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Microbiologie > Examen 2 > Flashcards

Examen 2 Flashcards

1
Q

C’est quoi une infection

A

se définit comme la pénétration d’un organisme par des agents pathogènes capables de s’y multiplier et d’y causer des dommages.

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2
Q

C’est quoi une maladie infectieuse

A

se déclare lorsqu’une infection produit un changement quelconque qui altère l’état de santé.

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3
Q

Comment cohabitent les êtres humains et le m/o

A

Le corps humain et des microorganismes vivent en étroite relation et cette cohabitation doit demeurer harmonieuse.
harmonieuse signifie que la présence des microorganismes ne doit pas normalement perturber le maintien de l’homéostasie du corps humain.

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4
Q

Quand commence la colonisation de l’être humain

A

À l’accouchement, le bébé ingère souvent les bactéries présentes dans la vagin de sa mère ce qui formera les premières lactobacilles de son intestin!

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5
Q

Comment le fœtus est protégée avant sa colonisation

A
  • Barrière placentaire
  • Anticorps maternels (IgG)
  • Membrane
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6
Q

C’est quoi la colonisation

A

C’est l’implantation et la multiplication de m/o sur la peau et les muqueuses du corps humain qui ne perturbent pas la santé de l’individu (pas d’invasion tissulaire ou dommages).

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7
Q

Les caractéristiques du microbiote normal

A
  • Toujours présent et renouvelé
  • Variable dans le temps et selon la région du corps
  • Normalement non pathogène mais potentiellement pathogène s’il y a migration du site normal vers une région normalement stérile. = m/o opportuniste
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8
Q

C’est quoi le microbiote normal

A

• Effet d’antagonisme microbien (effet barrière)
1-L’occupation de certains récepteurs de l’hôte

2-L’appropriation des nutriments

3-La production des bactériocines

4-Le changement des conditions du milieu (pH, quantité d’O2)

•Stimulation du système immunitaire • Rôles métaboliques
~Production de vitamines (ex. vitamines K et B) ~Transformation de bilirubine en stercobiline

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9
Q

C’est quoi le commensalisme

A

C’est un des organismes qui tire avantages de l’association; l’autre n’est pas affecté

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10
Q

C’est quoi le mutualisme

A

Les deux organismes profitent de l’association

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11
Q

C’est quoi le parasitisme

A

Un des organismes vit aux dépens de l’autre

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12
Q

Quelles sont les 3 types de relation entre le microbiote normal et l’hôte

A

1- le commensalisme
2- le mutualisme
3- le parasitismes

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13
Q

Les caractéristiques du microbiote transitoires

A

Composée de microorganismes d’origine:
Ø endogène
Ø exogène

• Présente sur une période plus ou moins prolongée sur des tissus humains mais
finit par disparaître

• Peut être composée de microorganismes
pathogènes ou non pathogènes

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14
Q

Différence entre endogène et exogène

A

Endogène provient du patient
Endogène provient de l’extérieur

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15
Q

C’est quoi la contamination

A

Présence de m/o sur un objet ou transportés transitoirement sur des surfaces corporelles (ex.: mains).

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16
Q

MADO

A

maladie à déclaration obligatoire
Ex : cocluche rougeole COVID

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17
Q

MATO

A

maladie à traitement obligatoire
Ex : tuberculose

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18
Q

La maladie infectieuse 1.1

A

1-Une maladie peut être causée par plusieurs m/o différents:

2-Un m/o peut causer plusieurs problèmes de santé différents:

3-Une maladie infectieuse peut également être causée par un seul microorganisme:

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19
Q

La chaîne épidémiologique

A

1- agent pathogène
2- réservoir
3- porte de sortie d’un réservoir humain
4- mode de transmission
5- Porte d’entrée
6- hôte réceptif

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20
Q

Les agents pathogène

A

Les bactéries
Les virus
Les prions
Les mycètes
Les algues
Les protozoaires
Les parasites pluricellulaires animaux

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21
Q

Les réservoirs

A

Réservoirs vivants :

Réservoirs humains
• Porteurs sains
• Porteurs actifs

Réservoirs animaux

Réservoirs inanimés
• Le sol
• L’eau
• Les objets
• Les aliments

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22
Q

Porte de sortie

A

seulement si c’est un réservoir humain

Voies respiratoires (nez et bouche): toux, éternuements, parole

Voies gastrointestinales : salive, vomissements, diarrhée

Voies urogénitales : sécrétions génitales, urine

Voie cutanée : écoulement, squame

Voie sanguine : perte sanguine

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23
Q

Mode de transmission

A
  • direct
  • Indirect
  • aérienne
  • véhicule commun
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24
Q

Porte d’entrée

A
  • Voies respiratoires : inhalation d’aérosol ou de poussières
  • Voies gastrointestinales: ingestion
  • Voies urogénitales : contact
  • Conjonctive: contact
  • Peau : pénétration active au travers la peau par le m/o
  • Voie parentérale : dépôt direct de m/o sous la peau lors d’un traumatisme

-Voie placentaire

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25
Q

3 facteur qui détermine si je vais être malade

A

1- inoculum (qté de m/o)
2- virulence (intensité du pouvoir pathogène)
2.1- pathogène vrai
2.2- opportuniste
3- défense de l’hôte (innée et acquise )

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26
Q

Infection nosocomiales

A

Infection contractée dans un établissements de santé , alors que le patient ne présentait aucun signe qu’il hébergeait l’agent pathogène ou que celui-ci était en période d’incubation, au moment de l’admission ou la prestation de soins.

