Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Inmunología > Examen 1era unidad > Flashcards

Examen 1era unidad Flashcards

1
Q

¿Cuál es la función de las células y moléculas del sistema inmune?

A

Reconocer y eliminar de manera específica invasores extraños o células/moleculas propias alteradas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

2 actividades vinculadas del SI

A

Reconocimiento: distingue entre invasores extraños/componentes propios.

Reacción: suprima o neutraliza invasor.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Que es inmunorreacción

A

Reacción de memoria, caracterizada por respuesta inmunitaria (inmunorreacción) más rápida e intensa en caso de ataque anterior.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

“Solamente los que se recuperaban de la peste eran capaces de cuidar a enfermos (Yersinia pestis)”.

A

Tucídides

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Creó la primera vacuna (vacuna antivariólica)

A

Edward Jenner

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Es la inoculación de individuos sanos con cepas atenuadas de agentes que causan enfermedades a fin de proteger contra las que no están atenuadas.

A

Vacunación

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Creó la vacuna contra cólera, ántrax y rabia.

A

Louis Pasteur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

“Las enfermedades infecciosas se originan por microorganismos”

A

Robert Koch

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Postuló: “Toxinas de origen microbiano, de animales y plantas” “anticuerpo circulante”

A

Paul Erlich

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Observó que la fagocitosis un mecanismo de defensa esencial mediado por células y estableció las bases de la respuesta inmunológica celular.

A

Ilya Metchnikoff

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Proporciona la protección inicial frente a microbios o a moléculas extrañas/anormales.

A

Inmunidad innata

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

¿Qué células conforman la inmunidad innata?

A
  1. Neutrófilos
  2. Macrófagos
  3. Monocitos
  4. Eosinófilos
  5. Basófilos
  6. Mastocitos
  7. Celulas dendríticas
  8. Células linfoides innatas (células NK)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Inmunidad que se desarrolla de forma más lenta y proporciona defensa más especializada y eficaz contra microbios o a moléculas extrañas/anormales.

A

Inmunidad adaptativa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿Qué células conforman la inmunidad adaptativa?

A

Linfocitos T y B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Menciona 3 características de la inmunidad innata.

A

TIEMPO DE REACCIÓN: minutos a hrs
ESPECIFICIDAD: específica a moléculas y patrones moleculares de patógenos
DIVERSIDAD: # limitado de receptores
RESPUESTAS DE MEMORIA: Ninguna
DISCRIMINACIÓN ENTRE PROPIO/EXTRAÑO: perfecta
COMPONENTES SOLUBLES: péptidos y proteínas
PRINCIPALES TIPOS: fagocitos, NK y dendríticas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Menciona 3 características de la inmunidad adaptativa.

A

TIEMPO DE REACCIÓN: Días
ESPECIFICIDAD: Altamente específica, discrimina dif. mínimas en la estructura.
DIVERSIDAD: Altamente diversa
RESPUESTAS DE MEMORIA: Memoria persistente
DISCRIMINACIÓN ENTRE PROPIO/EXTRAÑO: Muy buena, fallos ocasionales (enf. autoinmunitaria)
COMPONENTES SOLUBLES: Anticuerpos
PRINCIPALES TIPOS: linfocitos T y B, células presentadoras de antígeno.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Respuesta inmunológica mediada por células inmunes.

A

Respuesta celular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Respuesta inmunológica mediada por moléculas (proteínas).

A

Respuesta humoral

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Componentes principales de la inmunidad innata (natural o nativa)

A
  • Células: neutrofilos, macrofagos, monocitos, eosinofilos, basofilos, mastocictos, células dendríticas, NK.
  • Proteínas sanguíneas: sistema de complemento, citocinas y otros mediadores.
  • Barreras físicas, mecánicas y químicas: piel, epitelio de mucosa, moléculas antimicrobianas.
  • Microbiota
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Valor normal de los eritrocitos, hto y hb.

A

Eritrocitos: 4.5-5.5 x10 a la 6 /microL

Hto 40-55%

Hb 12-18 g/dL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

¿Qué es el sistema de complemento?

A

Conjunto de -protesasas y factores solubrles- distribuidos por todo el organismo, sintetizados y secretados por diferentes células ante estímulos como citocinas y hormonas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Menciona 5 citocinas

A

Interleucinas
Interferones
Quimiocinas
TNF
Factores de crecimiento transformantes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Lo consituye la piel y mucosas, y evita el paso de agentes agresores hacia el interior del organismo.

