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Genetique 2 > Examen 2 > Flashcards

Examen 2 Flashcards

1
Q

a quel niveau l’expression de certaines gènes est régulée ?

A

au niveau de la synthese proteique

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2
Q

a quel niveau la traduction s’exerce?

A

a l’initiation

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3
Q

comment regule négativement l’initiation de la traduction ?

A

en liant une proteine pres du site de liaison du ribosome et en formant des appariements de bases avec lui-meme , masquant plusieurs RBS

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4
Q

la synthese de chacune des proteine est coordoné avec quoi ?

A

la quantité d’ARNr libre

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5
Q

la vitesse de synthese prtohéique est lié a quoi ?

A

la vitesse de croissance de la cellule

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6
Q

Les proteines r agissent comme… ?

A

Répresseur de leur propre synthese

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7
Q

Les proteine R sont regroupé sous quelle forme ?

A

d’opérons

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8
Q

comment Les proteines r agissent ?

A

pour chaque opéron , une proteine r se lie au site de L,ARNm où débute la traduction de l’un des premiers gènes de l’opéron , ce qui empêche les ribosomes de se lier et d’initier la traduction

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9
Q

La proteine r régulatrice se lie également a quoi ?

A

un site de forte affinité sur l’ARNr

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10
Q

L’ARN 16 S et l’ARNm ont-ils des séquences semblables ?

A

oui

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11
Q

où est situé le codon d’initiation AUG

A

sur le site de liaison

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12
Q

que ce passe t’Il lorsqu’il y a liaison d’exces S8 ?

A

la traduction est reprimée

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13
Q

vrai ou faux : les Aminoacyl-ARNT ne se fixe pas sur leur propre ARNm

A

Faux , cela permet de régulé en ce fixant

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14
Q

s’Il y a des conditions de temperatures specifique ou des concentrations de certains métabolites specifique , que ce passe t’il ?

A

formation de differente strucutres

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15
Q

Que font les ribocommutateurs

A

Régulent la traduction

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16
Q

tous les ARNm bactériens ne sont pas traduits à la meme vitesse , pourquoi ?

A

la vitessse varie selon la séquence Shine-Dalgarno et la vitesse d’élongation dépend de la fréquence des codons préférés

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17
Q

comment le ribosome procaryotique s’associe a l’ARNm et comment il reconnait le codon initiateur

A

par appariement de base entre la séquence Shine-Dagarno et L’extremité 3’ de l’ARNr 16S

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18
Q

a quelle étape la traductiton est régulé ?

A

à la reconnaissance de l’ARNm et lors de la liaison de l’ARNt initiateur de la sous-unité 40S

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19
Q

le mecanisme d’inhibition est controlé par quoi ?

A

la phosporylation

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20
Q

quelle est la sous-unité de eIF2 qui est phosporile

A

Alpha

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21
Q

la phophorylation de la sous-unité de eIF2 inhibe quoi

A

l’activité d’un facteur d’échange de GTP

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22
Q 
Decrire chacune des 4 Kinases qui phosporylent eIF2 :
1. HRI
2. PKR
3 GCN2
4 PEK
A

1 est activé lorsque qu’il n’y a pas assez d’hème
2 activé par un ARN double brin
3 GCN2 activé par liaison avec ARNt non chargés
4 Activé lorsque le reticulum endoplasmique a trop de proteine non replié ( associé au diabete type 1)

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23
Q

La protine 4E-BP est en competition avec quelle autre proteine lorsqu’elle n’est pas phosphorylé ?

A

la eIF4G

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24
Q

la eIF4G et la 4E-BP ce lient a quoi ?

A

la eIF4E

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25
Q

ques qui regule la eIF4G et la 4E-BP?

A

la phopshporylation

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26
Q

ques qui enpeche la 4E-BP de se lier à eIF4E ?

A

la phosphorylation par la proteine kinase mTor

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27
Q

l’inhibiton de eIF4E est fais avec quoi dans la drosophile

A

Bruno et Cup qui se lie a Bruno

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28
Q

dans les ovocytes , qu’es qui reprime les ARNm ?

A

La Maskin

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29
Q

Ques qui recrute la Maskin ?

A

la CPEB

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30
Q

la ferritine est une proteine qui lient le fer et qui est régulé par l’IRP

A

VRAI

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31
Q

L’iRP lient le fer et l’ARNm de la ferritine ?

A

Vrai

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32
Q

Quel est le nom des structures tige boucle reconnu par L’IRP ?

