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Biologie générale 2 > Examen 2 > Flashcards

Examen 2 Flashcards

1
Q

rôles du système endocrinien

A

maintenir l’homéostasie et réguler l’organisme

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2
Q

système endocrinien

A

composé de plusieurs glandes endocrines qui assurent la synthèse et la sécrétion d’hormones. Les hormones sont un mode de communication utilisé par notre coprs pour la régulation de l’homéostasie, communication possible grâce à des récepteurs spéficiqies présents à la membrane plasmique des cellules cibles

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3
Q

modes de communication (système endocrinien vs système nerveux)

A
  • Système endocrinien :
    communique avec une hormone, cible toutes les cellules cibles avec le récepteur spécifique à l’hormone, temps de réaction plutôt lent, déclenche des changements métaboliques, effet à une portée étendue, réponse de longue durée
  • système nerveux : communique avec le signal nerveux, cible neurone/muscle/glande à l’extrémité du neurone, temps de réaction rapide, stimule ou inhibe la cellule cible, effet à une portée locale, réponse de courte durée
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4
Q

glandes endocrines

A

elles ont uniquement des fonctions endocrines : hypophyse, glande pinéale, glande thyroïde, cortex surrénal, médulla surrénale (glandes surrénales), glandes parathyroïdes

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5
Q

organes contenant des cellules endocrines

A

plusieurs fonctions, dont une fonction endocrine : hypothalamus, peau, thymus, coeur, foie, estomac, pancréas, intestin grêle, tissu conjonctif adipeux, rein, testicules, ovaires, os

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6
Q

3 types de stimulation endocrinienne

A

qui assurent des réflexes (réponses prédeterminées à un stimulus qui assurent la régulation de la sécrétion hormonale) : nerveuse, hormonale, humorale

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7
Q

stimulation hormonale

A

libération d’une hormone en réponse à une autre hormone

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8
Q

stimulation humorale

A

libération d’une hormone en réponse à une variation de la concentration en nutriments ou en ions dans le sang

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9
Q

Stimulation nerveuse

A

libération d’une hormone en réponse à une stimulation par le système nerveux

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10
Q

3 types d’hormones circulantes

A

hormone stéroïdienne, hormone peptidique, amine biogène

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11
Q

hormone stéroïdienne

A

liposoluble (hydrophobe, nonpolaire) donc non-soluble dans le sang, formée à partir du cholestérol, besoin d’une protéine de transport, récepteur intracellulaire, peut travrser la membrane

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12
Q

hormone peptidique

A

hydrosoluble (hydrophile, polaire) donc soluble dans le sang, composée de chaînes d’acides aminés, récepteur transmembranaire

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13
Q

amine biogène

A

hydrosoluble (hydrophile, polaire) donc soluble dans le sang (sauf hormone thyroïdienne), dérivée d’un acide aminé modifié, récepteur transmembranaire

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14
Q

mode d’action hormone hydrosoluble + amine biogène

A

elles se lient à un recepteur de la membrane plasmique de la cellule cible, déclenche cascade de signalisation, débute par activation protéine G (premier messager), entraîne activation protéine effectrice, entraîne formagion second messager, déclenche réponse

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15
Q

mode d’action hormone liposoluble (non-liée)

A

diffuse à travers la membrane plasmique de la cellule cible, permet formation complexe hormone-récepteur dans cytoplasme ou noyau cellule cible, entraîne éléments de réponse aux hormones, permet synthèse nouvelle protéine, permet modification structure cellulaire ou changemnt dans activité métabolique de la cellule

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16
Q

régulation positive

A

en réponse à une réduction de la concentration sanguine en hormones, augmentation du nombre de récepteurs

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17
Q

régulation négative

A

en réponse à une augmentation de la concentration sanguine en hormones, réduction du nomre de récepteurs

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18
Q

élimination des hormones

A

foie dégrade les hrmones, reins excrètent les hormones

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19
Q

interaction synergique

A

hormones travaillent en collaboration pour produire un effet plus important

20
Q

interaction permissive

A

première hormone permet l’action d’une deuxième hormone

22
Q

Rôle de la diffusion dans mode de communication

A

Hormones sont libérées dans liquide interstitiel, voyage dans le sang, retourne dans liquide interstitiel des organes va vers récepteurs des cellules cibles

