Examen Final Flashcards
Homeostasis
Es un mecanismo que interviene en la regulación del entorno interno del cuerpo
Sistemas del cuerpo que están involucrados en la homeostasis
Sistema endocrino y nervioso
Variables fisiológicas que deben mantenerse en equilibrio durante la homeostasis
- temperatura corporal (37 C)
- concentración de CO2 (35-45 mmHg)
- concentración de glucosa (70-100mg/ dL)
- nivel de pH (7.35-7.45)
Parte del cerebro que interviene en el control de la temperatura corporal
Hipotalamo
Hormonas que están en el páncreas para regular el nivel de azúcar
Insulina: encargada de disminuir el azúcar en la sangre
Glucagón: aumentar azúcar en sangre
Estudiar diagrama de
Insulina
Cuando la temperatura del cuerpo sube
- disminuye la tasa metabólica
- arterias se dilatan
- sudoración
- vello corporal se pega
- disminuye actividad muscular
- incrementa la superficie corporal
Cuando la temperatura del cuerpo baja
- aumenta la tasa metabólica
- arterias se contraen
- no sudoración
- vello corporal se eriza
- aumenta actividad muscular
- disminuye la superficie corporal
Modelo de retroalimentación
Negativa
¿Que células producen la insulina?
Las células beta del páncreas
¿ que células producen el glucagon?
Células alfa del páncreas
Átomo
El átomo es la partícula más pequeña de la materia
Molécula
Unión de dos o más átomos
Macromolécula
Molécula de gran dimensión
Ej. Proteína
Organelo
Es una parte de la célula
Ej. Mitocondria
Célula
Es la unidad básica de la vida
Tejido
Es una agrupación de células similares con función especifico
Ej. Tejido muscular
Órgano
Suma de tejidos integrados que tienen una función específica
Ej. Corazón
Sistema o aparato
Grupo de órganos de un mismo tejido con una función específica
Ej. Sistema circulatorio
Organismo
Conjunto de sistema
Ej. Humano
Conjunto de células similares que están unidas por Yam matriz, desempeñan una función específica
Tejido
Suma de tejidos integrados para realizar una función específica
Órgano
Organización de dos o más órganos donde sus estructuras relacionadas trabajan como unidad para efectuar una función en común
Aparato o sistema
Son las partículas más pequeñas de materia que conservan las propiedades químicas del elemento químico al que pertenecen
Átomo
¿Cuál es la unidad básica de la vida y sus 3 partes?
Célula y sus partes principales son núcleo, membrana celular y citoplasma
Sus células forman capas continuad muy unidas entre sí que cubren superficies corporales internas y externas
Su función es protección, absorción, excreción, secreción, sensación. Sirve como barrera que regula selectivamente el paso de productos
Ejemplos: capa superior de la piel, cavidad interna del estómago e intestino
Tejido epitelial
Tejido muscular
Músculo esquelético, músculo liso, músculo cardiaco
Contribuye al movimiento, mantiene postura, da calor al cuerpo
Ejemplos: músculo liso, esquelético, cardiaco
Neuronas y nervios
Genera y transmite impulsos nerviosos
Ejemplos: neuronas
Tejido nervioso
Tejido conectivo
Huesos y cartílagos
Función: sostén, protección y unión
Ejemplo: dermis,tendones y ligamentos
Estudiar las
Imágenes de los tejidos
Estudiar las imágenes de
Los sistemas y aparatos
Contienen genes en una secuencia lineal compartida por los miembros de una misma especie
ADN que se encuentra en los cromosomas
Que es un gen
Es un factor hereditario, se encuentra fijo en un cromosoma y determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos
A la posición específica que ocupa un gen se le conoce como
Locus
Se le considera el padre de la genética
Gregor Mendel
A las distintas formas específicas de un gen que difieren entre sí en una o unas pocas bases, por ejemplo el color de ojos azul y café y de encuentran en la misma posición dentro del cromosoma se llaman:
Alelo
Homicigoto
Alelo iguales
Heterocigoto
Alelo diferentes
Mutación
Cambio aleatorio donde no se ha identificado un mecanismo, son neutrales o dañinas. Son cambios de las bases nitrogenadas
Que es un genoma
Es la información genética es decir conjunto de todos los genes de un organismo
Polimorfismo
Es una variación en la secuencia de un lugar determinado del ADN y contribuye a la diversidad humana
La enfermedad anemia falciforme
Es una enfermedad que produce glóbulos rojos con forma anormalmente ( semi lunar), no duran tanto tiempo, causa la anemia. Estas células se atascan en los vasos y bloquean el flujo provocando dolor y lesión en los órganos
Que es un cromosoma
Son estructuras organizadas formadas por ADN y proteínas, contienen la información genética del ser vivo
Dibujar un
Cromosoma
En que consiste la técnica de Cairns ( Autoradiografia)
John Cairns consiste en producir imágenes de moléculas enteras de ADN, se utiliza para medir la longitud y localizar sustancias específicas
Pequeñas moléculas adicionales de ADN que se encuentran comúnmente en las pro cariocas y son utilizados por los científicos para transferir genes entre especies de manera artificial
Plasmidos
Nombre de la imagen en donde se representa los cromosomas de un organismo con las parejas de homólogos ordenadas según una longitud decreciente
Cariograma
En la mitosis que tipo de calculas están involucradas
Somáticas
En la meiosis que tipo de calculas están involucradas
Sexuales
¿Cuantas células se tienen como resultado?