A

L’IRE , placé dans la region 5’ non traduite

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33
Q

l’ADN polymerase sert a quoi ?

A

allonger la chaine d’ADN apparié avec la matrice d’un nucleotide a la fois

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34
Q

l’adn est synthtisé de quelle coté ?

A

5’ vers 3 ‘

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35
Q

la replication d’ADN est uni ou bidirectionnelle ?

A

Bidirectionnelle

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36
Q

role de l’ADN Gyrase ?

A

deroulé les superenroulement en produisant des sepurenroulements negatif

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37
Q

ques que le brin retardé ?

A

le brin d’ADN qui est inversé a la synthese

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38
Q

Comment est synthétisé le brin retardé ?

A

a l’aide des fragments d’Okazaki

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39
Q

Ques que les fragements d’Okazaki ?

A

Des fragements d’ADN créé du brin retardé qui sont par la suite relié par un ADN ligase pour former l’ADN

40
Q

comment les amorces sont ajouté sur les ADN ?

A

a l’aide de DnaG qui produit les amorces.

41
Q

Les amorces nouvellement synthétisé pour les fragments d’Okasaki ont quoi comme séquence ?

A

pppAG

42
Q

ADN Polymerase 1 (Pol 1) posede deux activité exonucléase , lesquesl?

A

3’à5’ et 5’à 3’

43
Q

avec quelle fonction Pol 1 corrige ses fautes ?

A

5’ à 3’

44
Q

qu’elle est le prix de la fidelitte de Pol1

A

3 % des nt correctements incorporés sont excisés

45
Q

comment fonctionne l’exonucléase 5’ 3’

A

elle permet a Pol de ce lier a un site de coupure simple brin de l’ADN

46
Q

es ce que la Pol 1 est une replicase ?

A

non

47
Q

de quelle coté est clivé la lésion apr l’exonucléase ?

A

5’

48
Q

comment est activé l’exonucléase de Pol 1 ?

A

lors du clivage du coté 5’

49
Q

ques que Pol 1 fait en meme temps de d’exciser l’ADN endommagé ?

A

elle comble la breche avec son activité polymérase

50
Q

qu’elle est la fonction physiologique de Pol1 ?

A

enlever les amorces d’ARN

51
Q

qu’elle est l’enzyme Pol la plus abondante ?

A

Pol 1

52
Q

quelles pol sont impliqué dans la réparation des lésions

A

Pol1 Pol 2 Pol 4 et Pol5

53
Q

Combien de complexe enzymatique compose Pol 3

A

10

54
Q

Quelle sont les sous-unités du centre catalytique de Pol3

A

Alpha , epsilon et theta

55
Q

quelles sont les composantes de Pol3

A

le centre catalytique ( Alpha, Epsilon et Theta)
Composante de dimerisation ( )
Attache dimertique (beta)
Chargeur d’attache

56
Q

a quoi sert les attaches dimertique de Pol 3

A

retenir Pol3 sur l’ADN

57
Q

a quoi sert la composante de dimeration de Pol3 ?

A

lier les deux centres catalytiques

58
Q

a quoi sert le chargeur d’attache de Pol3

A

a placer les attaches dimerique sur l’ADN

59
Q

vrai ou faux , le dimere Beta de pOL 3 A UN MAXIMUM D’INTERACTION AVEC L’ADN

A

Faux , c’est un minimum d’interaction

60
Q

comment le chargement de l’attache beta est couplé?

A

avec la liaison et l’hydrolyse de l’ATP

61
Q

Vrai ou faux : Pol 3 ne peut pas derouler le duplex d’ADN

A

Vrai

62
Q

a quoi collaborent la DnaB et la SSB ?

A

Creer la fourche de replication

63
Q

a quoi est couplés la DnaB et la SSB

A

l’hydrolyse de l’ATP

64
Q

que fais la DnaB

A

elle sépare l’ADN en deux

65
Q

que fias la SSB

A

previent le reappariement de l’ADN

66
Q

autre la DnaB , quelle autre Hélicase est utilisé dans plusieurs ADN de phages d’ E. Coli

A

la Rep et la PriA

67
Q

a quelle prix se deplace la Rep et la PriA

A

l’hydrolise de l’ATP

68
Q

par quoi est fournie l’energie pour les ligases lors de la soudure des brins

A

le NAD et l’ATP

69
Q

la replication de l’ADN chez E. Coli est fait par quoi ?

