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Biologia 4 semestre > Examen Final > Flashcards

Examen Final Flashcards

1
Q

Homeostasis

A

Es un mecanismo que interviene en la regulación del entorno interno del cuerpo

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Q

Sistemas del cuerpo que están involucrados en la homeostasis

A

Sistema endocrino y nervioso

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Q

Variables fisiológicas que deben mantenerse en equilibrio durante la homeostasis

A
  • temperatura corporal (37 C)
  • concentración de CO2 (35-45 mmHg)
  • concentración de glucosa (70-100mg/ dL)
  • nivel de pH (7.35-7.45)
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4
Q

Parte del cerebro que interviene en el control de la temperatura corporal

A

Hipotalamo

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Q

Hormonas que están en el páncreas para regular el nivel de azúcar

A

Insulina: encargada de disminuir el azúcar en la sangre

Glucagón: aumentar azúcar en sangre

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6
Q

Estudiar diagrama de

A

Insulina

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7
Q

Cuando la temperatura del cuerpo sube

A
  • disminuye la tasa metabólica
  • arterias se dilatan
  • sudoración
  • vello corporal se pega
  • disminuye actividad muscular
  • incrementa la superficie corporal
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8
Q

Cuando la temperatura del cuerpo baja

A
  • aumenta la tasa metabólica
  • arterias se contraen
  • no sudoración
  • vello corporal se eriza
  • aumenta actividad muscular
  • disminuye la superficie corporal
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9
Q

Modelo de retroalimentación

A

Negativa

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10
Q

¿Que células producen la insulina?

A

Las células beta del páncreas

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11
Q

¿ que células producen el glucagon?

A

Células alfa del páncreas

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12
Q

Átomo

A

El átomo es la partícula más pequeña de la materia

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13
Q

Molécula

A

Unión de dos o más átomos

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14
Q

Macromolécula

A

Molécula de gran dimensión

Ej. Proteína

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15
Q

Organelo

A

Es una parte de la célula

Ej. Mitocondria

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16
Q

Célula

A

Es la unidad básica de la vida

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17
Q

Tejido

A

Es una agrupación de células similares con función especifico

Ej. Tejido muscular

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18
Q

Órgano

A

Suma de tejidos integrados que tienen una función específica

Ej. Corazón

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19
Q

Sistema o aparato

A

Grupo de órganos de un mismo tejido con una función específica

Ej. Sistema circulatorio

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20
Q

Organismo

A

Conjunto de sistema

Ej. Humano

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21
Q

Conjunto de células similares que están unidas por Yam matriz, desempeñan una función específica

A

Tejido

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22
Q

Suma de tejidos integrados para realizar una función específica

A

Órgano

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23
Q

Organización de dos o más órganos donde sus estructuras relacionadas trabajan como unidad para efectuar una función en común

A

Aparato o sistema

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24
Q

Son las partículas más pequeñas de materia que conservan las propiedades químicas del elemento químico al que pertenecen

A

Átomo

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25
Q

¿Cuál es la unidad básica de la vida y sus 3 partes?

A

Célula y sus partes principales son núcleo, membrana celular y citoplasma

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26
Q

Sus células forman capas continuad muy unidas entre sí que cubren superficies corporales internas y externas

Su función es protección, absorción, excreción, secreción, sensación. Sirve como barrera que regula selectivamente el paso de productos

Ejemplos: capa superior de la piel, cavidad interna del estómago e intestino

A

Tejido epitelial

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27
Q

Tejido muscular

A

Músculo esquelético, músculo liso, músculo cardiaco

Contribuye al movimiento, mantiene postura, da calor al cuerpo

Ejemplos: músculo liso, esquelético, cardiaco

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28
Q

Neuronas y nervios

Genera y transmite impulsos nerviosos

Ejemplos: neuronas

A

Tejido nervioso

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29
Q

Tejido conectivo

A

Huesos y cartílagos

Función: sostén, protección y unión

Ejemplo: dermis,tendones y ligamentos

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30
Q

Estudiar las

A

Imágenes de los tejidos

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31
Q

Estudiar las imágenes de

A

Los sistemas y aparatos

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32
Q

Contienen genes en una secuencia lineal compartida por los miembros de una misma especie