A

Barreras físicas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

¿qué conforman las uniones intercelulares de las barreras físicas?

A

Zónula adherens: cadherinas y cateninas.
Desmosomas: desmogleína y desmocolina.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Lo constituye la descamación del estrato córneo de la piel, arrastre microorganismos por orina, el lagrimeo y movimiento ciliar intestino/respiratorio..

A

Barreras mecánicas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Función de las barreras mecánicas

A

Favorecen la depuración de agentes infecciosos que pueden colonizar diferentes superficies epiteliales.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Actuán directamente sobre las superficies epiteliales y, así, ofrecene mecanismos adicionales de protección.

A

Barreras químicas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Son ejemplos de barreras químicas:

A

Diferencias de pH.
Secreciones (sudor, sebo, lágrimas).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Estos ácidos alteran el pH del epitelio e inhiben el crecimiento bacteriano.

A

Ácidos grasos (ácido caprílico) y el ácido oleico.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Moléculas con actividad bacteriostática/bactericida.

A
  • Lisozima: rompe enlaces peptidoglicano.
  • Lactoferrina: secuestra el hierro necesario para el metabolismo bacteriano.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q
  • Moléculas presentes en barreras físicas que ayudan a eliminar patógenos antes de que invadan el organismo
  • Actúan como agentes quimiotáxicos para leucocitos.
  • Sintetizados por macrófagos, células epiteliales y otros leucocitos.
  • Se encuentran de forma constitutiva en la piel y mucosas, pero ↑ en respuesta inflamatoria.
A

AMP = péptidos antimicrobianos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

¿Cuáles son los péptidos antimicrobianos?

A

α y β defensinas
Catelicidinas
Lectinas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Función de las moléculas de reconocimiento (factores surfactatnes o anticuerpos).

A

También funcionan modo de barrera.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Se producen ante diferentes estímulos como infreccion viral, para bloquear la replicación viral.

A

Interferones (IFN)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Que es la microbiota

A

Un mecanismo de barrera biológica de la respuesta innata.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Función de la microbiota.

A
  • Inhibe el desarrollo de otras poblaciones de microorganismos patógenos.
  • Simbiosis.
  • Su colonización estimula maduración/eficiencia del sist. inmune (↑ leucocitos).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

¿Qué reconoce el sistema inmunitario innato?

A

PAMP
DAMP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

¿Que son los PAMP y DAMP?

A

PAMP = Patrones Moleculares Asociados a Patógenos (estructuras moleculares producidas por patógenos)

DAMP = Patrones Moleculares Asociados a Daño (moléculas endógenas que liberan las células dañadas)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Menciona 2 ejemplos de PAMP

A
  • Componentes de las paredes bacterianas y fúngicas
  • Material genético o bacteriano.

*Repasar características en p.19-ppt.1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Moléculas propias del organismo, que son producto de muerte celular o daño en tejidos (estrés celular).

A

DAMP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

¿En qué situaciones se presentan los DAMP?

A
  • Inician resp. inmunológica ante trauma, isquemia, cancer y otros daños (aún en ausencia de infección por patógenos).
  • Enfermedades inflamatorias (cáncer, artritis, lupus, ateroesclerosis)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Ejemplos de DAMP

A

ATP extracelular
Hsp (proteínas de choque térmico)
Proteína β amieloide
DNA mitocondrial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

¿Qué caracteriza a la inmunidad específica/adaptativa/adquirida?

A

Uso de receptores y anticuerpos altamente específicos, resultado de recombinación genética de linea mieloide.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

¿Quienes conforman la respuesta inmunológica adaptativa celular?

A

Linfocios T y B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

¿Quienes conforman la respuesta inmunológica adaptativa humoral?

A

Anticuerpos

46
Q

¿Cómo reconocen los linfocitos T a sus antígenos?

A

A través de su TCR (T Cell Receptor = receptor de linfocitos T)

47
Q

Función de los linfocitos T.

A

Reconocen antígenos peptídicos unidos a proteínas del huésped codificadas por genes del Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC) y que se expresan en la superficie de otras celulas.

48
Q

Clasificación de los linfocitos T.

A
  • Células T colaboradoras (Th CD4+)
  • Células T citolíticas (Tc CD8+)
  • Células T reguladoras.
49
Q

Función de las Células T colaboradoras (Th CD4+)

A

Secretan citocinas (estimulan proliferación/diferenciación de células T, B, macrófagos, leucocitos.

