Examen final Flashcards

1
Q

Quelle est la différence entre une méthode d’échantillonnage probabiliste et une méthode non probabiliste ?

A

Il y a des critères de repartition dans la population cible au niveau de la méthode non-probabiliste, et donc le choix de l’échantillon se fait en respectant ces critères. Au niveau de la méthode probabiliste, la selection de l’échantillon se fait plutôt de façon aléatoire dans la population cible. La chance d’être choisi est donc identique pour chaque individu

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2
Q

Pour chaque type d’échantillonnage, indiquez s’il s’agit d’une méthode probabiliste ou non probabiliste.

  1. Échantillonnage de convenance
  2. Échantillonnage par volontariat
  3. Échantillonnage au jugé
A
  1. Échantillonnage non-probabiliste
  2. Échantillonnage non-probabiliste
  3. Échantillonnage non-probabiliste

Non-probabiliste : accidental, de convenance, par volontariat, au jugé
Probabiliste : aléatoire simple, par grappe, systématique, stratifié

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3
Q

Indiquez si chacune des propositions est vraie ou fausse.

  1. Les études cliniques de phase III sont réalisées lorsque le médicament est commercialise
  2. Une étude rétrospective peut être longitudinale
  3. La découverte d’une corrélation entre un facteur et une condition médicale prouve le lien de causalité
  4. Il n’est pas nécessaire d’indiquer la source d’un extrait de texte anglais lorsqu’on le traduit nous-même en français
  5. Un étudiant reconnu coupable de plagiat dans un travail, se voit attribuer la note « zéro » pour le travail, et peut même être expulsé de l’Université Laval
A
  1. FAUX, ça c’est phase IV
  2. VRAI
  3. FAUX
  4. FAUX
  5. VRAI
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4
Q

Vous récoltez de la plaque dentaire sur les prémolaires de 50 individus. À l’aide d’une balance de grande précision, vous pesez la plaque récoltée chez chacun de ces individus. Le délai entre le moment de la collecte et de la pesée varie d’un individu à un autre. Il est connu qu’un échantillon de plaque se déshydrate avec le temps. S’agit-il d’un exemple de:

A. Une erreur aléatoire
B. Un biais
C. Ni d’une erreur aléatoire, ni d’un biais
D. Une erreur répétée de façon systématique

A

b. Un biais

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5
Q

Une compagnie spécialisée dans les études cliniques de phase I teste un nouveau médicament en l’administrant à 3 groupes de 10 participants chacun. Au premier jour du test, le 1er groupe reçoit 1/10 de la dose optimale déterminée par des expériences menées chez des rats, le 2e groupe reçoit la moitié de cette dose et le 3e groupe la pleine dose. On évalue l’efficacité du médicament chez ces trois groupes pendant les 7 jours suivants. Est-ce que ce design expérimental est correct ? Expliquez.

A

FAUX, lors de la phase I, ce n’est pas l’efficacité d’un medicament qui est évalué. On veut plutôt évaluer l’innocuité (determiner effets secondaires) et determiner la dose maximum sécuritaire et la dose maximum provoquant des effets secondaires graves. De plus, lors de cette phase, seulement 3 patients en santé devraient être impliqués. Il y a donc beaucoup trop de participant dans ce cas. Enfin, la dose que reçoit le troisième groupe est beaucoup trop importante, comme il est important d’administrer une dose jugée sécuritaire au début, soit  1/10 de la dose maximum sécuritaire.

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6
Q

Quatre chercheurs (A, B, C et D) mesurent une variable chez 6 individus. Si on représente graphiquement les valeurs obtenues à l’aide d’une cible, la vraie valeur de cette variable devrait se retrouver au centre de la cible. Les mesures obtenues par chacun des quatre chercheurs sont présentées dans le graphique ci-dessous. Pour chacun de ces quatre chercheurs , indiquez comment on peut qualifier leur échantillonnage. (voir photo)

A

1.Données récoltées par le chercheur A : Imprécis/biaisé

2.Données récoltées par le chercheur B : Précis/biaisé

3.Données récoltées par le chercheur C : Imprécis/non biaisé

4.Données récoltées par le chercheur D : Précis/non biaisé

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7
Q

Vous soumettez dans un cours un travail que vous aviez fait vous-même dans le cadre d’un autre cours. Est-ce correct? Expliquez.

A

Non, c’est considéré comme une forme de plagiat. Il serait possible d’utiliser des informations de ce travail mais une citation serait necessaire, même s’il s’agit de notre proper travail. Utilisé ce travail serait de presenter des réflexions passées comme des idées Nouvelles/originales

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8
Q

Lors de la conception d’une étude, pourquoi est-il recommandé de prévoir un échantillonnage aléatoire ?

