Examen 3 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la péricardite

A

Inflammation du péricarde

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Q

De quel liquide peut y s’introduire

A

Séreux, zéro-sanguin, sanguin et purulent

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3
Q

Qu’est-ce que la péricardite peut créer

A

Une fibrose d’une péricarde

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4
Q

Qu’est-ce que la péricardite sèche

A

Sans accumulation de liquide

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5
Q

Vrai ou faux : la péricardite sèche est la forme la plus courante

A

Vrai

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6
Q

Qu’est-ce qui peut causer une péricardite (5)

A

Infection
Infarctus aigu du myocarde
Néoplasique
Trauma
Idiopathie

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7
Q

Les manifestations clinique de la péricardite

A

Souvent précédée de symptômes grippaux ou gastro-intestinale
Douleur de type retrosternale
Dyspnée
Auscultation : frottement péricardique

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8
Q

Vrai ou faux: il y aura un sous décalage du segment ST dans toutes les dérivations

A

Faux: sus décalage

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9
Q

Quel sera le but du traitement médical

A

Soulager à douleur et éviter les complications

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10
Q

Est-ce qu’on traite la cause ou les symptômes

A

La cause

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11
Q

Quelle est la classe de médicament pour traiter la péricardite

A

AINS

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12
Q

Quelles sont les complications de la péricardite (2)

A

Épanchement péricardite
Défaillance cardiaque

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13
Q

Qu’est-ce que la tamponnade cardiaque

A

Condition entraînant un risque de décès à brève échéance

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14
Q

La tamponnade carroie physiologiquement

A

Compression des chambres cardiaques, donc une diminution du retour veineux et défaillance cardiaque

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15
Q

Quels sont les signes d’une tamponnade cardiaque (5)

A

Dyspnée
signes défaillance coeur droit
tachycardie sinusale
hypotension
pouls paradoxal

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16
Q

Quel est le traitement de la tamponnade cardiaque

A

Ponction péricardique

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17
Q

Qu’est-ce que la myocardite

A

Inflammation du myocarde

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18
Q

Vrai ou faux: peut être de type aigu ou chronique

A

Vrai

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19
Q

Vrai ou faux: ne peut pas pas créer une cardiomyopathie dilatee

A

Faux ça peut en créer une

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20
Q

La cardiomyopathie est caractérisée par une … et une … contraction du ventricule gauche ou des deux ventricules

A

Dilatation et mauvaise

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21
Q

La cardiomyopathie est l’une des causes les plus fréquentes de la mort subite

A

Vrai

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22
Q

Quelles sont les causes possibles de la myocardite (7)

A

Virale
Bactérienne
Fongique
Parasitaire
Toxique
Maladie auto-immune
Hypersensibilité médicamenteuse

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23
Q

Quelle est la cause prédominante de la myocardite

A

Virale

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24
Q

Quels sont les deux traitements de la myocardite

A

Traitement de l’insuffisance cardiaque
Amélioration des symptômes et soutien hémodynamique

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25
Q

Qu’est-ce que l’endocardite infectieuse

A

Infection de l’endocarde et de une ou plusieurs valves cardiaques
Apparition possible d’ulcère ou d’abcès

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26
Q

Qu’arrive t’il si l’endocardite n’est pas traité

A

Peut être fatale, dans 40% des cas

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27
Q

Nomme moi les 5 types d’endocardites

A

Endocardite valve native
Endocardite prothèse valvulaire
Appareils intracardiaque infectés
Endocardite nosocomiale
Cardite rhumatismale

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28
Q

Quel est l’examen paraclinique pour l’endocardite

A

Analyse sanguine (d’eux hemoc positivés en moins de 12h)

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29
Q

Quel est le traitement deml’endocardite (3)

A

Reconnaître et éliminer rapidement l’agent infectieux
ATB a long terme
Chirurgie valvulaire
Traitements des complications

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30
Q

Insuffisance artérielle désigne plusieurs maladies provoquant …. Et la …. De la paroi artérielle

A

Épaississement
Perte D’élasticité

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31
Q

Elle se caractérise par une (augmentation ou diminution) du débit sanguin dans le vaisseau

A

Diminution

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32
Q

Les effets physiologique d’une mauvaise circulation sanguine dépend de la demande du … en … et en …

A

Tissus
Oxygéné
Nutriments

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33
Q

Qu’est-ce que l’artériosclérose

A

Durcissement des artères

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34
Q

L’artériosclérose est souvent liée à quoi (2)

A

Vieillissement, tabagisme

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35
Q

Qu’est-ce que l’artherosclérose

A

Changements de l’intima de l’artère

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36
Q

Les accumulations qui crées les artheroscleroses (5)

A

Lipide, calcium, composés sanguins, glucides, tissus fibreux

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37
Q

Vrai ou faux: l’artherosclerose et artériosclérose sont souvent indissociables

A

Vrai

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38
Q

Nomme quelques conséquences directes de l’artherosclérose (5)

A

Diminution de la lumière de l’artère
Obstruction due à une thrombose
Formation d’un anévrisme
Formation d’un ulcère
Rupture de l’artère affectée

