Examen final Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qui compose le futur placenta au stade blastocyste?

A

Une poche de cellule qui entoure le bouton embryonnaire.

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2
Q

À quel stade du développement embryonnaire parle-t-on du potentiel maximal pour faire des thérapies ?

A

cellules pluripotentes.

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3
Q

Qu’est-ce que le bouton embryonnaire? (2 descriptions)

A

1) Masse cellulaire interne.

2) Cellules pluripotentes.

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4
Q

Combien de tissus différents les cellules pluripotentes peuvent-elles créer?

A

200 fuckin tissus man.

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5
Q

À quel stade est-ce que l’embryon s’implante dans l’utérus?

A

Le blastocyste s’implante.

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6
Q

Combien de cellules totipotentes retrouve-t-on dans un un embryon? ( pis à combien de jours )

A

cellules totipotentes.
8 cellules
3 dias.

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7
Q

Combien de cellules pluripotentes retrouve-t-on dans un un embryon? ( pis à combien de jours )

A

50 cellules.

5 jours.

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8
Q

Quelles cellules retrouve-t-on chez l’adulte?

A

Cellules multipotentes, unipotentes,unipotentes, spécialisées.

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9
Q

Quel est le deuxième nom des cellules pluripotentes (pas le blastocyste haha)

A

Cellules souches embryonnaires

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10
Q

Qu’est-ce que les cellules multipotentes peuvent faire? ( 2 réponses)

A

Elles peuvent faire plusieurs tissus, mais pas tous.

Pis elles sont engagées dans un programme tissulaire spécifique.

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11
Q

Quelles sont les deux caractéristiques fondamentales des cellules souches?

A

1) capables de se reproduire.

2) Capable de se transformer en cellules différenciées. (spécialisées.)

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12
Q

Qu’est-ce qu’une cellule souche ?

A

c’est une cellule indifférenciée.

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13
Q

Combien de follicules sont pré-ovulés?

A

100

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14
Q

Lors de la fécondation, qu’est-ce que la pénétration d’un spermatozoïde déclenche?

A

la reprise de la méiose de l’ovocyte qui devient un ovule

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15
Q

Quand est-ce que la fécondation a lieu?

A

Quand le noyau de l’ovule et celui du spermatozoïde fusionnent pour former un zygote.

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16
Q

Qu’est-ce que le placenta?

A

Le placenta est un organe unique qui connecte physiquement et biologiquement l’embryon en développement à la paroi utérine.

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17
Q

Qu’est-ce que l’endomètre ?

A

L’endomètre correspond à la muqueuse interne de l’utérus

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18
Q

Quand dans le développement embryonnaire est-ce que l’embryon devient un blastocyste?

A

Dans la poursuite de la segmentation, le temps qu’il atteigne l’utérus.

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19
Q

Qu’est-ce qui nourrit le blastocyste pendant sa migration vers l’utérus ?

A

la couche fonctionne de l’endomètre.

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20
Q

Quand est-ce que la division cellulaire commence pour l’embryon?

A

Dans la trompe utérine, lorsque l’embryon est entraîné vers l’utérus.

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21
Q

Quelles sont les techniques de reproduction animale? (5)

A

1) Insémination artificielle.
2) Superovulation et transfert d’embryons
3) Division embryonnaire.
4) Fécondation in-vitro
5) Clonage

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22
Q

Dans presque toutes les techniques de reproduction animale, quelle étape est obligatoire?

A

culture cellulaire

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23
Q

Quelles sont les 8 étapes de la division embryonnaire ? BITCH.

A

1) ovocyte.
2) fécondation in-vivo
3) embryon ( ben sté, t’as juste une cellule totipotente icitte)
4) prélèvement
5) division
6) 4 embryons
7) 4 femmes porteuses.
8) descendants

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24
Q

Jusqu’à combien d’ovocyte une femme peut-elle produire si elle est boostée aux hormones?

A

20

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25
Q

Pourquoi la FIV chez les animaux?

A

1) Dans les cas d’infertilité.

2) Pour augmenter le nombre d’embryons pour la recherche.

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26
Q

Quand est-ce que le syndrome du gros veau est-il actif?

A

à la naissance.

Les adultes sont en bonne santé.

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27
Q

Est-ce que le syndrome du gros veau est aussi applicable aux être humains?

A

yes siiirrrr

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28
Q

Quelles sont les 6 étapes de la fécondation in-vitro chez les animaux.

