Examen 2 Flashcards

1
Q

C’est quoi le profil 1 et son mécanisme

A

électron libre, simple, π …
les électron libre sur le simple et le π donne sur molécule

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2
Q

C’est quoi le profil 2 et son mécanisme

A

Positif, simple, π….
Le π donne sur le simple

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3
Q

C’est quoi les deux profils 3

A

3A: Alternance de π, molécule polaire
π va sur molécule
change de profile

3B: Alternance de π molécule covalence non-polaire
4 possibilité de π qui vont sur les molécules
Regarder qu’elle est la plus stable
Change de profil

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4
Q

Donne les sortes de nucléophiles et leur schéma de force

A
  1. Anion, doublet é libre, liaison π
  2. non-chargé, non-basique: faible
    non-chargé, basique : Moyen
    chargé, charge stabilisé: Moyen
    chargé, charge non-stabilisé : Fort
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Q

Donne les sortes d’électrophones

A

octet incomplet
charge positif
partielle positive en faisant électronégatives
ET octet complet

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6
Q

Exemple de réactif non-polaire et mécanisme

A

CL2, Br2, I2
Alcane –> Composé halogéné

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7
Q

Exemple de métaux, formation et mécanisme (1)

A

Li, Mg
organolithium, organomagnésium
Apparition métaux

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8
Q

Exemple de métaux, utilisation et mécanisme

A

Ni,Pd,Pt
Catalyseur
Alcène–>Alcyne

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9
Q

Exemple de réducteur, utilisation

A

Beaucoup de H
augmente les liaisons C-H

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10
Q

Qu’est-ce qui est nécessaire à une halogénation radicalaire et les deux sorte de substitutions radicalaire

A

Alcane hybridé sp3, brome chlore, source lumière ou chaleur

Bromation
Chloration

Monohalogénation
Polyhalogénation

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11
Q

Explique les trois étapes de l’halogénation radicalaire

A
  1. Amorçage: X-X –> X˙ + ˙X
  2. Propagation:
    CH4 + ˙X –> ˙CH4 + H-X
    ˙CH4 + X-X –> CH4X + ˙X
  3. Terminaison:
    X˙ + ˙X –> X-X
    ˙CH4 + ˙CH4 –> CH4-CH4
    ˙CH4 + ˙X –> CH4X
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12
Q

Quelles sont les particularité avec le Br2 et Cl2 dans des réactions halogènes?

A

Br2: une halogénation radicalaire régiosélective = dessine seulement plu stable (99%)
Cl2: une halogénation radicalaire faiblement régiosélective = dessine toute

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13
Q

Hydrogénaiton catalytique non-polaire réaction alcène

A

CH2=CH-CH3 + H2 –>(Pd)
CH3-CH2-CH3

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14
Q

Addition halogénure d’hydrogène mécanisme

A

nuCH2=CH2 + éH-Br –> (lente)
éCH3-CH2[+] + nu˙Br –> (rapide)
CH3-CH2-Br

Le plus stable et l plus fréquent

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15
Q

Hydratation alcène milieu acide mécanisme

A
  1. Protonation du H20
    2.Formation carbocation
  2. H2O attaque
  3. Déprotonation
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16
Q

Addition radicalaire H-Br

A

R-CH=CH2 + H-Br –> R-CH(H)-CH(Br)

Règle anti-Markovnikov

17
Q

Qu’est-ce que l’hydroboration-oxydation criéer et sa formule globale

A

De l’alcool
R-CH=CH2 + (BH3, OH-) –> R-CH(H)-CH(OH)

18
Q

Addition des halogène sur alcène
particularité de l’addition

A

Addition anti

19
Q
A