Examen théorique 2 Flashcards

1
Q

Fonction des muscles?

A

But de changer ATP (E chimique) en E mécanique. Utilisé dans un mouvement (locomotion, langage non verbal et les substances dans le corps), le maintien de la posture, stabiliser les articulations (attachés entre les muscles) et produire de la chaleur (frisson, grelottement et muscles strié squelettiques).

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2
Q

Caractéristiques des muscles?

A

Ils sont excitables (peut percevoir un stimulus et répondre en changeant sont potentiel membranaire (échange d’ions qui change polarité de la membrane). Les 3 types réagissent aux stimulus nerveux et étirement (plus lisse et cardiaque), lisse répond au pH et cardiaque et lisse répond aux hormones. Les sarcomères (sous-unités contractiles) sont contractiles, extensibles (- déchirures) et élastique (revient à normale à cause des protéines élastiques).

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3
Q

Trois types de tissu musculaires…

A

Strié squelettique, lisse et cardiaque

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4
Q

Strié squelettique (retourne voir l’autre paquet de carte pour image)

A

Ils sont des cellules très longues (tout longueur de muscle), grand diamètre, striée et peut avoir plusieurs noyaux en périphéries et sont séparés par l’endomysium (CLA). Ils sont très vascularisés (font de l’aérobie et l’anaérobie si nécessaire, crée acide lactique). Ils font des mouvements volontaires. Chaque cellule a jonction neuromusculaire. Leur contraction peut-être lente ou rapide.

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5
Q

Muscle cardiaque (retourne voir l’autre paquet de carte pour image)

A

C’est des cellules courtes, striées (fins) et ramifiées avec gros noyau central. Ils sont très vascularisés (cause problème s’ils se bloquent), fonctionne juste en aérobie et leur mouvement est involontaire. Certains cellules sont innervées par système nerveux (autres ont jonctions de communications pour faire passer CIL. Puis, il y a cellules autorythmiques qui créent propre phénomène électrique sans apport externe.

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6
Q

C’est quoi le disque intercallaire?

A

Les jonctions ouvertes entre les cellules sont là. Donc, il y a des desmosomes et des canaux.

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7
Q

Muscle lisse (retourne voir l’autre paquet de carte pour image)

A

Les cellules sont fusiformes, noyau central et aucun strie. Ils sont très vascularisés et fonctionne plutôt en anaérobie (moins de mitochondries). Ils font des mouvements involontaires. Juste certaines cellules sont innervées (donc jonctions ouvertes). Peut se contracter lentement, donc ils se fatiguent moins rapidement.

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8
Q

Il y a du muscle lisse où?

A

Dans les organes creux (tube, poche et tuyau) des voies génitales, respiratoires, circulatoires (pas cœur), digestifs et urinaires. On retrouve dans les muscles arrecteur (poils), muscles intrinsèques de l’œil (iris et corps ciliaire), le prostate et vésicule séminale dans les glandes. Ils sont orientés dans 3 couches: circulaire (change diamètre), longitudinale (pas dans vaisseaux et ils modifient longueur de l’organe) et oblique (parfois comme estomac pour ajouter une couche).

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9
Q

Anatomie macroscopique d’un muscle squelettique.

A

Fibre musculaire (myocyte ou cellule musculaire) qui sont entourés par endomysium. Plusieurs fibres sont regroupés en faisceau et sont enveloppés par périmysium (deux sont conjonctifs plus lâche, mais péri en a plus). Autour d’un muscle (plusieurs faisceaux), il y a l’épimysium (Conjonctif dense). Tous les enveloppes créent le tendon à la fin. Plusieurs muscles peuvent créer un groupe fonctionnel et être recouvert par un fascia.

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10
Q

Lest attaches musculaires?

A

Un muscle peut s’attacher à un os, cartilage, peau ou autre muscle. Tu peux avoir un directe (épimysium est soudé au périoste) et l’indirecte qui est plus répandue (Résiste + à tension, stabilise articulation). Indirecte sont liés par tendon (conj. dense en cordelette) et aponévrose (conj. dense en feuillet). L’origine est sur l’os immobile et l’insertion est sur l’os mobile.

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11
Q

Anatomie microscopique de muscle squelettique (début)

A

Le fibre musculaire a un noyau, sarcolemme (membrane plasmique) et plein de myofibrilles (paquet de protéines). Il y a des sarcomères dans myofibrilles (ligne Z, filament épais et mince). Ils font partie du cytosquelette.

