examen final Flashcards
en que porcentaje hay alteraciones geneticas en la anemia refractaria
en un 25 porciento
cuales son las alterciones geneticas mas frecuentes en la anemia refractaria
trisomia 8, alteracion del cromosoma 5 y del cromosoma 7 en banda 20q
cual es el inmunofenotipo en la anemia refractaria
no esta definido
cual es la media de sobrevida de lox px con anemira refractaria
si papa Dios no interviene 66 meses
que porcentage de los pacientes con anemia refractaria evolucionan a leucemia en 2 años
un 5 porciento
que alteracion hay a nivel sanguineo con respecto a la serie eritroide en la anemia refractaria
anemia normo normo , hemoglobina menor de 10 y anisopoiquilositosis
la anisopoiquilositosis es caracteristica de cual de slo sindromes mielodisplasicos
anemia refractaria
que alteraciones hay en la serie granulocitica a nivel sanguineo en la anemia refractaria
ninguna
que alteracion hay en las plaquetas en la sangre en la anemia refractaria
ninguna
en cuanto estan los monicitos en sangre en la anemia refarcataria
menor de uno por 10 a la 9
en cual de las siguientes hay displasia megacariocitca
a) anemia refractaria
b) neutropenia refractaria
c) trombocitopenia refractaria
d) todas
e) ninguna
c
en cual de las siguientes hay displasia granulocitica
a) anemia refractaria
b) neutropenia refractaria
c) trombocitopenia refractaria
d) todas
e) ninguna
b
que alteracion en la serie de los granulocitos es caracteristica de la anemia refractaria con sideroblastos anillados
ningina, ellos estan bien
que alteracion megacariocitica es caracteristica de la anemia refractaria con sideroblastos anillados
ninguna
en que porcentaje hay alteraciones geneticas en la anemia refractaria con siderablastos anillados
de 5 a 20 porciento
cual es la edad media de diagnostico de los pacientes con anemia refractaria con sideroblastos anillados
63 a 70 añ0s
de cuanto es la sobrevida de los pacientes con anemia con sideroblastos anillados
69 a 108 meses
que porcentage de pacientes con anemia sideroblastica aveoluciona a elucemia en 2 años
un 2por ciento
cual es el sindrome mielodisplasico con mejor pronostico
anemia sideroblastica
que porcentage de los pacientes con citopenia refractaria multilinaje tienen alteraciones geneticas
50 por ciento
cual es el inmunofenotipo de los pacientes con citopenia refractaria multilinaje
no esta definido
que alteracion hay en la anemia refractaria con exceso de blastos con respecto a los granulocitos a nivel sanguineo
estan en todos los estadios madurativos
que alteracion hay a nivel de los eritrocitos en la medula osea en pacientes con AREB
displasia con rasgos megaloblasticosy menos de un 15 porciento de sideroblastos anillados
como estan los megacariocitos en la medula osea en px con AREB
pequeños e hipolobulados
en cuanto estan los blastos en la AREB1 en sangre
menos de un 5 por ciento
en cuanto estan los blastos en la AREB 1 en medula
de 5 a 9 porciento
en cuanto estan los blastos en la sangre en la AREB 2
de 5 a 19 porciento
en cuanto estan los blastos en medula en la AREB 2
de 10 a 19 porciento
cual es la edad media de diagnostico de la citopenia refractaria multilinaje
70 años
sobrevida de la displasia multilinaje
30 meses
evolucion a leucemia aguda de la displasia multilinaje
10 porciento
porcentage de alteraciones geneticas en px con AREB
30 a 50 porciento
edad media de diagnostico de la AREB
50 años
riesgo de transformacion a leucemia de la AREB 2
33 PORCIENTO
riesgo de trasnformacion a leucemia aguda de la AREB 1
25 porciento
sobrevida de px con AREB 1
16 meses
sobrevida de px con AREB2
9 meses
como podemos definir la AREB
por el numero de blastos
donde aparecen los bastones de AUER
AREB en los blastos granulocitos
alteraciones en la serie granulocitica a nivel sanguineo en el sindrome 5 q
ninguna
alteracion en serie eritroide en el sindrome 5 q a nivel sanguineo
anemia normocitica normocromica grave
alteraciones plaquetrias a nivel sanguineo en el sindrome 5 q
estan normal o aumentados
en que proporcion de px las plaquetas estan aumentadas en el sindrome 5 Q
un medio
como esta la medula osea en px con ARAB
a) hipercelular
a) normocelular
b) hipocelular
a
como esta la medula osea en px con sindrome 5 Q
a) hipercelular
b) normocelular
c) hipocelular
d) a y b
d
en cual de las siguientes hay micromegacariocito
a) anemia refractaria
b) AREB
c) sindrome 5 Q
d) b y c