A
ovocyte immature
maturation
ajout de la semence dans un flacon
fécondation in vitro
embryon
implantation dans une femelle porteuse à 7 jours
(culture cellulaire obligatoire)
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29
Q

Qu’est-ce qu’un animal transgénique?

A

Un animal ayant reçu un transgène.

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30
Q

Quel est le niveau de succès de la transgène animale?

A

1%

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31
Q

Quelle est la contrainte associée à la production de molécule recombinante des les bioréacteurs?

A

La molécule doit être récupérable, elle doit donc être produite dans les liquides biologiques.

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32
Q

Quel est l’avantage de la soie de protéine ?

A

5 x plus résistante que l’acier.

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33
Q

Quels sont les avantages liés à la production de soie d’araignée dans le lait? (2)

A

Diminution des manipulations.

Récolte facile.

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34
Q

Qu’est-ce qu’on récolte dans le lait Biosteel ??

A

La prot de soie

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35
Q

Quels sont les inconvénients liés à la production de soie d’araignée dans le lait? (2)

A

1) Protéases détruites par les protéines induites de l’araignée.
2) Retour possible dans le sang de la molécule du lait.

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36
Q

Quelle molécule est-ce que la truie transgénique peut produire?

A

facteur VIII

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37
Q

Quelle molécule le porc transgénique peut-il produire?

A

FSH

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38
Q

Quels sont les 5 avantages liés à la production de FSH dans la semence d’un porc transgénique?

A

Quantité de protéines produites élevées
Volume intéressant (250mL à 500mL PAR ÉJACULATION :O)
Récolte possible chaque jour
+ étanche que le pis (pas de retour possible non non non non non )
Absence de protéase dans la semence ( pcq y’a un spermatozoïde qu’il ne faut pas tuer!!!! )

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39
Q

Quels sont les animaux transgéniques qui peuvent produire des molécules recombinantes? (4)

A

Chèvre productrice de soir d’araignée
Lapine productrice de EPO
Truie productrice de facteur VIII dans le lait.
Porc producteur de FSH dans sa semence.

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40
Q

Quels sont les trois animaux capables de produire des aliments?

A

1) Porc moins polluant.
2) Saumon à croissance accélérée.
3) Porc plus gros

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41
Q

Quelle enzyme permet au porc moins polluant d’absorber le phosphate?

A

enzyme phytase

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42
Q

Quels gènes sont impliqués pour faire un saumon à croissance accélérée ?

A

gène GH

gène B

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43
Q

Qu’est-ce que le gène B ?

A

gène de protéine antigel

exprimé souvent

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44
Q

Où est-ce qu’on introduit le transgène du saumon à croissance accélérée ?

A

dans les œufs, bitch.

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45
Q

Quelles sont les trois raisons pour lesquelles la croissance de saumon à croissance accélérée a un risque écologique faible?

A

1) Élevage en bassins sur la terre ferme ( Pisciculture)
2) Poissons stériles
3) Poissons femelles.

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46
Q

Quels sont les effets inattendus du porc plus gros (2) ?

A

ulcères, pattes croches

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47
Q

Quels sont les cinq animaux modèles de maladie humaine?

A

1) Souris ayant la maladie d’Alzheimer
2) Porc ayant la maladie d’Alzheimer
3) Souris maniaco-dépressive
4) Souris sans instinct maternel
5) Souris ayant la fibrose kystique, le SIDA le diabète, le cancer

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48
Q

Qui est cette mystérieuse «oncomouse»

A

Première souris transgénique

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49
Q

La recherche sur les maladie humaines avec les modèles animaux de maladies humaines porte sur :

A

1) les médicaments
2) les traitements
3) la prévention

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50
Q

Dans quel but la plupart des animaux transgéniques ont-ils été faits? (95%)

A

modèles de maladie humaine(recherche médicale)

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51
Q

Qu’est-ce qu’on a remarqué chez les souris avec l’Alzheimer?

A

dépôt de protéines au niveau de l’encéphale

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52
Q

Qu’est-ce qu’on a remarqué chez les porcs avec l’Alzheimer?

A

L’animal est intelligent : on peut lui apprendre ++++ de shits mais lorsque la maladie s’installe, on observe une diminution marquée de ces capacités.

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53
Q

Que fait-on pour stimuler l’état maniaco-dépressif chez les souris modèles de maladies humaines

A

On empêche la synthèse des récepteurs des hormones de stress. Les souris ont donc toujours un taux élevé des hormones de stress.

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54
Q

Quelles sont les 4 grandes utilisations des animaux en biotechnologie?

A

1) Reproduction animale (compléments + techniques)
2) Transgenèse animale
3) clonage

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55
Q

Comment se comporte la souris maniaco-dépressive ? ( 2 caractéristiques)

A

+ repliée sur elle-même

- curieuse

56
Q

Qu’est-ce que la xénogreffe?

A

Greffe d’organes animaux aux humains

57
Q

Quel est l’avantage des xénogreffes?

A

augmentation du nombre d’organes

58
Q

Quel est l’inconvénient des xénogreffes?

A

activation de rétrovirus

59
Q

Quel est le pourcentage des rétrovirus dans le génome?

60
Q

Quelles sont les 4 autres applications de la transgénèse animale?

A

Glofish
Animaux indicateurs de pollution
Chat hypoallergène
Augmenter la résistance aux maladies

61
Q

Quel est le fonctionnement des animaux indicateurs de pollution?

A

Le fluo est activé lorsque le polluant est présent.

62
Q

Quels sont les quatre aspects à considérer dans la transgénèse animale ?

A

1) Transgénèse vs. sélection artificielle
2) Effets imprévisibles possibles.
3) Risque de dissémination des transgènes dans l’environnement
4) Bien-être animal

63
Q

Quel est le niveau de risque de dissémination des transgène dans l’environnement?

A

Risque faible.

64
Q

Exemple de sélection artificielle.

A

Super Cow (bœuf +++ muscle)

65
Q

Exemple de transgénèse

A

Beefalo (hybride bison et bœuf)

66
Q

Comparaison transgénèse vs. Sélection naturelle

A

Transgenèse: - naturel, + contrôle, + rapide

Sélection naturelle : + long, + naturel

67
Q

Après combien de temps Est-ce qu’une xenogreffe peut provoquer un rejet?

68
Q

Dans quels contextes est-ce que le choc électrique est-il utiliser?

A

1) Pour provoquer la fusion de l’ovocyte et du noyau de la cellule lors du clonage.
2) fermeture électrique après que le spermatozoïde ai pénétré dans l’ovocyte.

69
Q

Jusqu’à quel endroit Est-ce que le spermatozoïde se rend dans l’ovocyte?

A

Pénètre la zone pellucide.

Juste le noyau qui centre dans le cellule de l’ovocyte

70
Q

Quel est le lien entre l’ovocyte et la spécialisation des deux noyaux des gamètes ?

A

Certains éléments présents dans l’ovocyte effacent la spécialisation des deux noyaux et reprogramment le nouveaux génome pour activer le développement embryonnaire.

71
Q

Quel est le désavantage du clonage ?

A

succès faible

Besoin de +++ ovocyte

72
Q

Quel est l’élément qui se répète peu importe la technique de clonage ?

A

el choque électrèque

73
Q

Quand parle-t-on de clonage reproductif?

A

Si le but est de produire de nouveaux individus.

74
Q

quels sont les quatre facteurs qui influencent le résultat du clonage? ( qui font en sorte que les clones ne sont pas identiques à l’organisme cloné)

A

1) environnement différent
2) influence de l’ADN mitochondrial féminin
3) inactivation d’un X dans la division cellulaire
4) modification épigénétiques

75
Q

Quels sont les buts du clonage animal?

A

1) Pour faire un groupe d’animaux dans lequel la variabilité génétique est très faible.
2) Pour améliorer le succès de la transgénèse.

76
Q

Quel est l’avantage lié au clonage pour faire un groupe d’animaux dans lequel la variabilité génétique est très faible.

A

recherche médicale (diminution des facteurs d’erreurs dus aux différences entre individus)

77
Q

Quel est le désavantage lié au clonage pour faire un groupe d’animaux dans lequel la variabilité génétique est très faible.

A

vulnérabilité aux maladies

78
Q

quelle est la raison pour laquelle nous avons commencé à faire du clonage?

A

pour améliorer le succès de la transgenèse.

79
Q

Quelles sont les quatre étapes de la transgénèse pour faire du clonage ?

A

1) mettre des cellules somatiques en culture
2) Faire de la transgénèse
3) Sélectionner les cellules somatiques correctement recombinées.
4) Produire des embryons à partir de cellules recombinées. (C’est la cellule somatique recombinée qui fournira le noyau)

80
Q

Quels sont les trois animaux utilisés pour comparer la longueur des télomères de clones?

