Examen Intra Flashcards

1
Q

Les énoncés suivants sont des caractéristiques de la recherche quantitative, sauf un. Lequel?
a) la structure de la recherche est rigide, structuré
b) cela permet de quantifier un phénomène
c) peut favoriser les grands échantillons
d) permet de faire des statistiques inférentiel; privilégie un effet de groupe
e) permet d’explorer des expériences, croyance

A

e) permet d’explorer des expériences, croyance

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2
Q

Tous ces éléments sont des caractéristiques du facteur d’impact d’une revue scientifique, sauf un. Lequel?
a) peut indiquer la «performance» d’un chercheur
b) il sert notamment à mesurer l’influence d’une revue dans une discipline
c) c’est le résultat d’un ratio entre le nombre de citations accumulées par cette revue dans une année et le nombre d’articles publiés sur une période de deux ans
d) Les journaux ou revues professionnelles n’ont habituellement pas de facteur d’impact
e) plus le facteur d’impact est élevé, plus il est facile d’y publier

A

e) plus le facteur d’impact est élevé, plus il est facile d’y publier

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3
Q

Une étude de type série de cas, est utile pour :
a) calculer la prévalence d’une pathologie
b) déterminer l’intervention la plus efficace entre deux interventions cliniques
c) calculer l’incidence d’une pathologie
d) rapporter des complications d’une intervention
e) déterminer le pronostique d’une pathologie

A

d) rapporter des complications d’une intervention

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4
Q

Une étude de type cas-témoins (cas-contrôle), sert à
a) étudier une maladie rare
b) calculer la prévalence d’une pathologie
c) déterminer l’intervention la plus efficace entre deux interventions cliniques
d) déterminer le pronostique d’une pathologie
e) calculer l’incidence d’une pathologie

A

a) étudier une maladie rare

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5
Q

Les études de type cohorte sont le devis idéal pour :
a) calculer la prévalence d’une pathologie
b) étudier une maladie rare
c) comprendre comment les participants ont vécu une expérience
d) calculer l’incidence d’une pathologie
e) déterminer l’intervention la plus efficace entre deux interventions cliniques

A

d) calculer l’incidence d’une pathologie

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6
Q

Concernant la revue systématique de la littérature, lequel de ces énoncés est faux?
a) permet de mettre de l’avant l’opinion d’un expert dans le domaine
b) permet de mettre en évidence des résultats basés sur une méthodologie rigoureuse
c) peut servir à faire élaborer des recommandations de bonnes pratiques
d) propose généralement une conclusion lorsque les résultats des études incluses sont conflictuels
e) permet de résumer les connaissances scientifiques sur un sujet précis

A

a) permet de mettre de l’avant l’opinion d’un expert dans le domaine

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7
Q

Concernant les guides de pratique clinique (lignes directrices) fondés sur les données probantes, lequel de ces énoncés est faux?
a) peut être développé par une profession de la santé
b) les recommandations sont élaborées à partir de revues systématiques
c) les recommandations sont élaborées à partir de revues systématiques et d’un panel d’experts dans le domaine
d) le guide présente des règles absolues de pratique
e) les guides sont révisées par un panel d’experts externe dans le domaine

A

d) le guide présente des règles absolues de pratique

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8
Q

Concernant les principes éthiques de la recherche en chiropratique, lequel de ces énoncés est faux :
a) Il n’est pas nécessaire d’obtenir de certificat d’éthique si on conduit une synthèse de littérature (ex. revue systématique et méta-analyses) car il s’agit d’analyse secondaire d’études déjà publiées
b) le chercheur doit toujours fonder ses expérimentations sur des théories découlant de la littérature scientifique existante
c) les intérêts du sujet sont toujours supérieurs à ceux de la recherche et au financement
d) le fait que les sujets signent un consentement éclairé signifie qu’ils dégagent les chercheurs des risques inhérents à l’étude
e) le chercheur doit obtenir un certificat d’éthique à la recherche avant de débuter son expérimentation si des êtres humains participent à l’étude

A

d) le fait que les sujets signent un consentement éclairé signifie qu’ils dégagent les chercheurs des risques inhérents à l’étude

