examen intra 1 Flashcards

1
Q

qu’est-ce qu’un Principe actif

A

agent responsable de l’action ( molécule active ds le medoc)

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Q

qu’est ce qu’un ecipient

A

la molécule inactive dans le medicament. elle produit aucun effet physiologique

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3
Q

non du comprime qui peut etre ecraser ce fractionner, qui a une rainur et qui ce lobère et est absorber par lestomac

A

sécal

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4
Q

Qu’est-ce qu’un comprime non-sécal

A

ne peut pas etre fractionner, ecraser, pas de rainur, ce libère et absobe ds estomac

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5
Q

Qu’est-ce qu’un comprime effervescent

A

ce dissout dans l’eau. facile a prendre non sécable, action rapide

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6
Q

qU’est ce qu’un comprime croquable

A

facile à prendre, saveurs variées, libération + absorption dans lestomac

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7
Q

qU’est ce qu’un comprime entérosoluble

A

ne peut pas être croqué ni écrasé. aide a prévenir les effets secondaire tels que irritation gastrique et dyspepsie. Libération retardé ou différé dans l’intestin

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8
Q

qU’est ce qu’un comprime à libération prolongée?

A

ne peut pas e^tre ouvert ou ecrasé car le PA se libèrerait d’un seul coup et risque de toxicité. Diminution du nomvre de prise par jour

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9
Q

qU’est ce qu’un comprime en capsule

A

ne peut pas être ouvert. Faut vérifier avec pharmacie si on peut l’ouvrir et le mélangé a autre chose car tres mauvais gout et risque de toxicite. Libération et absorption dans estomac ou intestin

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10
Q

qU’est ce qu’un comprime en gélule

A

facile a avaler ou a macher dans le cas dune gélatine molle, ne peut pas être écrasé ni sectionné. Libération et absorption dans l’estomac

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11
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration PEROS?

A

avaler par la bouche avec liquide, parcours tous le système digestif, délai d’action plus long que par la voie parenthérale.

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12
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration Sublinguale

A

mettre le médicament sous la langue attendre qu’il se dissolve. Ne peut pas etre avalé. La personne peut boire seulement après la dissolutioon complète du médicament.

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13
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration Bucogingivale

A

Placer le medoc solide dans la bouche contre les membranes muqueuses, changer de joue pour chaque dose pour éviter l’irrigation, ne pas mâcher ni avaler le médicament

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14
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration Intrarectale?

A

absorption rapide sous forme de supositoire, peut administrer une solution par cette voie

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15
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration Sous-cutané?

A

dans le tissus conjonctif dense sous le derme, recepteur de dlr donc personne peut resentir un inconfort. Abdomen site le + recommender pour injection d’hépatine, car c vascularisé

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16
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration intramusculaire ?

A

mmuscle avec bcp de vaisseaux sanguins facilitent l’absorption

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17
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration intraveineuse

A

voie la plus rapide, car injectée directement dans le sang. Voie idéal ds situation d’urgence

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18
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration Intradermique

A

risque anaphylactique si substance pénètre trop rapidement

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19
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration topique et transdermique

A

sur la peua ou les muqueuses. lotions, pâtes ouonguent. L’inf porte des gants non stéril et utilise un appplicateur

20
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie d’administration respiratoire

A

Rapidement absorbée. Dose pré mesurée à cahque fois qu’on appuit sur la cartouche

21
Q

Quelles sont les avantages et les inconvénients des voies d’administration peros, sublinguale et buccogingivale?

