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hematologia final > examen final > Flashcards

examen final Flashcards

1
Q

en que porcentaje hay alteraciones geneticas en la anemia refractaria

A

en un 25 porciento

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2
Q

cuales son las alterciones geneticas mas frecuentes en la anemia refractaria

A

trisomia 8, alteracion del cromosoma 5 y del cromosoma 7 en banda 20q

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3
Q

cual es el inmunofenotipo en la anemia refractaria

A

no esta definido

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4
Q

cual es la media de sobrevida de lox px con anemira refractaria

A

si papa Dios no interviene 66 meses

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5
Q

que porcentage de los pacientes con anemia refractaria evolucionan a leucemia en 2 años

A

un 5 porciento

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6
Q

que alteracion hay a nivel sanguineo con respecto a la serie eritroide en la anemia refractaria

A

anemia normo normo , hemoglobina menor de 10 y anisopoiquilositosis

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7
Q

la anisopoiquilositosis es caracteristica de cual de slo sindromes mielodisplasicos

A

anemia refractaria

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8
Q

que alteraciones hay en la serie granulocitica a nivel sanguineo en la anemia refractaria

A

ninguna

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9
Q

que alteracion hay en las plaquetas en la sangre en la anemia refractaria

A

ninguna

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10
Q

en cuanto estan los monicitos en sangre en la anemia refarcataria

A

menor de uno por 10 a la 9

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11
Q

en cual de las siguientes hay displasia megacariocitca

a) anemia refractaria
b) neutropenia refractaria
c) trombocitopenia refractaria
d) todas
e) ninguna

A

c

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12
Q

en cual de las siguientes hay displasia granulocitica

a) anemia refractaria
b) neutropenia refractaria
c) trombocitopenia refractaria
d) todas
e) ninguna

A

b

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13
Q

que alteracion en la serie de los granulocitos es caracteristica de la anemia refractaria con sideroblastos anillados

A

ningina, ellos estan bien

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14
Q

que alteracion megacariocitica es caracteristica de la anemia refractaria con sideroblastos anillados

A

ninguna

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15
Q

en que porcentaje hay alteraciones geneticas en la anemia refractaria con siderablastos anillados

A

de 5 a 20 porciento

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16
Q

cual es la edad media de diagnostico de los pacientes con anemia refractaria con sideroblastos anillados

A

63 a 70 añ0s

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17
Q

de cuanto es la sobrevida de los pacientes con anemia con sideroblastos anillados

A

69 a 108 meses

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18
Q

que porcentage de pacientes con anemia sideroblastica aveoluciona a elucemia en 2 años

A

un 2por ciento

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19
Q

cual es el sindrome mielodisplasico con mejor pronostico

A

anemia sideroblastica

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20
Q

que porcentage de los pacientes con citopenia refractaria multilinaje tienen alteraciones geneticas

A

50 por ciento

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21
Q

cual es el inmunofenotipo de los pacientes con citopenia refractaria multilinaje

A

no esta definido

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22
Q

que alteracion hay en la anemia refractaria con exceso de blastos con respecto a los granulocitos a nivel sanguineo

A

estan en todos los estadios madurativos

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23
Q

que alteracion hay a nivel de los eritrocitos en la medula osea en pacientes con AREB

A

displasia con rasgos megaloblasticosy menos de un 15 porciento de sideroblastos anillados

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24
Q

como estan los megacariocitos en la medula osea en px con AREB

A

pequeños e hipolobulados

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25
Q

en cuanto estan los blastos en la AREB1 en sangre

A

menos de un 5 por ciento

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26
Q

en cuanto estan los blastos en la AREB 1 en medula

A

de 5 a 9 porciento

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27
Q

en cuanto estan los blastos en la sangre en la AREB 2

A

de 5 a 19 porciento

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28
Q

en cuanto estan los blastos en medula en la AREB 2

A

de 10 a 19 porciento

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29
Q

cual es la edad media de diagnostico de la citopenia refractaria multilinaje

A

70 años

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30
Q

sobrevida de la displasia multilinaje

A

30 meses

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31
Q

evolucion a leucemia aguda de la displasia multilinaje

A

10 porciento

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32
Q

porcentage de alteraciones geneticas en px con AREB

A

30 a 50 porciento

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33
Q

edad media de diagnostico de la AREB

A

50 años

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34
Q

riesgo de transformacion a leucemia de la AREB 2

A

33 PORCIENTO

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35
Q

riesgo de trasnformacion a leucemia aguda de la AREB 1

A

25 porciento

36
Q

sobrevida de px con AREB 1

A

16 meses

37
Q

sobrevida de px con AREB2

A

9 meses

38
Q

como podemos definir la AREB

A

por el numero de blastos

39
Q

donde aparecen los bastones de AUER

A

AREB en los blastos granulocitos

40
Q

alteraciones en la serie granulocitica a nivel sanguineo en el sindrome 5 q

A

ninguna

41
Q

alteracion en serie eritroide en el sindrome 5 q a nivel sanguineo

A

anemia normocitica normocromica grave

42
Q

alteraciones plaquetrias a nivel sanguineo en el sindrome 5 q

A

estan normal o aumentados

43
Q

en que proporcion de px las plaquetas estan aumentadas en el sindrome 5 Q

A

un medio

44
Q

como esta la medula osea en px con ARAB

a) hipercelular
a) normocelular
b) hipocelular

A

a

45
Q

como esta la medula osea en px con sindrome 5 Q

a) hipercelular
b) normocelular
c) hipocelular
d) a y b

A

d

46
Q

en cual de las siguientes hay micromegacariocito

a) anemia refractaria
b) AREB
c) sindrome 5 Q
d) b y c

A

d

47
Q

que alteraciones geneticas hay en sindrome 5 q

A

deleccion del cromosoma 5 , perdida de gen supresor EGR1 y CTNNA1, SE PUEDE AGREGAR DELECCION DEL y Y DEL GEN jack 2