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39
Q

Nomme quelques principales conséquences de l’artherosclerose (3)

A

Irrigation insuffisante qui peut entraîner une fibrose
Diminution de l’irrigation donc diminution des nutriments et d’o2
Une diminution à long terme peut amener une nécrose ischémique

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40
Q

Les plaques d’athérosclérose touchent les artères souvent de façon

A

Segmentaire ou par bifurcation

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41
Q

Ou se trouvent habituellement les plaques atheromateuses (4)

A

Aorte abdo, artères coronaires, poplité et carotides internes

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42
Q

Qu’est-ce qui cause la circulation collatérale, et qu’est-ce qu’elle permet

A

Rétrécissement graduellement de la lumière artérielle
Irrigation des tissus entourant l’obstruction

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43
Q

La circulation collatérale suffit elle a elle même à combler les besoins métaboliques

A

Non

44
Q

Dans la TVP, il y a la triade de Virchow, quels sont les 3 facteurs principaux

A

Stase veineuse, lésion endotheliale et hypercoagulabilité du sang

45
Q

Quelle autre étape se produit elle par la suite

A

Formation du thrombus

46
Q

Quelles sont les manifestations clinique de la TVP (5)

A

Œdème dans une seule jambe
douleur
érythème
Insuffisance veineuse chronique
Embolie par fragment de thrombus

47
Q

Quelle est la localisation habituelle de la TVS et le TVP

A

TVS: bras (site de cathéter) ou jambes veines superficielles (varices)
TVP: jambes, veines cave, système pulmonaire, veine bras (axillaire)

48
Q

Quelles sont les observations cliniques de la TVS et TVP

A

TVS: sensibilité à la pression, rougeur, chaleur, imflammation et induration le long de la veine (œdème rare)
TVP: douleur à la pression, induration du muscle recouvrant la veine, œdème, douleur, zone de rougeur foncé

49
Q

Vrai ou faux, lors de la TVP un patient ressent toujours de la douleur et des manifestations cliniques visibles et claires

A

Faux, peut avoir aucune manifestations

50
Q

Quelles sont les complications possibles de la TVS et TVP

A

TVS: souvent bénigne, possibilité d’une TVP si non traité, peut s’installer dans les veines profondes
TVP: embolie pulmonaire, mort, hypertension pulmonaire, insuffisance veineuse chronique

51
Q

Le poids corporel total est composé de X% de sang et X% d’autre tissus et liquide

A

8% et 92%

52
Q

Le plasma composé X% du sang

A

55%

53
Q

Le 45% restant est composé de quoi (3)

A

Plaquettes, leucocytes, erythrocytes

54
Q

Le plasma est composé à X% d’eau et de diverses protéines

A

90%

55
Q

Qu’est-ce que les erythrocytes

A

Globule rouge

56
Q

Qu’est-ce que les leucocytes

A

Globules blanc

57
Q

Qu’est-ce que les thrombocytes

A

Les plaquettes

58
Q

Qui suis-je :
- est le siège de l’hematopoïeses
- une des plus gros organes du corps est formé d’îlots cellulaire et de tissus adipeux
- comporte des cellules souches qui ont la capacité de s’autorepliquer, et d’assurer un apport continu tout au long de sa vie

A

Moelle osseuse

59
Q

A quoi sert les érythrocytes (globules rouges) (3 éléments)

A

Transporte l’hémoglobine,
achemine l’O2 vers les tissus,
durée de vie moyenne 120 jours

60
Q

A quoi servent les leucocytes

A

Combattre les infections

61
Q

A quoi servent les neutrophiles

A

Préviennent et combattirent les infections bactérienne par phagocytose

62
Q

Quelles est la durée de vie des neutrophiles

A

6h a quelques jours

63
Q

A quoi servent les monocytes (3)

A

Sous forme de macrophage
destructeur envers les champignons
Surveillance immunitaire

64
Q

A quoi servent les éosinophiles

A

Contribuent aux réactions allergiques en neutralisant l’histamine

65
Q

Qu’est-ce que les basophiles

A

Contiennent de l’histamine
Joue un rôle important dans les réactions d’hypersensibilité

66
Q

Qu’est-ce que les lymphocytes T

A

Composant du système immunitaire qui sont chargés dans l’immunité à médiation cellulaire. Ils peuvent détecter des substances étrangères

67
Q

Qu’est-ce que les lymphocytes B (3)

A

Sont chargés de l’immunité humorale
Ensemble des liquides de l’organisme
Alors de nombreux lymphocytes se transforment en plasmocyte pour former des anticorps

68
Q

Que font les plasmocytes

A

Sécrètent de l’immunoglobine (anticorps) constituent la forme la plus mûre des lymphocytes B

69
Q

Que font les thrombocytes (plaquettes) (3)

A

Font partie du mécanisme de base de la coagulation
Assurent l’hemostase
Durée de vie moyenne 10 jours

70
Q

Nomme quelques manifestations cliniques de l’anémie (6)

