Examen Flashcards

1
Q

La vía del rebosamiento también se conoce como:

A

La vía del metabolismo de las LDL

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2
Q

Es una hormona producida en el hipotálamo que estimula la síntesis y secreción de TSH:

A

TRH

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3
Q

Un individuo después tomara alimentos, se activan su metabolismo y activa las siguientes rutas:

A

Glucolisis activa / Glucogénesis Activa / Lipolisis Inactiva

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4
Q

Esta enzima realiza enlaces glucosídicos alfa 1-4, produciendo un polímero de reserva
(Glucógeno):

A

Glucógeno Sintasa

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5
Q

Son funciones de las apolipoproteínas:

A

Transporte y estructura de los lípidos

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6
Q

Este transportador de carbohidratos permite la entrada de fructosa a la célula

A

GLUT-5

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7
Q

Molécula que regula la actividad de las HMG CoA reductasa:

A

Colesterol, Sales Biliares y Mevalonato

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8
Q

“La unión debe ser saturable” es una característica de la interacción:

A

Hormona / Receptor

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9
Q

Inhibidor alostérico de la PFK1:

A

Citrato

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10
Q

Esta lipoproteína tiene un gran contenido de triglicéridos y Apo B-48, se genera en la etapa
posprandial:

A

Quilomicrón

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11
Q

En la glucogenólisis la enzima _ rompe enlaces alfa 1-4 glucosídicos y la enzima_ tiene actividad
transferasa y glucosidasa:

A

Glucógeno fosforilasa y desramificante

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12
Q

Esta ruta metabólica aporta intermediarios para la síntesis de ADN, ARN y es crucial en la
generación de NADPH:

A

Vía de las pentosas fosfato

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13
Q

La carnitina participa en el transporte de ácidos grasos de:

A

Cadena larga

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14
Q

Coenzima que se requiere para la biosíntesis de malonil:

A

Biotina (Piridoxal Fosfato)

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15
Q

Productos importantes que se obtienen en la Ruta de las Pentosas:

A

NADPH, Alfa D Ribosa 5 Fosfato

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16
Q

La reacción de hidroxilación del colesterol para la formación de sales biliares requiere:

A

02, NADPH, Vitamina C y al Citocromo P450

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17
Q

Lipasa sensible a hormonas es una enzima que participa en la:

A

Lipolisis

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18
Q

En un ayuno temprano se activa el enzima glucógeno fosforilasa para activar la vía de:

A

Glucogenólisis

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19
Q

Esta lipoproteína transporta colesterol a los tejidos y es la partícula aterogénica, la acumulación
de la partícula aterogénica en las arterias vitales provoca ateroesclerosis:

A

LDL

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20
Q

Esta lipoproteína esta compuesta por una gran cantidad de proteínas y es sintetizada en el
hígado, riñón e intestino:

A

Quilomicrón

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21
Q

Hormona que activa el segundo mensajero de cAMP:

A

Glucagón

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22
Q

En la glucolisis una reacción de fosforilación a nivel del sustrato ocurre en:

A

Reacción Numero 7

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23
Q

La apoproteína C-II presente en los quilomicrones, VLDL y HDL realiza lo siguiente:

A

Activa a la lipoproteína lipasa, la cual cataliza la hidrolisis de TG

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24
Q

Los puntos de ramificación del glucógeno presentan un enlace:

A

Alfa 1,6

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25
Q

Enzimas que regulan la glucólisis:

A

Hexocinasa, fosfofructocinasa y piruvato cinasa

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26
Q

Cuerpo cetónico que durante el periodo de ayuno o inanición predomina en la sangre y la orina:

A

Beta Hidroxibutirato

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27
Q

Esta subunidad permite la activación de la fosfolipasa C, una enzima que produce diacilglicerol
(DAG) inositol trifosfato (IP3):

A

Proteína Gq

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28
Q

Apoproteínas que actúan como activadores e inhibidores enzimáticos:

A

CI y CII

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29
Q

Ruta metabólica que se activa cuando el glucógeno hepático está por agotarse, por ejemplo,
durante el ejercicio vigoroso:

A

Glucogenólisis

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30
Q

Transporta glucosa y Na+ en contra de un gradiente de concentración y se localiza en el túbulo
contornado proximal:

A

SGLT-1

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31
Q

En el tema eicosanoides, la aspirina inhibe a la enzima:

A

Ciclooxigenasa

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32
Q

Aminoácido del cual derivan las siguientes hormonas: adrenalina, noradrenalina y tiroxina:

A

Tirosina

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33
Q

Las estatinas son inhibidores de la HMG-CoA reductasa, por lo tanto, son fármacos:

A

Hipocolesterolémicos

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34
Q

En la síntesis de ácidos grasos, la insulina es una hormona que:

A

Desfosforila a la Acetil CoA carboxilasa, activando la síntesis de ácidos

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35
Q

Productos netos que se obtienen en la oxidación de la glucosa, en una vía aerobia:

A

2ATP, 2 Piruvato, 2NADH+H y H2O

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36
Q

En la conversión de glucosa en Acetil CoA para la síntesis de ácidos grasos es correcto afirmar
que:

A

El piruvato es transformado a Acetil CoA y Citrato

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37
Q

Numero de ciclos que se requieren en beta oxidación de un ácido graso de 18 carbonos de
cadena par:

A

9

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38
Q

Órgano que tiene la enzima Glucosa 6 Fosfatasa y que mantiene la concentración de glucosa en
sangre, durante el ayuno:

A

Hígado

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39
Q

El complejo ácido graso sintasa tiene:

A

7 actividades enzimáticas totales

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40
Q

Tipo de lípidos metabólicamente activos, listos para ser oxidados:

A

Ácidos grasos activados

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41
Q

Son tejidos sensibles a la insulina:

A

Musculo, higado y tejido adiposo

42
Q

Cuerpos cetónicos que se sintetiza por una reacción no enzimática:

A

Acetona

43
Q

Numero de moles de lactato que se forman a partir de un mol Glucosa durante la glucolisis
anaerobia:

A

1 mol

44
Q

El colesterol se bombea a la bilis por las proteínas de transporte:

A

ABCG5 y ABCG8

45
Q

Son hormonas liberadas por la adenohipófisis:

A

Gonadotropinas, prolactina, TSH, GH, Adrenocorticotropa, Hormona estimulante de melanocitos

46
Q

Ácido graso precursor de prostaglandinas y tromboxanos:

A

Acido araquidónico

47
Q

En la síntesis de ácidos grasos es correcto afirmar que:

A

La Acetil CoA carboxilasa es la enzima que regula la velocidad de síntesis

48
Q

Moléculas que discriminan con precisión, cuando se reconoce a la hormona:

A

Receptores

49
Q

La ruta que se relaciona con el incremento de sorbitol, que su acumulación en el tejido al
cristalino genera cataratas:

A

Vía del Poliol

50
Q

Las hormonas se pueden clasificar por su composición química en

A

Derivados de aminoácidos, péptidos y derivados de precursores lipídicos

51
Q

Esta lipoproteína está compuesta por una gran cantidad de proteínas y es sintetizada en el
hígado, riñón e intestino:

A

HbF

52
Q

Proteína plasmática que se une a la hemoglobina extracorpuscular e impide supérdida por los
riñones:

A

Heptoglobina

53
Q

Esta vía ayuda a restaurar nueva glucosa a partir de lactato formado en elmúsculo y en los
eritrocitos:

A

Ciclo de Cori

54
Q

La combinación entre el aumento de bilirrubina indirecta, mayor cantidad deurobilinógeno
urinario y urobilinógeno fecal (hipercolia), y la ausencia debilirrubina conjugada en orina
sugiere

A

Ictericia Hemolítica

55
Q

Son aminoácidos esenciales, los cuales se deben consumir en la dieta:

A

Isoleucina, metionina y triptófano

56
Q

Precursor de AMP y GMP:

A

IMP

57
Q

Proteína que al unirse a la bilirrubina aumenta su solubilidad en el plasma:

A

Albúmina

58
Q

De la HbA es correcto lo siguiente:

A

Posee 2 cadenas alfa y dos cadenas beta, cada una contiene un grupo hem asociado

59
Q

Producto final del catabolismo de las purinas:

A

Ácido úrico

60
Q

El hierro de la hemoglobina debe presentar un estado _ para reconocer y transportar el oxígeno:

A

Ferroso (2+)

61
Q

Molécula con la que se une la bilirrubina durante el proceso de conjugación en los hepatocitos:

A

UDP-glucuronato

62
Q

El complejo tenasa intrínseco se constituye de____ mientras que el complejo tenasa extrínseco
se constituye de ____:

A

intrinseco Ca2+, VIII, IX, X

extrinseco Ca2+, III, VII, X

63
Q

Factor de la coagulación que participa como un cofactor para el complejo protombinasa:

A

Factor Va

64
Q

Vitamina que funciona como cofactor en el proceso de transaminación:

A

Fosfato de piridoxina

65
Q

Proceso celular que permite la biosíntesis de las proteínas:

A

Traducción

66
Q

Una concentración de creatinina elevada en orina, fuera del intervalo indica:

A

Insuficiencia renal

67
Q

Es un regulador del metabolismo del hierro

A

Hepcidina

68
Q

Es activada por la trombina y la trombomodulina, lo que le permite degradar a los cofactores Va
y VIIIa y actúa como una proteína regulatoria:

A

Proteína C y requiere como cofactor a la proteína S

69
Q

Proteína plasmática que se encuentra en mayor cantidad en el torrente sanguíneo:

A

Albumina

70
Q

Es el codón de paro durante el proceso de traducción:

A

UAA

71
Q

Ocurre cuando la ingestión de nitrógeno (proteínas) es mayor que la excreción(urea):

A

Equilibrio nitrogenado positivo

72
Q

Anemia macrocítica (VGM > 97 fL):

A

Megaloblástica (déficit de vitamina B12).

73
Q

Producto final del catabolismo del grupo HEM

A

Bilirrubina

74
Q

Tipo de hemoglobina que se forma por agentes oxidantes. Este tipo de hemoglobina es incapaz
de transportar oxigeno:

A

Metahemoglobina

75
Q

Son nucléotidos purínicos:

A

Adenina y Guanina

76
Q

Órgano que tiene la enzima glucosa 6-fosfatasa y que mantiene la concentración de glucosa en
sangre, durante el ayuno:

A

Hígado

77
Q

Factor deficiente en la hemofilia C, que presenta herencia recesiva ligada al cromosoma X:

A

Factor XI

78
Q

Enzima que participa en la fibrinolisis:

A

Plasmina

79
Q

La activación del factor II requiere:

A

El ensamblaje del complejo formado por fosfolípidos plaquetarios aniónicos, calcio, cofactor VIIIa y
factor IXa.

80
Q

Son fragmentos de megacariocitos, forman el trombo blanco y participan en elsitio de una lesión
o en las paredes anormales vasculares, particularmente enáreas donde el flujo sanguíneo es
rápido (arterias):

A

Plaquetas

81
Q

Enzima reguladora en la vía de biosíntesis del ácido úrico:

A

Xantina oxidasa

82
Q

Consiste en la transferencia de grupos amino de los alfa-aminoácidos a los alfa-cetoácidos:

A

Transaminación

83
Q

La ausencia o inactividad de esta enzima provoca albinismo:

A

Tirosinasa

84
Q

Cofactor que participa en la activación del factor X por el factor IXa:

A

Cofactor Va

85
Q

La forma R de la hemoglobina:

A

Es la forma que tiene alta afinidad por el oxigeno

86
Q

Inmunoglobulina que atraviesa la placenta confiriendo inmunidad humoral al producto:

A

IgG

87
Q

Del alopurinol es correcto lo siguiente:

A

Es un análogo estructural de la hipoxantina que inhibe intensamente a la xantinaoxidasa.

88
Q

En el ciclo de la urea, cuál es el aminoácido que al ser escindido origina urea:

A

L-arginina

89
Q

Proteína que transporta el hierro plasmático:

A

Transferrina

90
Q

Indica el nombre del intermediario de mayor importancia de biosíntesis de pirimidinas:

A

UMP

91
Q

A través de esta molécula se elimina la mayor cantidad de nitrógeno del cuerpo humano:

A

Urea

92
Q

Órgano que, durante la inanición, puede emplear cuerpos cetónicos como fuente de energía
alternativa:

A

Cerebro

93
Q

En su síntesis participan tres aminoácidos: glicina, arginina, metionina. Intervienen la
contracción muscular cuando no puede generarse suficiente ATP:

A

Creatina

94
Q

Son factores dependientes de vitamina K:

A

II, X, IX, VII

95
Q

Sustratos que inician el ciclo de la urea:

A

CO2 y NH3 (NH4+)

96
Q

Son aminoácidos exclusivamente cetogénicos:

A

Leucina y lisina

97
Q

Agente antioxidante que se reduce por acción del NADH + H generado en la vía de las pentosas
de los glóbulos rojos:

A

Glutatión

98
Q

Esta proteína tiene gran capacidad para unir calcio, cinc, hormonas esteroideas y bilirrubina y
medicamentos como las sulfonamidas y salicilatos:

A

Albúmina

99
Q

Bilirrubina que se incrementa ante una obstrucción del árbol biliar:

A

Bilirrubina conjugada

100
Q

Factor de la coagulación activado por la trombina su función es entrelazar los monómeros de
fibrina para estabilizarlos:

A

Factor XIII