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12
Q

C’est quoi un sarcomère?

A

Une sarcomère est petit unit contractile répétitive. Myosine sur filament épais avec leur tête. Puis il y a de l’actine (maj), tropomyosine et troponine dans filament mince. Ses sarcomères sont tous bien alignés. Les stries foncés qu’on voit sont le foncé (épais) et claire (ligne Z)

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13
Q

Contraction de sarcomère et comment?

A

En le faisant, sarcomère prend grandeur de l’actine. La tête de myosine est prête et libre. Elle s’attache à l’actine avant de pivoter. L’actine est approché du centre du sarcomère avant qu’un ATP permet le détachement.

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14
Q

Anatomie microscopique de muscle squelettique (fin)

A

Il y a le réticulum sarcoplasmique (réservoir de calcium), tubule transverse (transmet phénomène électrique profondément dans cellule par ce tube membranaire), Sarcoplasme avec myoglobine (fixe O2) et glycogène (réserve d’énergie). Les myofibrilles sont la cytosquelette fait en protéines.

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15
Q

Connexion entre système nerveux et musculaire?

A

Axone moteur se lie au fibres musculaires avec un corpuscule nerveux terminal. Ce jonction nerveux contient des vésicules avec des neurotransmetteurs (acétylcholine) qui se libèrent dans la fente synaptique. (Sarcolemme a beaucoup de pli à cet endroit pour + surface de contact= + de récepteur de neurotransmetteur)

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16
Q

Comment l’excitation de la cellule musculaire marche?

A

1) Phénomène E arrive dans corpuscule nerveux terminal et ouvre les canaux volt-dép. de Ca2+.
2) L’arrivée du Ca2+ déplacement les vésicules pour qu’ils fassent de l’exocytose pour libérer leurs neurotransmetteurs (acétylcholine)
3) Les neurotransmetteurs dans la fente, donc c’est la partie qui prend le plus long temps.
4) Acétylcholine se lie à un récepteur (chimio-dép.) et l’ouvre. Cela fait rentrer Na+ et crée dépolarisation (phénomène E, un potentiel d’action). Ensuite, l’acétylcholinestérase (ENZ) dégrade le neurotransmetteur et ferme canal (un agoniste: curare peut bloquer la place de l’acétylcholine, donc arrete le mvt).
5) CIL se déplace de + vers -.
6) CIL ouvre canaux volt-dép. de Na+ et dépolarise plus.
7) Potentiel d’action se crée et continue chemin. Après, canaux volt-dép. de K+ s’ouvre et repolarise la cytosol à cet endroit.

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17
Q

Comment propage dépolarisation dans myocyte?

A

1) CIL se déplace dans myocyte avant de rencontrer une tubule transverse.
2) CIL rencontrer protéine dans celle-ci et le transforme. En conséquence, une protéine dans le réticulum sarcoplasmique se transforme et laisse sortir du Ca2+ (par canal) dans le sarcoplasme.

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18
Q

Pourqoui on a besoin de Ca2+ dans myocyte?

A

Normalement, à cause de la troponine, les tropomyosines dans les filaments minces bloquent les sites actifs de l’actine. Le Ca2+ se fixe sur la troponine, change sa conformation, déloge la tropomyosine et libère les sites actifs de l’actine.

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19
Q

Comment les filaments minces/épais se glissent un sur l’autre?

A

Quand le Ca2+ déloge les sites actifs, un pont d’union peut-être fait avec la site de liaison des myosines. Après, l’ADP quitte la tête et crée un pivotement vers le centre du sarcomère. ATP se fixe sur myosine et détache la tête de myosine (rigidité cadavérique se passe car l’ATP reste sur la tête et reste attaché). Finalement, l’ATP est hydrolysé (devient ADP) et la tête est mise sous tension prêt à faire un lien avec l’actine de nouveau.

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20
Q

Le calcium fait quoi après?

A

Le Ca2+ retourne dans le réticulum sarcoplasmique par du transport actif pour être prêt pour la prochaine fois.

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21
Q

Réponse de la muscle à modification de la fréquence d’un stimuli?

A

Si + de fréquence de stimuli = Tétanos physiologique (contraction prolongée d’un muscle). C’est le mode habituel du corps. Possible car on libère sans arrêt du Ca2+. Les sarcomères ne se replacent pas car trop rapide. (Tétanos maladie: inhibe influx inhibiteurs, donc spasme et reste contracté plus).

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22
Q

C’est quoi une unité motrice?

A

Une neurone moteur lié à une cellule musculaire squelettique.

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23
Q

Muscle réagit comment?

A

Si un stimuli augmente, + d’unité motrices excitées, donc + force de contraction. (Donne différent forces de contractions). Pour mouvements précis (bcp de neurones, mais touchent moins de cellules) et mvmt moins précis (moins de neurones mais qui touchent bcp de cellules)

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24
Q

C’est quoi le tonus musculaire?

A

Il y a tjrs une petite contraction musculaire, même si en repose (phénomène E). Les cellules s’alternent dans leurs contractions. C’est pour que muscle reste ferme, prêt à répondre, maintien posture, et stabilise articulations

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25
Q

Comment faisceaux s’agencent?

A

Convergent, circulaire, parallèle (ampli), fusiforme (ampli), et (uni, bi, multi) penné. Ceux qui sont en amplitude ont moins de force, mais plus de raccourcissement. La force de contraction est par les pennées. (+ de cellules musculaires, donc + puissant).

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26
Q

Comment grosseur des muscles changent?

A

Selon l’adaptation physiologique, type de myofibrille change. Fibre oxydative (endurance), petit cellule, et moins de myofibrille pour mito. Fibre glycolytique (sprint), grosse cellule, plus de myofibrille pour mito.

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27
Q

Comment muscle lisse a l’air?

A

Leurs jonctions neuromusculaires moins élaborée, le rét. sarcop. moins dév., aucun tub transverse et c’est des protéines qui contractent.

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28
Q

C’est quoi un récepteur sensoriel?

A

Il y a des dendrites qui s’enroulent autour de certains myofibrilles (FNM), fuseaux neuromusculaires. Ils ne se contractent et ils sont petits.

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29
Q

Pathologies fréquentes?

A

Atrophie musculaire (immobilisation complète, ou aucun stimulation dans muscle), spasme musculaire (contraction involontaire/subite), crampe (contraction spasmodique et douloureuse), Claquage musculaire (petite déchirure durant effort intense).

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30
Q

C’est quoi les relations os-muscle (les leviers)?

A

Il y a le barre rigide (os), le point d’appui (articulation) et le force appliquée (insertion musculaire). C’est en avantage mécanique quand distance force-appui et plus grande que charge-appui.

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31
Q

Les types de leviers?

A

1: si appui au milieu (peut-être avantage ou désavantage, dépend les distances)
2: charge au milieu (avantage mécanique)
3: force au milieu (désavantage mécanique, mais les plus répandues)

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32
Q

Sortes de leviers?

A

Puissance (avantage mécanique, mais lent) et vitesse (désavantage, mais plus de mvt pour petite contraction).

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33
Q

Sortes de mvt?

A

Glissement (sur surface plane, comme carpe, tarse ou processus articulaire), mvt angulaire (flexion/extension quand augmente ou diminue angle, adduction/abduction quand on rapproche ou éloigne du corps, rotation quand bouge autour d’axe et circumduction quand membre fait un cone (mixe des autres))

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34
Q

Les mvt spéciaux?

A

Suppination (boire soupe)/pronation (rotation, X), élévation (mandibule)/abaissement, protraction (avant)/rétraction (mandibule), inversion/éversion du pied et opposition (pince)/reposition (normale) de pouce

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35
Q

Interactions entre muscles?

A

Agoniste (principal responsable de mvt), antagoniste (fait le mvt contraire), synergique qui aide agoniste en ajoutant force ou réduit mvt inutiles, fixateur qui immobilise os ou origine musculaire.

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36
Q

Ce qui se retrouve dans système cardio-vasculaire?

A

Coeur ( 2 oreillettes ou sang arrive et 2 ventricules qui envoient le sang), vaisseaux (artères, artérioles, capillaires, veinules, veines) et le sang (plasma et éléments figurés (cellules).

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37
Q

Sortes de circulations?

A

Pulmonaire (qui approvisionne le sang avec l’oxygène) et systémique (qui apporte le sang au reste du corps)

38
Q

Le coeur humain est où?

A

Entre poumons, repose sur diaphragme et derrière le sternum. Position oblique, 2/3 de masse à gauche et apex pointe vers hanche gauche.

39
Q

Parties du coeur (https://p.turbosquid.com/ts-thumb/uJ/MbirKn/dS/heart_th002/jpg/1619785423/1200x1200/fit_q99/d174772f568b81b6f95f2038652897b2657545f1/heart_th002.jpg)?

