examen 2

Question 1

Quelles circulations rejoindra le pa qui s’est défait du dépôt IM?

Answer 1

Sanguines et lymphatiques

Question 2

Quels sont les facteurs pouvant modifier l’absorption IM?

Answer 2

Facteurs relatifs à:
l’organisme
site d’administration
médicament

Question 3

Quels sont les facteurs relatifs à l’organisme receveur qui peuvent influencer l’absorption IM?

Answer 3

l’âge
la taille
le poids
la température corporelle

Question 4

Quels sont les facteurs reliés au site d’administration qui peuvent influencer l’absorption IM?

Answer 4

Le flux sanguin
La perméabilité des capillaires
pH du milieu
Viscosité du milieu

Question 5

Est-il plus facile pour un pa hydrosoluble ou liposoluble de se faire absorber en IM?

Answer 5

Liposoluble (peut passer à travers la membrane du capillaire vs les pa hydrosolubles qui doivent passer par des pores)

Question 6

Quels facteurs liés au médicament peuvent influencer l’absorption en IM?

Answer 6

Poids moléculaire
Volume injecté
Concentration de la solution

Question 7

Comment peut-on prolonger l’activité thérapeute lors d’une injection sous-cutanée?

Answer 7

En faisant l’injection profondément dans le tissu sous-cutané
Le refroidissement peut également augmenter la durée d’absorption

Question 8

Quelles sont les formes solides à libération rapide?

Answer 8

Capsule molle
Capsule dure
Comprimé
Comprimé enrobé

Question 9

Qu’est-ce qui peut influencer l’absorption des émulsions?

Answer 9

Le rapport du volume des phases
la nature/ concentration du tensio actif
caractéristiques physicochimiques de la substance médicamenteuse

Question 10

Quels sont les 3 constituants des émulsions à partir desquels il peut y avoir absorption?

Answer 10

pa
micelle
gouttelette d’huile+ pa

Question 11

Quelles sont les 4 formes d’émulsions qui ne sont pas souhaitées?

Answer 11

Coalescence
Crémage
Flocculation
Brisée

Question 12

Qu’est-ce qui peut modifier les propriétés et la stabilité des émulsions?

Answer 12

Facteurs physiologiques (exemple sécrétions gastro intestinales, enzymes, sels biliaires, pH, vitesse de vidange gastrique, péristaltisme, alimentation)

Question 13

Dans une solution, quel est l’impact d’un changement d’état cristallin?

Answer 13

Modification de la solubilité et donc parfois de la vitesse d’absorption et de la biodisponibilité

Question 14

Quels sont les facteurs qui influencent la biodisponibilité des capsules molles?

Answer 14

pH du milieu
entreposage
interactions contenant contenu

Question 15

Pour les capsules dures, qu’est-ce qui influence la quantité de contenu qui s’échappe avant que la paroi soit complètement dissoute?

Answer 15

La mouillabilité de la substance médicamenteuse

Question 16

V/F la matrice hydrophile permet de réguler la pénétration de liquide à l’intérieur du comprimé?

Answer 16

Vrai

Question 17

De quoi sont constituées les matrices lipidiques?

Answer 17

Glycérine
cires
alcools
acides gras
dérivés lipidiques plus complexe

Question 18

Outre le pH intestinal, qu’est-ce qui peut influencer la dissolution des enrobages entérosolubles?

Answer 18

sels biliaires

lipases

Question 19

Comment fonctionne la libération du pa pour les enrobages insolubles perméables?

Answer 19

Les films insolubles laisse pénétrer l’eau. Il y a dissolution de la substance médicamenteuse. Elle peut ensuite sortir par diffusion grâce à la présence de pores.

Question 20

V/F la substance médicamenteuse du médicament SL peut se dissoudre dans la salive et ainsi imprégner toute la bouche, ce qui augmente la surface d’absorption

Answer 20

Vrai

Question 21

V/F les médicaments IR ont une efficacité locale seulement

Answer 21

Faux, locale ou systémique

Question 22

Quelles pourraient être les raisons pour prendre un médicament IR?