A

L’échantillonnage aléatoire permet d’avoir un échnatillon qui est davantage représentatif de la population entière. Cela permet donc d’éviter des possibilités de biais.

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9
Q

Expliquez, clairement et de façon précise, la différence qui existe entre une méta-analyse et une revue systématique

A

Une revue systématique représente l’ensemble du processus de sélection, d’évaluation et de synthèse de toutes les études disponibles par rapport à un sujet précis. Une méta-analyse consiste plutôt à combiner les données provenant des études retenues par la revue systématique afin d’effectuer une analyse statistique nouvelle de l’effet observé. La méta-analyse permet ainsi d’analyser statistiquement les résultats et de tirer de nouvelles conclusions, alors que la revue systématique ne permet pas nécessairement de tirer des conclusions.

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10
Q

Quels sont les types d’étude obsevationnelle ?

A
  • Étude de cohorte
  • Étude cas-témoin
  • Étude de cas/série de cas
  • Étude transversale
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11
Q

Quels sont les types d’étude expérimentale ?

A
  • Étude en laboratoire
  • Étude clinique
  • Étude contra-latérale
  • Étude croisée
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12
Q

Les études expérimentales peuvent être classifier en deux catégories, lesquelles ?

A
  • Contrôlée : groupe éxpérimental (exposé à l’intervention) & groupe témoin (non exposé à l’intervention)
  • Non contrôlée : nature de l’étude qui détermine le groupe (donc si on veut tester l,efficacité d’un vaccin par exemple on prend les gens qui ont la maladie contre lequel le vaccin serait efficace) = un seul groupe
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13
Q

Qu’est-ce qu’une étude contra-latérale ?

A

Lorsqu’on applique un traitement à une portion de la dentition, et un autre traitement à l’autre portion

**effet doit être local

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14
Q

Qu’est-ce qu’une étude croisée ?

A

On applique un traitement sur l’ensemble des dents par exemple pour un certain temps, pui son applique un autre traitement après

*doit être un traitement de courte durée et réversible

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15
Q

Qu’est-ce qu’une étude cas-témoin ?

A

On recrute un groupe atteint de la maldie et un groupe exempts de la maladie. Le but est de chercher la cause possible de la maladie
= CAUSE DE LA MALADIE (Recherche causse possible d’une maladie/condition) donc on part du résultat (maladie) vers l’agent causal

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16
Q

Qu’est-ce qu’une étude de cohorte ?

A

On recrute encore 2 grupes, mais ici ce n’est pas des gens atteint ou non de maladie. C’est plutôt un groupe qui va être exposé à un agent causal, et l’autre groupe n’y sera pas exposé. Le but est donc de déterminer l’effet de l’agent causal
= EFFET DE L’AGENT CAUSAL DE LA MALADIE (Observe fréquence d’une maladie/condition chez des individus exposées ou non à l’agent causal) donc on part de l’agent causal vers le résultat (maladie/condition)

17
Q

Qu’est-ce que la méthode scientifique salami ?

A

C’est le découpage de la recherche pour former un article significatif en plusieurs articles différents. Cela implique donc de diviser ou de segmenter une grande étude en deux publications ou plus. On appelle ces segments les « tranches » d’une étude.

18
Q

Cochez tous les énoncés qui sont vrais.

A. En épidémiologie, les termes « incidence » et « prévalence » sont des synonymes.
B. En épidémiologie, l’incidence indique la proportion des individus d’une population qui sont affectés par une condition à un instant donné.
C. En épidémiologie, l’incidence indique le nombre d’individus d’une population qui sont nouvellement affectés par une condition sur une période de temps donnée (habituellement une année).
D. En épidémiologie, la prévalence indique la proportion des individus d’une population qui sont affectés par une condition à un instant donné.
E. En épidémiologie, la prévalence indique le nombre d’individus d’une population qui sont nouvellement affectés par une condition sur une période de temps donnée (habituellement une année).

A

A. FAUX, incidence c’est le nombre de nouveaux cas d’une maladie pendant une période de temps donnée alors que prévalence c’est le nombre de personne affectés par une maladie à un moment donné

B. FAUX

C. VRAI

D. VRAI

E. FAUX

19
Q

Quels sont les type d’échantillonnage non probabiliste ?

A
  • accidentel
  • de convenance
  • par volontariat
  • au jugé
20
Q

Quels sont les types d’échantillonnage probabiliste ?