A

Tronc et veines pulmonaires (D et G), oreillette (G et D), ventricules (G et D), aorte, veine cave (inférieure et supérieure), apex, sillon interventriculaire et vaisseaux coronaires, tronc brachio-céphalique, artère carotide et sous clavière G.

40
Q

Coupe frontale (https://www.researchgate.net/publication/358386320/figure/download/fig1/AS:1120305695203328@1644113100336/Schema-dune-coupe-frontale-du-coeur-avec-zoom-sur-les-differentes-tuniques-cardiaques.png)?

A

Trouve valvule sigmoïde (pulmonaire et aortique), fossette ovale, valvule AV (tricuspide) D et valvule AV (bicuspide) G, muscles papillaires, colonne charnue, cordages tendineux et artère coronaire D/G (circulation coronarienne pour irriguer coeur de sang, car parois trop épaisse pour la diffusion).

41
Q

Différences de valvules?

A

Les AVs sont des les lames fibreuses (épaisses conj.) reliées par filaments collagènes (cordage tendineux qui ont le but d’éviter le renversement des valves par la forte tension, pression sanguine), sigmoïdes sont 3 pochettes minces (conj.) avec aucun cordage. Les deux empêchent le reflux du sang.

42
Q

Bruits du coeur?

A

C’est la fermeture des deux valves (AV ensuite sigmoïde).

43
Q

Comment le sang bouge dans le coeur?

A

Systole auriculaire: Pousse sang dans ventricule
Systole ventriculaire: Apex se contracte en allant vers le haut. Le sang qui monte, ferme les valves AVs par en bas. Puis, ensuite le sang ouvre les valves sigmoïdes.
Diastoles: AV ouvrent et le sang commence à rentrer dans Oreillette/Ventricule, et le sang qui reflux ferme les sigmoïdes. (aucun pression)

44
Q

Parties du coeur (postérieur), https://i0.wp.com/clemedicine.com/wp-content/uploads/2017/07/B9782294741432000023_f02-05-9782294741432.jpg?w=960

A

Trouve aorte, veine cave supérieure/inférieure, veine pulmonaires, artères pulmonaires, sinus coronaire (retour veineux du coeur)

45
Q

Les tuniques du coeur?

A

En partant de la lumière, on franchit l’endocarde (Ép simple squameux), la myocarde (muscle cardiaque), l’épicarde ou péricarde séreux viscérale (Ép simple squameux pour faire liquide qui diminue friction, sérosité), péricarde séreux pariétal (comme viscérale, ils sont attachés ensemble en haut), et la péricarde fibreux (permet d’agripper enveloppe du coeur avec ce qui l’entoure).

46
Q

Pourquoi est-ce que le paroi de la ventricule gauche est bcp plus grande que la droite?

A

Il y a plus de myocytes, car on a besoin d’envoyer le sang plus loin dans circulation systématique. Il y a plus de résistance à l’écoulement, donc il faut + pression (=myocarde)

47
Q

Comment les faisceaux de myocardes sont dans le coeur?

A

Les fibres vont en plusieurs directions différents. Ils sont rattachées par des fibres de tissu conjonctif.

48
Q

Anatomie macroscopique d’une artère et veine (https://th.bing.com/th/id/R.0c688f6fb43a8f7c39172fd528ae7b72?rik=T6ZhWSC%2fcK8RAA&pid=ImgRaw&r=0)

A

Les deux ont des endothéliums (ÉP simp. squam.), des membranes basales, du média (muscles lisse), Adventice (Fibres de collagène) et les vasa vasorum (vaisseaux sanguines qui irriguent les vaisseaux sanguines). L’artère a deux couches supplémentaires: Limitante élastique (interne/externe autour de média) fait avec de conj. dense élastique.

49
Q

Certains différences entre veines et et artères?

A

1: Bcp plus de lame limitante dans artère que veine (juste dans grosse veine), car plus de pression, donc il faut couche élastique pour contrer cela.
2: Diamètre de veine est plus grande pour diminuer la résistance à l’écoulement. Ce qui laisse plus de sang passer.
3: L’adventice est plus grande dans veine, car il faut plus de soutien pour assurer le bon conduction du sang.
4: L’épaisseur des artères est juste plus grande, car le média prend plus de place.

50
Q

Rôle des artères/artérioles?

A

But d’éloigner le sang du coeur vers les tissus.
Artère élastique: Réservoir passif de pression qui s’assure d’avoir tjrs un écoulement vers capillaire (grosses artère près du coeur). La pression max/min diminue en s’éloignant du coeur.
Artère musculaire: Conduit le sang plus loin.
Artérioles: Ajuste actif de pression qui s’approche des capillaires et réguler le débit sanguin par vasoconstriction/vasodilatation.

51
Q

Rôles des veines/veinules?

A

But de ramener le sang vers le coeur. Le grand diamètre diminue résistance à l’écoulement, car il y a plus de sang qui ne touche pas au paroi. Cela favorise le retour veineux.
C’est un réservoir sanguin (+ v. abdominale, environ 60% de sang) pour aider si bsn d’augmenter la pression artérielle en dirigeant le sang vers le coeur.

52
Q

But d’une valvule veineuse?

A

C’est dans les veines du membres avec des valvules similaires aux sigmoïdes. Ils empêchent le reflux sanguine. C’est un repli de l’endothélium. Une varice est une veine dilatée et tortueuse, car valvules ne font pas leur travail, donc parois s’affaissent. Une varice n’est grave si c’est superficiel (esthétique). Peut être grave si profond.

53
Q

Comment le retour veineux marche?

A

Le volume de sang qui retourne dépend de la différence de pression entre veines et OD. 3 façons de pompage pour faciliter le retour.
Coeur
Pompe musculaire: Contraction des muscles squelettiques diminue longueur. Ce qui écrase les veines et augmente pression (sang va vers l’aval (but) en partant de l’amont (arrive)). Les valvules empêchent le reflux sanguine.
Pompe respiratoire: L’inspiration augmente pression dans veines abdominales (-V donc +P) et diminue pression dans veines thoraciques (+V donc -P). Le sang suit le chemin dans ce cas-là. De zone + au -.

54
Q

C’est quoi un système porte?

A

C’est deux lits capillaires reliés par une veine (veine porte). Normalement, lit capillaire finit dans une veinule qui va dans une autre veine.
Exemple: Foie reçoit sang de l’artère hépatique (O2) et veine porte hépatique. Ce sang avec nutriments du tube digestif passe par autre lit capillaire pour s’assurer de ce qui rentre dans circulation. Faut traiter le sang par un échange. C’est des enzymes qui le nettoient.
Exemple: Porte hypophysaire. Les neurones hypothalamiques secrètent molécules qui se déversent dans 1re lit capil. avant de rencontrer la porte hypophysaire pour se rendre à la 2e lit capil, pour influencer l’adénohypophyse dans ses secrétions (stimule ou inhibe)

55
Q

C’est quoi un anastomose?

A

C’est une communication (vaisseau) entre 2 vaisseaux sanguines (même ou diff.). Une organe est desservi par plusieurs vaisseaux (si problème se passe). 3 types:
Artérielle: Il y en a bcp dans cerveau, articulation, coeur…permet approvisionnement.
Veineux: Plusieurs dans le corps
Artérioveineuse: Dans le lit capillaire, va des artérioles directe aux veinules.

56
Q

C’est quoi un capillaire?

A

Il y a juste un endothélium (paroi très mince pour la diffusion). Petit diamètre, donc bcp de la résistance à l’écoulement. Ce qui ralentit la vitesse du sang et augmente le temps d’échange. Son rôle est d’être le lieu d’échange (gaz, nutriments, hormones, récupération des déchets) entre le sang et les cellules.

57
Q

Différence dans les capillaires?

A

Les capillaires ont perméabilité différent. Ils ont plusieurs routes d’échanges. Il y a le transcellulaire (passe par membrane), l’intercellulaire (passe entre 2 cellules) et les pores (fenestration dans cellule). Il y a 3 sortes de capillaires: Continu (+ abondants, normale), fenestré (petits trous pour augmenter perméabilité , dans les reins), discontinu (Grosses séparations, donc + perméable. Se retrouve dans Moelle osseuse rouge et foie).

58
Q

Propriétés d’un lit capillaire?

A

Il y a normalement 10-20 capillaires qui transmet le sang vers la veinule postcapillaire. L’artériole terminale en amont (et les autres dans cette direction) contrôle la circulation. Toutefois, cela peut-être influencé par les conditions chimiques/neurofibres motrices. Peut avoir des sphincters précapillaires (muscle lisse) pour contrôler débit dans le lit capillaire (fermé certains capillaires). Le sang passe par l’anastomose artérioveineuse si tous les sphincters sont contractés.

59
Q

Ce qui se passe quand on mange et bouge après?

A

Force le sang à se détourner pour aller des muscles autour de l’estomac à ceux dans les membres. Oblige fermeture de plusieurs sphincters…peut faire mal…poser des problèmes.

60
Q

Quoi faire si pression artérielle se baisse?

A

1: Pompe peut battre plus, plus fort, plus vite
2: Les artères/artérioles peuvent faire de la vasoconstriction pour augmenter la pression.
3: Les sphincters peuvent aider dans la pression
4: Les grosses veines peuvent se contracter un petit peu.

61
Q

Comment échange capillaire marche?

A

Des liquides et solutés sont échangés durant les échanges. Les nutriments sont filtrés et les déchets subissent une réabsorption. 2 forces créent cela (pression osmotique et hydrostatique ). L’albumine une protéine fait la pression osmotique, car l’eau veut aller de la place avec moins de soluté à celle avec plus. Hydrostatique est causé l’inertie de l’eau qui frappe les parois des vaisseaux (diminue vers les veines). En fait de compte, il y a plus de l’eau qui parte que celle qui est réabsorbée. Une certaine pourcentage ne revient pas et reste dans la liquide interstitiel avant de partir dans la système lymphatique.

62
Q

Comment système lymphatique marche?

A

Elle recueille la liquide dans sont lit capillaire. Ensuite, l’eau suit le chemin dans les vaisseaux lymph, les noeuds lymph (ganglions), avant de retourner dans la système circulatoire par des veines (- pression donc permet meilleur mélange). Un capillaire est un cul-de-sac avec endothélium +perméable. Il y a de liquide, prot. échapée, débris cellulaire, agent pathogènes, cellules cancéreuses et muqueuse intestinale. Les vaisseaux lymphatiques sont comme des veines avec 3 parois minces, des valvules. Ils rencontrent des noeuds. L’écoulement lent est donc utilise contractions des muscles et varie la pression à différentes places.

63
Q

But de système lymphatique?

A

Le système doit rapporter la liquide et protéines échappées. Doit éliminer tous les corps étrangers (phagocytose) et a une fonction immunitaire (lymphocytes et anticorps)

64
Q

La structure d’une ganglion?

A

Ils ont un capsule fait avec de conjonctif dense. Le stroma (une armature interne) fait avec des fibres réticulaires. Des cellules immunitaires (lymphocytes (pour anticorps) et macrophages) de la MOR se repose sur les fibres. C’est le seul organe qui filtre le lymphe.

65
Q

Localisation et rôles des organes lymphoïdes?

A

Ils sont tous étroitement liées au syst. immunitaire (bcp de cellule immunitaire). Ce sont des sites de synthèses et prolifération, de maturation ou de mise en contact avec des antigènes. Il y a les tonsiles, thymus, MOR, Appendice vermiforme, rate…

66
Q

L’impact de système lymphatique dans un organe creux?

A

Il peut avoir une formation lymphatique à côté de la lumière.

67
Q

Qu’est-ce qui se passe si manque de protéines, + pression artérielle ou insuffisance cardiaque (gauche)?

A

Si manque prot., la pression osmotique diminue, donc +liquide quitte et moi revient. Il va avoir un oedème à cause de l’accumulation d’eau. Si la pression artérielle augmente, la même chose se passe (mais + pression hydrostatique), car la diff. entre les deux pressions deviennent plus grandes. Finalement, si le sang à le misère de partir du coeur…plus de sang pris là augmente pression hydrostatique et fait comme les autres problèmes (oedème pulmonaire).

68
Q

Certains caractéristiques du sang?

A

C’est un conjonctif avec aucun fibres, mais il y a des protéines dissoutes. C’est rouge, visqueux et plus dense que l’eau et a un goût salé. Son pH est entre 7,35 et 7,45 (7,1 est acide par exemple). On a environ 5-6 L (H) et 4-5L (F).

69
Q

Composantes du sang?

A

Le plasma est 55% du sang (eau avec bcp d’ions dissoutes), il y a normalement un hématocrite )% de GR) de 45% (Globules rouges). Puis il y a moins que 1% qui est des leucocytes et des plaquettes. Un hématocrite plus haute fait que le sang devient + visqueuse et dur à pomper. (Qqln de fatiguer va avoir souvent moins d’érythrocytes)

70
Q

Composition du plasma?

