examen 3 Flashcards

1
Q

qu’est ce qu’un neurone

A

unité fondamentale du système nerveux

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2
Q

fonction du neurone

A

produire des signaux (électriques)
de les propager d’une partie de la cellule à une autre
libérer des messagers chimiques afin de communiquer avec d’autres cellules

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3
Q

de quelles parties sont composés les neurones

A

Dendrites
Réception des stimuli

Soma ou corps cellulaire
Centre d’intégration des signaux entrants et de formation du PA
Substance chromatophilique ou corps de Nissl

Axone
Génération et conduction de l’influx nerveux aux nerfs, muscles, glandes
Collatérales: déterminent la complexité des neurones

Boutons terminaux: synapse avec d’autres cellules ou neurones pour

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4
Q

quelles sont les types neurones

A

bipolaire, multipolaire, unipolaire

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5
Q

caractéristique d’un neurone bipolaire

A

Une dendrite et un axone
Sensitive (odeur, vue, goût, ouïe) Fonctions vestibulaires
Rétine, muqueuse olfactive, l’oreille interne

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6
Q

caractéristique d’un neurone multipolaire

A

Un axone avec deux ou plusieurs dendrites
Représente la majorité des neurones dans le cerveau
Les motoneurones et interneurones

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7
Q

caractéristique du neurone unipolaire

A

Très petite protubérance axonique du corps
cellulaire

Axones centraux et périphériques (sans
passer par le périkaryon)
– Sensitive (odeur, vue, goût, ouïe)
– Ganglions
spinaux et
crâniens
le signal est plus rapide

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8
Q

qu’est ce que la myéline

A

Substance lipidique
(galactocerebroside et
sphingomyéline)
! 300 couches de membrane

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9
Q

par quoi est produite la myéline

A

– les cellules de Schwann (SNP)
– les oligodendrocytes (encéphale et
moelle épinière)

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10
Q

fonction de la myéline

A

Isolation et protection
– Augmente la vitesse de
propagation de l’influx
nerveux: 10 à 75 m*s-1

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11
Q

qu’est ce que le noeud de Ranvier

A
  • Section de l’axone où la gaine de
    myéline est absente

-Sections avec concentration de
canaux sodiques (membrane nodale)
et potassiques (membrane paranodale) pour la formation de l’influx
nerveux

-Conduction saltatoire (et non pas un
potentiel d’action continu)

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12
Q

caractéristique des noeud de janvier dans le snp

A

nœuds étroits et gaines
longues

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13
Q

caractéristique du nouer de ranvier dans snc

A

nœuds larges et gaines
courtes

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14
Q

caractéristiques des neurones efférentes

A

Corps cellulaire dans SNC,
axones dans SNP
– Multipolaire
– Muscle
– Glandes
– Coeur

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15
Q

dans quelle partie de la moelle épinière se trouve les neurones efférents

A

partie ventrale

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16
Q

caractéristiques des neurones afférentes

A

Corps cellulaire et axones
dans SNP
– Unipolaire
! Interneurones
– Multipolaire
– SNC

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17
Q

dans quelle partie de la moelle épinière se trouve les neurones afférentes

A

partie dorsale

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18
Q

qu’est ce qu’une cellule gliale

A

sont présents avec les neurones. ce sont leur partenaires. ils ont une capacité mitotique importante

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19
Q

Cellules microgliales

A

Microglies

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20
Q

Cellules macrogliales

A

!Oligodendrocytes
! Astrocytes
! Ependymaires
! Cellules satellites
! Cellules de Schawnn

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21
Q

fonctions de la cellule gliale

A

! Constitution de la barrière hématoencéphalique, guide de migration,
développement neuronal,
myélinisation, compartimentation,
soutien, homéostasie ionique,
régulation du pH, recyclage des
neurotransmetteurs, défense
immunitaire, plasticité
synaptique…

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22
Q

fonction des interneurones

A

transmetteurs et intégrateurs de l’information
– leur signal de sortie («output») reflète la somme
des signaux reçus («inputs») de milliers de
neurones en amont qui les influencent

changeurs de signaux
– à la suite de leur activation (input excitateur),
peuvent répondre en émettant à leur tour un signal
(output) excitateur, ou un output inhibiteur

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23
Q

qu’est ce qu’un potentiel d’action

A

Le langage du système nerveux
! Les changements de la conduction des ions de part et
d’autre de la membrane cellulaire
! Engendré par des stimuli électrique, chimique ou
mécanique
! Degré de magnitude
– millisecondes (ms)
– millivolts (mV