23
Q

Hormone circulante

A

Cellule est loin

24
Q

Hormone paracrine

A

Hormone locale, cellules cibles voisines

25
Hormone autocrine
Hormone locale
26
Mode communication hypothalamus grâce neurohypophyse
Hypothalamus envoie influx nerveux dans tractus hypotalamo-hypophysaire, dirigé vers neurohypophyse (portion postérieure composée de tissu nerveux) qui libère hormones synthétisées par hypothalamus : OT et ADH , stimulation nerveuse
27
Mode communication hypothalamus grâce adenohypophyse
Hypothalamus sécrète hormones, libérées dans système porte hypothalamo-hypophysaire, hormones dirigées vers adenohypophyse (portion antérieure composée de tissu endocrinien), synthétise et libère hormones trophiques/prolactine/ melanostimuline
28
Phase d’alarme (stress)
Réaction à court terme, mobilise énergie pour systèmes importants (augmentation battements cardiaques, pression artérielle, brochodilatation, augmentation glycémie, préparation muscles à l’action grâce meilleur apport sanguin, augmentation vigilance, dilatation pupilles, réduction apport sanguin et activités des systèmes digestifs, urinaire, reproducteur, stimulation nerveuse
29
30
Phase de résistance (stress)
Réaction de longue durée, métabolisme des protéines et des graisses pour fabriquer du glucose (neoglucogenese) et contribuer à élevé la glycémie, réduction inflammation et réponse immunitaire, stimulation hormonale
31
Phase d’épuisement (stress)
Diminution masse musculaire, masse graisseuse, efficacité du système immunitaire
32
Mode d’action phase d’alarme
Stress reçu par hypothalamus, corps cellulaire d’alun neurone envoie influx nerveux à moelle épinere, neuro fibre sympathique amène influx vers médulla surrénale, sécrétion d’adrénaline et noradrenaline
33
Mode d’action phase résistance
Stress reçu par hypothalamus, cellule neurosécrétrice produisante hormone de libération hypothalamique CRH, à,été sécrétion d’ACTH par l’adenohypophyse, ACTH se rend au cortex surrénal où glucocorticoïdes sont libérés comme cortisol
34
Glycogénèse
Stockage du glucose en glycogène, diminution quantité de glucose dans le sang
35
Glycogénolyse
Bris du glycogène en glucose, augmentation de la quantité de glucose dans le sang
36
Néoglucogenèse
Fabrication de glucose à partir de glucose et d’acides aminés
37
Lipogenèse
Stockage glycérol et acide grand en triglycérides dans le tissu adipeux
38
Lipolyse
Bris des triglycérides (lipides) en glycérol et en acide gras
39
Hypophyse
Deux parties : neurohypophyse (tissus nerveux) et adénohypophyse (cellules endocrine), synthétise, stocke et libère des hormones
40
Hypothalamus
Synthèse ADH et OH, mais pas responsable de leur sécrétion
41
Effets sur effecteurs de l’hormone de croissance (IGF et GH)
Os/muscles/toutes les cellules : croissance accrue (absorption plus importante d’acides aminés menant à la synthèse des protéines, stimulant la mitose) et différenciation cellulaire, donc stockage acides aminés Foie : augmentation glycogénolyse et néoglucogenèse, réduction de la glycogenèse, donc libération de glucose dans le sang Tissu conjonctif adipeux : augmentation de la lipolyse et diminution de la lipogenèse, donc libération glycérol et acides gras
42
Effets sur effecteurs de l’hormone thyroïdienne (HT)
Toutes les cellules/surtout neurones : taux métabolique élevé et absorption accrue glucose, besoin en acides aminés et glucose Foie : augmentation glycogénolyse et réduction glycogenèse, libération de glucose et diminution stockage Tissus conjonctif adipeux : augmentation lipolyse et réduction lipogenèse, libération glycérol et acide gras, diminution stockage Poumons : accélération de la fréquence cardiaque, satisfait demande accrue en oxygène Cœur : accélération fréquence cardiaque, augmentation force contraction, satisfait demande accrue en oxygène
43
Effets sur effecteurs en hypocalcémie grâce PTH et calcitriol
Os : PTH et calcitriol action synergique pour augmenter l’activité des ostéoclastes (cassent les os pour libérer calcium) Reins : PTH et calcitriol action synergique pour diminuer élimination du calcium dans l’urine Intestin grêle : augmentation de l’absorption du calcium dans intestin grêle par le calcitriol
44
Effets effets en hypercalcémie grâce calcitonine
Os : inhibition de la résorption osseuse par les ostéoclastes, fixation calcium dans matrice osseuse par ostéoblastes (bâtissent les ostéoclastes) donc stockage du calcium dans les os Reins : stimulation des reins à éliminer le calcium dans l’urine
45
Effets sur effecteurs par cortisol (lié à protéine de transport)
Foie : stimulation de la néoglucogenèse (utilisation des acides aminés et du glycérol) Tissu conjonctif adipeux : stimulation lipolyse et inhibition lipogenèse (libération acides gras et glycérol) Toutes les cellules : stimulation dégradation des protéines (sauf cellules du foie, hepatocytes), augmentation du métabolisme des acides gras afin d’épargner le glucose, indispensable pour système nerveux, donc libération acides aminés
46
Effets sur effecteurs par insuline (hyperglycémie)
Foie : augmentation glycogènese, réduction glycogénolyse et néoglucogenèse, prend du glucose Tissu conjonctif adipeux : augmentation de la lipogenèse et réduction lipolyse, stockage des acides gras et glycérol Toutes les cellules/ surtout muscles : absorption accrue des acides aminés, donc stimule synthèse des protéines Plupart des cellules : absorption accrue glucose due augmentation protéines de transport du glucose dans membrane plasmique
47
Effets sur effecteurs par glucagon (hypoglycémie)
Foie : augmentation glycogénolyse et néoglucogenèse, réduction glycogenèse, donc libération glucose dans la sang Tissu conjonctif adipeux : augmentation lipolyse, réduction lipogenèse, donc libération glycérol et acides gras

Biologie générale 2 (3 decks)

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