A

1) Brebis
2) Souris
3) Veaux

81
Q

Quelle est la conclusion du clonage animal?

A

Les bébés clones ont une santé plus ou moins bonne.

Mais lorsqu’ils ont passé le stade bébé, les adultes sont fertiles et normaux.

82
Q

Quelles sont les 3 grandes applications des biotechnologies appliquées aux être humains?

A

Reproduction humaine
Dépistage des maladies
Traitements des maladies

83
Q

Quelles sont les 3 grandes technique de reproduction humaine assistée ?

A

1) Insémination artificielle
2) Stimulation de l’ovulation
3) Fécondation in-vitro

84
Q

Quels sont les trois inconvénients liés à la fécondation in-vitro?

A

grossesses multiples
Problèmes de santé chez les individus nés à la suite de cette technique
embryons surnuméraires

85
Q

Quel est le pourcentage de chance qu’on embryon décongelé survive?

86
Q

Pourquoi un individu naisserait avec un problème de santé suite à la fécondation in-vitro ?

A

culture cellulaire

87
Q

Pourquoi la sélection des embryons est possible dans la fécondation in-vitro chez l’e-h?

A

Car les embryons sont accessibles.

88
Q

Quelles sont les trois raisons pou lesquelles on choisirait un embryon suite à la fécondation in-vitro

A

1) sexe
2) état de santé de l’embryon
3) Compatibilité tissulaire —» donneur de cellules—-» greffe

89
Q

Quelles sont les 4 étapes de la technique de fécondation in-vitro chez l’être humain?

A

1) stimulation ovarienne.
2) Prélèvement des ovocytes.
3) Fécondation avec le sperme
4) Culture cellulaire jusqu’au stade de l’implantation dans l’utérus

90
Q

quel est le pourcentage de chance de réussite de la fécondation conventionnelle in-vitro chez l’être humain?

91
Q

Quelles sont les raisons invoquées pour cloner un humain?

A

1) Dans un cas d’infertilité
2) Pour recréer un individu décédé
3) Pour devenir immortel
4) Pour devenir célèbre

92
Q

Quelles sont les deux maladies qui peuvent être dépistée de façon post-natal?

A

1) hypercholestérolémie

2) maladie de huntington

93
Q

Qu’est-ce qui cause l’hypercholestérolémie ?

A

récepteur du cholestérol manquant

94
Q

Quels sont les quatre aspects à considérer pour le dépistage post-natal?

A

1) confidentialité des résultats
2) Fiabilité des prvisions
3) Décision de procréer
4) Utilité réelle des tests.

95
Q

Pourquoi Est-ce que un descendant de qqn atteint de la maladie de Huntington a 1/2 d’avoir la maladie

A

allèle dominant

96
Q

Jusqu’à quand fait-on des tests sur un embryon?

A

2 mois de gestation

97
Q

Quand fait-on un échographie?

A

environ à la 18eme semaine.

98
Q

Quand fait-on une amniocentèse

A

environ à la 12-14 semaine.

99
Q

Quels sont les deux tests possibles pour un fœtus?

A

1) échographie

2) Amniocentèse

100
Q

Pourquoi fait-on de la recherche pour des tests de dépistage? (4)

A

1) développer de nouveaux tests
2) Augmenter la fiabilité, la vitesse(trousses de détection)
3) Diminuer la quantité de matériel biologique de départ
4) Diminuer les couts

101
Q

Quelles techniques utilise-t-on pour faire des tests de dépistages?

A

anticorps, pcr, sonde

102
Q

Par quelles cellules traite-t-on des maladies?

A

cellules souches embryonnaires

Cellules souches adultes

103
Q

Pourquoi certaines lésions ou maladies causent des dommages permanents ?

A

Car des cellules non renouvelables ont été détruites ou sont défectueuses.

104
Q

Quelle est la seule façon de restaurer les fonctions perdues dues à certaines lésions ou maladies causent des dommages permanents?

A

refaire les cellules détruites

105
Q

Quelle est la source des cellules souches embryonnaires utilisées pour traiter des maladies ?

A

embryons

lignées cellulaires

106
Q

En quoi les lignées cellulaires sont en avantage par rapport aux embryons en tant que source des cellules souches embryonnaires pour traiter des maladies.

A

bin c’est difficile de prévoir la différenciation cellulaire et la division cellulaire des embryons. Elle est connue chez les lignées cellulaires.