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24
Q

quels sont les types de canaux régulés

A

régulation chimique
voltage-dépendant
régulation mécanique

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25
Q

qu’est ce le potentiel de repos

A

Électrodes sur un axone, pas de différence de
potentiel membranaire
! Si l’électrode est
dans la cellule :
différence entre
l’intérieur et
l’extérieur
– dans les neurones
≈ -70 mV

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26
Q

d’ou vient le potentiel de repos de la membrane

A

Le potentiel de repos vient principalement de
l’équilibre ionique de Na+ et de K+

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27
Q

par quelle pompe sont maintenu les concentrations

A

Concentrations maintenues par la pompe
sodium-potassium (Na+-K+ ATPase), fuite de K+
et Ca2+

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28
Q

qu’est ce que le potentiel membranaire

A

Distribution inégale d’ions de part et d’autre
de la membrane (gradient de concentration)
! Membrane doit être perméable à un ou
plusieurs ions
! Présence de canaux

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29
Q

si il n’y avait pas de protéine de transport est ce que la membrane cellulaire serait imperméable à 100% aux ions

A

non

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30
Q

fonction de la pompe ATPase

A

– 2 K+ entrent
– 3 Na+ sortent
– Somme : perte de
charge positive dans
la cellule

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31
Q

que permet une fuite de potassium

A

Permet une diffusion facilitée
(flèche rouge)

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32
Q

que permet une sortie de calcium

A

– Perte de charge positive dans la
cellule

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33
Q

pourquoi le potentiel membranaire de repos est négatif?

A

La membrane du neurone est plus perméable
au K+ que tous les autres ions
– canaux
! Il y a plus de K+ dans le neurone
– transporteurs qui l’accumulent à l’intérieur

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34
Q

dépolarisation

A

réduction de la différence entre l’extérieur et
l’intérieur de la cellule (p. ex. de -70 mV vers 0 mV)
– potentiel postsynaptique excitateur (PPSE)

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35
Q

hyperpolarisation

A

augmentation de la différence entre l’extérieur et
l’intérieur de la cellule (p. ex. de -70mV vers -90mV)
– potentiel postsynaptique inhibiteur (PPSI)
! L’information reçue par le neurone modifie son
PRM

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36
Q

qu’est ce que le potentiel élémentaire

A

augmentation de la différence entre l’extérieur et
l’intérieur de la cellule (p. ex. de -70mV vers -90mV)
– potentiel postsynaptique inhibiteur (PPSI)
! L’information reçue par le neurone modifie son
PRM

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37
Q

caractéristiques du potentiel électronique

A

dépolarisants ou
hyperpolarisants
b) peuvent varier en
amplitude
c) se propagent de
façon
décrémentielle
d) peuvent
s’additionne

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38
Q

qu’est ce qu’un potentiel d’action

A

débute comme un potentiel élémentaire
– si la dépolarisation est suffisante (~15-20 mV pour
un neurone) un PA est généré
– la dépolarisation locale est brève (1 à 2 ms), mais
elle se propage le long de la membrane
! obéit la loi du tout ou rien
– si la dépolarisation est suffisante pour atteindre le
seuil d’excitation (environ 15 mV de changement) il
y a toujours un PA

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39
Q

ou est initié le potentiel d’action

A

cone d’implantation
Petit diamètre
– Sensibilité
– Densité de canaux sodiques élevée
– Activation rapide des canaux sodiques

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40
Q

L’augmentation de la
perméabilité membranaire
au sodium est le signe de quoi

A

cardinal de la dépolarisation

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41
Q

! La diminution de la
perméabilité membranaire au
Na+ et l’augmentation de la
perméabilité membranaire au
K+ conduisent à quoi

A

la répolarisation

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42
Q

qu’est ce que l’hyperpolarisation

A

! Période nécessaire
pour fermer les canaux
potassiques
! Sortie de potassium en
plus grande quantité
qu’à l’état de repos

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43
Q

que se passe au niveau de la membrane lors du repos

A

Plus grande
perméabilité K+
! Potentiel membranaire
proche du Ek (équation
de Goldman)

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44
Q

que se passe au niveau de la membrane lors de la dépolarisation

A

Augmentation
perméabilité de Na
! Potentiel membranaire
passe de Ek à ENa

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45
Q

période réfractaire absolue

A

Immédiatement après le PA
– Aucune excitation possible

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46
Q

période réfractaire relative

A

PA possible…mais
uniquement par stimuli
plus forts que la
normale

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47
Q

comment les neurones à gros diamètre propagent l’influx nerveux

A

rapidement car moindre résistance au courant électrique

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48
Q

la gaine de myéline recouvre toutes les neurones?