A

le replisome

70
Q

Qu’es ce que le primosome

A

sous complexe proteique du replisome qui est impliqué dans la syntheses de chaque brin d’okazaki

71
Q

Le complexe de primosome est constitue de quoi ?

A

Une hélicase (DnaB et une Primase (DnaG)

72
Q

es ce que la primase est permanente au primosome

A

non , elle est la seulement pour l’amorcage

73
Q

Étape du modele du trombone

A

1- Creation d’une boucle du coté retardé
2- le primosome synthese une amorce d’Arn
3-la sous-unité alpha de Pol3 synthétise le brin retardé à l’amorce d’ARN
4- la matrice du brin reatrdé est tiré en sens inverse permettant de creer l’ADn

74
Q

es ce que les sites alpha du modele trombone sont du meme coté ?

A

non , ils sont du sens inverses

75
Q

l’hélicase se deplace sr la matrice du brin retardé dans quelle sens ?

A

5’ 3’

76
Q

la replication des deux brins sont effectuée par quoi ?

A

deux centre catalytique de Pol 3

77
Q

que ce passe t’il lorsque l’ADN polymerase a fini de repliquer un fragment d’Olasaki ?

A

elle ce detache de l’attache beta et de l’ADN

78
Q

de combien de fois la liaison d’hélicase à l’holoenzyme Pol 3 augmente la vitesse de separation des brins parentaux ?

A

10 fois

79
Q

es ce que le complexe y peux charger et decharger les attaches beta ?

A

oui

80
Q

qu’arrive -t-il lorsque la sous-unité alpha est liée à beta ?

A

le complexe y ne peut ce lier, donc il faut qu’alpha ce libere de la vieille attache

81
Q

l’ADN polymerase est transférée d’une attache beta a una autre de la synthese du brin retardé

A

yup thats right

82
Q

les chromosomes de bacteries ont combien d’origine de replication ?

A

une seule, oriC permet d’avoir cette origine

83
Q

étape de la replication au site oriC

A

DnaA vient se lier
DnaA entraine la fusion (separtion des brins d’ADN)
complexe DnaB6*DnaC6 se lie a la region

84
Q

comment la premiere amorce d’ARN est-elle synthétisée ?

A

-DnaB agrandit la region desappariée
-La primase reconnait DnaB et se lie
-le complexe DnaBprimase se deplace le long de l’ADN et la primase fabrique le premier fragment d’Okazaki
l’holoenzyme Pol3 s’assemble sur DnaBPrimase et utilise L’amorce pour debuter la synthese

85
Q

combien de temps separe l’initiation de la replication et la division cellulaire ?

A

60 min

86
Q

comment oriC est controlé ?

A

le mecanisme est pas encore connu mais une methyllase appelée Dam reconnait la sequence

87
Q

qu’es que le degré de méthylation du plaindrom GATC permet de voir ?

A

si l’origine est repliqué ou non

88
Q

es ce qu’une origine hémi-methyle peux etre reconnu par DnaA DnaB et DnaC ?

A

non

89
Q

oriC est activé seulement si le GATC est méthylée ?

A

Vrai

90
Q

lors de la terminaison de la replication , la fourche 1 traverse quelle Ter pour arreter ? et la fourche 2 ?

A

fourche 1 : terA, terD, terE

Fourche 2: terC, terB, terF

91
Q

ques qui arrete la fourche lorsqu’elle entre en contact avec un site ter ?

A

La proteine Tus qui inhibe la DnaB

92
Q

ques ce qui sépare les deux molécule d’ADN ?

A

Topoisomerase type 2

93
Q

a quoi s’apparente la synthese du brin d’ADN avec le bactériophage M13

A

La synthese du brin avencé dans l’ADN d’E. coli

94
Q

a quoi s’apparente la synthese du brin d’ADN avec le bacteriophage oX174 ?

A

elle s’apparente a la synthese du brin retardé

95
Q

comment expliquer le faible taux d’erreur dans l’ADN

A

1Les cellules maintiennent des niveeaux équilibrés en dNTP
2 la polymerisation par l’ADN polymerase es fidele, gravce a son mecanisme a 2 etapes
3 les fonction exonuclease 3’ 5’ de pol 1 et 3 sdetectent et eliminent les erreurs
4 d’autre enzyme peuvent reparer

96
Q

quelle sont les deux propriétés des ADN polymerases qui contrinuent a augmenter la fidelité de la replication

A

pas d’élongation sans amorces

l’incapacité de synthetiser l’ADN dans le sens 3’ 5’

Genetique 2 (1 decks)

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