A
  • aléatoire simple
  • par grappe
  • systématique
  • stratifié
21
Q

Quels sont les facteurs confusionnels fréquentes ?

A
  • âge
  • sexe
  • statut sociodémographique
  • tabagisme/alcool
  • execice
  • alimentation
  • médication
22
Q

Qu’est-ce que la randomnisation ?

A

C’est la distribution au hasard des participants dans les différents groupes pour limiter les biais

23
Q

Comment contrôler les biaisi ?

A
  • randomnisation des groupes
  • calibration
  • aveuglement
24
Q

En quoi consiste la phase I d’une étude clinique ?

A
  • test chez 3 personnes en santé
  • évaluer innocuité (déterminer effet secondaire)
  • déterminer dosage maximum sécuritaire
  • déterminer dosage maximum provoquant des effets secondaires graves

*administre dose sécruitaire (< ou égal 1/10 de la dose maximum sécuritaire chez animaux) –> observe participiant (détection effets secondaires) –> administration successive de dose supérieure (détermine MTD)

25
Q

En quoi consiste la phase II d’une étude clinique ?

A
  • évalue activité biologique du traitement sur 3 patients malade
  • détermine mode d’administration
  • établie fréquence et durée d’administation
  • evaluer efficacité à différente dose

*administre dose jugée sécuritaire –> obersve participant pour évaluer efficacité & effets secondaires

**70% passe en phase II

26
Q

En quoi consiste la phase III d’une étude clinique ?

A
  • cohorte de grande taille affecté par la condition
  • confirmer efficacité
  • évaluer effets secondaires
  • comparer efficacit et inocuité (effet secondaire) avec autres traitements offerts

*administration dose jugée sécuritaire –> obervation pour évaluer efficacité et effets secondaires

27
Q

En quoi consiste la phase IV d’une étude clinique ?

A
  • amasser info après mise en marché
  • affiner l’usage optimal
  • déterminer effets secondaires
  • évaluer risque d’utilisation

*15% atteint ectte phase

28
Q

Quels sont les critères de Hill (Relation de causalité) ?

A
  • Relation temporelle (traitement précède guérison)
  • Force de l’association (effet important du traitement)
  • Intensité ou durée de l’exposition (reltion dose/effet)
  • Spécifité de l’association (pluseurs études/même effet)
  • Fiabilité des résultats (validité des études)
  • Plausibilité ou cohérence des résultats (explication logique)
  • Fin de l,exposition (effet disparait si exposition cesse)
29
Q

Qu’est-ce que la randomisation et à quoi sert-elle ?

A

La randomnisation consiste à distribuer au hasard des participants dans les différents groupes. Elle vise à limiter les biais et pourrait également limier l’impact des facteurs confusionnels, bien que ce ne soit pas garanti

30
Q

V/F: une étude rétrospective peut être longitudinale

A

VRAI

31
Q

V/F : étude clinique de phase III c’est lorsque le produit est mis en marché

A

FAUX, ça c’est la phase IV

32
Q

Quel est le nom de l’organisation qui approuve les tests cliniques sur les humains?

A
  • Santé Canada (mettre ça si juste une réposne)
  • FDA
  • European medicines agency
33
Q

Quelle est la différence entre la prévalence et l’incidence d’une maladie ? Donnez un exemple pour chaque.

A

La prévalence représente la proportion des individus affectés par une maladie dans la population à un moment donné. Par exemple, on pourrait calculer la prévalence de gens atteint de la covid-19 au mois de mars 2020. L’incidence, de son côté, représente plutôt le nombre de nouveaux cas rapportés pendant une période de temps donnée dans une population. Ainsi, on pourrait calculer le nombre de nouveaux cas de la covid-19 qu’il y a eu lors du premier mois.

34
Q

Qu’est-ce que la littérature grise ?

A

C’est tout ce qui n’est pas publié par un éditeur commercial et qui provient du milieu des affaires, académiques, gouvernemental ou industriel. C’est donc des documents non-contrôlés par l’édition commercial.

35
Q

C’est quoi une échelle visuelle analogue ?

A

C’est une échelle de réponse psychométrique utilisée dans les questionnaires et elle mesure les caractéristiques ou attitudes subjectives qui ne peuvent être mesurés directement. Exemple : échelle de douleur (1 à 10)

36
Q

Ça sert à quoi de faire un échantillonnage aléatoire ?

A

Ça permet que la chance d’être choisi soit identique pour chaque individu

37
Q

Un intervalle de confiance (IC) à 95% est un intervalle de valeurs qui a 95 % des chances de contenir la vraie valeur du paramètre dans la population.

A.Vrai
B.Faux

A

VRAI