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9
Q

Concernant la pyramide de la hiérarchie des publications scientifiques en lien avec l’efficacité des soins, lequel de ces énoncés est faux?
a) l’évidence scientifique de type éditorial et opinions d’expert, est le niveau le plus faible
b) une étude contrôlée randomisée est inférieure à une étude de cohorte
c) une étude de cohorte est supérieure à une étude de type cas-témoins
d) la méta-analyse est supérieur à une étude contrôlée randomisée
e) une cohorte est inférieure à une revue systématique

A

b) une étude contrôlée randomisée est inférieure à une étude de cohorte

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10
Q

Concernant les études de type ‘essai randomisé contrôlé’, lequel de ces énoncés est faux?
a) le chercheur doit faire enregistrer son protocole de recherche
b) ce type d’étude peut identifier des effets secondaires
c) ce devis permet d’éliminer les biais de confusion
d) ce devis d’étude permet de réduire les biais de sélection
e) cette étude permet de comparer ou un type d’intervention clinique à un groupe qui ne reçoit aucun traitement actif

A

c) ce devis permet d’éliminer les biais de confusion (réduire seulement pas enlever complètement)

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11
Q

Concernant la publication scientifique d’un article, lequel de ces énoncés est faux?
Les chercheurs ont l’obligation de divulguer :
a) l’affiliation du chercheur
b) le montant du financement obtenu
c) les sources de financement liés à l’étude
d) les conflits d’intérêt
e) les effets secondaires d’un traitement

A

b) le montant du financement obtenu

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12
Q

Parmi les éléments suivants, quels énoncés ne sont pas inclus dans la section ‘Méthodologie’ d’un article scientifique ?
a) les limites de l’études
b) l’interprétation des principaux résultats de l’étude
c) la collecte de données et les mesures de résultats
d) les critères d’inclusion et d’exclusion des participants
e) les critères d’éligibilité des participants

A

a) les limites de l’étude

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13
Q

Lors de la recherche d’article, qu’est-ce que le MeSh?
a) un regroupement de termes imprécis
b) des termes médicaux peu utilisés
c) les synonymes auxquels vous pensez
d) langage contrôlé utilisé pour indexer de manière standard des articles scientifiques
e) toutes ces réponses sont bonnes

A

d) langage contrôlé utilisé pour indexer de manière standard des articles scientifiques

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14
Q

Au sujet des tests de précision diagnostique, lequel de ces énoncés est faux?
a) un faux positif est lorsque le patient n’est pas malade, mais le test est positif
b) un faux négatif est lorsque le patient est malade, mais le test est négatif
c) un test spécifique est un test capable de détecter la présence de maladie
d) la valeur prédictive varie selon la prévalence de la maladie dans un contexte donné
e) la sensibilité est un test capable de détecter la présence de maladies

A

c) un test spécifique est un test capable de détecter la présence de maladie

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15
Q

Vrai ou Faux
Une étude de type étude-témoins (cas-contrôle) est une étude rétrospective
a) Vrai
b) Faux

A

a) Vrai

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16
Q

Vrai ou Faux
Lorsqu’on refait les statistiques à partir de plusieurs études de type contrôlées randomisées admissibles, on nomme cela une méta-analyse.
a) Vrai
b) Faux

A

a) Vrai

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17
Q

Vrai ou Faux
Dans une étude expérimentale avec un groupe contrôle, le participant doit être informé qu’il fera partie de l’un ou l’autre groupe
a) Vrai
b) Faux

A

a) Vrai

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18
Q

Vrai ou Faux
Tous les chercheurs ont le devoir de disséminer leurs résultats
a) Vrai
b) Faux

A

a) Vrai

19
Q

Vrai ou Faux
La recherche scientifique se différencie des autres méthode d’acquisition des connaissances principalement par l’emploie d’une démarche rigoureuse, acceptable et rationnelle
a) Vrai
b) Faux

A

a) Vrai

20
Q

Vrai ou Faux
Lors d’une recherche expérimentale, l’analyse des résultats préliminaires sert à mieux orienter le protocole de recherche
a) Vrai
b) Faux

A

b) Vrai

21
Q

Vrai ou Faux
Dans une recherche avec plusieurs groupes d’interventions, le groupe témoins (sans intervention) sert à observer l’effet du temps sur la condition de santé
a) Vrai
b) Faux

A

b) Faux

22
Q

Vrai ou Faux
Une étude qui utilise des entrevues auprès de professionnels afin de connaître leur expérience personnelle sur un sujet donné, est une étude de type quantitatif
a) Vrai
b) Faux