En la mitosis y en meiosis
Mitosis: 2 diploides genéticamente iguales
Meiosis: 4 haploides genéticamente diferentes
Número de divisiones en la mitosis y en meiosis
Mitosis: 1
Meiosis:2
Entrecruzamiento en la mitosis o meiosis
Mitosis: no
Meiosis: si
Nombre de las fases
Mitosis: Profase, Metafase, Anafase, Telofase
Meiosis: Profase I y II, Metafase I y II, Anfase I y II, Telofase I y II
Tipo de células que resultan ( haploides o diploides)
Mitosis: 2 diploides
Meiosis: 4 haploides
Diferencia de haploide y diploide
Haploide: son los que tienen un juego sencillo de cromosoma
Diploide: juego doble de cromosoma
Un núcleo diploide se divide por meiosis para producir
4 haploides
Profase I
- se desintegra la membrana nucelar
- hay sobrecruzamiento
- los centriolos empiezan a moverse hacia los polos y se empieza a formar el uso meiotico
Metafase I
- los microtubulos desplazan los pares homólogos hasta el ecuador de la célula
- la orientación de los cromosomas paternos y maternos a ambos lados del ecuador es aleatoria e independiente de los otros pares de homólogos
Anafase I
- los microtubulos se contraen separando a los cromosomas homólogos y llevándolos a los polos
- cuando los Terrazas están separadas la membrana celular comienza a contraerse
Telofase I
- la célula se separa formando dos células
- sin embargo todavía los cromosomas son diploides se vuelva a formar la membrana nuclear
Profase II
- se desintegra la membrana nuclear los centriolos se mueven a los polos
Metafase II
- las células cambian su forma a ovalada
- los cromosomas se alinean al ecuador
Anafase II
- se realiza separaracion de cromátidas por el centromero
Telofase II
Cada célula se divide en 2 dando por resultado 4 células haploides se vuelva a formar la membrana
Alelo dominante
Es un alelo que se manifiesta para un genotipo o característica. Es el que domina y se escribe con mayúscula
Alelo recesivo
Es el que no se manifiesta para una cierta característica. Se escribe en una minúscula
Alelo codominante
Son aquellos que se manifiestan de igual manera es decir se manifiesta el genotipo de ambos progenitores. Es no mendeliano
Portador
Es una persona que lleva y es capaz de transmitir una mutación genética asociada a una enfermedad sin padecerla
Fenotipo
Son características visibles de un individuo como resultado de la interacción entre los genotipos
Genotipo
Conjunto de genes de un individuo, son los 2 alelos heredados
Homocigoto
Célula que presenta alelos idénticos en los cromosomas homólogos
Heterocigoto
Célula que presenta alelos diferentes en cromosoma homólogos
¿ que son los grupos monohibridos?
Líneas puras para un mismo carácter
Ej. AA o aa
¿ Para que nos sirve un cuadro de Punnet?
Para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo en particular
¿ Que es una enfermedad genética?
Es un trastorno que se pego a debido a la alteración de un gen produciendo proteínas defectuosos
Ejemplos de enfermedad genética
Anemia falciforme, síndrome Down, fibrosis qustica, Hungtinton
Principios de herencia por Mendel
Primera Ley Uniformidad: al cruzar 2 variedades de raza pura la primera generación será fenotipicamente igual
Segunda Ley de la Segregación: para que exista la reproducción de los individuos de una especie primero debe separarse el alelo de cada uno de los progenitores y así aparecerán características que no se presentaron en la primera generación
Tercera Ley características independientes: hay rasgos que se obtienen de forma independiente
3 aplicaciones de la técnica PCR
- Amplificar el ADN de los fósiles
- Amplificar el ADN de sangre, semen o cabello para investigaciones forenses y pruebas de paternidad
- En el diagnóstico de enfermedades, VPH
Explica el proceso de PCR
Se utiliza la muestra de ADN, un termociclador y bases nitrogenadas, primera y la TAQ polimerasa
- Desnaturalización del ADN consiste en separar las cadenas del ADN a 45C
- Alineación, aníllamiento o apareamiento: a 55C los sebadores o primera colocan los primeras bases nitrogenadas
- Extensión,elongacion o polimerizacion: a 72C la TAQ polimeraza sigue apareando las bases nitrogenadas
- Resultado: 2 cadenas de ADN de doble hebra
Para que utiliza la técnica de electorforesis en gel y describe el proceso
Para obtener una imagen donde se muestran las bandas de proteínas del ADN y así poder identificarlo
- Las muestras se colocan en pocillos dentro del gel
- Se sumerge en un líquido y se aplica corriente eléctrica
- Las proteínas se van separando según su peso molecular, las más ligeras se desplazan
- De esta manera se van formando las bandas de proteínas
Describe las etapas del análisis del ADN
- Muestra de ADN
- Amplificación de región por PCR
- Electroforesis
¿ Qué es la modificación genética?
