Examen 2 Flashcards
C’est quoi le profil 1 et son mécanisme
électron libre, simple, π …
les électron libre sur le simple et le π donne sur molécule
C’est quoi le profil 2 et son mécanisme
Positif, simple, π….
Le π donne sur le simple
C’est quoi les deux profils 3
3A: Alternance de π, molécule polaire
π va sur molécule
change de profile
3B: Alternance de π molécule covalence non-polaire
4 possibilité de π qui vont sur les molécules
Regarder qu’elle est la plus stable
Change de profil
Donne les sortes de nucléophiles et leur schéma de force
- Anion, doublet é libre, liaison π
- non-chargé, non-basique: faible
non-chargé, basique : Moyen
chargé, charge stabilisé: Moyen
chargé, charge non-stabilisé : Fort
Donne les sortes d’électrophones
octet incomplet
charge positif
partielle positive en faisant électronégatives
ET octet complet
Exemple de réactif non-polaire et mécanisme
CL2, Br2, I2
Alcane –> Composé halogéné
Exemple de métaux, formation et mécanisme (1)
Li, Mg
organolithium, organomagnésium
Apparition métaux
Exemple de métaux, utilisation et mécanisme
Ni,Pd,Pt
Catalyseur
Alcène–>Alcyne
Exemple de réducteur, utilisation
Beaucoup de H
augmente les liaisons C-H
Qu’est-ce qui est nécessaire à une halogénation radicalaire et les deux sorte de substitutions radicalaire
Alcane hybridé sp3, brome chlore, source lumière ou chaleur
Bromation
Chloration
Monohalogénation
Polyhalogénation
Explique les trois étapes de l’halogénation radicalaire
- Amorçage: X-X –> X˙ + ˙X
- Propagation:
CH4 + ˙X –> ˙CH4 + H-X
˙CH4 + X-X –> CH4X + ˙X - Terminaison:
X˙ + ˙X –> X-X
˙CH4 + ˙CH4 –> CH4-CH4
˙CH4 + ˙X –> CH4X
Quelles sont les particularité avec le Br2 et Cl2 dans des réactions halogènes?
Br2: une halogénation radicalaire régiosélective = dessine seulement plu stable (99%)
Cl2: une halogénation radicalaire faiblement régiosélective = dessine toute
Hydrogénaiton catalytique non-polaire réaction alcène
CH2=CH-CH3 + H2 –>(Pd)
CH3-CH2-CH3
Addition halogénure d’hydrogène mécanisme
nuCH2=CH2 + éH-Br –> (lente)
éCH3-CH2[+] + nu˙Br –> (rapide)
CH3-CH2-Br
Le plus stable et l plus fréquent
Hydratation alcène milieu acide mécanisme
- Protonation du H20
2.Formation carbocation - H2O attaque
- Déprotonation