50
Q

Función de Células T citolíticas (Tc CD8+)

A

Desarrollan gránulos con proteínas que lisan células.

51
Q

¿Cómo se llama el receptor de linfocitos B?

A

BCR B Cell Receptor = Receptor de linfocitos B

52
Q

¿Qué constituye el BCR?

A

Un anticuerpo monomérico de IgD o IgM.

53
Q

¿Qué son las células plasmáticas?

A

Células B que sintetizan y secretan anticuerpos/inmunoglobulinas.

54
Q

Fases del desarrollo de respuesta adaptativa.

A
  1. Reconocimiento del antígeno
  2. Activación de linfocitod
  3. Eliminación del antígeno
  4. Contracción (homeostasis) = apoptosis
  5. Memoria
55
Q

Clasificación de la respueta inmunológica adaptativa.

A

a.RESPUESTA INMUNOLÓGICA - - ACTIVA. Específica, produce celulas de memoria.
- NATURAL. Infección con patógeno ambiental.
- ARTIFICAL. Vacunación.

b. RESPUESTA INMUNOLÓGICA PASIVA. Específica, no produce células memoria.
- NATURAL. Lactancia.
- ARTIFICAL. Antivenenos.

56
Q

¿Qué es un antígeno?

A

Cualquier molécula que se une a TCR, BCR o Ac (anticuerpos).

57
Q

¿Qué es un inmunógeno?

A
  1. Interacciona con receptores.
  2. Capaz de generar respuesta inmunológica → activa linfocitos B y T.
58
Q

¿Qué es un hapteno?

A

Molécual de bajo peso de modo covalente a proteína acarreadora induce producción de Ac específicos.

59
Q

VERDADERO/FALSO

Los haptenos son antigénicos, pero no inmunogénico. Solo se vuelve inmunogénico si se une covalentemente a molécula acarreadora.

A

Verdadero

60
Q

Clasificación de los antígenos por su origen.

A
  • NATURALES. Provienen de microorganismos, células animales, alimentos, atrópodos y pólenes.
  • ARTIFICIALES. Resultado de unión de una proteína inmunogénica con un hapteno (penicilina).
  • SINTÉTICOS. Síntesis quiímica en laboratorio (vacunas sintéticas).
61
Q

Clasificación de antígenos por su dependencia de linfocitos T para activar linfocitos B.

A
  1. Ag timoindependientes (Ag TI). Activan B sin T. No generan linfocitos de memoria o células plasmáticas de larga vida.
  2. Ag timodependientes (Ag TD). Activan B foliculares en órganos linfoides secunarios, generan linfoctios de memoria y céluas p. de larga vida.
62
Q

Clasificación de antígenos de acuerdo a la distancia filogenética entre el Ag-organismo.

A
  1. AUTOANTÍGENOS. Aquellos que son propios.
  2. ALOANTÍGENOS. De la misma especie, pero de un individuo distinto (grupos sanguíneos).
  3. XENOANTÍGENOS. Individuos de especie diferente (trasplante corazón porcino).
63
Q

Requisitos para que una molécula sea inmunogénica.

A
  1. Extrañeza. ↑ distancia filogenética = ↑ respuesta inmunológica.
  2. Tamaño molecular. inmunógeno activo >10,000 Da (proteínas y polisacáridos).
  3. Composición química y complejicidad.
  4. Constitución genética del individuo inmunizado y edad.
  5. Dosis y ruta del antígeno.
64
Q

Célula inmune:
- Leucocito polimorfonuclear tipo granulocito
- 50-70% de leucocitos en sangre.
- núcleo de 2-5 lóbulos (conectados-cromatina)
- primera línea de defensa
- gránulos enzimas y péptidos

Tienen capacidad de producir grandes cantidades de ROS, RNS y halogenuros = ↑ act. microbicida.

A

Neutrófilos

65
Q

¿Cuáles son las 2 clases principales de neutrófilos?

A

N1 (proinflamatorios)

N2 (antiinflamatorios)

(Según citocinas)

66
Q

Función de neutrófilos.

A
  1. Fagocitosis
  2. Desgranulación
  3. Formación de trampas extracelulares (NET)
67
Q

¿Qué son las NET?