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27
Q

Mécanisme de pathogenicité

A

Le pouvoir pathogène
La virulence

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28
Q

Le pouvoir pathogène

A

Capacité du m/o à provoquer une maladie infectieuse
~Dépend des facteurs de pathogénicité
◦ Accéder à un hôte réceptif par une porte d’entrée
◦ Adhérer aux cellules de l’hôte
◦ Envahir et résister aux défenses de l’hôte
◦ Endommager les tissus

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29
Q

Les 4 étapes du mécanisme de pathogenicité

A

Étape 1- pénétration de l’hôte
Étape 2- adhérence
Étape 3- envahissement et contournement
Étape 4- dommage causé aux cellules de l’hôte

30
Q

Étape 1

A

• Réservoir
• Mode de transmission
• Porte d’entrée
•DI50 adéquate
• Si présences de facteurs prédisposants

31
Q

Étape 2

A

~ Adhésines sur les différentes protéines ou structures à la surface des m/o
~ Récepteurs à la surface des cellules de l’hôte
~ Résiste au processus de nettoyage naturel

32
Q

Étape 3

A

•Différentes stratégies
• Capsules
• Composante
de la paroi cellulaire
• Enzymes (ex kinase)
• Variation antigéniques
• Utilisation du cytosquelette
• Sidérophores

33
Q

Étape 4

A

• Lésions directes
• En accaparant les nutriments
• En produisant des déchets
•Enproduisantdes enzymes (collagénase et hyaluronidase)
Lésions causées par les toxines
• Exotoxines
• Endotoxines

34
Q

DOSE INFECTIEUSE DI50

A

Nombre de m/o dans une dose
qui rend malade 50% des hôtes.

Lorsqu’on compare plusieurs espèces de bactéries, plus la DI50 est faible, plus l’espèce est virulente.

35
Q

DOSE LÉTALE DL 50

A

Nombre de m/o dans une dose
qui tue 50% des hôtes.

Lorsqu’on compare plusieurs types de toxines, plus la DL50 d’une toxine est faible, plus est elle virulente (et dangereuse).

36
Q

Les adhésines sont sur des structures de surface:
( étape 2)

A

fimbriae
capsule üparoi cellulaire
flagelle
pili

37
Q

Les moyens de contournement des défenses de l’hôte.( étape 3)

A

Les capsules
Les composants de la paroi
La variation antigénique
Les sidérophores

38
Q

La capsule

A

Éviter la phagocytose.

Il faudra attendre la production des anticorps pour opsoniser la bactérie afin qu’elle puisse être phagocytée.

La bactérie a donc le temps de se multiplier et de faire des dommages.

39
Q

La variation antigènique

A

CERTAINS agents pathogènes sont capables de modifier leurs antigènes de surface. Ex. Neisseria gonorrhoeae

Donc les anticorps produits sont inefficaces .

La bactérie a donc le temps de se multiplier et de faire des dommages.

40
Q

Les sidérophores

A

sont des molécules qui dépouillent les protéines de transport de l’hôte de leur chargement en fer à cause de leur plus grande affinité pour le fer. Ex. Neisseria gonorrhoeae

La plupart des bactéries pathogènes ont besoin du fer pour se multiplier.

La bactérie a donc le temps de se multiplier et de faire des dommages.

41
Q

Les composants de la paroi

A

Protéine M: elle permet l’adhérence aux cellules épithéliales de l’hôte et de résister à la phagocytose . Ex. Streptocoques du groupe A

Protéine Opa: elle permet l’adhérence aux cellules de l’hôte(épithéliales et leucoytes) et permet l’internalisation de la bactérie. Ex. Neisseria gonorrhoeae

L’acide mycolique: Liquide cireux qui entre dans la composition de la paroi Permet la résistance à la digestion par les macrophagocytes. Ex. Mycobactérium tuberculosis

42
Q

Les effets provoqués par les endotoxines

A
  • fièvre
  • trouble de l’hemostase
  • trouble vasomoteur = choc endotoxique ( baisse TA)
43
Q

Endotoxines la source

A

Bactérie a gram -

44
Q

Exotoxines la source

A

Bactérie a Gram +

45
Q

Exotoxines composition

A

Protéine

46
Q

Endotoxines la composition

A

Lipide A du LPS

47
Q

Action de Exotoxines

A

Spécifique
• Cytotoxines
• Entérotoxines
• Génotoxines
• Neurotoxines

48
Q

Action des endotoxines

A

Non spécifique
• Toutes les endotoxines
ont les mêmes effets ( fièvre, faiblesses, état de choc)

49
Q

Toxicité des Exotoxines

A

Élevée une faible quantité peut causer des dommages mortels.