107
Q

Quels sont les 6 aspects à considérer dans le traitement des maladies par les cellules souches embryonnaires?

A
risque de cancer
spécialisation bien orientée
coûts
sacrifice de l'embryon
dérive possible
lois
108
Q

Quelles types de cellules peu différenciées peut on trouver chez l’adulte ?

A

multipotente

pluripotente

109
Q

Quel type de cellule souche retrouve-t-on dans la moelle osseuse pis comment nomme-t-on ce genre de cellules?

A

multipotente

cellules souches hématopoïétiques

110
Q

Dans quelles régions du corps retrouve-t-on certaines cellules souches?

A

cerveau
muscles
tissu adipeux

111
Q

Quelles sont les deux utilités des cellules souches adultes pour traiter des maladies?

A

refaire le tissu d’origine

faire des tissus différents

112
Q

Quelle type de thérapie est possible grâce à la plasticité des cellules couches ?

A

thérapie cellulaire = médecine régénératrice.

113
Q

Quel est le bilan de la thérapie génique?

A

Peu efficace

Surtout pour l’augmentation de l’immunité pour les risques de cancer.

114
Q

En quoi consiste la thérapie génique?

A

Fournir le gène normal pour rétablie la fonction manquante.

115
Q

Quelle type de cellule souche adulte retrouve t-on dans le cerveau, par exemple.

A

hémocytoblaste

116
Q

Quel est le principe relié aux cellules IPS ?

A

On provoque la pluripotence dans certaines cellules.

117
Q

Quels sont les deux avantage reliés au IPS ?

A

on a pas besoin d’embryon

Pas de rejet immunitaire

118
Q

Quelles sont les étapes de realisation du traitement par IPS ?

A

1) Prélèvement des cellules de peau.
2) On met les cellules en milieu de culture
3) Reprogramamtion des cellules de peau.
4) différenciation en type de cellules spécifiques
5) Réintroduction dans le patient

119
Q

Qu’est-ce qu’on ajoute aux cellules normales pour induire leur pluripotence ?

A

facteurs de transcription spécifiques

120
Q

Combein de genes de facteurs de transcription sont rentrés dans les cellules pour en faire des ips ?

A

1 gene par cellule

121
Q

Quel type de maladie est ciblé par par la thérapie génique?

A

maladies monogénétiques

122
Q

Quels sont les vecteurs utilisés pour insérer le gene dans la thérapie génique?

123
Q

Quel pourcentage de l’ADN codant pour les proteins ?

124
Q

Quel pourcentage de l’ADN codant pour la regulation des gènes ?

125
Q

Quel pourcentage de l’ADN codant pour la structure?

126
Q

Quel pourcentage de l’ADN codant pour l’ADN poubelle?

127
Q

Quelle portion de l’ADN est hypervariable?

A

ADN satellite

128
Q

Comment sont appelés les fragments dans les regions hypervariables.

A

marqeurs RFLP

129
Q

La sequence d’ADN de deux individus diffère par combien de pourcent ?
C’est égal à combien de paire de bases?

A

0,1%

3 millions

130
Q

Lorsque les sequences d’ADN entre deux individus different, qu’est-ce qui se passe au niveau de l’ADN?

A

modifier le nombre de site de restriction ou leur emplacement

131
Q

Quelle est la technique des profils génétiques ?

A
Digestion de l'ADN avec l'enzyme de restriction
Électrophorèse
Transfert de Southern
Hybridation avec une sonde spécifique
révélation
132
Q

Qu’est-ce que la génomique inclue? (4)

A

comparaison des génomes
Domaine médical
Pharmacogénomique
épigénomique

133
Q

Quel est le but de la comparaison des génomes dans la génomique ?

A

étudier l’évolution de l’espèce

134
Q

Quel est le but de la génomique dans le domaine médical ?

A

Mieux comprendre les gènes responsables de certaines maladies.

135
Q

Quel est le but de la pharmacogénomique ?

A

Pour voir si qqn va réagir ou non à un médicament. si le médicament peu faire effet sur la personne.

136
Q

Quel est le but de l’épigénomique?

A

Étude de l’expression des gènes.
Utilisée pour faire des traitements nouveaux pour le cancer, l’asthme, les maladies cardiovasculaires,.¸
On pourrait donc empêcher l’expression de ces gènes responsables de ces maladies.

137
Q

Quel est la protéomique?

A

Le résultat de l’expression des gènes.