A

Trampas extracelulares de neutrófilos
- Mallas de fibras de ADN.
- Concentración letal de agentes microbianos.
- Atrapan y matan patógenos
- Tbn efecto protector sin act. microbicida.

68
Q

¿Cómo se forman los NET?

A
  1. Neutróflo en reposo (elastasa (NE) y mieloperoxidasa (MPO) en gránulos.
  2. Activación y producción de ROS, NE y MPO → descompensación cromatina.
  3. Ruptura de célula y liberación de NETs.
69
Q

Celula inmune:
- Tipo de agranulocito
- 1-6% de leucocitos circulantes
- participan procesos inflamatorios/resolución infecciones.

A

Monocitos (Se encuentran en sangre)

70
Q

Clasificación de monocitos

A
  • Monocitos inflamatorios
  • Monocitos vigilantes.
71
Q

¿En qué se transforman los monocitos al llegar a tejido?

A

Macrófagos

Primordiales en:
1. desarrollo
2. homeostasis
3. resolución de inflamación

72
Q

Clasificación de los macrófagos

A

Proinflamatorios (M1)

Antiinflamatorios (M2)

73
Q

Funciones de los macrófagos y monocitos

A
  1. Fagocitosis
  2. Liberan citocinas = ↑ inflamación
  3. Células presentadoras de antígeno (APC)
  4. Promueven reparación tisular.
  5. Resolución de inflamación.
74
Q

Célula inmune:
- Leucocitos polimorfonucleares tipo granulocitos
- 1-3% de leucocitos
- Núcelo bilobulado por puentes intercromatínicos.
- Gránulos: proteínas tóxicas para parásitos y células mamíferos.
- En sangre, piel, médula ósea, timo y mucosas.

A

Eosinófilos.

75
Q

Funciones de los eosinófilos.

A
  1. Fagocíticos (- que neutrofilos)
  2. Presentadores de antígenos (APC) a linfocitos T.
  3. Hipersensibilidad (mucina)
76
Q

Célula inmune:
- leucocitos polimorfonucleares tipo granulocitos.
- Menos del 1%
- Se encuentran en sangre de forma madura.
- Al activarse migran a ganglios linfáticos (↑ IL-4).
- De 1-3 lóbulos, núcleo en foma de “s”, lobulado.

A

Basófilo

77
Q

Funciones de los basófilos

A
  1. Presentadoroas de antígeno (APC)
  2. Respuesta adaptativa contra helmintos.
78
Q

Célula inmune:
- Morfología similar a basófilos.
- Salen médula ósea inmaduros - maduran en tejidos.
- Granulos con histamina (vasodilatación y ↑permeabilidad vascular)
- Relacionados con reacciones de hipersensibilidad.

A

Mastocitos (células cebadas)

79
Q

Funciones de mastocitos.

A
  1. Desgranulación
  2. Producen/liberan ctocinas, quimiocinas y factores de crecimiento (moléc. adhesión - respuesta inflamatoria alérgica)
80
Q

¿De dónde provienen células dendríticas?

A

Línea mieloide en médula ósea.

81
Q

Subpoblaciones de las células dendríticas

A

DC clásicas (cDC) y DC plasmocitoides (pDC)

82
Q

¿cuáles células dendríticas provienen de los monocitos?

A

DC derivadas de monocitos (Mo-DC)

83
Q

Residen en la piel y mucosas y migran a ganglios linfáticos para presentar antígenos.

A

Células de Langerhans.

84
Q

Las DC inmaduras viven en tejidos periféricos, al contacto con agente infeccioso adquieren las siguientes funciones:

A
  1. Actividad coestimuladora
  2. Fagocitosis
  3. Expresar moléculas del MHC-II
  4. Presentadoras de antígeno (APC) en ganglios linfáticos a L.T.
85
Q

¿Qué celulas se usan para el tratamiento de melanoma?

A

Células dendríticas.

86
Q

Célula inmune:
- Constituyen 7-15% de linfocitos.
- Son linfocitos grandes con numerosos granulos (LGL)
- Principalmente se encuentran en nódulos linfoides y sangre (tmbn piel, intestino, hígado, pulmones y útero)
- Actividad citotóxica contra células tumorales.

A

Células Natural Killer (NK)

87
Q

¿Qué puede activar a las células NK?