A

ADN que se encuentra en los cromosomas

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33
Q

Que es un gen

A

Es un factor hereditario, se encuentra fijo en un cromosoma y determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos

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34
Q

A la posición específica que ocupa un gen se le conoce como

A

Locus

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35
Q

Se le considera el padre de la genética

A

Gregor Mendel

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36
Q

A las distintas formas específicas de un gen que difieren entre sí en una o unas pocas bases, por ejemplo el color de ojos azul y café y de encuentran en la misma posición dentro del cromosoma se llaman:

A

Alelo

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37
Q

Homicigoto

A

Alelo iguales

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38
Q

Heterocigoto

A

Alelo diferentes

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39
Q

Mutación

A

Cambio aleatorio donde no se ha identificado un mecanismo, son neutrales o dañinas. Son cambios de las bases nitrogenadas

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40
Q

Que es un genoma

A

Es la información genética es decir conjunto de todos los genes de un organismo

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41
Q

Polimorfismo

A

Es una variación en la secuencia de un lugar determinado del ADN y contribuye a la diversidad humana

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42
Q

La enfermedad anemia falciforme

A

Es una enfermedad que produce glóbulos rojos con forma anormalmente ( semi lunar), no duran tanto tiempo, causa la anemia. Estas células se atascan en los vasos y bloquean el flujo provocando dolor y lesión en los órganos

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43
Q

Que es un cromosoma

A

Son estructuras organizadas formadas por ADN y proteínas, contienen la información genética del ser vivo

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44
Q

Dibujar un

A

Cromosoma

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45
Q

En que consiste la técnica de Cairns ( Autoradiografia)

A

John Cairns consiste en producir imágenes de moléculas enteras de ADN, se utiliza para medir la longitud y localizar sustancias específicas

46
Q

Pequeñas moléculas adicionales de ADN que se encuentran comúnmente en las pro cariocas y son utilizados por los científicos para transferir genes entre especies de manera artificial

A

Plasmidos

47
Q

Nombre de la imagen en donde se representa los cromosomas de un organismo con las parejas de homólogos ordenadas según una longitud decreciente

A

Cariograma

48
Q

En la mitosis que tipo de calculas están involucradas

A

Somáticas

49
Q

En la meiosis que tipo de calculas están involucradas

A

Sexuales

50
Q

¿Cuantas células se tienen como resultado?

En la mitosis y en meiosis

A

Mitosis: 2 diploides genéticamente iguales

Meiosis: 4 haploides genéticamente diferentes

51
Q

Número de divisiones en la mitosis y en meiosis

A

Mitosis: 1

Meiosis:2

52
Q

Entrecruzamiento en la mitosis o meiosis

A

Mitosis: no

Meiosis: si

53
Q

Nombre de las fases

A

Mitosis: Profase, Metafase, Anafase, Telofase

Meiosis: Profase I y II, Metafase I y II, Anfase I y II, Telofase I y II

54
Q

Tipo de células que resultan ( haploides o diploides)

A

Mitosis: 2 diploides

Meiosis: 4 haploides

55
Q

Diferencia de haploide y diploide

A

Haploide: son los que tienen un juego sencillo de cromosoma

Diploide: juego doble de cromosoma

56
Q

Un núcleo diploide se divide por meiosis para producir

A

4 haploides

57
Q

Profase I

A
  • se desintegra la membrana nucelar
  • hay sobrecruzamiento
  • los centriolos empiezan a moverse hacia los polos y se empieza a formar el uso meiotico
58
Q

Metafase I

A
  • los microtubulos desplazan los pares homólogos hasta el ecuador de la célula
  • la orientación de los cromosomas paternos y maternos a ambos lados del ecuador es aleatoria e independiente de los otros pares de homólogos
59
Q

Anafase I

A
  • los microtubulos se contraen separando a los cromosomas homólogos y llevándolos a los polos
  • cuando los Terrazas están separadas la membrana celular comienza a contraerse
60
Q

Telofase I

A
  • la célula se separa formando dos células

- sin embargo todavía los cromosomas son diploides se vuelva a formar la membrana nuclear

61
Q

Profase II

A
  • se desintegra la membrana nuclear los centriolos se mueven a los polos
62
Q

