examen pharmaco 2 (2e partie)

Question 1

Le médicament..
qui sui-je : agent responsable de l’action pharmaco du med sur l’organisme. Ce sont les moléc. actives du med

Answer 1

PRINCIPE ACTIF

Question 2

Le médicament..
qui sui-je : subst inactives présentent dans le med qui ne provoque pas d’effet physiologiques. utilisé pour la mise en forme, la conserv. améliorer le gout ou l’adm du med

Answer 2

L’excipient

Question 3

pourquoi il existe différentes formes de meds?

Answer 3

selon l’endroit ou ils doivent se rendre pour agir et libérer l’action

Question 4

Noms chimiques de ces dénomination commerciale:
advil
tylenol

Answer 4

ibuprofène (adv)
acétaminophène (tylenol)

Question 5

qui suis-je?
Ensemble des phénomènes et des réactions que subit le med à la suite de son introduction dans l’organisme. Étudie la concentration sérique (dans le sang) du principe actif dans le corps à diff moments de son parcours

Answer 5

pharmacocinétique

Question 6

facteurs qui influencent la pharmacocinétique

Answer 6

cond clini. de la pers. (ex insuff rénale)
âge
poids et taille
l’état ( ex femme enceinte ou qui allaite)
présence de certains S/S lors de l’éval de la cond. du patient (ex: hypotension)
prise concomitante d’autres meds
Voie d’adm

Question 7

Voie entérale Vs parentérale

Answer 7

entérale: syst digestif
parentérale: SC- IM- IV- ID

Question 8

qui suis-je
Qté restante du principe actif qui produit un effet sur l’organisme
influencé par forme pharmaceutique et voie d’adm

Answer 8

biodisponibilité
toutes les voies d’adm ont une biodispo. partielle sauf IV (100%)

Question 9

qui suis-je
temps que met le med à diminuer de 1/2 sa concentration sérique
permet de det. la dose et la fréquence d’adm
diff en fonction du med et des facteurs jouant sur le métabolisme et l’élimination

Answer 9

demi-vie

Question 10

Qui suis-je
Variations des concentrations sériques d’un médicament dans le temps

Answer 10

Profil temps-action
IMPORTANT:
1.DÉBUT D’ACTION ( interv. de temps ou le med produit son effet thérap. après l’Adm
2.PIC D’ACTION: moment ou le med atteint sa concentration plasmatique maximale
3. concentration minimale: concentration plasm. minimale pour qu’il produise un effet
4. durée d’action: temps ou le med est présent en concentration suffisante pour prod un effet
5. concentration toxique: concentration plasm trop élevée au dela de l’écart thérapeutique
6. Écart (zone) thérapeutique : ecart entre concentr. minimale efficace et concentration toxique

Question 11

Plateau d’équilibre c’est quoi

Answer 11

qd un med est fréquemment adm, les concentrations plasm augm graduellement jusqu’a l’Atteinte d’un plateau d’équilibre (ex antibiotique)

Question 12

Qui suis-je
dose initiale + importante pour arriver rapidement à la zone thérapeutique

Answer 12

dose de charge

Question 13

qui suis-je
dose constante et reg permettant de maintenir une concentration thérapeutique en fonction de la demi-vie du med

Answer 13

dose d’entretien
IMPORTANT: des doses constantes et des interv. REG sont importants pour maintenir le plateau d’équiliibre (pour tuer bactérie par exemple)

Question 14

5 étapes de la pharmacocinétique
1.Libération

Answer 14

1. Libération: molec. du principe actif libérés de l’excipient (libération normale/libération particulière ex retardée, différée et prolongée, contrôlée)
   NE PAS écraser ou couper un med à libération retardée/différée car peut être incativé par l’acide gastrique
   RISQUE de libération subite du principe actif sur une courte période qui est DANGEREUX si meds à lib. prolongée/contrôlées ne sont pas adm ENTIERS