Es la transferencia de genes de una especie a otra con el fin de cambiar rasgos o características
Menciona 4 ejemplos en donde se a utilizado la modificación genética
- transferencia del gen insulina humana a una bacteria
- transferencia de genes de una planta a otra para cambiar el color
- transferencia de genes a la cabra para que producen leche con proteína de seda de araña
- transferencia de genes de una planta para cambiar el tamaño
Ventajas y desventajas de la modificación genética
Ventajas:
- mejorar el valor nutrimental
- variedades resistentes a frío, sal, sequía
- variedades resistentes a plagas
Desventajas:
- resistencia por parte de insectos a la toxina
- transferencia de genes resistentes a herbicidas hacia la flora silvestre
- patentes de cultivos modificados geneticamente prohíben a los agricultores guardar y volver a sembrar
¿ que es un clon?
Son grupos de organismos idénticos genéticamente, derivados de una célula parental original
Describe el proceso que da como resultado a los gemelos idénticos
Un ovulo fecundado de divide en 2
Menciona y describe 2 ejemplos de clonación natural
- hydra
- vegetables
Hay 2 tipos de clonación
Por uso de células diferenciadas:
Utilizar el núcleo de una célula adulta e implantarla a una célula germinaría sin núcleo para formar un nuevo organismo genéticamente igual organismo que dono el núcleo
Por uso de embriones fragmentados:
Los animales se pueden clonar en la fase embrionarios mediante la división del embrión de un grupo de células y que cada parte se convierte en un individuo independiente
El cigoto, que se origina por la fusión de un gameto masculino y uno femenino, es la primera célula de un nuevo organismo
Verdadera
Los cigotos se producen por reproducción asexual, todos son genéticamente diferentes
Falso
En algunas especies los organismos también pueden reproducirse de forma asexual. Cuando lo hacen, generan organismos genéticamente idénticos
Verdadero
Si un cigoto se reproduce sexualmente, los descendientes serán genéticamente diferentes
Verdadero
Muchas especies vegetales y lagunas especies animales presentan métodos naturales de clonación
Verdadero
Los métodos naturales de clonación son muy comunes en los animales
Falso
Un término más correcto para denominar a los gemelos idénticos es heterocigotocos
Falso
Todos los organismos de un clon se derivan de una misma célula parental original
Verdadero
Un par de gemelos idénticos es el clon más pequeño que puede existir
Verdadero
La depranocitosis es una enfermedad hereditaria debido a la presencia de hemoglobinas que produce por un cambio de ácido glutamico por calina y esto hace que se formen glóbulos rojos en forma de semolina. Tapan los vasos sanguíneos y causa dolor y daño a órganos
ANEMIA FALCIFORME
La causa de la variación genética pueden ser
A) El sobrecruzamiento
B) Fusión de gametos de las distintas progenitores
Factores que favorecen la mutación son
A) radiaciones
B) sustancias químicas
Para analizar el cariotipo ( características y # de cromosomas)
A) vellosidades coriónicas
B) amnocentesis
Los autónomas son los cromosomas que no influyen en el sexo
(1-22)
Una mutación es el cambio en la secuencia de un nicleotido en el ADM produciendo una variación en las características. Es neutral o dañino
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Sobrecruzamiento
- intercambió de los segmentos de material genético
- sucede durante profase I
- es la base biológica de la recombinación
Orientación aleatoria de cromosomas
- tanto el cromosoma paterno o materno pueden orientarse hacia un polo determinado
- cada orientación produce gametos con distintas combinaciones
¿ Que es la meiosis?
Es un proceso de división celular de las células reproductoras ( ovulos y espermatozoides) en las que se reduce a la mitad el número de cromosomas ( reducción por división). De una célula diploide resultado 4 haploides
Fenotipo
Son las características físicas de un organismo
Profase II
Las formativas se condensan y se hacen visibles los cromosomas
Recordar que el cromosoma con el gen de la hemofilia
xh, xH
¿ que es una enfermedad ligada al sexo?
Es aquella que se transmiten de padres a hijos a través de los formalinas x o y. Es más común que la padezcan los hombres y la porte la mujer
Núcleo diploide
Son las células que tienen un número doble de cromosomas
Núcleo haploide
Son las células que poseen sólo una serie de cromosoma
Una enfermedad genética es un transformo que se origina debido a una alteración en un gen
Ej. Fibrosis quistica
