Examen final Flashcards
V/F Un guidelines est une source tertiaire
FAUX, source secondaire
Quels sont les avantages de l’interdisciplinarité ?
- respect du patient
- implication du patient
Quels sont les avantages de l’utlisation des abbréviations sur les prescriptions ?
- économie de temps
- complexifications (évite les falsifications d’ordonnance)
Quelle est l’exception concernant les stupéfiants pour laquelle la prescription verbale est possible ?
Formulations contenant 1 narcotique et 2 autres ingrédients actifs non narcotiques
De quoi est composé un anesthésique local ?
- Agent anesthésique (lidocaïne, bupivacaïne…)
- Vasoconstricteur (adrénaline (épinéphrine), lévonordéfrine)
- Antioxydant (sulfite) = stabilité du vasoconstricteur
- Agent de conservation *pour fioles multidoses mais n’utilise plus ça donc PU PRÉSENT
- Véhicule (aqueux ; eau)
Comment différencier un anesthésique amide d’un ester ?
Amide = 2 i
Ester = 1 i
Quelle molécule anesthésique est considéré autant comme un amide qu’un ester ?
Articaïne
Sous quelle forme les molécules peuvent traverser la membrane ?
Forme non ionisé *VS forme ionisé = forme active sur les récepteurs qui empêche la transmission de l’influx nerveux
Quel est l’avantage des esters ?
Le métabolisme n’est pas hépatique, mais plutôt par les pseudocholinestérases plasmatiques
V/F Les nerfs de petit diamètre sont plus affectés et leur récupération est plus rapide que les nerfs de gros diamètre
FAUX, les nerfs de petit diamètre sont plus affectés et leur récupération est plus LENTE que les nerfs de gros diamètre
V/F Les nerfs non myélinisés sont plus affectés et leur récupération est plus lente que les nerfs myélinisés
FAUX, les nerfs myélinisés sont plus affectés et leur récupération est plus lente que les nerfs non myélinisés (car on atteint plus de canaux sodiques par microns)
Quelle est l’ordre de perte de sensations ?
- Douleur
- Froid
- Chaud
- Toucher
- Pression
- Fonctions motrices
V/F La durée d’action d’un anesthésique est supérieur lorsqu’on fait une infiltration vs un bloc
FAUX, durée d’action = bloc > infiltration
La durée d’action d’un anesthésique local est plus longue a/n du tissu mou ou de la pulpe ?
Tissu mou
Les réactions allergiques avec les anesthésiques locaux sont plus fréquentes avec quel type de molécule ?
Les esters (causé par PABA qui est un produit de dégradation des esters)
V/F Les réactions croisée esters avec amides sont possible
FAUX,
V/F L’allergie à l’adrénaline est fréquente
FAUX, impossible. Toxicité sont possible mais pas les allergies car c’est une molécule endogène
Qu’est-ce qui cause une toxicité aux anesthésiques locaux ?
L’absorption systémique de l’agent anesthésique ;
- surdosage
- injection iv (d’où l’importance de l’aspiration)
Quelle est la dose maximale de lidocaïne ?
7 mg/kg (dépasse pas 500 mg)
Quelle anesthésique est le plus souvent utilisé ?
Lidocaïne
Qu’est-ce que l’anesthésique topique peut entrainer ?
Méthémoglobinémie (modification structurelle de l’hémoglobine)
Les vasoconstricteurs stimulent quel type de récepteurs ?
Récepteurs adrénergiques
Quel est l’effet des rcepteurs adrénergiques alpha ?
Vasoconstriction dans les territoires cutanés et muqueux
Quels sont les effets des récepteurs adrénergiques beta ?
- Effet inotrope et chronotrope positif (beta1)
- Vasodilatation des muscles striés (beta2)
- Bronchodilatation (beta2)Qu
Quels sont les effets pharmacologiques des vasoconstricteurs ?
- augmente la durée d’action
- augmente la profondeur de l’anesthésie
- Réduit les effets systémiques
- Réduit le saignement (hémostase)
Lévonordéfrine (vasoconstricteur) est contre indiqué lorsque le patient prend quel médicament ?
Antidépresseurs tricyclique (risque de crise hypertensive)
On évite quoi avec adrénaline pour les patients où il faut réduire la dose totale ?
- Cordes à rétracter
- 1 : 50 000
Quel est la limite de dose pour l’adrénaline par séance ?
Patient en santé : 0,2 mg/séance
Patient avec précaution : 0,04 mg (2 cartouches de 1 : 100 000 OU 4 cartouches de 1 : 200 000)
Quel est la limite de dose pour la lévonordéfrine ?
0,2 mg
Quels sont les catégories de traitements pharmacologiques pour l’anxiété ?
- Benzodiazépines (-pam)
- Non-benzodiazépines (agent anti-histaminique)
Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines ?
Potentialise l’action du GABA = cellule entre en hyperpolarisation = augmente seuil de dépolarisation
Quels sont les benzodiazépines qui sont éliminés par conjuguaison (phase II) ?
- lorazépam
- oxazépam
- tamazépam
= plus sécuritaire car phase II pas affecté par l’âge, l’insuffisance hépatique ou certains médicaments
*vs phase I = élimination par oxydation hépatique
Quel est l’effet secondaire principal des benzodiazépines ?
Somnolence
V/F pas nécessaire d’être accompagnés lorsque le patient prend des benzodiazépines pour son rdv dentaire
FAUX, doit être accompagnés (requis par l’ODQ)
Quelle est la seule contre indication à l’utilisation des benzodiazépines ?
Myasthénie grave (maladie musculaire)
Pourquoi il y a une précaution avec l’utilisation des benzodiazépines chez les personnes âgées ?
Risque d’accumulation (métabolites actifs) *privilégier les 3 qui possèdent une élimination par conjuguaison
Qu’est-ce que l’utiisation de benzodiazépines chez la femme enceinte lors du premier trimestre peut entrainer ?
Fente labio-palatine
Quel est le dosage usuel du lorazepam en dmd ?
0,5 à 1 mg 1h pré-op
Nommez un exemple d’anti-histaminique pouvant remplacer un benzodiazépine lorsque contre indication à l’utilisation de benzo
Diphenhydramine
Quels sont les effets indésirables avec les anti histaminiques ?
- Effets anticholinergiques (+++ que les benzo)
- bouche sèche
- constipation
- hypotension orthostaituqe
- vision brouillé - sédation
**les anti-histaminiques ont plus d’effets secondaires que les benzodiazépines