A

b) Faux

23
Q

Vrai ou Faux
Une étude de type longitudinale permet de suivre une condition dans le temps
a) Vrai
b) Faux

A

a) Vrai

24
Q

Vrai ou Faux
L’incidence est le nombre total de blessures survenues pendant un an
a) Vrai
b) Faux

A

a) Vrai

25
Q

Vrai ou Faux
Un test validé évalue fidèlement ce qui doit être évalué
a) Vrai
b) Faux

A

b) Faux

26
Q

Vrai ou Faux
Une question de recherche est un énoncé qui précise les concepts clés et la population à l’étude et qui suggère une investigation empirique
a) Vrai
b) Faux

A

a) Vrai

27
Q

Lequel de ces énoncés est vrai?
a) L’étude cohorte est le devis idéal pour établir la prévalence d’une condition
b) L’étude transversale permet de déterminer l’incidence d’une condition
c) L’étude cas-témoins est le devis idéal pour déterminer la présence d’un lien de causalité (selon la direction et la force d’association) pour des conditions rares
d) Les entrevues individuelles et de groupe servent à expliquer un phénomène (répondre au pourquoi)
e) L’étude cohorte est le devis idéal pour établir les facteurs de risque ou un pronostic

A

d) Les entrevues individuelles et de groupe servent à expliquer un phénomène (répondre au pourquoi)

28
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est vrai?
a) Les études transversales visent à décrire la santé à travers le temps, les endroits et les personnes
b) Une variable indépendante est une variable dont on contrôle l’influence afin d’éviter qu’elle ne contamine les résultats
c) Les études cas-témoins, cohortes et transversales sont des exemples de devis observationnels
d) La maladie dans une population survient de manière non aléatoire
e) Une variable dépendante est une variable dont on contrôle l’influence afin d’éviter qu’elle ne contamine les résultats

A

c) Les études cas-témoins, cohortes et transversales sont des exemples de devis observationnels

29
Q

Parmi les énoncés suivants au sujet de la revue systématique, lequel est vrai?
a) Vise d’abord à déterminer la validité externe (généralisation) des études admissibles
b) Devis communément employé pour rapporter l’état des connaissances dans l’introduction d’un article ou d’une protocole de recherche
c) Inclus une recherche documentaire structurée, mais non exhaustive
d) Devis idéal pour obtenir une vue d’ensemble sur le lien d’association entre des variables indépendantes (traitement) et une complication (effet secondaire)
e) Procède à l’analyse descriptive des articles scientifiquement admissibles

A

e) Procède à l’analyse descriptive des articles scientifiquement admissibles

30
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est incorrect?
a) Les termes MeSH (Medical Subject Headings) sont un vocabulaire contrôlé utilisé pour indexer les articles scientifiques dans PubMed
b) Les guillmets (exemple: “spinal manipulation”) permettent de rechercher une expression, une phrase, ou une série de mots exacts
c) Un point d’interrogation ? à la fin d’un mot est utile si ne connaît pas la dernière lettre (exemple: Dupon? va faire sortir Dupont, Dupond,…)
d) Les filtres de recherche documentaire sont préférablement employés lorsqu’on élabore la structure initiale de recherche plutôt que pour raffiner celle-ci
e) L’astérisque (exemple: chiro*) permet de trouver des mots de la même famille

A

d) Les filtres de recherche documentaire sont préférablement employés lorsqu’on élabore la structure initiale de recherche plutôt que pour raffiner celle-ci

31
Q

Concernant l’essai clinique randomisé, lequel des énoncés est incorrect?
a) La randomisation permet de déterminer le groupe de traitement pour chaque patient, et d’équilibrer les autres facteurs pronostiques (la comorbidité) entre les 2 groupes.
b) La proportion de perdus de vue (attrition) doit être similaire entre les 2 groupes
c) Afin de prendre en compte la randomisation dans l’analyse, les patients ne doivent pas être analysés dans le groupe où ils ont été randomisés initialement
d) L’essai clinique a été réalisé en douvle aveugle si le patient et l’évaluateur (le chercheur) ne connaissent pas le groupe de traitement du patient
e) L’essai comparatif randomisé clinique compotant un groupe recevant le traitement actif et un groupe contrôle vise é démontrer que l’amélioration des patients n’est imputable qu’au seul effet du traitement évalué

