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Génétique > Examen 1 > Flashcards

Examen 1 Flashcards

1
Q

vrai ou faux, un même caractère peur dépendre de plusieurs gènes

A

vrai

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Q

qu’est-ce que le locus

A

endroit sur le chromosome où se situe le gène

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3
Q

Qu’est-ce qui permet de déduire le rôle du gène

A

les différences observées avec les autres individus

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4
Q

Qu’est-ce qu’un allèle?

A

forme sous laquelle un gène (ou une séquence d’ADN) peut se représenter

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5
Q

Une mutation somatique ne peut être transmise à la progéniture, vrai ou faux et germinale?

A

vrai,

peut être transmise pour germinale

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6
Q

Quelle était la nouveauté que Mendel a apporté avec ses travaux sur la génétique

A

explication quantitative (il comptait les progéniture)

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7
Q

Rapport d’une F2 monohybride

A

3 : 1

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8
Q

Qu’est-ce que la première loi de Mendel

A

les deux allèles se séparent et chaque gamète n’en contient qu’un
Loi de la ségrégation

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9
Q

Qu’est ce qu’une mutation pléiotrophe?

A

mutation qui a de multiples effets phénotypiques

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10
Q

Quelle est la deuxième loi de Mendel?

A

Loi de séparation, ségrégation indépendante

Séparation des allèles est indépendante de celle des allèles des autres gènes

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11
Q

Rapport phénotypique d’une F2 dihybride?

A

9:3:3:1

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12
Q

En absence de dominance, le rapport génotypique est _____ au rapport phénotypique

A

égal

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13
Q

Peut-il avoir du crossing over sans recombinaison?

A

oui

Quand il y a un double crossing over dans un organisme monohybride

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14
Q

synonyme de carte physique

A

carte cytologique

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15
Q

Qu’est-ce qu’une mutation dominante récessive?

A

Une mutation qui permet la production d’une protéine qui inhibe le fonctionnement du produit de l’allèle sauvage

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16
Q

Comment se nomme la fonction du graphique du % de recombinaison en fonction du % de crossing over

A

fonction cartographique

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17
Q

vrai ou faux, l’épistasie s’applique entre les allèles d’un même gène

A

faux, entre allèles de gènes différents

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18
Q

Qu’est ce qu’haploinsuffisance

A

Chez un hétérozygote, l’allèle sauvage ne fournit pas assez de produits pour remplir la fonction cellulaire

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19
Q

Comment se nomme le phénomène dans lequel une seul dose d’un allèle sauvage permet la production d’assez de protéines pour effectuer la fonction cellulaire

A

haplosuffisance

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20
Q

Comment appelle-t-on les mutants qui sont touchés sur deux gènes différents

A

mutants non alléliques

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21
Q

Comment appelle-t-on les mutants qui sont touchés sur le même gène

A

mutants alléliques

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22
Q

Qu’est ce que des allèles hypomorphes

A

qui conserve une partie de l’activité de l’allèle sauvage correspondant

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23
Q

Qu’est ce que des allèles amorphes

A

qui ne conserve aucune activité décelable de l’allèle sauvage

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24
Q

le terme ‘‘amorphe’’ et ‘‘hypomorphe’’ s’applique aux allèles et aux protéines, vrai ou faux

A

faux, seulement aux allèles

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25
Q

qu’est ce que l’allélisme multiple

A

plus de 2 allèles pour un même locus

*****Mais toujours deux allèles par organisme diploïde

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26
Q

Comment les mâles peuvent-ils se débrouiller avec un seul chromosome X alors que les femelles en ont deux?

A

mécanisme de compensation

27
Q

Sous quelle forme se trouve la presque totalité du chromosome X inactivé est présent sous forme? antonyme?

A

hétérochromatine, région qui reste condensée, génétiquement condensée

euchromatine, gène exprimé

28
Q

l’inactivation aléatoire de un des deux X par cellule femelle explique la présence du _______ dans le noyau des cellules femelles

A

corpuscule de Barr

29
Q

l’inactivation se produit uniquement dans les cellules ______ - pas dans les cellules _______

A

somatiques

germinales

30
Q

Le gène _____ détermine le sexe chez les mammifères

A

SRY

31
Q

Comment nomme-t-on des gènes exprimés un peu partout?

A

gènes de ménage

32
Q

Comment se nomme la région qui permet l’appariement et la recombinaison entre les eux chromosomes (X et Y) situé sur le chromosome Y

A

régions pseudoautosomales

33
Q

Quelle région échappent à l’inactivation chez les femmes?