Answer 22

Incapacité d'avaler
risque d'altération dans le TGI
Risque de perdre beaucoup dans le premier passage hépatique
pa avec un goût désagréable
vomissements...

Question 23

Quels sont les facteurs pouvant influencer la cinétique des Rx IR?

Answer 23

Tout ce qui touche le transfert du pa dans les liquides du rectum (caractéristiques du film, état du pa dans le suppositoire, solubilité du pa, coefficient de partage du pa entre la basse grasse et le fluide rectal, taille du pa)
Localisation du suppositoire
Durée de rétention
pH du liquide rectal
Concentration du pa dans le liquide rectal

Question 24

Quelles sont les 3 couches de la peau?

Answer 24

Film lipidique
Couche cornée
Couche de Malpighi

Question 25

Quelle couche de la peau a une perméabilité sélective?

Answer 25

Couche de Malpighi

Question 26

Quelle couche de la peau est la plus perméable?

Answer 26

La couche cornée

Question 27

Quelle couche de la peau est la plus facile à franchir?

Answer 27

Le film lipidique

Question 28

Par quelles voies le pa peut-il pénétrer la peau?

Answer 28

Diffusion à travers la couche cornée
Conduits sudoripares
Follicules pileux

Question 29

Quels sont les facteurs qui influencent le transit dans la voie pulmonaire?

Answer 29

Taille des particules
Mode de respiration
Flux gazeux
Humidité
Température

Question 30

Quels sont les facteurs physicochimiques qui peuvent influencer l’absorption occulaire?

Answer 30

Tonicité
pH
Concentration en pa

Question 31

Quels facteurs peuvent restreindre la fréquence des prélèvements sanguins?

Answer 31

état du malade
quantité de sang prélevé
temps des infirmières

Question 32

Que représente l’aire sous la courbe des courbes de concentrations plasmatiques?

Answer 32

l’exposition totale au médicament

Question 33

Est-ce que le temps d’absorption du médicament est compté dans le temps de demi-vie?

Answer 33

Non, seulement le temps pour éliminer la moitié du médicament (donc entre Cmax et C 1/2)

Question 34

Quelles peuvent être les situations où les réactions sont d’ordre 0?

Answer 34

Saturation des enzymes
Saturations des transporteurs
Libération constante du Rx (exemple pompes osmotiques, perfusion)

Question 35

Quelles peuvent être les motivations pour une étude de biodisponibilité?

Answer 35

Nouveau pa
modification de la quantité de pa
changement de voie d’administration
nouvelle forme pharmaceutique
modification de la posologie
modification de la formule du Rx
Étude de la variabilité des lots
Étude de l’influence des facteurs physiologiques
Études de l’influence des facteurs circadiens
Études de l’interaction entre 2 ou plusieurs pa
Étude de la bioéquivalence de 2 formes pharmaceutiques semblables ou non

Question 36

Quels sont les paramètres reliés à l’effet thérapeutique que l’on peut comparer si nous avons la CME (concentration minimale efficace)?

Answer 36

Début de l’effet
Durée de l’effet
Intensité de l’effet

Question 37

Que peut-on doser pour évaluer la biosidponibilité?

Answer 37

Le pa dans les liquides biologiques
le pa inchangé
les principaux métabolites

Question 38

Sur quels trois points repose l’établissement du protocole d’étude de biodisponibilité?

Answer 38

Sujets
Méthode de dosage
Conditions expérimentales

Question 39

Que doit-on regarder dans les conditions expérimentales?

Answer 39

Fréquence de prélèvements
Durée des prélèvements
Essais croisés ou non
la randomisation
le nombre de sujet
les analyses statistiques
la posologie
Choix de la forme de référence
Alimentation

Question 40

Qu’est-ce que peut engendre un nombre insuffisant de données expérimentales?

Answer 40

Des extrapolations qui ne sont pas nécessairement bonnes

Question 41

Qu’est-ce qui se passe si on modifie la constante de vitesse d’absorption?

Answer 41

Modification de l’intensité de l’effet, durée est la même

Question 42

Qu’est-ce que qui se passe si on modifie la biodisponibilité?

Answer 42

Modifie l’intensité et la durée de l’effet, mais ne modifient pas nécessairement le début de l’effet