A

90% de l’eau avec plus que 100 solutés comme les ions (pression osmotique, pH…), gaz respiratoires, hormones, nutriments, déchets métaboliques et protéines (albumine (fait par la foie), protéines vectrices qui sont des autobus (fer, lipides, des choses hydrophobes dans hydrophile), anticorps, facteurs de coagulations (fait par foie), hormones et enzymes)

71
Q

C’est quoi l’hématopoïèse?

A

C’est la fabrication de cellules sanguines. Ils viennent d’une cellule souche pluripotente (hémocytoblaste, un cellule mésenchymateuse). Ils sont synthétisé dans la MOR des os plats tronc, os des ceintures et les épiphyses humérus/fémur. Il y a une production continuelle de chaque type dépendant des besoins du corps et en réponse à des facteurs de régulation.

72
Q

C’est quoi une érythrocyte?

A

C’est une cellule de forme disque biconcave (effet de + S/V, donc facilite captation de gaz et +pigment de place, donc + pigments fixateurs) Il n’y a aucun organites (presque juste de l’hémoglobine, 97%). Il n’y a aucun mitochondrie, donc utilise pas O2 transporté. Le membrane est très flexible et il y a glycoprotéines membranaires pour différentes raisons (groupes sanguines). Son rôle est de capter, fixer et transporter l’O2 (hémo) et le CO2 (globine) dans le sang.

73
Q

Comment distinguer si artère ou veine coupé?

A

La pression va faire un jet bcp plus impressionnant dans l’artère.

74
Q

Le nom hémoglobine vient de quoi?

A

Il contient 4 chaines polypeptidiques et 4 groupement hèmes. Le hème vient de l’anneau porphyrine qui contient le fer qui capte l’O2 (cela peut-être excité par le soleil) et le le groupement polypeptidique (globine a.a) capte le CO2.

75
Q

Pq une GR mature ne contient plus d’organites?

A

Il peut avoir bcp + d’hémoglobine sans utiliser O2.

76
Q

Les gaz respiratoires sont transportés comment par le sang?

A

1,5% de O2 est dans plasma et le 98,5% restant se lie à l’hème (O2 n’est pas très soluble, donc faut une meilleure façon pour le capter). Problème si bcp de CO, car l’hémoglobine capte plus le CO, donc on n’aurait pas de O2. 7% de CO2 est dissout dans plasma, 23% est lié à la globine et 70% est dans le plasma comme ions bicarbonates (HCO3-)

77
Q

C’est la régulation hormonale du corps en lien avec l’érythropoïèse?

A

Si il y a un manque d’O2 (causé par l’hémorragie, manque de fer, mutante cellule, - fonctionnel ou juste - O2 dans l’air), les reins (foie) libèrent érythropoïèse (hormone qui déclenche création de plus de cellules sanguines). L’hormone stimule la MOR et crée plus de GR.

78
Q

C’est quoi la vie/destinée/destruction d’une GR?

A

La GR vie environ 4 mois. Éventuellement, la détecte les vieux GR et les phagocytes. La globine (a.a) est gardé, le fer aussi. La rate change le reste l’hème (porphyrine) en bilirubine (qui est jaune). C’est ensuite transporté jusqu’à la foie où c’est changé en pigment vert pour être utilisé dans la bile.

79
Q

Les leucocytes se différencient comment?

A

2 catégories:
Granulocytes (comme plein de petits grains dans cellule) et agranulocytes (aucun grains vu au microscope)

80
Q

Comment on sépare les sortes de leucocytes?

A

Ils sont caractérisés selon le forme et la grandeur de leur noyau, la grandeur de la cellule et leur cytoplasme (forme et couleur de granulation, des vésicules)

81
Q

Nomme les sortes de leucocytes?

A

Neutrophile (plus nombreux): Granulocyte, plurilobée avec granulation fine.
Éosinophile (quand meme rare): Granulocyte, bilobée avec des gros granulation rouge.
Basophile (plus rare_: Un noyau avec des gros granulations violets qui le cachent.
Lymphocyte (2e plus nombreux): Agranulocyte, c’est le plus petit leucocyte (presque que comme GR), le cytoplasme est presque invisible à cause du noyau.
Monocyte (3e dans quantité): Agranulocyte très grand avec noyau souvent en forme de U.

82
Q

C’est quoi les caractéristiques des leucocytes?

A

Certains globules blancs peuvent sortir des vaisseaux sanguins, se déplacer, sont attirés vers l’infection (lésion) en suivant le chemin de molécules libérées par GB et cellules sur le lieu. Ils agissent surtout dans liquide interstitiel. Ils ont une durée de vie très variable (heures à années)

83
Q

Pourquoi une inflammation crée une bosse?