Metafase II

A
  • las células cambian su forma a ovalada

- los cromosomas se alinean al ecuador

63
Q

Anafase II

A
  • se realiza separaracion de cromátidas por el centromero
64
Q

Telofase II

A

Cada célula se divide en 2 dando por resultado 4 células haploides se vuelva a formar la membrana

65
Q

Alelo dominante

A

Es un alelo que se manifiesta para un genotipo o característica. Es el que domina y se escribe con mayúscula

66
Q

Alelo recesivo

A

Es el que no se manifiesta para una cierta característica. Se escribe en una minúscula

67
Q

Alelo codominante

A

Son aquellos que se manifiestan de igual manera es decir se manifiesta el genotipo de ambos progenitores. Es no mendeliano

68
Q

Portador

A

Es una persona que lleva y es capaz de transmitir una mutación genética asociada a una enfermedad sin padecerla

69
Q

Fenotipo

A

Son características visibles de un individuo como resultado de la interacción entre los genotipos

70
Q

Genotipo

A

Conjunto de genes de un individuo, son los 2 alelos heredados

71
Q

Homocigoto

A

Célula que presenta alelos idénticos en los cromosomas homólogos

72
Q

Heterocigoto

A

Célula que presenta alelos diferentes en cromosoma homólogos

73
Q

¿ que son los grupos monohibridos?

A

Líneas puras para un mismo carácter

Ej. AA o aa

74
Q

¿ Para que nos sirve un cuadro de Punnet?

A

Para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo en particular

75
Q

¿ Que es una enfermedad genética?

A

Es un trastorno que se pego a debido a la alteración de un gen produciendo proteínas defectuosos

76
Q

Ejemplos de enfermedad genética

A

Anemia falciforme, síndrome Down, fibrosis qustica, Hungtinton

77
Q

Principios de herencia por Mendel

A

Primera Ley Uniformidad: al cruzar 2 variedades de raza pura la primera generación será fenotipicamente igual

Segunda Ley de la Segregación: para que exista la reproducción de los individuos de una especie primero debe separarse el alelo de cada uno de los progenitores y así aparecerán características que no se presentaron en la primera generación

Tercera Ley características independientes: hay rasgos que se obtienen de forma independiente

78
Q

3 aplicaciones de la técnica PCR

A
  1. Amplificar el ADN de los fósiles
  2. Amplificar el ADN de sangre, semen o cabello para investigaciones forenses y pruebas de paternidad
  3. En el diagnóstico de enfermedades, VPH
79
Q

Explica el proceso de PCR

A

Se utiliza la muestra de ADN, un termociclador y bases nitrogenadas, primera y la TAQ polimerasa

  1. Desnaturalización del ADN consiste en separar las cadenas del ADN a 45C
  2. Alineación, aníllamiento o apareamiento: a 55C los sebadores o primera colocan los primeras bases nitrogenadas
  3. Extensión,elongacion o polimerizacion: a 72C la TAQ polimeraza sigue apareando las bases nitrogenadas
  4. Resultado: 2 cadenas de ADN de doble hebra
80
Q

Para que utiliza la técnica de electorforesis en gel y describe el proceso

A

Para obtener una imagen donde se muestran las bandas de proteínas del ADN y así poder identificarlo

  1. Las muestras se colocan en pocillos dentro del gel
  2. Se sumerge en un líquido y se aplica corriente eléctrica
  3. Las proteínas se van separando según su peso molecular, las más ligeras se desplazan
  4. De esta manera se van formando las bandas de proteínas
81
Q

Describe las etapas del análisis del ADN

A
  1. Muestra de ADN
  2. Amplificación de región por PCR
  3. Electroforesis
82
Q

¿ Qué es la modificación genética?

A

Es la transferencia de genes de una especie a otra con el fin de cambiar rasgos o características

83
Q

Menciona 4 ejemplos en donde se a utilizado la modificación genética

A
  • transferencia del gen insulina humana a una bacteria
  • transferencia de genes de una planta a otra para cambiar el color
  • transferencia de genes a la cabra para que producen leche con proteína de seda de araña
  • transferencia de genes de una planta para cambiar el tamaño
84
Q

Ventajas y desventajas de la modificación genética

A

Ventajas:

  • mejorar el valor nutrimental
  • variedades resistentes a frío, sal, sequía
  • variedades resistentes a plagas

Desventajas:

  • resistencia por parte de insectos a la toxina
  • transferencia de genes resistentes a herbicidas hacia la flora silvestre
  • patentes de cultivos modificados geneticamente prohíben a los agricultores guardar y volver a sembrar
85
Q

¿ que es un clon?