50
Q

Toxicité des endotoxines

A

Faible une grande quantité seulement peut causer des dommages

51
Q

Immunogenicité des Exotoxines

A

Élevée notre SI est capable de faire des anticorps pour neutraliser ces toxines.

52
Q

Immunogenicité des endotoxines

A

Faible notre SI est incapable de fournir une réponse adéquate protectrice.

53
Q

Bacille

A

Forme de bâtonnets

54
Q

Spirilles

A

Forme spiralée

55
Q

Les structures ESSENTIELLES des bactéries

A

vParoi cellulaire
vMembrane plasmique
v Cytoplasme
v Chromosome
v Ribosomes

• La perte de l’une ou l’autre de ces structures entraînera la mort de la bactérie.

• Par conséquent, les antibiotiques agissent en détruisant l’une ou l’autre de ces structures afin de tuer la bactérie.

56
Q

Les structures optionnelles des bactéries

A

Capsule
Ø Fimbriae Ø Pili
Ø Flagelle
Ø Plasmide Ø Endospore
vPlus de structures optionnelles = facteurs de virulence
• La perte de l’une ou l’autre de ces structures n’entraîne pas la mort de la bactérie; toutefois, leur perte entraînera la diminution de la virulence de la bactérie.

57
Q

Nucleotides

A

Rôle : Permet de construire toutes les protéines dont la bactérie a besoin

58
Q

Le plasmide

A

•Porte des gènes (5 à 100) associés à la synthèse de protéines
Le plasmide
spéciales:
• Enzymes
• Toxines
• Résistance aux antibiotiques Ce sont des facteurs de virulence

59
Q

Le flagelle

A

Mobilité dirigée en fonction d’un stimulus (chimiotactisme : stimulus attractif ou répulsif) ce qui permet le déplacement de la bactérie dans les tissus et les liquides organiques.

60
Q

Les fimbriae

A

Adhérence aux cellules de l’hôte.

61
Q

Pili sexuels

A

Permet de transférer de l’ADN d’une bactérie à l’autre.

62
Q

La paroi cellulaire

A

Protection de la bactérie et de son milieu intérieur contre les variations défavorables de l’environnement.
Ø Soutien structural et maintien de la forme (choc osmotique).
Ø Point d’ancrage pour les flagelles

Gram +
Gram -

63
Q

Gram +

A

Fonctions liées à la virulence de ce type de paroi cellulaire :
Øoffre une certaine protection contre les variations de l’environnement d’où résistance à la rupture par des agents physiques (ex. contre la pression osmotique, l’assèchement)= persistance dans le milieu

64
Q

Gram -

A

Fonctions liées à la virulence de ce type de paroi cellulaire :
Ø offre une certaine protection contre la phagocytose, le système du complément de l’hôte, l’action des produits chimiques tels que certains antibiotiques (pénicilline et sulfamides) et certains désinfectants

65
Q

Endospore

A

C.diff
Condition environnementale défavorable = sporulation
+++ résistante dans l’environnement
Condition environnementale favorable = germinations
Bactérie végétative

66
Q

Facteur essentiel à la croissance

A

Physique :
Température
PH
L’humidité
La pression osmotique

Chimique :
L’oxygène
Source de carbone, azote, phosphore, soufre et oligo-éléments

67
Q

Aérobie strict

A
  • oxygène est indispensable pour leur métabolisme
  • possèdent enzymes pour éliminer les produits toxiques - Ex.: Pseudomonas, Neisseria, Acinetobacter, etc.
68
Q

Anaerobies facultative

A
  • métabolisme utilisant ou non l’oxygène
  • possèdent enzymes pour éliminer les produits toxiques
  • Ex.: staphylocoques, streptocoques, entérobactéries, etc.
69
Q

Anaerobies strict

A
  • métabolisme indépendant de l’apport en O2
  • ne possèdent pas les enzymes pour éliminer les produits toxiques - retrouvés principalement dans la bouche et le côlon
  • retrouvés fréquemment avec des bactéries qui utilisent l’oxygène - Ex.: Clostridium, Bacteroides, etc.
70
Q

Intoxication alimentaire:

A

ücausée par une ingestion de toxines préformées
üpériode d’incubation plus courte (< 12 hres)
üS&S : nausées, vomissements et absence de fièvre
üExemple : S. aureus, C. botulinum,

71
Q

Infection alimentaire:

A

ücausée par une x microbienne dans le corps souvent a/n du tube digestif
üpériode d’incubation plus longue (24h -48h)
üS&S : diarrhées, crampes abdominales et présence de fièvre
üExemple : Salmonellose, Shigellose, gastroentérite virale, etc.

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