48
Q

que genes supresores de pierden en la deleccion 5 q

A

EGR1 y CTNNA1

49
Q

EDAD MEDIA DE DIAGNOSTICO DEL SINDROME 5 Q

A

67 años

50
Q

sobrevida de px con sindrome 5 q

A

145 meses

51
Q

inmunofenotipo del sindrome 5 q

A

no definido

52
Q

inmunofenotipo del ARAB

A

aumento de los cd 34 y cd117, tambien pueden implicarce los cd13, cd33 y cd38, 20 por ciento de expresion aberrante del cd7 y 10 porcinto de expreccion aberrante del cd56
micromegacariocitos positvos para cd61 y cd42b

53
Q

cuales son los factores clinicopatologicos del sindrome 5 Q

A

deleccion cromosoma 5
plaquetas normales o aumentadas
micricitosis, hipoplasia eritroide

54
Q

demografia del sindrome 5 Q

A

mujeres

55
Q

tratamiento del sindrome 5 q

A

lenalidomida y factores de crecimiento hematopoyeticos y trasnfuciones

56
Q

cual de los sindromes mielodisplasicos responde a lenalidomida

A

sindrome 5 Q

57
Q

cual es la cura para los sindromes mielodisplasicos

A

ninguna, no tienen cura aun

58
Q

sindrome mielodisplasico hipocelular que porcentage representa de los SMD de novo

A

5 a 10 porciento

59
Q

que porcentage de los SMD hipocelular se debe a tratamiento

A

90 porciento

60
Q

diagnostico diferencial mas importante de los SMD hipocelular

A

aplasia medular

61
Q

de los sindromes mielodisplasicos que porcentage representa en SMD hiperfribotico de novo

A

10 a 20 porciento

62
Q

que hallazgos anivel sanguineo podemos encontrar en el SMD con hiperfibrosis

A

citopenia,escasos dacriocitos, leucoeritroblastosis escasa

63
Q

que alteraciones en la medula osea podemos encontrar en un px con un SMD hiperfibrotico

A

fibrosis medular a base de reticulina, aumento de los megacariocitos, displasia multilinaje

64
Q

dignoatico diferencial del SMD hiperfibrotico

A

panmielosis,, sindrome mieloproliferativo cronico, LMA 7

65
Q

cual es la correlacion clinico citogenetica de los sindromes mielodisplasicos no clasificables

A

anomalia del cromosoma 17, cromosoma 3 y cromosoma 7

66
Q

en que porcentage hay alteracion del cromosoma 17 en los SMD no clasficable

A

1 a 5 porciento

67
Q

caracteristicas o hallasgoz en alteraciones del cromosoma 17

A

alteracion del p53, disgranulopoyesis, con hipolobulacion de nucleo, y abundantes y pequeñas vacuolas, abundancia de monocitos, macrofagos y blastos.

68
Q

cuales son las anomalias que puede presentar el cromosoma 3 en los SMD no clasificable

A

inversion en las bandas 21 y 26, translocacion de el mismo en las bandas 21 y 26, y trasnlocacion con el cromosoma 5 en las bandas 33 y 25

69
Q

cuando hay trasnlocacion entre el cromosoma 5 y 3 entre que bandas es

A

33 y 25

70
Q

en que porcentage hay anomalia del cromosoma 3 en los SMD

A

2 porciento

71
Q

alteraciones sanguineas en la alteracion del cromosoma 3

A

dismegacariopoyesis

72
Q

alteracion sanguinea ante alteracion del cromosoma 7

A

dismegacariocitopoyesis

73
Q

que porcentage de los SMD representa en el SMD con eosinofilia

A

7 porciento

74
Q

cuales alteraciones presentan los eosinofilos en el SMD con eosinofilia

A

esos eosinofilos tienen formas nucleares irregulares con granulacion pseudobasofilia, vacuolisacion citoplasmatica.

75
Q

en que porcentage la medula osea esta alterada en px con SMD secundario

A

50 porciento

76
Q

el SMD secundarioa a adgentes alquilantes en cuanto tiempo luego de la expocicion aparecen las anomalias

A

5 a 10 años despues

77
Q

a que leucemia suele evolucionar un SMD secundario a agentes alquilantes

A

leucemia 1 y 2

78
Q

cuales anomalias geneticas se ven en el SMD secundario a agentes alquilantes

A

anormalidades del cromosoma 5 y 7

79
Q

que porcentage de los px con un SMD secundario a agentes akquilantes responde a terapia

A

ninguno responde.

80
Q

en el SMD secundario a inhibidores de la topoisomerasa en que periodo de tiempo aparecen las anomalias

A

2 a 3 años despues de la esposicion

81
Q

a que leucemia evolucionan los pacientes con SMD secundario a inhibidores de la topoisomerasa

A

2 a 3 años

82
Q

cuales son las alteraciones geneticas mas frecuentes en los px con SMD secundario a inhibidores de la topoisomerasa

A

11q23 y 21q23

83
Q

como responden al tratamiento los px con SMD secundario a inhibidores de la topoisomerasa

A

parcialmente

84
Q

los blatos en sangre perisferica en px con citopenia refractaria de la infancia en que valor estan

A

menos de 2

85
Q

que porcenage de la medula es hipocelular en la citopenia refractaria de la infancia

A

75 porciento

86
Q

alteracion genetica mas frecuente en px con citopenia refrcatria de la infancia

A

monosomia 7

hematologia final (4 decks)

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