A

c) Afin de prendre en compte la randomisation dans l’analyse, les patients ne doivent pas être analysés dans le groupe où ils ont été randomisés initialement

32
Q

Concernant les stratégies de recherche documentaire, lequel des énoncés suivant est incorrect?
a) MeSh (Medical Subject Heading) est un langage contrôlé utilisé pour indexer de manière standard des articles scientifiques.
b) Les guillements servent à chercher une expression, une phrase, ou une série de mots exacts
c) La troncature (l’astérisque) est un opérateur booléen utile pour rechercher des mots de la même famille, ou pour faire sortir des résultats incluant le même mot au singulier et au plusieur, masculin/féminin, etc.
d. Seules les bases de données Medline, Pubmed et Ovid, acceptent les opérateurs booléens suivants: OR, AND, NOT
e) Les masques (points d’interrogation) agissent un peu comme la troncture, mais pour une lettre qui peut varier (ex. Dupont ou Dupond)

A

d. Seules les bases de données Medline, Pubmed et Ovid, acceptent les opérateurs booléens suivants: OR, AND, NOT

33
Q

Au sujet des tests de précision diagnostique:
a) Un test spécifique est un test capable de détecter la présence de maladie
b) La spécificité est la proportion de malades avec un test négatif
c) La spécificité est la proportion de non-malades avec un test positif
d) La sensibilité est la proportion de malades avec un test positif
e) La sensibilité est la proportion de non-malades avec un test positif

A

d) La sensibilité est la proportion de malades avec un test positif

34
Q

La démarche clinique et de recherche ont les points suivants en commun tels que:
a) Analyser la problématique clinique
b) Formuler une question PICO en lien avec la problématique
c) Rechercher les évidences pertinentes et déterminer la validité interne (qualité) des informations
d) Appliquer les résultats (validité externe) des études acceptables (validité interne) au cas présent
e) Toutes ces réponses sont vraies

A

e) Toutes ces réponses sont vraies

35
Q

Concernant Le paradigme qualitatif:
a) Les critères de qualité inclus: fidélité, validité, généralisable à la population
b) Corresponds à une approche dite positiviste ou scientifique
c) Se nomme également “constructiviste”
d) Vise souvent à mettre des hypothèses à l’épreuve
e) Peut-être utiliser en exploration bien qu’il ne s’agisse pas de son objectif premier

A

c) Se nomme également “constructiviste”

36
Q

Vrai ou Faux
Une étude est dite cas-témoins lorsque: 1) l’intervention n’est pas sous le contrôle du chercheur, 2) les sujets ne sont pas suivis au cours du temps, et 3) les sujets n’ont pas été sélectionnés suivant l’issu

A

Faux

37
Q

Vrai ou Faux
Une variable de contrôle est une variable dont on contrôle l’influence afin d’éviter qu’elle ne contamine les résultats.

A

Vrai

38
Q

Vrai ou Faux
L’étude case-témoins est le devis idéal pour établir les facteurs de risque et le pronostic.

A

Faux

39
Q

Vrai ou Faux
Une démarche est site scientifique si elle autorise d’autres chercheurs à reproduire les observations, à tester (vérifier) les hypothèses et à les réfuter le cas échéant.

A

Vrai

40
Q

Vrai ou Faux
Les observations, la recherche d’artefacts documentaires et les études cohortes sont des méthodes analytiques.

A

Faux

41
Q

Vrai ou Faux
Les biais de recherche (combien prêt nous sommes de la vérité) sont reliées au devis d’étude, alors que la précision (combien d’incertitudes il reste) est reliée à l’échantillonnage.

A

Vrai

42
Q

Vrai ou Faux
Les biais d’information (de mesure ou de classement) non différentiels s’appliquent de manière différente dans les deux groupes. L’erreur d’estimation peut aller dans n’importe quel sens.

A

Faux

43
Q

Compléter le diagramme suivant sur les conséquences de l’erreur systématique et de l’erreur aléatoire sur l’exactitude (validité) et sur la reproductibilité (fiabilité)

A

Le premier est une cible avec tous les points à gauche : Fiable, non valide
Le 2e est une cible avec des points un peu partout: Fiabilité faible, Validité faible
Le 2e est une cible avec tous les points dans le milieu: Fiable et valide

44
Q

Regarder comment analyser une méta-analyse

A

Have fun :)