A

non

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49
Q

qu’est ce la gaine de myéline

A

couche lipidique qui
isole la membrane
– en périphérie, formée
par les cellules de
Schwann

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50
Q

comment se fait la transmission entre les noeud de Ranvier

A

conduction saltatoire

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51
Q

comment se fait le déclenchement des potentiels d’action dans les neurones afférents

A

– potentiel électrotrique dans les récepteurs situés
aux extrémités périphériques
! site de contact du système nerveux avec le monde
extérieur

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52
Q

comment se fait le déclenchement des potentiels d’action dans les autres neurones (tout sauf neurones afférents)

A

potentiel électrotonique engendré par l’input
synaptique
– changement spontané du potentiel de membrane

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53
Q

qu’est ce qu’une synapse

A

! jonction communicante entre deux neurones

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54
Q

comment fonctionne la synapse

A

généralement par la libération et la captation d’un
neurotransmetteur chimique (synapse chimique)
– unidirectionnel

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55
Q

comment se fait la libération d’un neurotransmetteur

A

PA dépolarise la
terminaison axonale
b) ouverture de canaux Ca2+
sensiblent au voltage
c) entrée de Ca2+ dans la
terminaison axonale
d) fusion de vésicules
synaptiques sur la face
interne de la membrane
plasmique
e) libération du contenu de la
vésicule dans la fente
synaptique

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56
Q

qu’est ce qu’une protéine motrice

A

Utilisent l’énergie de l’ATP pour se déplacer
ainsi que leur cargo

! Kinésine, dynéine, et myosine

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57
Q

kinésine

A

transporte les lipides, protéines,
neurotransmetteurs et nutriments du lieu de
synthèse soit au sein du corps cellulaire jusqu’aux
extrémités des axones

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58
Q

dynéine

A

transporte
les vésicules

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59
Q

type de synapse

A

synapse excitatrice (déplace le potentiel de la
membrane postsynaptique vers le seuil)
– synapse inhibitrice (éloigne le potentiel de la
membrane postsynaptique du seuil)

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60
Q

de quoi dépend le niveau d’excitabilité de la cellule postsynaptique

A

! Le niveau d’excitabilité de la cellule
postsynaptique dépend du nombre de
synapses actives à ce moment et de la
proportion des synapses excitatrices et
inhibitrices

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61
Q

type de synapse chimique

A

! Excitatrices
– la réponse postsynaptique au neurotransmetteur
est un potentiel électrotonique dépolarisant, le
potentiel postsynaptique excitateur (PPSE)
! dans un neurone qui innerve le muscle squelettique,
chaque PPSE change le potentiel d’environ 0,5 mV
! Inhibitrices
– la réponse au neurotransmetteur est un potentiel
électrotonique hyperpolarisant, le potentiel postsynaptique inhibiteur (PPSI)
! Il y a sommation temporelle et spatiale des
potentiels excitateurs et/ou inhibiteurs

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62
Q

par quoi l’input synaptique des voies descendantes et des neurones afférents arrive en motoneurone

A

les interneurones peuvent être inhibiteurs ou activateurs

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63
Q

qu’est ce qu’un input afférent local

A

fibres afférentes qui influencent généralement les
interneurones locaux (ceux qui innervent un motoneurone)

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64
Q

de quels zones provient l’information des input afférent local

A

– les muscles mêmes qui sont commandés par les
motoneurones
– les muscles voisins ou antagonistes
– les tendons, les articulations et la peau

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65
Q

fonction des input afférent local

A

mesurent la longueur et la tension des muscles, et le
mouvement des articulations

perception consciente de la position des membres

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66
Q

régulation input afférent local

A

régulation par rétroaction des muscles

67
Q

Fuseaux neuromusculaires

A

détectent l’étirement du muscle

68
Q

Organe tendineux de Golgi

A

sensible à la tension du système
musculotendineux (force de
contraction)

69
Q

Récepteurs kinesthésiques

A

dans les capsules articulaires
– informent sur la position et le
mouvement des articulations

70
Q

caractéristique des fuseau neuromusculaire

A

récepteurs enfouis dans la masse
musculaire
! 4 à 20 petites fibres spécialisées
(fibres intra-fusales) enroulées par
des terminaisons de fibres
nerveuses afférentes
! le tout est entouré par une capsule
de tissu conjonctif (continu avec
les autres fibres)
! peu de myofilaments vers leurs
centres
– s’étirent au centre lors de la
contraction des extrémités

71
Q

types de récepteurs sensoriels afférents des fuseaux neuromusculaires

A

Type Ia (primaire):
changement de la
longueur du muscle, de la
vitesse de déplacement
(signal durant l’étirement)

– Type II (secondaire):
position d’un muscle au
repos (signal en position
stable, sans mouvement)

72
Q

que ce passe-t-il au niveau des fuseau lors de l’étirement passif

A
  • activation des récepteurs Ia
73
Q

que ce passe-t-il au niveau des fuseau lors de la contraction du muscle

A
  • inactivation des récepteurs
74
Q

Qu’arrive-t-il au niveau des fuseaux si le muscle commence
dans un état raccourci?

A

Coactivation alpha-gamma
! Les fibres musculaires (extra-fusoriales) sont
innervées par des motoneurones «alpha»
! Les fibres intra-fusioriales sont innervées par
des motoneures «gamma»
– pour éviter la perte d’information durant la
contraction
– système de régulation de la contraction (p. ex.
tonus musculaire)

75
Q

expliquez le réflexe rotulien

A

La percussion du tendon
rotulien étire le muscle
– stimule les récepteurs
d’étirement
– contraction des
extenseurs (A et C)
– relaxation du fléchisseur
(B)
– envoi à l’encéphale des
infos sur la longueur du
muscle (D)

76
Q

qu’est ce que l’organe tendineux de Golgi

A

extrémité proximale du
tendon (près du point
d’insertion du muscle)
! récepteurs qui mesurent la
tension (Type Ib)
! les terminaisons des
afférents s’enroulent autour
des faisceaux de collagène
– la contraction redresse ces
faisceaux et déforme les
terminaisons, déclenchant
les décharges neuronales

77
Q

expliquez comment se passe la régulation par les organes tendineux de Golgi

A

inhibition des
motoneurones du muscle
qui se contractent
! activation des
motoneurones des muscles
antagonistes
– c.-à-d. l’inverse des
afférences des fuseaux
neuromusculaires

78
Q

qu’est ce que le réflexe nociceptif

A

en réponse à la
douleur – muscle fléchisseur
ipsilatéral est stimulé
(réflexe de flexion)
– l’extenseur inhibé – le membre opposé
peut être étendu
(réflexe d’extension
croisée)

79
Q

Que sont les muscles?

A

! Organes spécialisés qui engendrent les forces
et les mouvements qu’utilisent les organismes
pluricellulaires dans la régulation de leur
milieu intérieur et pour produire les
mouvements de l’organisme en entier dans
son environnement

80
Q

quels sont les types de muscles

A

squelettique
cardiaque
lisse

81
Q

rôle du muscle

A

mouvement du corps
– thermogenèse
– homéostasie

82
Q

quelle pourcentage de la masse du corps humain représente muscle

A

~35% à 50% de la masse du
corps humain

83
Q

au repos combien consomme le muscle en oxygène

A

20%

84
Q

à l’effort quelle organe consomme la grande majorité de l’oxygène?

A

le muscle

85
Q

laquelle des situations suivantes consomme le plus d’oxygène: lever un bras ou courir

A

lever un bras car la masse musculaire est moins grande

86
Q

décrivez le muscle squelettique

A

Cellules allongées, indépendantes les unes des autres
– grosses cellules: 10-100µm de diamètre, jusqu’à >20cm de
longueur !
! Noyaux multiples périphériques
– syncytium (plusieurs noyaux dans un même cytoplasme)
! Stries visibles
! Contraction sous contrôle nerveux volontaire (SN
somatique)

87
Q

que représente les parties plus fonçées

A

ce sont les stries donc regroupement de sarcomes empilés en parallèles. les sarcomes sont des protéines donc la lumière passe moins bien

88
Q

quelle est la caractéristique du tendon

A

le tendon est continue avec les autres tissus conjonctifs dans le muscle

89
Q

périmysium

A

entoure le faisceau

90
Q

épimysium

A

tissu conjonctif du muscle

91
Q

endomysium

A

entoure la cellule musculaire

92
Q

le tissus conjonctifs est-il pareil dans tous les muscles?

A

non et il varie même selon les régions dans un même muscle

93
Q

ou se propage le vaisseau sanguin dans le muscle

A

à l’intérieur du périmysium

94
Q

à quoi sert l’attachement du cytosquelette à la membrane basale

A

Permet le transfert de la force (le déplacement) de
l’intérieur de la cellule au tissu conjonctif

95
Q

à quelle maladie réfère la dystrophine?

A

la dystrophie donc un lien manquant entre l’Intérieur et l’extérieur de la cellule

96
Q

combien de famille de mitochonderies dans le muscles?

A

2

97
Q

ou se situe les tubule T

A

elles sont membranaires à l’intérieur de la cellule

98
Q

décrivez la hiérarchie organisationnelle du muscle

A
99
Q

quelle est l’unité minimale pour avoir une contraction musculaire

A

le sarcomère

100
Q

quelle est la plus grosse protéine du corps humaine

A

la titine

101
Q

expliquez l’organisation d’un sarcomère

A
102
Q

qu’est ce qu’un sarcomère

A

plus petite unité fonctionnelle de la contraction

! délimité par les stries Z (ou ligne ou disque Z)

! les bandes foncées et claires sont le résultat
des chevauchements des différentes protéines
qui le composent

103
Q

que représente la bande sombre

A

bande A: active et myosine
mais l’extrémité la plus foncée représente le chevauchement entre l’actinie et la myosine

104
Q

que représente les points

A

diamètre des structures protéinés

105
Q

Définir la contraction

A

Activations des sites générateurs de force
dans les fibres musculaires
– c.-à-d., les ponts transversaux
– = augmentation du développement de la force

! Ceci ne nécessite pas un raccourcissement!!
– contractions isométriques, excentriques…

! En ce même sens, la relaxation musculaire
n’est pas forcément synonyme de
rallongement
– = réduction de la génération de la force

106
Q

lors de la contraction que se passe-t-il avec la distance entre les lignes z

A

la distance est raccourcit donc les filaments fins se rapprochent

107
Q

quelles sont les molécules qui participent à la contraction musculaire

A

1.Actine
2.myosine
3. Tropomyosine
4. Troponine
5. ATP
6. Ions calcium

108
Q

expliquez l’organisation des filaments fins

A

actine: 300-400 sous-unités en double hélices
troponine: 3 sous-unités
Tropomyosine
(2 brins)

109
Q

ou se trouve les site d’affinité dans la troponine

A

Troponine I : site d’affinité pour l’actine
Troponine T : site d’affinité
pour la tropomyosine (ancrage)
Troponine C : site d’affinité
pour le Ca++

110
Q

quelle est le site de liaison pour l’actine?

A

tete de la molécule de myosine

111
Q

à quoi sert la chaine légère

A

module la vitesse de contraction

112
Q

à quoi sert la charnière

A

site ou la protéine peut se lier. il y en deux.

113
Q

combien en % représente le filament de myosine du muscle

A

~25% du contenu en protéine du muscle en entier!

114
Q

expliquez la polarité des filaments épais

A

De chaque côté de la ligne M, les têtes des molécules de myosines vont en directions opposées

115
Q

Fonction du système sarcotubulaire

A

Lien entre l’influx
nerveux…

116
Q

quel est le signal entre le neurone et la myofibre

A

l’acétylcholine

117
Q

expliquez la contraction musculaire
de la stimulation nerveuse au mouvement mécanique

A

Influx nerveux issu du système nerveux central
! Transmission de l’influx par le nerf moteur
! Ouverture des canaux et entrée de Ca2+ dans la terminaison
présynaptique
! Fusion des vésicules d’acétylcholine (ACh) à la membrane
présynaptique
! Libération d’ACh dans la fente synaptique
! Liaison de l’ACh à ses récepteurs nicotiniques de la plaque motrice
! Entrée de Na+ et dépolarisation de la plaque motrice
! Transmission de la dépolarisation le long du sarcolemme et des
tubules T
! Libération de Ca2+ dans le cytoplasme par les citernes terminales du
RS
! Liaison du Ca2+ à la troponine C
! Induction de la contraction des myofibrilles

118
Q

expliquez les évènements moléculaires de la contraction musuclaire

A
119
Q

expliquez le rôle de l’atp

A

Son hydrolyse (en ADP + Pi) par la myosine
active les ponts transversaux (« arme » la tête
de myosine)
– procure l’énergie pour le développement de la
force
! Sa fixation sur la myosine dissocie les ponts
transversaux du site de liaison à l’actine à la
fin du « coup de pied »
! Fournit l’énergie pour le transport actif du Ca2+
vers l’intérieur du RS après la repolarisation
– réduit le Ca2+ cytosolique et induit la relaxation

120
Q

expliquez Interaction entre muscle
squelettique et système nerveux

A

! La cellule musculaire se contracte suite à une
stimulation provenant du système nerveux
! Chaque myofibre est innervée par un seul
motoneurone (neurone moteur)
! Chaque motoneurone innerve plusieurs fibres
– l’unité motrice est l’ensemble d’un motoneurone et
toutes les fibres qu’il innerve

121
Q

un mouvement fin va soliciter quel type d’unité motrice

A

plus petite

122
Q

plus de force =

A

plus de recrutement d’unité motrice

123
Q

Le nombre de fibres musculaires innervées
par un neurone moteur est-il le même,
quelle que soit la fonction du muscle ?

A

Varie selon la fonction du muscle, p. ex.:
– muscles de l’oeil et de la main (mouvements fins,
précis, rapides)
! si peu que 3–6 fibres par neurone
– muscles du dos (mouvements lents, soutenus)
! jusqu’à 150 fibres par neurone

! Dispersion des fibres d’une unité motrice
– les fibres d’une unité motrice ne sont pas toutes
regroupées ensemble dans le muscle
– permet une contraction souple et uniforme du
muscle

124
Q

Tension musculaire

A

: force exercée sur un
objet par un muscle en contraction

125
Q

Charge :

A

force exercée par un objet (p.ex., son
poids) sur un muscle

126
Q

Contraction isométrique

A

tension musculaire = charge, ou
– tension musculaire < charge mais objet en position
constante (essayer de lever une voiture)

127
Q

Contraction isotonique

A

tension > charge, raccourcissement (concentrique)
– tension < charge, allongement (excentrique)
– tension = charge (isométrique et isotonique!)

128
Q

est ce que une tension musculaire ou une charge sont obligés d’être identiques?

A

non

129
Q

les Trois types de contraction

A

✓ concentrique (isotonique)
✓ isométrique (statique)
✓ excentrique (isotonique)

130
Q

est ce que le muscle peut seulement effectuer une type de contraction durant l’exécution d’un mouvement.

A

non on peut avoir un mixte des types de contractions

131
Q

expliquez ce diagramme

A

il s’agit d’une contraction isométrique. on peut voir que la longueur du muscle ne change pas

132
Q

expliquez ce diagramme

A

il s’agit d’une contraction isotonique concentrique puisqu’on on observe aucun changement dans la tension du muscle et le muscle se raccourcit

133
Q

avec quelle force se contracte le muscle Lorsqu’un potentiel d’action est généré

A

force maximale

134
Q

quelle est le seuil d’excitation des unités motrices

A

toutes les fibres ont le même seuil d’excitation, et répondent simultanément à la stimulation de leur neurone
moteur avec une force maximale

135
Q

de quoi dépend la force maximale de contraction d’une unité motrice

A

des conditions physiologiques
(fréquence de stimulation, fatigue musculaire,
température, etc.)

136
Q

au niveau des saromères, comment on caractérise la contraction isotonique

A

établissement de ponts actine-myosine
– glissement de filaments
! les lignes Z se rapprochent ou s’éloignent

137
Q

au niveau des saromères, comment on caractérise la contraction isométrique

A

établissement de ponts actine-myosine
– peu ou pas de raccourcissement des sarcomères

138
Q

la température joue-t-elle un rôle dans la contraction d’un muscle? si oui, pourquoi

A

oui car pour chaque 10 degrés de différence la cellule perd 50% de ses capacités

139
Q

secousse

A

réponse
mécanique d’une
fibre musculaire à
un potentiel d’action

140
Q

pourquoi il y a un délai entre le potentiel d’action et la génération de la force

A

à cause de la machinerie de la cellule. le calcium libéré doit se retrouver à la bonne place