A

Son grupos de organismos idénticos genéticamente, derivados de una célula parental original

86
Q

Describe el proceso que da como resultado a los gemelos idénticos

A

Un ovulo fecundado de divide en 2

87
Q

Menciona y describe 2 ejemplos de clonación natural

A
  • hydra

- vegetables

88
Q

Hay 2 tipos de clonación

A

Por uso de células diferenciadas:
Utilizar el núcleo de una célula adulta e implantarla a una célula germinaría sin núcleo para formar un nuevo organismo genéticamente igual organismo que dono el núcleo

Por uso de embriones fragmentados:
Los animales se pueden clonar en la fase embrionarios mediante la división del embrión de un grupo de células y que cada parte se convierte en un individuo independiente

89
Q

El cigoto, que se origina por la fusión de un gameto masculino y uno femenino, es la primera célula de un nuevo organismo

A

Verdadera

90
Q

Los cigotos se producen por reproducción asexual, todos son genéticamente diferentes

A

Falso

91
Q

En algunas especies los organismos también pueden reproducirse de forma asexual. Cuando lo hacen, generan organismos genéticamente idénticos

A

Verdadero

92
Q

Si un cigoto se reproduce sexualmente, los descendientes serán genéticamente diferentes

A

Verdadero

93
Q

Muchas especies vegetales y lagunas especies animales presentan métodos naturales de clonación

A

Verdadero

94
Q

Los métodos naturales de clonación son muy comunes en los animales

A

Falso

95
Q

Un término más correcto para denominar a los gemelos idénticos es heterocigotocos

A

Falso

96
Q

Todos los organismos de un clon se derivan de una misma célula parental original

A

Verdadero

97
Q

Un par de gemelos idénticos es el clon más pequeño que puede existir

A

Verdadero

98
Q

La depranocitosis es una enfermedad hereditaria debido a la presencia de hemoglobinas que produce por un cambio de ácido glutamico por calina y esto hace que se formen glóbulos rojos en forma de semolina. Tapan los vasos sanguíneos y causa dolor y daño a órganos

A

ANEMIA FALCIFORME

99
Q

La causa de la variación genética pueden ser

A

A) El sobrecruzamiento

B) Fusión de gametos de las distintas progenitores

100
Q

Factores que favorecen la mutación son

A

A) radiaciones

B) sustancias químicas

101
Q

Para analizar el cariotipo ( características y # de cromosomas)

A

A) vellosidades coriónicas

B) amnocentesis

102
Q

Los autónomas son los cromosomas que no influyen en el sexo

A

(1-22)

103
Q

Una mutación es el cambio en la secuencia de un nicleotido en el ADM produciendo una variación en las características. Es neutral o dañino

A

111

104
Q

Sobrecruzamiento

  • intercambió de los segmentos de material genético
  • sucede durante profase I
  • es la base biológica de la recombinación
A

Orientación aleatoria de cromosomas

  • tanto el cromosoma paterno o materno pueden orientarse hacia un polo determinado
  • cada orientación produce gametos con distintas combinaciones
105
Q

¿ Que es la meiosis?

A

Es un proceso de división celular de las células reproductoras ( ovulos y espermatozoides) en las que se reduce a la mitad el número de cromosomas ( reducción por división). De una célula diploide resultado 4 haploides

106
Q

Fenotipo

A

Son las características físicas de un organismo

107
Q

Profase II

A

Las formativas se condensan y se hacen visibles los cromosomas

108
Q

Recordar que el cromosoma con el gen de la hemofilia

A

xh, xH

109
Q

¿ que es una enfermedad ligada al sexo?

A

Es aquella que se transmiten de padres a hijos a través de los formalinas x o y. Es más común que la padezcan los hombres y la porte la mujer

110
Q

Núcleo diploide

A

Son las células que tienen un número doble de cromosomas

111
Q

Núcleo haploide

A

Son las células que poseen sólo una serie de cromosoma

112
Q

Una enfermedad genética es un transformo que se origina debido a una alteración en un gen

A

Ej. Fibrosis quistica

Biologia 4 semestre (1 decks)

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