Examen Flashcards
Pasar el examen
Origen del SNA en su rama parasimpática
Cráneo-Sacra
Origen del SNA en su rama simpática
Toraco-Lumbar
Canal iónico agonizado por acetilcolina a nivel ganglionar
Nicotínico Neuronal (Nn)
Neurotransmisor a nivel ganglionar y efectos de la rama parasimpática
Acetilcolina
Receptor que media las acciones parasimpáticas de broncoconstricción e incremento de secreciones de tracto respiratorio
M3
Antagonista colinérgico para tratar paciente con EPOC
Bromuro de Ipratropio (Antagonista M3) (Rinorrea)
Bromuro de Tiotropio
Aclidinio
Umeclidinio
Antagonista colinérgico para tratar paciente con hiperacidez o úlcera péptica
Pirenzepina (Antagonista M1)
Telenzepina (Antagonista M1)
Agonista muscarínico para tratar el Sx de Sjörgren
Cevimelina (Agonista Muscarínico)
Pilocarpina
Agente para retención urinaria sin obstrucción del tracto GU
Betanecol (Agonista M3)
Agente útil para tratar cinetosis
Escopalamina (Antagonistas Muscarínico)
Agentes antagonistas M útiles para tratar vejiga hiperactiva
Cloruro de trospio
Darifenacina
Tolterodina
Condición clínica que contraindica uso de angonistas colinérgicos por causar FA
Hipertiroidismo
Enzimas de la síntesis de catecolaminas
1.- Tirosina Hidroxilasa (TH)
2.- L-aminoácido descarboxilasa aromática (LAAD)
4.- Dopamina B-hidroxilasa
3.- Feniletanolamina N-Metiltransferasa
Criterio Dx de Feocromocitoma
Ácido Vanilmandélico: Es un metabolito de las catecolaminas (Adrenalina y Noradrenalina)
Simpaticomimético de acción mixta
Efedrina (Amina simpaticomimética directa e indirecta) (Broncodilatador, Vasoconstrictor y Midriático)
Agonistas adrenérgicos selectivos
Fenilefrina (Agonista a1)
Dobutamina (Agonista B1)
Clonidina (Agonista a2)
Salbutamol (Agonista B2)
Agonistas adrenérgicos NO selectivos
Epinefrina
Norepinefrina
Dopamina
Isoproterenol
Agonista NO selectivo adrenérgico con acción INOTRÓPICA y CRONOTRÓPICA (+), BRONCODILATADOR y reductor de RVP
Isoproterenol
Agentes inhibidores del NET
Cocaína
Antidepresivos tricíclicos
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina-norepinefrina (SNRI)
Antidepresivos de acción dual (Mixta)
Agentes inhibidores del SERT
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (SSRI)
Antidepresivos tricíclicos
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina-norepinefrina (SNRI)
Fármaco útil para la inhibición del trabajo de parto prematuro, por su interacción a nivel de los receptores beta 2 expresado en el útero
Terbutalina (Agonista B2)
Agente broncodilatador más conveniente para efectuar un mantenimiento de asma para combinarse con Fluticasona, vida media >12hrs
Salmeterol (Agonista B2)
Agente agonista B2 usado como tocolítico
Terbutalina
Ritodrina
Salmeterol
Agonista a1, vasconstrictor general a local, a mayor concentración interactúa también con recepetores beta. Carece de un HO en la posición 4 del anillo Benceno
Fenilefrina
Agonista adrenérgico con efecto bifásico en su acción, incrementa en un inicio la RVP, posteriormente lo lleva a una Hipotensión
Clonidina
Fármaco útil en casos de Narcolepsia en adultos y el tratamiento de déficit de atención e hiperactividad en los niños
Metilfenidato
Antagonista adrenérgico beta que se describe como estabilizador de la membrana
Propranolol
Acebutalol
Antagonista alfa no selectivo con efecto irreversible para Feocromocitoma
Fenoxibenzamina
Antagonista Beta adrenérgico con actv simpaticomimética intrínseca, su acción es por R-B2, con posibilidad de uso en hipertensos asmáticos
Celiprolol
Carteolol
Opción farmacológica antagonista beta para paciente hipertenso con niveles elevados de colesterol
Carvedilol (Antagonista B 3ra generación + Antagonismo a1 + Bloqueador de canales Ca2+ + Actividad antioxidante)
Crisis hipertensiva de 200/160mmHg, FC de 70, SaO de 90, FR de 20, mejor agente para controlarla
Nitroprusiato Sódico
Dosis inicial: Infusión 0.3 a 0.5mcg/kg/min
Ajuste: Aumento en intervalos de 5 a 10 min - 3 mcg/kg/min sin exceder los 10 mcg/kg/min
Antagonista beta que se administra en infusión para control de taquicardia o hipertensión en urgencias, su t1/2 permite rápido inicio y terminación de acción
Esmolol (Antagonista B de 2da generación - Selectividad por B1)
Variación mensual del peso corporal sería un signo de depresión
5%
Agente antidepresivo apropiado para tratar a un joven con depresión
Fluoxetina (ISRS)
Grupo de agentes antidepresivos adecuado para tratar depresión en un adulto mayor
Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS)
- Fluoxetina
- Sertralina
- Paroxetina
- Escitalopram
- Citalopram
Mejor agente para incrementar el estado de ánimo como medicamento adjunto o antidepresivos
Litio
Mejor opción terapeútica para una mujer embarazada con depresión mayor
Terapia electroconvulsiva
Tiempo adecuado para evaluar la respuesta a antidepresivos
2 semanas
Agente sedante-Hipnótico, agonista GABA alostérico con vida media corta sin metabolitas activos, útil en caso de Cesárea
Midazolam
Agente hipnótico que se preferiría considerando su vida media y posibilidad de no efecto rebote si se suspende abruptamente
Zolpidem
Agente hipnótico recomendado para un paciente que al día siguientes debe estar libre de efectos sedantes
Zolpidem
Porcentaje de pacientes que logran control de su epilepsia mediante la farmacoterapia
50%
Agentes antiepilépticos con actividad de bloqueo de canales de sodio
Fenitoína
Carbamazepina
Topiramato
Agentes antiepilépticos cuyo mecanismo de acción es potenciar la actividad del GABA
Tiagabina
Ac. Valproico (Valproato)
Fenobarbital
Características clínicas propias de “crisis de ausencia”, cuál es su origen y en cuál estructura anatómica suceden?
Pérdida de conciencia breve, movimientos en automático, dificultad para responder, recuperación rápida sin recordar el episodio, mirada fija, puede ocurrir varias veces al día.
Origen: idiopático o genético (Sx. Lennox-Gastaut)
Anatómico: Corteza y Tálamo, donde la primera las neuronas generan actividad anormal y se produce una disfunción en la comunicación entre el tálamo y la corteza
Agonista a2 usado de forma tópico ocular para glaucoma y procedimientos oculares
Apraclonidina
Agonista a2 que disminuye la presión intraocular y uso en el glaucoma, puede cruzar la BHE
Brimonidina