A

C’est à cause de la sortie de liquide interstitiel et leucocytes qui arrivent sur le lieu. (les capillaires peuvent changer leur forme pour laisser passer ces choses).

84
Q

Les fonctions des leucocytes?

A

La phagocytose est fait par les neutrophiles (attaquent bactéries) et les monocytes (qui se transforment en macrophagocytes dans les tissus) qui phagocyte n’importe quoi.
Ceux qui participent à la réaction inflammatoire (histamine favorise cette rxn) sont les basophiles (comme mastocytes dans CLA) qui libère l’histamine et d’autres substances qui favorisent l’inflammation (donc augmentent perméabilité des capillaires) et les éosinophiles qui inactive des substances liées à l’inflammation et qui détruit des vers parasites par une exocytose d’enzymes hydrolytiques.
Ceux qui participent à la réaction immunitaires sont les lymphocytes B (reconnaitre et produire les anticorps), et T (qui tuent directement toutes les cellules anormales (tumorales, infectées par virus, greffées, etc.)

85
Q

Les lymphocytes circulent comment?

A

Ils sont produire dans la MOR. Ensuite, ils acquièrent leur immunocompétence dans la MOR (comme lymphocyte B/GR) ou peut aller dans le thymus (comme lymphocyte T). Après maturation, ils migrent vers les organes lymphoïdes et circulent entre eux et la circulation sanguine.

86
Q

C’est quoi un thrombocyte?

A

C’est des fragments de cellules qui sont produites dans MOR et vie environ 10 jours. C’est une cellule qui fait de la mitose sans cytocinèse qui sépare les cytosols, donc explose (?). Leur rôle est de former le clou plaquettaire et aident dans la coagulation (contiennent facteurs différents de ceux dans plasma). Ils veulent former un réseau de protéines filamenteuses (caillot).

87
Q

C’est quoi le hémostase et cela se passe comment?

A

C’est l’arrêt de sang (blocage). Il y a premièrement un spasme vasculaire (dans secondes suivantes) qui diminue la quantité de sang qui arrive (débit). Ensuite, le clou plaquettaire est formé (1 min) et devient collante. Après environ 5 min, le caillot est mis en place par coagulation.

88
Q

Le clou plaquettaire se forme comment?

A

Les fibres de collagènes sont exposés! Les plaquettes qui arrivent se gonflent, changent de forme et se collent pour bloquer la brèche. Ses plaquettes libèrent des substances qui attirent +plaquettes (ils déclenchent coagulation et accentuent le spasme vasculaire). Finalement, le clou est fait après une minute.

89
Q

Le coagulation fonctionne comment?

A

C’est un processus plus lent qui crée un caillot (un bouchon étanche fixé sur le clou. C’est formé d’un réseau de fibrine qui emprisonne les éléments qui voyagent par là (GR par exemple). Il y a plein de facteurs de coagulations impliqués.
Protéines plasmatiques produites par la foie qui sont sous forme inactives dans le plasma. Un stimulus déclenche leur activation en cascade pour former les filaments de fibrine (il faut de Ca2+ pour le faire).

90
Q

C’est quoi les étapes de coagulation?

A

Deux voies: intrinsèque (fait par contact anormal) et extrinsèque (lésion cellulaire). Chaque voie active d’une certaine façon le activateur de la prothrombine. C’est un enzyme inactive qui devient la thrombine quand activée. Cet enzyme avec du Ca2+ va faire que le fibrinogène (soluble dans plasma) devient insoluble pour faire réseau stable.

91
Q

C’est quoi les rôles du sang?

A
  1. Transport (Gaz, hormones, déchets et nutriments)
  2. Régulation de la T° corporelle (avec de la vasoconstriction/dilatation/sphincter) qui change où le sang est envoyé.
  3. Régulation du pH (tampon HCO3-)
  4. Maintien de l’équilibre hydrostatique et osmotique dans les tissus (volume sanguin avec albumine et + d’autres solutés)
  5. Défense et immunité contre microorganismes (nettoient débris avec leucocytes)
  6. Protection contre les hémorragies (facteurs de coagulation)
92
Q

C’est quoi le thrombus/thrombose et embole/embolie?

A

Thrombus est un caillot qui se forme et bloque vaisseau. Le thrombose est blocage d’un vaisseau par un thrombus. Un embole est n’importe quoi qui bloque un vaisseau (caillot, bulle d’air, masse adipeuse) et un embolie est ce que cela cause.