A

Pâleur de la peau et des muqueuse, fatigue, léthargie, étourdissements, palpitation, dyspnée a l’effort

71
Q

Quels sont les examens cliniques et paracliniques de l’anémie

A

FSC et bilan de fer

72
Q

Quels sont les traitements de l’anémie

A

Transfusion sanguine (lors d’anémie hémorragique)
ADministration de fer (lors d’anémie ferriprive)

73
Q

Qu’est-ce que les thrombocytopénies

A

Diminution du nombre de plaquettes

74
Q

Vrai ou faux, l’es diminution aiguës graves ou prolongées ne peuvent pas entraîner un trouble de l’hemostase

A

Faux

75
Q

Qu’est que l’hémophilie

A

Maladie héréditaire par l’absence ou un défaut de l’un des facteurs de coagulation

76
Q

La forme la plus grave affecte t’elle plus les hommes ou les femmes

A

Hommes

77
Q

Combien existe-t-il de type d’hémophilie

A

2
A : défaut facteur 8
B : défaut facteur 9

78
Q

Qu’est-ce que la maladie de Von Willebrand

A

Maladie créé par un déficit du facteur de Willebrand qui est une protéine essentielle à la coagulation

79
Q

Vrai ou faux, la maladie de Von WIllebrand est considérée comme la maladie hémorragique congénitale la plus répandue chez l’humain

A

Vrai

80
Q

Elle atteint les deux sexes, mais le plus souvent …

A

La femme

81
Q

Que veut dire l’abréviation CIVD

A

Coagulation intravasculaire disséminée

82
Q

La CIVD c’est quoi

A

Apparition précoce et accélération de la coagulation

83
Q

Vrai ou faux, la CIVD est TOUJOURS la conséquence d’une pathologie sous-jacente

A

Vrai

84
Q

Qu’est-ce que la neutropenie

A

Diminution du nombre de globules blanc neutrophile dans le sang

85
Q

Nomme quelques cause de la neutropenie

A

Aplasie médullaire
Cancer métastatique, leucémie, lymphome
syndrome myélodysplasique
Chimio
Radio

86
Q

Nomme quelques symptômes de la neutropenie

A

Diminution à la résistance aux infections
Signes d’inflammation (rougeur, chaleur, œdème et douleur)
Élévation de la température

87
Q

Nomme les soins et traitement de la neutropenie

A

Déterminer la cause et supprimer l’agent causal (si possible)
ATB
Déterminer le foyer d’infection et le microorganisme en cause
Hygiène et lavage des mains fréquentes et rigoureux
Chambre individuelle et à haute efficacité de filtration

88
Q

Qu’est-ce que la leucémie

A

Groupe de processus malins touchant le sang, les tissus hématopoïétiques de la moelle osseuse, système lymphatique et la rate

89
Q

La leucémie est causée par quoi

A

Accumulation de cellules dysfonctionnelles à la suite d’une perte de régulation de la division cellulaire

90
Q

Est il possible de maîtriser la prolifération des globules blancs dans la moelle osseuse

A

Non

91
Q

Vrai ou faux, la leucémie peut être en cause de la génétique et environnementaux

A

Vrai

92
Q

Les lymphomes sont dès néoplasmes qui apparaissent dans (2)

A

Moelle osseuse et ganglion lymphatique

93
Q

Les lymphomes apparaissent en raison d’une

A

Prolifération de lymphocytes

94
Q

Quels sont les deux types de lymphomes les plus courant

A

Hodgkin et non Hodgkin

95
Q

Quelles peuvent être les causes

A

Expositions aux pesticides et aux composés

96
Q

Les lymphomes de Hodgkin est caractérisée par la présence de cellules

A

Reed-Sternburg

97
Q

La maladie est unicentrique, qu’est-ce que ça veut dire

A

Se manifeste dans un seul ganglion

98
Q

Comment se propage t’elle

A

De ganglion à ganglion dans la chaîne tout au long du système lymphatique

99
Q

La maladie de Hodgkin touche plus les hommes ou les femmes

A

Hommes

100
Q

Quels sont les deux intervalles d’âges les plus fréquents

A

Entre 15 à 35 ans et 50 ans et plus

101
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de la maladie d’Hodgkin

A

Ganglions hypotrophiés
Ganglions indolores
Fièvre
Sueur nocturne
Amaigrissement
Hepatomégalie
Splénomégalie
Anemie

102
Q

Quels sont les traitements pour le syndrome d’Hodgkin

A

Radio
Polychimotherapie

103
Q

Lymphome non Hodgkin regroupe au moins 30 cancers qui découlent de la prolifération malignes de quelles cellules

A

Lymphoïde

104
Q

Vrai ou faux, le syndrome non Hodgkin est facilement localisable

A

Faux

105
Q

Touche quelle âge

A

Tous les âges

106
Q

Qu’est-ce que les myélomes multiples

A

Se caractérise par l’envahissement et la destruction de la moelle osseuse par des plasmocytes néoplasiques

107
Q

Vrai ou faux, le myélome multiple est incurable mais traitable

A

Vrai