141
Q

Toute contraction débute comme

A

contraction isométrique

142
Q

Plus la charge est grande, plus il faudra de …

A

force et donc de temps nécessaire pour la
générer avant le mouvement

143
Q

plus charge est petite plus la vitesse du raccourcissement va être

A

rapide

144
Q

La force soutenue au
cours de l’étirement
passif est supérieure à …

A

la tension isométrique
maximale

145
Q

Période réfractaire

A

Période durant
laquelle un nouveau
stimulus (e.g. ACh)
ne produit pas de
réponse (PA)

146
Q

Mécanisme de la sommation temporelle:

A

influx additif de Ca++, donc plus de ponts
transversaux liés à l’actine

147
Q

Sommation de stimuli multiples

A

Effet d’une augmentation graduelle de la FRÉQUENCE de
stimuli d’INTENSITÉ MAXIMALE

148
Q

Treppe (réponse en escalier)

A

Augmentation graduelle de la force de contraction
✓ Relaxation musculaire complète entre les contractions
(pas de sommation temporelle)
✓ Cause: réchauffement du muscle, activités enzymatiques
augmentées (Ca++ pas impliqué)

149
Q

Sommation temporelle

A

Augmentation graduelle de la force de contraction
✓ Relaxation musculaire incomplète entre les contractions:
sommation temporelle
✓ Cause: augmentation graduelle et additive du Ca++
intracellulaire

150
Q

Tétanos imparfait

A

Augmentation graduelle de la force de contraction
✓ Diminution de l’amplitude des cycles contraction-relaxation
✓ Relaxation musculaire résiduelle entre les contractions

151
Q

Tétanos parfait

A

Contraction continue
✓ Absence de relaxation musculaire
✓ Cause: Ca++ intracellulaire abondant maintient constamment
actifs les ponts actine-myosine

152
Q

Fatigue

A

Perte graduelle de tension, allongement du muscle vers une
tension nulle
✓ Causes: déficit en ATP, accumulation de composés acides,
débalancements ioniques, et autres

153
Q

Tension interne (active) :

A

force développée par les
éléments contractiles

154
Q

Tension externe (passive) :

A

force exercée sur l’objet
via les éléments élastiques

155
Q

Secousse musculaire

A

Tension interne atteint un maximum
✓ Décroît avant que les éléments élastiques
ne soient étirés à une tension égale à la TI
✓ Tension externe toujours < Tension interne

156
Q

Contraction tétanique

A

Tension interne maintenue (stimulation
répétée)
✓ Assez longtemps pour que les éléments
élastiques soient étirés à une tension égale
✓ Tension externe = Tension interne

157
Q

expliquez ce diagramme

A

(a): Actines superposées
Interaction Act-Myo sous-max
Contraction sous-max
(b): Interaction ACT-MYO max
(accessibilité des sites)
Contraction max
(c)Interaction ACT-MYO impossible
Contraction nulle

représente la relation force-longueur

158
Q

Comment expliquer que des muscles
squelettiques différents ont des caractéristiques
de contraction différentes?

A

les myofibres ne sont pas toutes identiques; il
existe une grande variabilité dans leurs
propriétés
– morphologiques
! grosseur, nombre de mitochondrie, capillaire,…
– physiologiques
! vitesse de contraction, fatigabilité, …
– métaboliques
! plus grande capacité pour le métabolisme aérobie ou
anaérobie, …
! les myofibres peuvent être modifiées à la suite
de plusieurs interventions
– entraînement, désentraînement, pathologies…

159
Q

Les propriétés d’un muscle sont le reflet de quoi

A

des propriétés des fibres qui les composent. en partie, la présence
de différents types de
fibres est responsable
de la variété des
caractéristiques

160
Q

la proportion des différents types de fibres
est-elle garante d’une bonne performance?

A

non

161
Q

y-a-t-il un recrutement progressif des unités motrices?

A

Il semble y avoir un ordre de recrutement des unités motrices
ATTENTION! Des études récentes suggèrent que cet ordre
pourrait changer selon les conditions de l’effort

162
Q

Production de la force
dépendante de:

A

la taille du muscle
! le nombre d’unités motrices recrutées
! le type d’unité motrice recrutée
– nombre de fibres
! la longueur initiale du muscle
– état des myofilaments dans le sarcomère
– élasticité du muscle et des tissus conjonctifs
! la vitesse de contraction du muscle
! l’angle de l’articulation
– propriétés mécaniques du système

163
Q

Application de la force est influencée par?

A

la transmission de la force à l’os (mécanique)
! l’état du muscle squelettique (longueur)