A

PAR

région pseudiautosomales

34
Q

Les chromosomes sexuels des mammifères auraient évolué à partir d’un _______

A

autosome

35
Q

Le _____ est nécessaire pour assurer la division normale des homologues lors de la méiose

A

chiasma

36
Q

Comment appelle-t-on une représentation de l’ensemble des chromosome d’une cellule, tels que vu au microscope

A

caryotype

37
Q

Comment nomme-t-on la condition d’une cellule comportant un nombre anormal de chromosomes

A

aneuploïdie

38
Q

Nommez les trois exceptions à la règle : un gène = une chaine polypeptidique

A

codant pour ARN
séquences régulatrices
une gène = plusieurs chaines (épissage)

39
Q

Nommez deux ARN non codants, leurs rôles

A

microARN
ARN short interfering

inhibent synthèse protéique ou provoquent la dégradation de l’ARNm

40
Q

Qu’est-ce que des cartes tryptiques?

A

purification
digestion
électrophorèse et chromatographie sur papier

41
Q

Combien y-a-t-il de codons dans le code génétique pour des acides aminés et au total

A

61/64 (3 codons STOP)

42
Q

Quels sont les codons STOP

A

UAA
UAG (amber)
UGA

43
Q

Quelle est la procédure générale afin de se servir d’un crible génétique pour étudier des phénomènes biologiques

A

o Identifier phénomène
o Obtenir ensemble de mutants de phénotype semblable
o Tests de complémentation
o Identification du produit protéique et déterminer le rôle

44
Q

comment se nomme l’endroit où migrent les spermatozoïdes chez le nématode

A

spermathèque

45
Q

les spermatozoïdes exogènes sont désavantagés des endogènes, vrai ou faux

A

faux, ils sont avantagés

46
Q

Nommez les deux types de gènes

A

structure

régulateurs

47
Q

Définition de promoteur

A

site de fixation de l’ARN polymérase

site d’initiation de la transcription

48
Q

Définition d’opérateur

A

site de fixation du répresseur

49
Q

de quelle forme est le répresseur de l’opéron lac

A

tétramère

50
Q

souvent, le mécanisme qui mène à des mutations dominantes négatives implique la formation de protéines ______

A

oligomériques, composées de plusieurs unités

51
Q

Comment appel-t-on des cellules qui sont diploïdes pour une partie de leur génome

A

mérozygote ou mérodiploïde

52
Q

La majorité des gènes du virus T4 servent à? (4)

A

réplication, réparation de l’ADN
protéines
métabolisme nucléotidique
fonction inconnue

53
Q

Ce qui frappe en regardant le génome des virus T4? Typique ou unique à T4?

A

haut pourcentage de séquences codantes

typique des virus en général

54
Q

Est-ce que les bactéries ont aussi un haut pourcentage de séquences codantes? les eucaryotes?

A

bactéries oui

eucaryotes non

55
Q

On constate une _________ _________ de séquences de type T4 dans GenBank

A

croissance exponentielle

56
Q

Comment nomme-t-on les régions dont les séquences en ADN varient beaucoup entre les virus de type T4

A

HPR = régions hyperplastiques

57
Q

Quel gène contient les HPR?

A

ayant des fonctions et des origines inconnues

58
Q

De quoi est composé le génome viral?

A

cœur et HPR (là où il y a les divergences)

59
Q

différence entre métagénomique et génomique

A

méta: ensemble des organismes
génomique: un organisme en particulier
Dans les deux cas ce sont les génomes au complet qu’on analyse

60
Q

étape préalable au séquençage du génome

A

extraction de l’ADN

fragmentation

61
Q

Fait étonnant sur la métagénomique des océans?

A

5/6 séquences codantes les plus abondantes appartenaient à des protéines du phage T4, plus particulièrement des protéines de la tête des phages

62
Q

Entité la plus abondantes sur Terre? plus précisément?

A

phages, T4

63
Q

en laboratoire, comment fait-on pour effectuer une infection mixte sans que toutes les bactéries meurent et interfère sur le résultat réel?

A

Moins de virus que de bactéries,

on voit donc une zone de mortalité avec des plages de lyse

64
Q

qu’est ce qu’un ORF : open reading frame?

A

suite de codons qui n’est pas fermée par un codon de terminaison

Génétique (1 decks)

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