d
que alteraciones geneticas hay en sindrome 5 q
deleccion del cromosoma 5 , perdida de gen supresor EGR1 y CTNNA1, SE PUEDE AGREGAR DELECCION DEL y Y DEL GEN jack 2
que genes supresores de pierden en la deleccion 5 q
EGR1 y CTNNA1
EDAD MEDIA DE DIAGNOSTICO DEL SINDROME 5 Q
67 años
sobrevida de px con sindrome 5 q
145 meses
inmunofenotipo del sindrome 5 q
no definido
inmunofenotipo del ARAB
aumento de los cd 34 y cd117, tambien pueden implicarce los cd13, cd33 y cd38, 20 por ciento de expresion aberrante del cd7 y 10 porcinto de expreccion aberrante del cd56
micromegacariocitos positvos para cd61 y cd42b
cuales son los factores clinicopatologicos del sindrome 5 Q
deleccion cromosoma 5
plaquetas normales o aumentadas
micricitosis, hipoplasia eritroide
demografia del sindrome 5 Q
mujeres
tratamiento del sindrome 5 q
lenalidomida y factores de crecimiento hematopoyeticos y trasnfuciones
cual de los sindromes mielodisplasicos responde a lenalidomida
sindrome 5 Q
cual es la cura para los sindromes mielodisplasicos
ninguna, no tienen cura aun
sindrome mielodisplasico hipocelular que porcentage representa de los SMD de novo
5 a 10 porciento
que porcentage de los SMD hipocelular se debe a tratamiento
90 porciento
diagnostico diferencial mas importante de los SMD hipocelular
aplasia medular
de los sindromes mielodisplasicos que porcentage representa en SMD hiperfribotico de novo
10 a 20 porciento
que hallazgos anivel sanguineo podemos encontrar en el SMD con hiperfibrosis
citopenia,escasos dacriocitos, leucoeritroblastosis escasa
que alteraciones en la medula osea podemos encontrar en un px con un SMD hiperfibrotico
fibrosis medular a base de reticulina, aumento de los megacariocitos, displasia multilinaje
dignoatico diferencial del SMD hiperfibrotico
panmielosis,, sindrome mieloproliferativo cronico, LMA 7
cual es la correlacion clinico citogenetica de los sindromes mielodisplasicos no clasificables
anomalia del cromosoma 17, cromosoma 3 y cromosoma 7
en que porcentage hay alteracion del cromosoma 17 en los SMD no clasficable
1 a 5 porciento
caracteristicas o hallasgoz en alteraciones del cromosoma 17
alteracion del p53, disgranulopoyesis, con hipolobulacion de nucleo, y abundantes y pequeñas vacuolas, abundancia de monocitos, macrofagos y blastos.
cuales son las anomalias que puede presentar el cromosoma 3 en los SMD no clasificable
inversion en las bandas 21 y 26, translocacion de el mismo en las bandas 21 y 26, y trasnlocacion con el cromosoma 5 en las bandas 33 y 25
cuando hay trasnlocacion entre el cromosoma 5 y 3 entre que bandas es
33 y 25
en que porcentage hay anomalia del cromosoma 3 en los SMD
2 porciento
alteraciones sanguineas en la alteracion del cromosoma 3
dismegacariopoyesis
alteracion sanguinea ante alteracion del cromosoma 7
dismegacariocitopoyesis
que porcentage de los SMD representa en el SMD con eosinofilia
7 porciento
cuales alteraciones presentan los eosinofilos en el SMD con eosinofilia
esos eosinofilos tienen formas nucleares irregulares con granulacion pseudobasofilia, vacuolisacion citoplasmatica.
en que porcentage la medula osea esta alterada en px con SMD secundario
50 porciento
el SMD secundarioa a adgentes alquilantes en cuanto tiempo luego de la expocicion aparecen las anomalias
5 a 10 años despues
a que leucemia suele evolucionar un SMD secundario a agentes alquilantes
leucemia 1 y 2
cuales anomalias geneticas se ven en el SMD secundario a agentes alquilantes
anormalidades del cromosoma 5 y 7
que porcentage de los px con un SMD secundario a agentes akquilantes responde a terapia
ninguno responde.
en el SMD secundario a inhibidores de la topoisomerasa en que periodo de tiempo aparecen las anomalias
2 a 3 años despues de la esposicion
a que leucemia evolucionan los pacientes con SMD secundario a inhibidores de la topoisomerasa
2 a 3 años
cuales son las alteraciones geneticas mas frecuentes en los px con SMD secundario a inhibidores de la topoisomerasa
11q23 y 21q23
como responden al tratamiento los px con SMD secundario a inhibidores de la topoisomerasa
parcialmente
los blatos en sangre perisferica en px con citopenia refractaria de la infancia en que valor estan
menos de 2
que porcenage de la medula es hipocelular en la citopenia refractaria de la infancia
75 porciento
alteracion genetica mas frecuente en px con citopenia refrcatria de la infancia
monosomia 7
