examen intra 1 Flashcards

1
Q

qu’est-ce qu’un Principe actif

A

agent responsable de l’action ( molécule active ds le medoc)

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Q

qu’est ce qu’un ecipient

A

la molécule inactive dans le medicament. elle produit aucun effet physiologique

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3
Q

non du comprime qui peut etre ecraser ce fractionner, qui a une rainur et qui ce lobère et est absorber par lestomac

A

sécal

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4
Q

Qu’est-ce qu’un comprime non-sécal

A

ne peut pas etre fractionner, ecraser, pas de rainur, ce libère et absobe ds estomac

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5
Q

Qu’est-ce qu’un comprime effervescent

A

ce dissout dans l’eau. facile a prendre non sécable, action rapide

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6
Q

qU’est ce qu’un comprime croquable

A

facile à prendre, saveurs variées, libération + absorption dans lestomac

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7
Q

qU’est ce qu’un comprime entérosoluble

A

ne peut pas être croqué ni écrasé. aide a prévenir les effets secondaire tels que irritation gastrique et dyspepsie. Libération retardé ou différé dans l’intestin

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8
Q

qU’est ce qu’un comprime à libération prolongée?

A

ne peut pas e^tre ouvert ou ecrasé car le PA se libèrerait d’un seul coup et risque de toxicité. Diminution du nomvre de prise par jour

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9
Q

qU’est ce qu’un comprime en capsule

A

ne peut pas être ouvert. Faut vérifier avec pharmacie si on peut l’ouvrir et le mélangé a autre chose car tres mauvais gout et risque de toxicite. Libération et absorption dans estomac ou intestin

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10
Q

qU’est ce qu’un comprime en gélule

A

facile a avaler ou a macher dans le cas dune gélatine molle, ne peut pas être écrasé ni sectionné. Libération et absorption dans l’estomac

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11
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration PEROS?

A

avaler par la bouche avec liquide, parcours tous le système digestif, délai d’action plus long que par la voie parenthérale.

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12
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration Sublinguale

A

mettre le médicament sous la langue attendre qu’il se dissolve. Ne peut pas etre avalé. La personne peut boire seulement après la dissolutioon complète du médicament.

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13
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration Bucogingivale

A

Placer le medoc solide dans la bouche contre les membranes muqueuses, changer de joue pour chaque dose pour éviter l’irrigation, ne pas mâcher ni avaler le médicament

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14
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration Intrarectale?

A

absorption rapide sous forme de supositoire, peut administrer une solution par cette voie

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15
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration Sous-cutané?

A

dans le tissus conjonctif dense sous le derme, recepteur de dlr donc personne peut resentir un inconfort. Abdomen site le + recommender pour injection d’hépatine, car c vascularisé

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16
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration intramusculaire ?

A

mmuscle avec bcp de vaisseaux sanguins facilitent l’absorption

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17
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration intraveineuse

A

voie la plus rapide, car injectée directement dans le sang. Voie idéal ds situation d’urgence

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18
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration Intradermique

A

risque anaphylactique si substance pénètre trop rapidement

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19
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration topique et transdermique

A

sur la peua ou les muqueuses. lotions, pâtes ouonguent. L’inf porte des gants non stéril et utilise un appplicateur

20
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration respiratoire

A

Rapidement absorbée. Dose pré mesurée à cahque fois qu’on appuit sur la cartouche

21
Q

Quelles sont les avantages et les inconvénients des voies d’administration peros, sublinguale et buccogingivale?

A

A= Pratique, confortable, économique, effets locaux ou systémique, cause peu d’anxiété.
I= À éviter lorsque la personne vomissement, nausée, diff à avaler, altération de l’état de conscience, destruction des sécrétions gastriques
Peuvent causer l’irritation de la muquese gastro intestinal et décoloration des dents

22
Q

Quelles sont les avantages et les inconvénients des voies d’administration ID,SC, IM et IV

A

A= médoc oral contre indiqué, absorption rapide
I= risque d’infection, coûte cher, voie IM, ID,SC à éviter pour ceux qui saigne beaucoup
vois SC rsique d’endommager les tissus
voie IV et IM= garder surveillance étroite

23
Q

Quelles sont les avantages et les inconvénients des voies d’administration topique

A

A= peu d’effet indésirable
I= risque de tâcher les vêtement, peu et muqueuse peuvent être plus sensible et s’amincir

24
Q

Quelles sont les avantages et les inconvénients des voies d’administration auriculaire

A

peut causer un étourdissement, ne pas administrer le médoc si corps étranger

25
Q

Quelles sont les avantages et les inconvénients des voies d’administration nasale

A

peut produire une irritation ou une démangeaison des fosses nasales, des saignements ou sensation de suffocation

26
Q

Quelles sont les avantages et les inconvénients des voies d’administration Vaginal ou Ir

A

peut atteindre la pudeur
IR= suppositoires sont contre indiqué lorsque chx rectal ou saignement actif du rectum

27
Q

Quelles sont les avantages et les inconvénients des voies d’administration respiratoire

A

A= Soulagement rapide des problèmes respiratoire, accès faciles
I=effets systémiques graves, peut causer des infections fongiques dans la bouches à la suite d’administration de cortisol.

28
Q

Qu’est-ce que le nom chimique d’un médicament?

A

utiliser par les chercheurs, il décrit la composition

29
Q

Qu’est-ce que le nom générique d’un médoc?

A

dénomination commune c’est celui qu’on retrouve ds la fadm

29
Q

Qu’est-ce que le nom commercial

A

marque de commerce enregistré

30
Q

Qu’est ce que la pharmacocinétique

A

ensemble de réactions et de phénomène que subit le médicaments à la suite des son introduction dans l’organisme

31
Q

Quelle est la première étape de la pharmacocinétique (Décrit la)

A

La libération
processus au cours du quel les molécules du PA sont libérés. La vitesse de libération dépend du site d’administration

32
Q

Qu’est-ce qu’un médicament à libération normale?

A

amorce la libération dans l’estomac, ils sont dégradés par l’acide gastrique ce qui libère les molécules.
Les médicament à libération normal ont une rainure et sont sécable ou écrasable

33
Q

Qu’est-ce qu’un médicament à libération particulière?

A

amorce la libération dans l’intestin. Leur forme pharmaceutique permettent de contrôler la durée de libération du PA

34
Q

Qu’est-ce qu’un médicament à libération retardée?

A

libértion dans l’intestin ce qui protège le PA contre l’acidité et les enzymes gastriques. Prévient les effets secondaires

35
Q

Qu’est-ce qu’un médicament à libération prolongé

A

Dans l’intestin favorise l’adhésion, car diminue le nb de prise. duré d’action entre 8h et 24h. médoc soit en capsule ou en comprimé

36
Q

Quelle est la deuxième étape de la pharmacocinétique (Décrit la)

A

Processus au cours duquel le médicament passe du site d’absorption au sang

37
Q

Quels sont les facteurs qui influences l’absorption par enthérale

A

le ph gastrique, La présence d’aliment, le temps de vidange gastrique, le transit intestinal et la surface corporelle disponible

38
Q

Quels sont les facteurs qui influences l’absorption par parenthérale

A

le flux sanguins ( vascularisation)
solubilité

39
Q

Quelle est la 3 étape de la pharmacocinétique (Décrit la)

A

le métabolisme
modification chimique du PA par des enzymes hépatiques ds le fois

40
Q

decrit le métabolisme par voie enthéral

A

après absorption le PA passe par la veine hépatique ds la circulation ( 1 passage)
le PA restant est envoyé ds la circulation sanguine pour produire son effet sur le corps

41
Q

decrit le métabolisme par voie parenthéral

A

PA directement distribué ds circulation sanguine et ensuite acheminé vers le foir pour être métabolise

42
Q

quels sont les facteurs qui influences le métabolisme

A

l’âge et la génétique

43
Q

Qu’est ce que la distribution?

A

l’étape ou le PA est transporté ds l’organisme par circulation sanguine

44
Q

quelles sont les trois étapes de la distributions?

A

1 : une demi molécule se fixe à la protéine albumine
2: les protéines non liées de PA sorte du système vasculaire pour aller vers la membrane cellulaire
3 : PA entre ds la cellule jusqu’au site d’action

45
Q

quels sont les facteurs qui influence la distribution

A

l’age et l’état de dénutrition