A

A= Pratique, confortable, économique, effets locaux ou systémique, cause peu d’anxiété.
I= À éviter lorsque la personne vomissement, nausée, diff à avaler, altération de l’état de conscience, destruction des sécrétions gastriques
Peuvent causer l’irritation de la muquese gastro intestinal et décoloration des dents

22
Q

Quelles sont les avantages et les inconvénients des voies d’administration ID,SC, IM et IV

A

A= médoc oral contre indiqué, absorption rapide
I= risque d’infection, coûte cher, voie IM, ID,SC à éviter pour ceux qui saigne beaucoup
vois SC rsique d’endommager les tissus
voie IV et IM= garder surveillance étroite

23
Q

Quelles sont les avantages et les inconvénients des voies d’administration topique

A

A= peu d’effet indésirable
I= risque de tâcher les vêtement, peu et muqueuse peuvent être plus sensible et s’amincir

24
Q

Quelles sont les avantages et les inconvénients des voies d’administration auriculaire

A

peut causer un étourdissement, ne pas administrer le médoc si corps étranger

25
Quelles sont les avantages et les inconvénients des voies d'administration nasale
peut produire une irritation ou une démangeaison des fosses nasales, des saignements ou sensation de suffocation
26
Quelles sont les avantages et les inconvénients des voies d'administration Vaginal ou Ir
peut atteindre la pudeur IR= suppositoires sont contre indiqué lorsque chx rectal ou saignement actif du rectum
27
Quelles sont les avantages et les inconvénients des voies d'administration respiratoire
A= Soulagement rapide des problèmes respiratoire, accès faciles I=effets systémiques graves, peut causer des infections fongiques dans la bouches à la suite d'administration de cortisol.
28
Qu'est-ce que le nom chimique d'un médicament?
utiliser par les chercheurs, il décrit la composition
29
Qu'est-ce que le nom générique d'un médoc?
dénomination commune c'est celui qu'on retrouve ds la fadm
29
Qu'est-ce que le nom commercial
marque de commerce enregistré
30
Qu'est ce que la pharmacocinétique
ensemble de réactions et de phénomène que subit le médicaments à la suite des son introduction dans l'organisme
31
Quelle est la première étape de la pharmacocinétique (Décrit la)
La libération processus au cours du quel les molécules du PA sont libérés. La vitesse de libération dépend du site d'administration
32
Qu'est-ce qu'un médicament à libération normale?
amorce la libération dans l'estomac, ils sont dégradés par l'acide gastrique ce qui libère les molécules. Les médicament à libération normal ont une rainure et sont sécable ou écrasable
33
Qu'est-ce qu'un médicament à libération particulière?
amorce la libération dans l'intestin. Leur forme pharmaceutique permettent de contrôler la durée de libération du PA
34
Qu'est-ce qu'un médicament à libération retardée?
libértion dans l'intestin ce qui protège le PA contre l'acidité et les enzymes gastriques. Prévient les effets secondaires
35
Qu'est-ce qu'un médicament à libération prolongé
Dans l'intestin favorise l'adhésion, car diminue le nb de prise. duré d'action entre 8h et 24h. médoc soit en capsule ou en comprimé
36
Quelle est la deuxième étape de la pharmacocinétique (Décrit la)
Processus au cours duquel le médicament passe du site d'absorption au sang
37
Quels sont les facteurs qui influences l'absorption par enthérale
le ph gastrique, La présence d'aliment, le temps de vidange gastrique, le transit intestinal et la surface corporelle disponible
38
Quels sont les facteurs qui influences l'absorption par parenthérale
le flux sanguins ( vascularisation) solubilité
39
Quelle est la 3 étape de la pharmacocinétique (Décrit la)
le métabolisme modification chimique du PA par des enzymes hépatiques ds le fois
40
decrit le métabolisme par voie enthéral
après absorption le PA passe par la veine hépatique ds la circulation ( 1 passage) le PA restant est envoyé ds la circulation sanguine pour produire son effet sur le corps
41
decrit le métabolisme par voie parenthéral
PA directement distribué ds circulation sanguine et ensuite acheminé vers le foir pour être métabolise
42
quels sont les facteurs qui influences le métabolisme
l'âge et la génétique
43
Qu'est ce que la distribution?
l'étape ou le PA est transporté ds l'organisme par circulation sanguine
44
quelles sont les trois étapes de la distributions?
1 : une demi molécule se fixe à la protéine albumine 2: les protéines non liées de PA sorte du système vasculaire pour aller vers la membrane cellulaire 3 : PA entre ds la cellule jusqu'au site d'action
45
quels sont les facteurs qui influence la distribution
l'age et l'état de dénutrition