero o como ligando

119
Q

a partir de que se sintetiza el oxido nitrico

A

se sintetiza a partir de la arginina con la enzima oxido nitrico sintasa

120
Q

enzima que convierte la arginina en oxido nitrico mas citrulina

A

oxido nitrico sintasa

121
Q

donde actua la via del oxido nitrico

A

celulas endoteliales y musculo liso

122
Q

primer mensajero de la via del oxido nitrico

A

acetil colina

123
Q

segundo mensajero de la via oxido nitrico que activa la enzima oxido nitrico sintasa

A

calcio

124
Q

que hace la enzima oxido nitricco sintasa

A

hacer de arginina a oxido nitrico

125
Q

como para el oxido nitrico al musculo liso

A

por difusion simple

126
Q

entre mas GMP ciclico que e pasa al musculo

A

hay relajacion del musculo

126
Q

que activa el oxido nitrico en el musculo liso

A

a la guanilil ciclasa

127
Q

el guanilil cilclasa activa a

A

GMP ciclico

128
Q

que hace la PKG

A

fosforila al GMP ciclico para que haya relajacion o contracion del muscula

129
Q

que hace la bomba SERCA

A

mete calcio al RE para la relajación de la celula

130
Q

que hace la fosfodiesterasa 5

A

inhibe la relajación

131
Q

2 organelos sin membrana

A

ribosoma, y citoesquleto

132
Q

de que esta compuesta la membrana

A

fosfolipidos, proteinas y carmbohidratos

133
Q

que son. las posterinas tirosin kinasa

A

proteinas que fosforilan a otras proteinas

134
Q

oprteinas que estan normalmente relacionadas con la hormona del recimiento

A

Tirosin kinasa

135
Q

enfermedad en la que se altera las concentracions de tirosin kinasa y hay una divicion celular descontrolada

A

Cancer

136
Q

2 tipos de proteinas de tirosin kinasa

A

RTK y citoplasmaticas

137
Q

en los receptores RTK se unen ligandos con que caracteriztica

A

tiene dos unidades

138
Q

que le pasa a los receptores RTK cuando se unen las 2 unidades dela proteina

A

se van a dimerizar

139
Q

cuando los 2 receptores RTK se dimerizan que pasa después con ellos para activarse

A

se van a transautofosforilar

140
Q

cuales son las 2 formas de dimerizacion de los receptores RTK

A
  1. por dimerizacion mediada por ligando y dimerizacion mediadapor receptor
140
Q

que pasa en la dimerizacion mediada por el receptor

A

2 ligandos diferentes

141
Q

que pasa en la dimerizacion mediada por el ligando

A

2 ligandos juntos

142
Q

donde se encuentra loop de activacion

A

se encuentra adentro de los receptores RTK

143
Q

que hace el loop de activacion si el receptor no se va a fosforilar

A

obstruye el paso a los fosfatos

144
Q

que hace el loop de activacion si el receptor si se va a fosforilar

A

da paso a los fosfatos

145
Q

Cuales son los dominios de GRB2 en los receptores RTK

A

SH2 y SH3,

146
Q

donde se encuentran los dominions SH2 y SH3

A

en unas proteinas del dominio PTB

147
Q

que captan las proteinas con los dominions SH2 y SH3

A

los receptores de tyrosina fosforilados

148
Q

que proteína se une a SOS y receptor dimerizado

A

proteínas Grb2

149
Q

que activa SOS cuando se une con Grb2

A

RAS proteína

149
Q

en qué dominio de Grb2 se une con el residuo de tirosina fosforilado de receptor

A

en SH2

150
Q

elementos involucrados en proteinas adaptadoras

A

Grb2 se une por dominio SH2 y a este se une SOS que se une a RAS para cascada de señalización

151
Q

que elementos involucran a proteínas acopladoras

A

sitios de fosforilados de Tyr con dominios PTB

152
Q

cual es la proteina acopladora de RTK para insulina

A

IRS

153
Q

a que dominio se une STAT (factores)

A

dominio SH2

154
Q

que es STAT

A

factor de transcripción

155
Q

que es un factor de transcripción

A

un elemento que modifica las proteínas que se generan en el núcleo

156
Q

que pasa cuando STAT se une a receptor RTK ?

A

se dimeriza en STAT activado

157
Q

en que afecta el dimero de STAT activado?

A

en la transcripción de genes

158
Q

En qué dominio diferencía la proteína acopladora de las demás proteínas

A

PTB en vez de SH2

159
Q

en que dominio se unen las enzimas a RTK

A

SH2

160
Q

como se unen las enzimas a RTK

A

directo RTK

161
Q

en que convergen los RTK y GPCR

A

ambos crean fosfolipasa C como efector

162
Q

que proteínas se unen a al RTK para desactivarlo

A

CBL

163
Q

que provoca la union de CBL a RTK (Tag que marca proteínas de degradacion)

A

ubiquitina

164
Q

cuales son las 3 cosas que le puede pasar al RTK cuando sele une ubiquitina

A
  1. degradado por lisosoma
  2. reciclarse a la membrana
  3. se mete a un endosoma para usarse en otra via de señalización
165
Q

Via donde su receptor esta unido a una proteina G monomerica (sin subinidades)

A

via Ras-map

166
Q

que hace la proteína Sos en la via se señalizacion Ras-map para activar ras

A

hace que GAP apage por fosforilacion a RAS

167
Q

que hace la proteína Sos en la via se señalizacion Ras-map para desactivar ras

A

have que GEF apage RAS

168
Q

que son los GDI

A

inhibir la liberación de GDP. No dejan que la RAS se apague

169
Q

que proteina acopladora actua en la via Ras-map quinasa

A

GRB2

170
Q

en la via RAS-MAP que enciende a RAS

A

GEF

171
Q

que hace RAS encencida en la via RAS-MAP

A

activar a las MAP KKK (raf)

172
Q

cual es la kinasa resulante de la hidrolisis de MAP KKK (raf)

A

MAPKK ( MEk)

173
Q

cual es la kinasa resulante de la hidrolisis de MAP KK (Mek)

A

MAP K (Erk)

174
Q

receptores de isulina

A

IGF

175
Q

via de la insulina

A

PI3K-AKT

176
Q

Que pasa en la via PI3K-AKT

A
  1. la insulina se une a los IGF por ligando
  2. los receotores se dimerizan
  3. PI3K kinasa se une alreceptor
  4. PI3K kinasa donara un fosfato a PI P2 y lo hacen PIP3
  5. PDK 1, AKT suben a la membrana
177
Q

vias de receptores de citoquinas

A

JACK-STAT

178
Q

que hacen los jack a los stat en la vida de jack- stat. jack-stat

A

los jack fosforilan a los stat y los liberan al citoplasma

179
Q

Reeptroes de las vias TGFB

A

receptoes de Serina thriorina

180
Q

segundos mensajeros de la via TGFB

A

proteinas snad

181
Q

residuos de la via TGFB

A

serina, trhioina

182
Q

que se forman en los reeptores de TGFB

A

tetrameros

183
Q
A

Mecanismos celulares (11 decks)

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