A
  • ↓ en la expresión del MHC-I en la superficie de célula diana (↓ inhibición den KIR).
  • Moléculas expresadas en células anormales.
  • Células con IgG (ADCC)
  • Interacción con las DC
88
Q

Funciones de las células NK

A

Actividad citotóxica (Liberan perforinas y granzimas)

Secretan quimiocinas que aumentan respuesta inflamatoria

Potencian respuestas tipo Th1 de linfocitos T

89
Q

Forma parte de la primera linea de defensa (innata) contra infección y papel clave en el inicio de la respuesta adaptativa al promover liberación de citocinas proinflamatorias.

A

Fagocitosis

90
Q

Función de la fagocitosis

A
  1. Ingestión de partículas mayores a 5 micrometros.
  2. Eliminación de cuerpos apoptóticos.
91
Q

¿Qué celulas llevan a cabo fagocitosis?

A

Monocitos/macrófagos, neutrófilos y DC.

*Fibroblastos, c. epiteliales y endoteliales.

92
Q

Pasos de la fagocitosis.

A
  1. Reconocimiento y unión de los patógenos a receptore genéricos.
  2. Internalización y procesamiento de fuente antigénica.
  3. Presentación antigénica en el contexto molecular del MHC-II.
93
Q

La ___________ favorece la fagocitosis.

¿qué es?

A

Opsonización.

Mediado por opsoninas, se adhieren a superficie de patógeno (epítopo) y facilitan reconocimiento por fagocitos.¿

94
Q

¿Qué es el fagosoma naciente y fagosoma maduro?

A

Fagosoma naciente . microorganismo fagocitado en vacuola en 1 bicapa de membrana.

Fagosoma maduro (fagolisosima) = fagosoma + lisozima con enzimas

95
Q

Mecanismos de destrucción en fagocitos:

A

pH de 4.5-5.5

Generación de ROS y RNS

Péptidos y proteínas antimicrobianos.

96
Q

Órganos linfoides primarios (generadores)

A

Médula ósea
Timo

97
Q

Órganos linfoides secundarios (periféricos)

A

Ganglios/sistema linfático
Bazo
Sist. inmunitario cutáneo
Sistema de mucosas MALT.

98
Q

Principal órgano lingohematopoyético desde el 5to mes de vida fetal.

Sitio de maduración de linfocitos B.

A

Médula ósea

99
Q

Compartimentos de la médula ósea

A

Vascular

Hematopoyético

100
Q

Lugares de hematopoyesis

A

Esternón
Costillas
Vertebras
Huesos iliacos

101
Q

Histología/anatomía del timo

A

Dos lóbulos rodeados por una cápsula

Divididos en lobulillos, separado por trabéculas.

Porci´no corteza y médula.

102
Q

¿Qué es la linfa?

A

Líquido tisular que hidrata la matriz extracelular, funciona como vehículo de moléculas, se forma desde capialres.

103
Q

¿Que compone la linfa?

A

Agua, elecrolitos, macromoleculs, celulas (DC, macrófagos).

104
Q

Estructura de los ganglios linfáticos:

A
  1. Corteza - linfocito B, centro germinal
  2. Paracorteza - células T y DC.
  3. Médula. Células plasmáticas.
105
Q

Estructura del bazo:

A
  1. Pulpa blanca - linfocitos T
  2. Pulpa roja - macrofagos/eritrocitos, sitio destrucción eritrocitos viejos.
  3. Zona marginal: linfocitos y macrofagos.
106
Q

Funciones del bazo:

A
  1. Inducir respuestas inflamatorias frente a patógenos y Ag solubles.
  2. Filtrar detritos y componentes de la sangre.
107
Q

¿que células contiene la epidermis y la dermis?

A

EPIDERMIS. queratinocitos (citocinas), Langerhans, linfocitos T.

DERMIS. linfocitos T y macrófagos (de memoria).

108
Q

¿Qué es el MALT?

A

Tejido linfoide asociado a mucosas.

BALT = Tejido linfoide bronquial
GALT = tejido linfoide intestinal

*Amígdalas y apéndice.¿

109
Q

¿Qué conforma una mucosa?

A

Un epitelio y una lámina propia.

110
Q

Clasificación de PRR por su localización:

A
  1. Receptores citoplasmáticos (NOD o NLR / RIG)
  2. Receptores transmembranales (Toll, scavenger, lectinas tipo C, péptidos formilados)
  3. Proteínas séricas (lectinas C, pentraxinas, siglecs)
111
Q
A

Inmunología (2 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions